Glándula Pinea, gónadas y placenta

1. GLÁNDULA PINEA, GÓNADAS Y PLACENTA
ALUMNO: TORRES DOMÍNGUEZ BRIAN DE JESÚS
DOCENTE: DRA. LETICIA DEL ROSARIO GUERRERO PÉREZ
ASIGNATURA: FISIOLOGÍA
GRUPO: 2JMC
FECHA DE ENTREGA: 25 DE NOVIEMBRE DE 2021

2. GLÁNDULA PINEAL
Forma de cono
Ubicado en el
techo del tercer
ventrículo del
diencéfalo
Encapsulado por
las meninges
Niño:
Peso: 0.2 g
Mide: 5 a 8 mm
de largo y 9
mm de ancho
A los 7 años de
edad comienza a
tener regresión
de tamaño
Secreta
melatonina
Muy inervado por
el sistema
nervioso
simpático del
ganglio cervical
superior
Núcleo
supraquiasmátic
o regula la
secreción de

4. El núcleo supraquiasmático es el centro primario
de la regulación de los ritmos circadianos del
cuerpo.
Actividad neural de SCN varía en un ciclo de 24 h, pero
requiere cambios de luz/oscuridad en el ambiente para
sincronizar la actividad del SCN para seguir un ciclo
día/noche.
La actividad del SCN y por ende, la secreción de
melatonina, aumenta con la oscuridad llegando a
un máximo en la medianoche.
En el día, vías neurales que van de la retina al
hipotálamo actúan para deprimir la actividad del
SCN reduciendo la estimulación simpática y
secreción de melatonina.

6. El efecto regulador de la luz sobre el SCN y la capacidad de la
luz para inhibir la secreción de melatonina requiere de un
pigmento retiniano (melanopsina) ubicado en células
ganglionares.
Activación de rodopsina y fotopsina también influyen en la
capacidad de la retina para regular ritmos circadianos.
La secreción excesiva de melatonina en humanos muestra un
vínculo con retraso del inicio de la pubertad, es más alta en
niños de 1 a 5 años.

7. La glándula pineal se ve implicada en diversos procesos:
Papel de la melatonina para determinar el momento del
nacimiento de animales en ciertas estaciones del año
mediante el eje hipofisiario-gonadal.
Estimula este eje en animales
que se reproducen durante los
días cortos, como las ovejas
Inhibe el eje de animales que
se reproducen durante los días
largos, como los campañoles

8. La secreción de melatonina es más alta en niños de 1 a 5 años
de edad, y disminuye a partir de entonces.
Alcanza sus cifras más bajas al final de la pubertad,
cuando las concentraciones son 75% más bajas que
durante principios de la niñez.

9. La secreción de melatonina se ve alterada cuando una
persona trabaja turnos nocturnos o vuela en diferentes
zonas de tiempo.
El uso de melatonina exógena (píldora) puede beneficiar
para tratar el síndrome de los husos horarios.
La fototerapia con lámparas fluorescentes brillantes
(como luz solar) para inhibir la secreción de melatonina,
se ha usado con eficacia para tratar el trastorno afectivo
estacional (depresión invernal).

10. GÓNADAS Y PLACENTA
Las gónadas secretan esteroides sexuales:
• Hormonas sexuales masculinas o andrógenos.
• Hormonas sexuales femeninas: estrógenos y
progesterona.
El principal andrógeno es la testosterona y el
principal estrógeno es el 17B-estradiol.
 Durante la gestación el 17B-estradiol se vuelve
más débil (estriol) secretado por la placenta.
 Luego de la menopausia, el principal estrógeno
es la estrona producida por células adiposas.

11. Los testículos consisten en dos compartimentos:
 Túbulos seminíferos: Producen espermatozoides.
 Tejido intersticial: entre las circunvoluciones de los
túbulos.
Dentro del tejido intersticial están las células de Leydig
que van a secretar testosterona.
La testosterona contribuye al desarrollo y mantenimiento
de los genitales masculinos, así como de los órganos
sexuales accesorios.

12. Durante la primera mitad del ciclo menstrual, los
folículos ováricos secreta 17B-estradiol.
Los folículos contienen al óvulo y células de la granulosa
que secretan estrógeno.
A la mitad del ciclo ovárico, un folículo crece, y durante
la ovulación produce la extrusión de su óvulo desde el
ovario.
El folículo la vacío, por influencia de la LH, se convierte
en cuerpo amarillo, el cual secreta progesterona y 17B-
estradiol.

13. La placenta (órgano encargado del intercambio
de nutrientes y desechos del feto y la madre)
también secreta grandes cantidades de estrógeno
y progesterona.
La placenta secreta hormonas polipeptídicas y
proteínicas similares a algunas hormonas
secretadas por la neurohipófisis:
• Gonadotropina coriónica humana (similar a la
LH).
• Somatomamotropina (acción similar a la GH
como la prolactina).

14. MECANISMOS FISIOLÓGICOS QUE PARTICIPAN HORMONAS
SEXUALES MASCULINAS Y FEMENINAS
La testosterona secretada por las células de Leydig
produce el crecimiento y desarrollo de los genitales
y órganos sexuales accesorios.
Los genitales externos de hombres y mujeres son
básicamente idénticos durante las primeras 6
semanas del desarrollo, compartiendo en común:
• Seno urogenital
• Tubérculo genital
• Pliegues uretrales
• Prominencias labioescrotales

15. A falta de testosterona:
El tubérculo genital que forma el pene en el hombre, se convierte
en el clítoris.
Las prominencias labioescrotales formarán los labios mayores en la
mujer.

16. REGULACIÓN ENDÓCRINA DE LA REPRODUCCIÓN
Las funciones de los testículos y los ovarios son regulados por las hormonas
gonadotrópicas secretadas por la adenohipófisis
Las hormonas gonadotrópicas estimulan las gónadas para que secreten sus hormonas
esteroides sexuales, y estas hormonas a su vez, tienen un efecto inhibidor sobre la
secreción de las hormonas gonadotrópicas.

17. Los testículos embrionarios durante el primer trimestre del embarazo son glándulas endocrinas activas que
secretan cantidades considerables de testosterona para masculinizar los genitales externos y órganos
sexuales accesorios.
Los ovarios no maduran hasta el tercer trimestre del embarazo
Es necesaria la testosterona para
masculinizar los genitales externos y
los órganos sexuales accesorios del
embrión masculino
La secreción de testosterona en el
feto masculino disminuye durante el
segundo trimestre del embarazo
Las gónadas de uno y otro sexo son
relativamente inactivas en el
momento del nacimiento

18. Antes de la pubertad, tanto hombres como mujeres tienen concentraciones
sanguíneas de esteroides sexuales igualmente bajas (andrógenos y
estrógenos).
Debido a la falta de estimulación suficiente (completamente normal).
Durante la pubertad, las gónadas secretan más cantidad
de hormonas esteroides sexuales como resultado del
aumento de la estimulación por las hormonas
gonadotrópicas de la adenohipófisis.

19. La adenohipófisis produce y secreta dos hormonas
gonadotrópicas:
• Hormona folículo estimulante (FSH)
• Hormona luteinizante (LH)
En hombres, la LH es la hormona estimulante de las
células intersticiales ICSH
1) Espermatogénesis u ovogénesis
2) Estimulación de la secreción de hormonas gonadales
3) Mantenimiento de la estructura de las gónadas
Las hormonas gonadotrópicas tienen 3 efectos
principales:
INTERACCIONES ENTRE EL HIPOTÁLAMO, HIPÓFISIS Y
LAS GÓNADAS

20. La secreción de la LH y de la FSH por la adenohipófisis es estimulada por una hormona que
produce el hipotálamo y que se secreta hacia los vasos hipotálamo-hipofisarios portales.
Dicha hormona liberadora en ocasiones recibe el nombre de hormona liberadora de hormona
luteinizante
También estimula la secreción de FSH y por eso se le llama hormona liberadora de gonadotropina
GnRH.
Si se castra a un animal, entonces:
Aumento en la secreción de FSH
y LH
Las gónadas secretan productos que
ejercen un efecto de retroalimentación
negativa sobre la secreción de
gonadotropina

21. Retroalimentación negativa ejercida por los estrógenos
sexuales:
• Estrógeno y progesterona en la mujer
• Testosterona en el varón.
1) Inhibición de la secreción de GnRH por el hipotálamo
2) Inhibición de la respuesta de la hipófisis a una determinada cantidad de
GnRH
Los efectos de esta retroalimentación negativa de las hormonas
esteroides ocurre por 2 mecanismos:

23. Además de las hormonas esteroides, los testículos y los ovarios secretan una hormona polipeptídica
denominada inhibina
• Células de Sertoli de túbulos seminíferos en hombre
• Células de la granulosa en folículos ováricos en mujer
¿Cuál es su función?
Inhibe específicamente la secreción de FSH por
la adenohipófisis sin afectar la secreción de LH.

25. La secreción de gonadotropinas y esteroides sexuales es más o menos constante en los hombres adultos.
La secreción de gonadotropinas y esteroides sexuales en las hembras adultas, por lo contrario, muestra
variaciones cíclicas (durante el ciclo menstrual).
Asimismo, durante una fase del ciclo femenino (poco antes de la ovulación) el estrógeno ejerce un efecto de
retroalimentación positiva sobre la secreción de LH.
Se ha demostrado que la secreción de GnRH por el hipotálamo es pulsátil
más que continua, similar de FSH y LH por la adenohipófisis
Es necesaria para evitar la desensibilización y la regulación
por decremento de las glándulas terminales

26. Se ha propuesto que una baja frecuencia de pulsiones de GnRH en
las mujeres estimula de manera preferente la secreción de FSH, en
tanto que las pulsiones más rápidas de GnRH favorecen la secreción
de LH.
La frecuencia de las pulsiones de secreción, al igual que su amplitud (cuanta
hormona es secretada por pulsión), afecta la respuesta de la glándula
terminal a la hormona.

27. INICIO DE LA PUBERTAD
1. La secreción de FSH y LH está elevada al nacer y se mantiene relativamente
alta durante los primeros seis meses de la vida posnatal, pero luego
disminuye a grados muy bajos hasta la pubertad.
2. La pubertad es detonada por el incremento de la secreción de LH.
La secreción de LH es pulsátil, y tanto la
frecuencia como la amplitud de las pulsiones de
esta hormona aumentan durante la pubertad.
La secreción es mayor por la noche
que durante el día.
En el ser humano, el incremento de la secreción de
GnRH ocurre en forma independiente de las
hormonas gonadales
La pubertad en el humano es, por tanto, un resultado de
cambios en el hipotálamo que permiten que un
incremento de la secreción de GnRH estimule la secreción
pulsátil de LH.

28. • Los estudios en los monos indican que, antes de la pubertad, la secreción de GnRH es inhibida
por neuronas que liberan el neurotransmisor GABA, en tanto que esta inhibición se reduce en la
pubertad.
• En la pubertad aumenta la estimulación por el neurotransmisor glutamato.
• A través de éstos y otros cambios en el hipotálamo, el incremento de la secreción de LH (y FSH)
por la adenohipófisis (hipófisis anterior) impulsan los otros cambios endocrinos que producen la
pubertad.
Dado el incremento de las pulsiones de LH
en la pubertad, las gónadas secretan más
cantidades de hormonas esteroides sexuales.
El incremento de la secreción de testosterona
por los testículos y de estradiol-17β por los
ovarios durante la pubertad, a su vez, produce
cambios corporales característicos de uno y
otro sexo.

31. Secreción creciente de estradiol:
 Estimula las placas de crecimiento epifisiario: primer
signo de la pubertad.
 Crecimiento de las mamas
 Menarquia (edad promedio de 11 a 13 años)
Secreción creciente de testosterona:
 Crecimiento de pene y testículos
 La mayoría de las características secundarias del
hombre
 Crecimiento por la placa epifisaria (ocurre a mayor
edad que las niñas)
 Los niños aumentan un 35% su masa corporal

33. El estrógeno producido por la testosterona en las placas de crecimiento
epifisario de los hombres estimula la división celular de los condrocitos, la
síntesis de nueva matriz de cartílago y la calcificación de la matriz ósea.
La testosterona estimula directamente la adición de nuevo hueso bajo el
periostio más que el estrógeno; esto explica los huesos más grandes y
gruesos en los hombres que en las mujeres
El crecimiento del pelo en las regiones del pubis
y axilar en los niños y en las niñas sea estimulado
principalmente por un aumento de la secreción
de andrógenos por la corteza suprarrenal
durante la pubertad
La maduración del eje hipofisario-suprarrenal es diferente
de los cambios puberales en el eje hipofisario-gonadal.

34. MECANISMOS FISIOLÓGICOS INVOLUCRADOS EN LA
REPRODUCCIÓN Y PARTO
La fecundación ocurre en las trompas de
Falopio
Los espermatozoides contienen una vesícula
de gran tamaño llena de enzimas por encima
de su núcleo llamado acrosoma
Hay una interacción del espermatozoide con
moléculas específicas de la zona pelúcida
provocando una reacción acrosómica.
Es la fusión progresiva de la membrana
acrosómica con la membrana plasmática del
espermatozoide, que produce poros para
liberar enzimas acrosómicas por exocitosis
Dichas enzimas digieren proteínas y
hialuronidasa que digiere ácido hialurónico
(componente de la matriz extraceluar)
permitiendo al espermatozoide terne un
trayecto de la zona pelúcida al ovocito.

35. La onda de Ca activa al ovocito fecundado y
produce varios cambios estructurales y
metabólicos
Estos cambios evitan que otros
espermatozoides fecunden el mismo ovocito,
evitando así la polispermia
El ovocito secundario se libera del ovario
durante la ovulación (ciclo celular hasta
metafase II). La onda de Ca activa proteínas
para continuar el ciclo.
La fecundación actúa por un segundo
mensajero (trifosfato inositol), estimula el
retículo endoplásmico del ovocito para
liberar su Ca almacenado
Produce una elevación de Ca citoplasmático
que se difunde desde la entrada del
espermatozoide gasta el polo opuesto del
ovocito creando una onda de calcio

36. Espermatozoides
atraviesan el
útero en 5 a 10
min y llegan las
ampollas
Se dan
contracciones del
útero y trompas,
estimuladas por
prostaglandinas y
oxitocina
Espermatozoide
atraviesa la
corona radiada y
la zona pelúcida
Penetra el óvulo y
se divide para
producir el óvulo
maduro
Expulsión del
segundo cuerpo
polar
Unión de los 23
cromosomas
masculinos y
femeninos para
producir los 46
cromosomas del
cigoto

37. IMPLANTACIÓN DEL BLASTOCISTO
30 a 36 h después de la fecundación, el cigoto
se divide por mitosis (desdoblamiento) en dos
células más pequeñas
La tasa de desdoblamiento se acelera, se da un
segundo desdoblamiento (casi 20 h después)
produciendo cuatro células.
Tercer desdoblamiento (50 a 60 h después de la
fecundación) produciendo la mórula (mora)
La mórula entra al útero tres días después de la ovulación.
El desdoblamiento persistente produce una mórula que
consta de 32 a 64 células hacia el cuarto día de la
fecundación
El embrión queda adherido a la pared uterina 2
días, donde sufre unos cambios produciendo el
blastocisto:
• Masa celular interna: Se convierte en el feto
• Corion circundante: Se convierte en parte de la
placenta
Al sexto día de la fecundación, el blastocisto se
adhiere a la pared uterina de tal forma que el
lado que tiene la masa interna, queda colocado
contra el endometrio.

39. Las células del trofoblasto (forman al corion)
producen enzimas que permiten al blastocisto
“dirigir su camino” hacia el endometrio grueso.
Comienza el proceso de implantación o nidación
y, hacia el 7mo y 10mo días, el blastocisto queda
sepultado en el endometrio
Alrededor del 75% de los embarazos que se
pierden, es debido a una falta de implantación,
de esta forma no son reconocidos como
embarazos
Si no ocurre la fecundación, el cuerpo lúteo
comienza a disminuir su secreción de esteroides
alrededor de 10 días después de la ovulación.
Esta ausencia de esteroides produce necrosis y
esfacelación del endometrio después del día 28
del ciclo.

41. Impide la involución normal del cuerpo lúteo
al final de ciclo sexual mensual femenino.
Aumenta la secreción de progesterona y
estrógenos.
Impiden la menstruación, ayudan al
endometrio a crecer y acumular
nutrientes.
Estimula los testículos fetales para
producir testosterona y desarrollar los
órganos sexuales masculinos.
El blastocisto se salva de ser eliminado con el endometrio al secretar una hormona que evita de forma
indirecta la menstruación. Gonadotropina coriónica humana (hCG) secretado por las células del
trofoblasto del corion.
• Idéntica a la LH en cuanto a sus efectos
• Su secreción disminuye hacia la décima
semana del embarazo
• Esta hormona solo es necesaria las primeras 5
a 6 semanas ya que la placenta se convierte en
una glándula de secreción activa de hormonas
esteroides

42. Secretados por células sincitiotrofoblásticas
Se forman casi por completo a partir de esteroides androgénicos
Viajan por la sangre hasta la placenta
Células trofoblásticas los transforman en estradiol, estrona y estriol
ESTRÓGENOS PLACENTARIOS

43. Desarrollo parcial de las mamas
Fomenta el depósito de proteínas en los tejidos
Reduce la sensibilidad a la insulina y la utilización de la glucosa en
mujer gestante, incrementándola para el feto
Estimula la liberación de ácidos grasos libres de depósitos de la
madre, fuente alternativa de energía para el metabolismo materno
Somatomamotropina coriónica
humana

44. Promueve el desarrollo de las células deciduales en el
endometrio.
Reduce la contractilidad del útero grávido. (Aborto espontáneo).
Ayuda a los estrógenos a preparas la mama materna para la
lactancia.
Aumenta las secreciones de la trompa de Falopio y del útero,
proporcionando nutrientes para el desarrollo normal de la
mórula y blastocisto.
Progesterona
placentaria

46. TRABAJO DE PARTO Y PARTO
Se necesitan potente contracciones del útero para la expulsión del feto en una sucesión de fenómenos
llamado trabajo de parto.
Las contracciones uterinas son estimuladas por dos
compuestos:
• Oxitocina: hormona producida por el hipotálamo y
liberada por la neurohipófisis.
• Prostaglandina: ácidos grasos cíclicos con funciones
paracrinas que se producen dentro del útero.
Aunque se sabe que el trabajo de parto es estimulado
por la oxitocina y las prostaglandinas, no se sabe bien los
factores que intervienen en el inicio del trabajo de parto.
En todos los mamíferos está iniciado por la activación de
la corteza suprarrenal.
En otros mamíferos diferentes a los primates, el eje
hipotálamo-hipófisis anterior-corteza suprerrnal
del feto, es el que establece el momento de trabajo
de parto

47. Los corticoesteroides secretados por la corteza
suprarrenal del feto, estimulan a la placenta para
convertir progesterona en estrógenos
La progesterona inhibe la actividad del miometrio, en
cambio los estrógenos estimulan la capacidad de
contracción del miometrio
Sólo en humanos y los grandes simios, la secreción de
hormona liberadora de corticotropina (CRH) aumenta
con rapidez en el embarazo.
La CRH estimula la secreción de ACTH por la
adenohipófisis, lo que estimula el cortisol por la corteza
suprarrenal tanto en el feto como en la madre.
El cortisol estimula la maduración de los pulmones
fetales y su producción de sustancia tensoactiva
pulmonar (necesaria para el funcionamiento pulmonar
del lactante).

49. Después del nacimiento del lactante, es necesario
oxitocina para mantener el tono muscular del miometrio
y reducir la hemorragia de las arterias uterinas.
La oxitocina también desempeña una función,
favoreciendo a la involución (reducción de tamaño del
útero después del parto.
El útero pesa aproximadamente 1kg al término, pero casi
60 g hacia la sexta semana después del parto.

50. BIBLIOGRAFÍA
● Fox, S.I.(2019). Fisiología humana: Stuart Ira Fox
(15º edicion). Mexico, D.F.: McGraw Hill.