El síndrome de Turner es un trastorno cromosómico no hereditario causado por la falta parcial o total del cromosoma X en mujeres. Esto provoca problemas físicos como baja estatura y retraso en la pubertad, así como dificultades en el desarrollo neurológico y problemas para establecer relaciones sociales. Los estudios muestran alteraciones en el funcionamiento del cerebro como el cortex prefrontal y una reducción en el volumen del hipocampo, lo que afecta el comportamiento.
Evaluación de los Factores Externos de la Organización.
Sindrome del turner
1. Actividad 7 – relación entre genética y comportamiento.
Por
Yiseth Johanna Sanabria Tique
Biología – Psicología
Corporación Universitaria Iberoamericana
Marzo 2019
2. QUE ES EL SÍNDROME DEL TURNER
El síndrome de Turner es también catalogado como un
“modelo genético sensible” donde se analizan la
asociación de caracteres psicológicos y factores
genéticos y ambientales.
El Síndrome de Turner es un trastorno cromosómico no
heredable, determinado por la delección total o parcial
del cromosoma X en el sexo femenino.
El síndrome de Turner es también catalogado como un
“modelo genético sensible” donde se analizan la
asociación de caracteres psicológicos y factores
genéticos y ambientales.
Una deleción es un tipo de mutación genética en a cual se pierde material genético, desde un solo
par de nucleótidos de ADN hasta todo un fragmento de cromosoma.
3. AFECCIONES DEL SÍNDROME DEL TURNER.
Dado que le falta una parte o todo un
cromosoma, también faltan algunos genes.
La pérdida de estos genes es lo que
produce los síntomas del síndrome de
Turner. A veces, las niñas con síndrome de
Turner tienen algunas células a las que les
falta un cromosoma X (45,X) y algunas que
son normales.
4. ASPECTOS NEUROPSICOLÓGICOS EN EL
SÍNDROME DE TURNER
Presentan problemas para constituir nuevas
relaciones, conformar y mantener relaciones de
amistad y establecer pareja.
En el Síndrome de Turner, los principales hallazgos
dentro de esta línea revelan la presencia de una
organización cortical y una morfología cerebral
atípica, con una alteración en el funcionamiento de
cortex prefrontal y una reducción en el volumen del
hipocampo y de los lóbulos occipital y parietal
superior y anterior
5. AFECCIONES DEL SINDROME
falta de estimulación temprana, retraso en la
inducción puberal, escaso apoyo social,
experiencias educativas y familiares negativas,
etc., que repercuten a nivel psicológico.
la confianza en sí mismas y en sus capacidades
para comunicarse y vincularse.
6. SÍNTOMAS EL SÍNDROME
Baja estatura
Cuello unido por
membranas
Parparos caídos
Retraso o incompleto
de la pubertad
Infertilidad
Ausencia de
menstruación