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PALOMA ARIAS GARCÍA. R1. TORRERO-LA PAZ
MARI CARMEN ORTS CANSINO. R1. SAN JOSÉ
INTRODUCCIÓN FARMACOTERAPI
A
CONSIDERACIONE
S
GENERALES
MANEJO
TERAPEUTICO
CASOS CLÍNICOS
DEFINICIÓN: Enfermedad metabólica crónica no transmisible,
caracterizada por niveles persistentemente altos de glucosa en sangre,
como consecuencia de una alteración en la secreción y/o acción de la
insulina, que afecta además al metabolismo del resto de los hidratos de
carbono, lípidos y proteínas.
PREVALENCIA: aumento de la prevalencia en este siglo  oscila entre el
5-10% de la población general. Más frecuente la diabetes tipo 2, con el
problema sobreañadido de que hasta el 50% de los pacientes no están
diagnosticados.
• Los pacientes con prediabetes (Hba1c ≥5,7%) deben someterse a pruebas
anualmente.
• Mujeres en la semana 24-28 de gestación.
• Pacientes con VIH
• Anualmente, y a cualquier edad, en población de riesgo de diabetes: personas
con un IMC>25 kg/m2 y al menos uno de los siguientes:
• Familiar de primer grado con diabetes.
• Raza/etnia de alto riesgo.
• Sedentarismo.
• Antecedentes personales de enfermedad cardiovascular.
• Dislipemia (HDL<35 mg/dl y/o triglicéridos >250 mg/dl).
• Hipertensión arterial (HTA).
• Síndrome de ovario poliquístico, acantosis nigricans u otras condiciones
clínicas asociadas a resistencia a la insulina.
En la actualidad se dispone de ocho grupos de
antidiabéticos no insulínicos que poseen los siguientes
mecanismos de acción:
1. Estimulan la secreción de insulina: sulfonilureas, secretagogos
de acción rápida (glinidas), inhibidores de la DPP-4 y análogos
de GLP-1.
2. Disminuyen la resistencia a la insulina: biguanidas y
glitazonas.
3. Reducen o enlentecen la absorción de la glucosa: inhibidores
de las α-glucosidasas.
1. SECRETAGOGOS
SULFONILUREAS MEGLITINIDAS
MECANISMO DE
ACCIÓN
Estimulan la secreción de la insulina por
la célula B del páncreas. Inhiben la
glucogenolisis y la gluconeogénesis
hepática.
Estimulan la liberación de
insulina con un perfil de acción
más rápido y breve
TIPOS Glibenclamida, glipizida, gliclazida,
glimepirida, gliquidona.
Repaglinida, Nateglinida.
INDICACIONES DM2 que no se controla con la dieta. Pacientes con hiperglucemia
pospandrial.
Ancianos e IR.
CONTRAINDICACION
ES
DM1, DM2 con complicación metabólica
aguda, embarazo y lactancia, hepatopatía
o nefropatías severas, estrés
intercurrente.
DM1 o secundaria a
enfermedad pancreática,
embarazo o lactancia e
insuficiencia hepática. La
repaglinida no debe asociarse
con gemfibrozilo.
EFECTOS ADVERSOS Hipoglucemias.
Aumento de peso.
Hipoglucemia.
Ligero aumento de peso.
2. SENSIBILIZADORES DE INSULINA
BIGUANIDAS GLITAZONAS O
TIAZOLIDINDIONAS
MECANISMO DE
ACCIÓN
Inhiben la neoglucogenólisis
hepática, mejorando la sensibilidad
hepática a la insulina. Aumentan el
consumo de glucosa en el músculo y
el tejido adiposo.
Disminuyen la resistencia a
la insulina y mejora en la
utilización periférica de la
glucosa
TIPOS
INDICACIONES DE ELECCIÓN EN DM2 DM2 con sobrepeso u
obesidad.
CONTRAINDICACION
ES
Situaciones agudas de insuficiencia
de órgano, de estrés intercurrente,
alcoholismo y niños.
DM1, cáncer de vejiga
activo o previo, embarazo o
lactancia, cetoacidosis
diabética, IC o hepatopatía
grave
EFECTOS ADVERSOS Molestias digestivas, acidosis láctica,
hipoglucemias en asociación.
Retención de líquido y
hepatotoxicidad .
Metformin
a
3. INHIBIDORES DE LA A-GLUCOSIDASA
MECANISMO DE
ACCIÓN
Actúan ralentizando la absorción
de hidratos de carbono a nivel
intestinal, disminuyendo los
picos de glucemia posprandial.
EFECTOS
ADVERSOS
Flatulencia.
4. INCRETINAS
INHIBIDORES DE LA DIPEPTIL-PEPTIDASA-
4 (DPP-4)
ANÁLOGOS DE GLP-1
MECANISMO DE
ACCIÓN
Inhiben la enzima DPP-4 Actúan produciendo una
liberación de insulina
pancreática e inhibiendo la de
glucagón.
TIPOS Sitagliptina, vildagliptina, saxagliptina,
linagliptina, alogliptina.
Exenatida, Exenatida de
liberación prolongada,
liraglutida, semaglutida,
lixisenatida, dulaglutida.
INDICACIONES Combinado con metformina,
sulfonilureas glitazonas o insulina.
DM2, asociado a metformina
y/u otros antidiabéticos.
CONTRAINDICACIONES DM1 o secundaria a enfermedad
pancreática, embarazo o lactancia.
DM1 o secundaria a
insuficiencia pancreática,
embarazo, lactancia,
insuficiencia renal grave y
pancreatitis aguda o crónica
EFECTOS ADVERSOS Cefalea, malestar postprandial,
hipoglucemia, infecciones respiratorias
Molestias abdominales,
cefalea, reacciones en el lugar
5. INHIBIDORES DE LA SGLT-2
MECANISMO DE ACCIÓN Inhibir la reabsorción renal de glucosa en el riñón.
TIPOS Dpaglifozina, empaglifozina, canaglifozina, ertuglifozina.
INDICACIONES DM2, con enfermedad cardiovascular, IC establecida y FEVI
disminuida.
CONTRAINDICACIONES DM1, embarazo, lactancia y situaciones con riesgo de
deshidratación.
No se recomienda en pacientes con FG<45ml/min
EFECTOS ADVERSOS Hpoglucemias, infecciones genitourinarias y
deshidratación. Aumentan el riesgo de cetoacidosis
diabética incluso con cifras de glucemia escasamente
elevadas. Hipotensión, fracturas óseas.
Los secretagogos y los inhibidores de la alfa-glucosidasa
comienzan a disminuir la glucemia de forma inmediata, los
efectos hipoglucemiantes de las biguanidas y las
tiazolindiandionas tardan varias semanas o meses.
La media de los pacientes terminará por necesitar más de un
grupo de ADO La dosificación es la misma que cuando utilizan
por separado.
La insulina se puede emplear combinada con cualquiera de los
ADO.
Y AHORA VOSOTROS….
1. PACIENTE MUJER DE 80 AÑOS. AM: IMC>35, ICC, HBA1C
7’5%, GLUCEMIA DE 230. DX: DM2. ¿CON QUÉ
TRATAMIENTO COMENZARÍAS?
A. METFORMINA
B. METFORMINA + ISGLT2
C. INSULINA BASAL
D. METFORMINA + IDPP-4
1. PACIENTE MUJER DE 80 AÑOS. am: IMC>35, ICC,
HBA1C 7’5%, GLUCEMIA DE 230. Dx: DM2. ¿con qué
tratamiento comenzarías?
A. METFORMINA
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2. PACIENTE VARÓN DE 45 AÑOS. 2 DETERMINACIONES DE
HBA1C 6’8%. DX: DM2. ¿CÓMO COMENZAMOS A TRATAR?
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2. PACIENTE VARÓN DE 45 AÑOS. 2 DETERMINACIONES DE
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2. Y SI TUVIÉSEMOS DOS DETERMINACIONES HBA1C 9’5%,
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  • 1. PALOMA ARIAS GARCÍA. R1. TORRERO-LA PAZ MARI CARMEN ORTS CANSINO. R1. SAN JOSÉ
  • 3. DEFINICIÓN: Enfermedad metabólica crónica no transmisible, caracterizada por niveles persistentemente altos de glucosa en sangre, como consecuencia de una alteración en la secreción y/o acción de la insulina, que afecta además al metabolismo del resto de los hidratos de carbono, lípidos y proteínas. PREVALENCIA: aumento de la prevalencia en este siglo  oscila entre el 5-10% de la población general. Más frecuente la diabetes tipo 2, con el problema sobreañadido de que hasta el 50% de los pacientes no están diagnosticados.
  • 4.
  • 5. • Los pacientes con prediabetes (Hba1c ≥5,7%) deben someterse a pruebas anualmente. • Mujeres en la semana 24-28 de gestación. • Pacientes con VIH • Anualmente, y a cualquier edad, en población de riesgo de diabetes: personas con un IMC>25 kg/m2 y al menos uno de los siguientes: • Familiar de primer grado con diabetes. • Raza/etnia de alto riesgo. • Sedentarismo. • Antecedentes personales de enfermedad cardiovascular. • Dislipemia (HDL<35 mg/dl y/o triglicéridos >250 mg/dl). • Hipertensión arterial (HTA). • Síndrome de ovario poliquístico, acantosis nigricans u otras condiciones clínicas asociadas a resistencia a la insulina.
  • 6.
  • 7. En la actualidad se dispone de ocho grupos de antidiabéticos no insulínicos que poseen los siguientes mecanismos de acción: 1. Estimulan la secreción de insulina: sulfonilureas, secretagogos de acción rápida (glinidas), inhibidores de la DPP-4 y análogos de GLP-1. 2. Disminuyen la resistencia a la insulina: biguanidas y glitazonas. 3. Reducen o enlentecen la absorción de la glucosa: inhibidores de las α-glucosidasas.
  • 8. 1. SECRETAGOGOS SULFONILUREAS MEGLITINIDAS MECANISMO DE ACCIÓN Estimulan la secreción de la insulina por la célula B del páncreas. Inhiben la glucogenolisis y la gluconeogénesis hepática. Estimulan la liberación de insulina con un perfil de acción más rápido y breve TIPOS Glibenclamida, glipizida, gliclazida, glimepirida, gliquidona. Repaglinida, Nateglinida. INDICACIONES DM2 que no se controla con la dieta. Pacientes con hiperglucemia pospandrial. Ancianos e IR. CONTRAINDICACION ES DM1, DM2 con complicación metabólica aguda, embarazo y lactancia, hepatopatía o nefropatías severas, estrés intercurrente. DM1 o secundaria a enfermedad pancreática, embarazo o lactancia e insuficiencia hepática. La repaglinida no debe asociarse con gemfibrozilo. EFECTOS ADVERSOS Hipoglucemias. Aumento de peso. Hipoglucemia. Ligero aumento de peso.
  • 9. 2. SENSIBILIZADORES DE INSULINA BIGUANIDAS GLITAZONAS O TIAZOLIDINDIONAS MECANISMO DE ACCIÓN Inhiben la neoglucogenólisis hepática, mejorando la sensibilidad hepática a la insulina. Aumentan el consumo de glucosa en el músculo y el tejido adiposo. Disminuyen la resistencia a la insulina y mejora en la utilización periférica de la glucosa TIPOS INDICACIONES DE ELECCIÓN EN DM2 DM2 con sobrepeso u obesidad. CONTRAINDICACION ES Situaciones agudas de insuficiencia de órgano, de estrés intercurrente, alcoholismo y niños. DM1, cáncer de vejiga activo o previo, embarazo o lactancia, cetoacidosis diabética, IC o hepatopatía grave EFECTOS ADVERSOS Molestias digestivas, acidosis láctica, hipoglucemias en asociación. Retención de líquido y hepatotoxicidad . Metformin a
  • 10. 3. INHIBIDORES DE LA A-GLUCOSIDASA MECANISMO DE ACCIÓN Actúan ralentizando la absorción de hidratos de carbono a nivel intestinal, disminuyendo los picos de glucemia posprandial. EFECTOS ADVERSOS Flatulencia.
  • 11. 4. INCRETINAS INHIBIDORES DE LA DIPEPTIL-PEPTIDASA- 4 (DPP-4) ANÁLOGOS DE GLP-1 MECANISMO DE ACCIÓN Inhiben la enzima DPP-4 Actúan produciendo una liberación de insulina pancreática e inhibiendo la de glucagón. TIPOS Sitagliptina, vildagliptina, saxagliptina, linagliptina, alogliptina. Exenatida, Exenatida de liberación prolongada, liraglutida, semaglutida, lixisenatida, dulaglutida. INDICACIONES Combinado con metformina, sulfonilureas glitazonas o insulina. DM2, asociado a metformina y/u otros antidiabéticos. CONTRAINDICACIONES DM1 o secundaria a enfermedad pancreática, embarazo o lactancia. DM1 o secundaria a insuficiencia pancreática, embarazo, lactancia, insuficiencia renal grave y pancreatitis aguda o crónica EFECTOS ADVERSOS Cefalea, malestar postprandial, hipoglucemia, infecciones respiratorias Molestias abdominales, cefalea, reacciones en el lugar
  • 12. 5. INHIBIDORES DE LA SGLT-2 MECANISMO DE ACCIÓN Inhibir la reabsorción renal de glucosa en el riñón. TIPOS Dpaglifozina, empaglifozina, canaglifozina, ertuglifozina. INDICACIONES DM2, con enfermedad cardiovascular, IC establecida y FEVI disminuida. CONTRAINDICACIONES DM1, embarazo, lactancia y situaciones con riesgo de deshidratación. No se recomienda en pacientes con FG<45ml/min EFECTOS ADVERSOS Hpoglucemias, infecciones genitourinarias y deshidratación. Aumentan el riesgo de cetoacidosis diabética incluso con cifras de glucemia escasamente elevadas. Hipotensión, fracturas óseas.
  • 13. Los secretagogos y los inhibidores de la alfa-glucosidasa comienzan a disminuir la glucemia de forma inmediata, los efectos hipoglucemiantes de las biguanidas y las tiazolindiandionas tardan varias semanas o meses. La media de los pacientes terminará por necesitar más de un grupo de ADO La dosificación es la misma que cuando utilizan por separado. La insulina se puede emplear combinada con cualquiera de los ADO.
  • 14.
  • 16. 1. PACIENTE MUJER DE 80 AÑOS. AM: IMC>35, ICC, HBA1C 7’5%, GLUCEMIA DE 230. DX: DM2. ¿CON QUÉ TRATAMIENTO COMENZARÍAS? A. METFORMINA B. METFORMINA + ISGLT2 C. INSULINA BASAL D. METFORMINA + IDPP-4
  • 17.
  • 18. 1. PACIENTE MUJER DE 80 AÑOS. am: IMC>35, ICC, HBA1C 7’5%, GLUCEMIA DE 230. Dx: DM2. ¿con qué tratamiento comenzarías? A. METFORMINA B. METFORMINA + ISGLT2 C. INSULINA BASAL D. METFORMINA + IDPP-4
  • 19. 2. PACIENTE VARÓN DE 45 AÑOS. 2 DETERMINACIONES DE HBA1C 6’8%. DX: DM2. ¿CÓMO COMENZAMOS A TRATAR? A. METFORMINA B. METFORMINA + ISGLT2 C. METFORMINA + INSULINA BASAL D. MEDIDAS HIGIÉNICO-DIETÉTICAS
  • 20.
  • 21. 2. PACIENTE VARÓN DE 45 AÑOS. 2 DETERMINACIONES DE HBA1C 6’8%. DX: DM2. ¿CÓMO COMENZAMOS A TRATAR? A. METFORMINA B. METFORMINA + ISGLT2 C. METFORMINA + INSULINA BASAL D. MEDIDAS HIGIÉNICO-DIETÉTICAS
  • 22. 2. Y SI TUVIÉSEMOS DOS DETERMINACIONES HBA1C 9’5%, SIENDO SINTOMÁTICO. DX: DM2, ¿CÓMO COMENZAMOS A TRATAR? A. METFORMINA B. METFORMINA + ISGLT2 C. METFORMINA + INSULINA BASAL D. MEDIDAS HIGIÉNICO-DIETÉTICAS
  • 23.
  • 24. 2. Y SI TUVIÉSEMOS DOS DETERMINACIONES HBA1C 9’5%, SIENDO SINTOMÁTICO. DX: DM2, ¿CÓMO COMENZAMOS A TRATAR? A. METFORMINA B. METFORMINA + ISGLT2 C. METFORMINA + INSULINA BASAL D. MEDIDAS HIGIÉNICO-DIETÉTICAS