neuro

1. ¿QUÉ ES LA NEURONA?
• Es la unidad básica fundamental del sistema nervioso son
células especializadas en recubrir, conducir y transmitir,
señales electroquímicas.

2. CÉLULAS DEL
SISTEMA
NERVIOSO
• El sistema nervioso se compone de dos tipos de
células: Las neuronas y las células de apoyo. Las
neuronas reciben información del entorno, se
comunican entre si, toman decisiones entre si y mueven
los músculos, las células de apoyo cuidan las neuronas
de modo que estas puedan realizar su trabajo de
manera eficiente.

3. ANATOMÍA DE LAS NEURONAS
Rasgos
externos de la
neurona
típica.

4. Rasgos internos de la neurona típica

5. MEMBRANA DE LA
NEURONA
Esta formada por una doble
capa lipídica, dos capas de
moléculas grasas. Insertadas
en esta doble capa lipídica se
encuentran numerosas
moléculas proteicas que
constituyen la base de muchas
de las propiedades funcionales
de la membrana celular ,
algunas son proteínas de canal,
otras son proteínas de señal.

6. CLASIFICACIÓN DE LA NEURONA SEGÚN
SU FUNCIÓN.
• Neuronas sensoriales o aferentes: Reciben información de los órganos de los
sentidos hacia la medula espinal.
• Neuronas motoras o eferentes: Su función principal es recibir información de
las neuronas sensoriales o aferentes, a través de los canales descendentes de
la corteza cerebral, para realizar movimientos.
• Interneuronas: Su función es integrar la actividad neuronal que ocurre dentro
de una única estructura cerebral no transmitir señales de una a la otra.

7. TIPOS DE NEURONAS SEGÚN FORMA
• Multipolar: Neurona que tiene
más de dos prolongaciones o
procesos , la mayoría de las
neuronas son de este tipo.
• Unipolar: Neurona con un
proceso.
• Bipolar: Neurona con dos
procesos.
• Interneurona: Neuronas con
axones cortos o sin axón

8. FUNCIÓN DE LA NEURONA.
• Potencial de la membrana en reposo: Ocurre cuando ambos extremos de
electrodo se sitúan en el liquido extracelular, la diferencia de voltaje que
existe entre ellas es igual a cero. Pero cuando el extremo del electrodo
intracelular se inserta dentro de la neurona, se registra un potencial
aproximado -70Milivoltios. Este recibe el nombre potencial en reposo y se
dice que la neurona esta polarizada.

9. BASE IÓNICA DEL POTENCIAL EN
REPOSO.
• ¿Por qué están polarizadas las
neuronas cuando están en reposo?
La razón de que ocurra esta distribución
desigual de cargas puede explicarse
considerando la interacción de cuatro
factores, 2 que actúan distribuyendo los
iones por igual en el líquido intracelular
y extracelular del sistema nervioso y dos
particularidades de la membrana neural
que contrarrestan estos efectos de
homogeneización.

10. NEURONAS ESPEJO
Las neuronas espejo son un tipo particular de
neurona que se activan cuando un individuo realiza
una acción, pero también cuando el observa una
acción similar realizada por otro individuo, forman
parte de sistema de redes neuronales que posibilita
la percepción-ejecución-intención simple
observación de movimientos de la mano, pie o boca
activa las mismas regiones específicas de la corteza
motora, como si el observador estuviera realizando
esos mismos movimientos.

11. DEGENERACIÓN NEURONAL
Existen dos tipos de degeneración:
• La anterógrada: consiste en la degeneración del
segmento distal , las partes del axón seleccionado
que queda entre el corte y los terminales sinápticos.
• La retrograda: consiste en la degeneración del
segmento proximal, la parte del axón seleccionado
que queda en el corte y el cuerpo celular.

12. REGENERACIÓN NEURONAL
Nuevo crecimiento de la neurona
dañada, no se da con todo éxito en los
mamíferos y otros vertebrados
superiores . La regeneración
parcialmente no existe en el sistema
nervioso central de los mamíferos
adultos y en el sistema nervioso
periférico es cuestión de lotería.

13. MUERTE
NEURONAL
• La muerte neuronal es una parte normal
e importante del desarrollo nervioso, se
producen más neuronas alrededor de un
50% más de las que se requieren y solo
sobreviven las más aptas, La muerte a
gran escala no constituye una fase del
desarrollo limitado en el tiempo; se
produce en oleadas en diversas partes del
encéfalo a lo largo del desarrollo.

14. TIPOS DE MUERTE CELULAR
• La apoptosis: Que es una muerte activa, esta en menos peligrosa, el ADN y
otras estructuras internas se parten y son empaquetadas dentro de la
membrana antes de que la célula se fragmente, estas membranas contienen
moléculas que atraen fagocitos y otras que previene la inflamación.
• La necrosis: es una muerte celular pasiva, las células necróticas se
fragmentan y vierten su contenido al liquido extracelular; la consecuencia
es una inflamación potencialmente perjudicial que puede dañar otras
células vecinas, el rompimiento inicia por los axones y las dendritas y
termina por el soma celular.

15. • Autofagia: La autofagia es inducida en respuesta a
diferentes formas de estrés metabólico, tales como la
privación de nutrientes, agotamiento de factores de
crecimiento e hipoxia. Puede ser un mecanismo para
proteger a las células de la acumulación de proteínas,
membranas dañadas u otro daños para la supervivencia
de la neurona.

16. SÍNDROMES O ENFERMEDADES
NEUROPSICOLÓGICAS.
• Enfermedad de Parkinson.
La enfermedad de Parkinson se
relaciona con la degeneración de la
sustancia negra, núcleo del mesencéfalo,
cuyas neuronas proyectan a través de la
vía nigroestriatal al neo estriado de los
ganglios basales. Si bien el principal
neurotransmisor que liberan
normalmente la mayoría del as
neuronas de la sustancia negra es la
dopamina, hay poca dopamina en la
sustancia negra y el neo estriado de los
pacientes con Parkinson a largo plazo

17. Esclerosis múltiple
Es una enfermedad progresiva que
afectas la mielina de los axones en el
sistema nervioso central, resulta
particularmente inquietante porque
de costumbre ataca a individuos
jóvenes en el inicio de su vida adulta.
La esclerosis múltiple es un trastorno
auto inmunitario un trastorno en el
que el sistema inmunitario del
organismo ataca una gran parte del
organismo, como si fuera una
sustancia externa. En esta
enfermedad la mielina en el foco de la
reacción inmunitaria incorrecta.

18. Enfermedad de
Alzheimer Esta enfermedad la sufre un 10% de la
población general con más de 65 años, es
una enfermedad progresiva, sus primeras
fases suelen caracterizarse por una
disminución selectiva de la memoria, sus
fases intermedias por confusión,
irritabilidad, ansiedad y deterioro del habla,
la fase avanzada el paciente se deteriora
hasta el punto de que le resulta difícil las
respuestas simples como tragar y controlar
la vejiga.
Las dos características definitorias de la
enfermedad son los ovillos neurofibriales y
las placas de sustancia amiloide.

19. ENFERMEDAD DE
HUNTINGTON
Es una enfermedad hereditaria
caracterizada por una progresiva
degeneración genética programada de las
neuronas de los núcleos de los ganglios
basales, incluyendo el putamen y globo
pálido, para finalmente afectar las áreas
que proyección de los ganglios basales,
incluyendo el neo córtex y la sustancia
negra.
Esta enfermedad es hereditaria en
aproximadamente un 90% de casos y
trasmitida de manera autosoma

20. ATAXIA
ESPINOCEREBELOSA
Grupo de enfermedades hereditarias que se
caracterizan por la degeneración de las células
del cerebelo y algunas veces de la medula
espinal, se heredan en forma autosómica
dominante.
Las alteraciones responsables de la
enfermedad son mutaciones de varios genes
que tienen tres bases de nucleótidos llamados
tripletes CAG. Mientras que en las personas
sanas los genes SCA contienen un número
pequeño de tripletes CAG, en las personas
enfermas el número de tripletes es más
elevado. El exceso de repeticiones impide el
funcionamiento correcto del gen y son la causa
de daños en las neuronas.

21. ALTERACIONES
NEUROLÓGICAS CON LA
EDAD
Con el envejecimiento hay una gran
pérdida sutil de las neuronas en la
corteza y el hipocampo. La muerte de
neuronas puede ser activada por
mutaciones genéticas especificas o
factores ambientales como toxinas y
componentes de la dieta, la integridad
neuronal se altera con el aumento
dela producción de radicales
oxidantes, las alteraciones del
homeostasis energética, la
acumulación de proteínas dañadas y
las lesiones de ácidos nucleicos

23. ¡¡¡GRACIAS POR
SU ATENCIÓN!!!