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Técnica de Enzimoinmunoensayo
Integrantes:
Carina Roper
Michael Puyol
Gabriel Ayú-Prado
Carolina Rojas
Es una técnica en la cual
un antígeno se detecta mediante
un anticuerpo enlazado a
una enzima capaz de generar un
producto detectable, como cambio
de color o algún otro tipo.
Se usa en muchos laboratorios para
determinar si un anticuerpo
particular está presente en la
muestra de sangre de un paciente.
Métodos Basados en la unión Ag-Ac. R. González, R. Tarazona, M.D. Galiani, G. Bugella y J. Peña
Prueba directa
o no
competitiva
Prueba indirecta
o competitiva
Métodos Basados en la unión Ag-Ac. R. González, R. Tarazona, M.D. Galiani, G. Bugella y J. Peña
Dispositivos empleados
Lector de E.L.I.S.A
Microplanas
Ensayo ELISA para el VIH
La ventaja de las pruebas de
quimioluminiscencia sobre las
cromógenas es la mejoría de la
sensibilidad. En general, el límite de
detección puede aumentarse al menos
diez veces si se cambia un sustrato
cromógeno por uno que emita luz, y
más de doscientas veces cuando se
adicionan agentes potenciadores.
En el formato cuantitativo
de ELISA, la densidad
óptica o las unidades
fluorescentes de la
muestra es interpolada en
una curva estándar. Entre
sus usos este tipo de
información permite el
monitoreo de uso de
drogas terapéuticas.
Los resultados cualitativos proveen una
muestra positiva o negativa simplemente.
El punto de corte entre el positivo y
negativo es determinado por el analista y
puede estar basado en datos estadísticos.
Con este tipo de medición se puede
detectar el Virus de la Inmunodeficiencia
Humana (VIH).
•Análisis de hormonas, vitaminas, metabolitos,
marcadores diagnósticos, por ejemplo: ACTH, FSH,
T3, T4, Glucagon, insulina, testosterona, vitamina
B12, prostaglandinas, glucocorticoides.
•Monitorización terapéutica de medicamentos:
Barbitúricos, morfina, dioxina.
•Procedimientos de diagnóstico para la detección de
la infección por VIH, Hepatitis A, B, etc.
Ventajas
• Permite una visualización sencilla de los resultados con
un muy alto nivel de precisión.
• Sensitiva, permite detectar pequeñas cantidades de
antígeno o anticuerpo.
• Específica, tiene la habilidad de discriminar moléculas
estrechamente relacionada pero antigénicamente
diferentes.
• Fácil de automatizar para la realización de un gran
número de pruebas a mayor velocidad.
• Usado en una amplia variedad de pruebas.
• Segura, no requiere sustancias radiactivas.
• Mayor alcance
• Puede ser realizado con personal con entrenamiento
mínimo
Desventajas
• Solamente pueden ser utilizados
anticuerpos monoclonales como pares
emparejados.
• Los anticuerpos monoclonales pueden
costar más que los policlonales.
• Los anticuerpos monoclonales son más
difíciles de encontrar.
• La reacción de las enzimas es de corto
plazo por lo que los resultados deben
ser leídos tan pronto sea posible.
•.

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  • 2. Es una técnica en la cual un antígeno se detecta mediante un anticuerpo enlazado a una enzima capaz de generar un producto detectable, como cambio de color o algún otro tipo. Se usa en muchos laboratorios para determinar si un anticuerpo particular está presente en la muestra de sangre de un paciente.
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  • 8. En el formato cuantitativo de ELISA, la densidad óptica o las unidades fluorescentes de la muestra es interpolada en una curva estándar. Entre sus usos este tipo de información permite el monitoreo de uso de drogas terapéuticas.
  • 9. Los resultados cualitativos proveen una muestra positiva o negativa simplemente. El punto de corte entre el positivo y negativo es determinado por el analista y puede estar basado en datos estadísticos. Con este tipo de medición se puede detectar el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH).
  • 10. •Análisis de hormonas, vitaminas, metabolitos, marcadores diagnósticos, por ejemplo: ACTH, FSH, T3, T4, Glucagon, insulina, testosterona, vitamina B12, prostaglandinas, glucocorticoides. •Monitorización terapéutica de medicamentos: Barbitúricos, morfina, dioxina. •Procedimientos de diagnóstico para la detección de la infección por VIH, Hepatitis A, B, etc.
  • 11. Ventajas • Permite una visualización sencilla de los resultados con un muy alto nivel de precisión. • Sensitiva, permite detectar pequeñas cantidades de antígeno o anticuerpo. • Específica, tiene la habilidad de discriminar moléculas estrechamente relacionada pero antigénicamente diferentes. • Fácil de automatizar para la realización de un gran número de pruebas a mayor velocidad. • Usado en una amplia variedad de pruebas. • Segura, no requiere sustancias radiactivas. • Mayor alcance • Puede ser realizado con personal con entrenamiento mínimo Desventajas • Solamente pueden ser utilizados anticuerpos monoclonales como pares emparejados. • Los anticuerpos monoclonales pueden costar más que los policlonales. • Los anticuerpos monoclonales son más difíciles de encontrar. • La reacción de las enzimas es de corto plazo por lo que los resultados deben ser leídos tan pronto sea posible. •.