SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 128
ORGANIZACIÓN DEL
CITOPLASMA
DRA. MARIANA LAGADARI
Citoplasma: citosol + organelas
CITOPLASMA
lisosomas
Envoltura
nucelar
Granulo de secreción
Aparato de
Golgi
Contenido de una célula
que se haya delimitado por
la membrana plasmática y
exterior al núcleo para las
células eucariotas.
La apariencia del citoplasma
es granulosa debido a la
abundancia de los ribosomas
y de los orgánulos.
Citoplasma
Constituye mas de la mitad del volumen celular.
CITOSOL
Compuesto por:
•70-80% agua
•20-30% proteínas: enzimas y filamentos del
citoesqueleto
•Pequeñas sustancias orgánicas: hormonas,
mensajeros
•Sustancias inorgánicas: sales minerales
•ARN
Citoplasma: citosol + organelas
Funciones del citosol
•Brindar el medio para que se desarrolle el metabolismo
celular.
•Albergar a los ribosoma libres que realizan la síntesis de
proteínas que serán destinadas a diferentes
compartimentos celulares.
•Regular el pH intracelular
•Sitio de reserva o almacenamiento Inclusiones
citoplasmáticas
Las inclusiones citoplasmáticas acumulan sustancias que
por su escasa solubilidad en agua no se dispersan
fácilmente en el citosol.
No resulta necesaria una membrana que las limite.
en células animales
•Glucógeno
•Lípidos.
•Proteínas
•Pigmentos
en células vegetales:
•Inclusiones lipídicas
•Aceites esenciales
•Almidón
•Látex.
Inclusiones citoplasmáticas
ORGANELAS
COMPARTIMENTOS INTRACELULARES
Citoplasma: citosol + organelas
Son las diferentes estructuras que se
encuentran suspendidas en el citosol
de una célula eucariota, que poseen
forma y funciones definidas
COMPARTIMENTOS INTRACELULARES
• Núcleo
• Peroxisomas
• Mitocondrias
• Retículo
endoplasmático
• Aparato de Golgi
• Lisosomas
• Vesículas
Plantas
•Vacuola
•Glioxisomas
Núcleo
• Cuerpo grande, esférico.
• Su posición varia según el tipo celular
• Rodeado de una doble membrana: Envoltura nuclear.
• Contiene el ADN.
• El contenido nuclear: Nucleoplasma, se comunica con el
citosol por medio de los poros nucleares
Nucleoplasma
Fase acuosa en la que se encuentran embebidas
la cromatina o los cromosomas durante la
división celular
y el nucléolo.
Contiene proteínas, principalmente enzimas relacionadas
con el metabolismo de los ácidos nucleicos.
También posee nucleótidos, ADN, ARN, cofactores,
moléculas precursoras, metabolitos de glucolisis, iones.
Núcleo: número
Cel. anucleada
eritrocito
Cel. Binucleada
protozoo Amphileptus hepatocito
Cel. Multinucleada/pluricelulares
Musculo esquelético Protozoo Plasmodium vivax: malaria
Núcleo: forma
Ejemplo: Leucocitos
Núcleo: centro de control de la célula
Su función es mantener la integridad
de los genes y controlar las
actividades celulares regulando la
expresión génica
Núcleo: centro de control de la célula.
En el núcleo tienen lugar procesos fundamentales para
la vida celular:
•Duplicación del ADN
•Transcripción de los genes a ARN y el procesamiento
de estos a su forma madura, para ser transportadas al
citoplasma para su traducción
•Regulación de la expresión génica
Estructura del núcleo interfásico
Envoltura nuclear
• Dos membrana concéntricas separadas por el ESPACIO
PERINUCLEAR
• La membrana externa es continua del RER
• Se fusionan en los POROS NUCLEARES
• Bajo la membrana interna se encuentra la LAMINA, capa
de proteínas fibrilares.
Funciones
• Separar el núcleo del citoplasma y así los procesos
metabólicos
• Regula el intercambio de sustancias a través de los poros
red entremezclada de filamentos
intermedios que confiere estabilidad
mecánica 
Poro nuclear
• Proporcionan canales acuosos que atraviesan la
envoltura nuclear
• Compuesto por mas de 100 proteínas diferentes
ordenadas: Nucleoporinas → complejo del poro
Nucléolo
• Formado por ARN + proteínas
• Característica mas prominente del núcleo en
interfase
• Desaparece durante la división celular y
reaparece luego de cada mitosis.
• No posee membrana
Función nucleolar
Se transcriben los ARN ribosomales y se ensamblan
las subunidades ribosómicas
Cromatina
Cromatina: composición química
Fibras de ADN unido a proteínas de tipo histonas.
Histonas: pequeñas proteínas de carga + que se
unen al ADN y son las responsables de su
plegamiento y empaquetamiento
La cromatina es el material del que se forman los
cromosomas. Estos se descondensan en cromatina
tras la división celular (mitosis)
Nucleosoma complejo ADN-histona
Según el grado de condensación del ADN la
cromatina se clasifica en:
EUCROMATINA
HETEROCROMATINA
De aspecto laxo, corresponde a zonas de
transcripción activa. Mas abundante en la
interfase
Cromatina altamente condensada, de
apariencia densa y corresponde a zonas de
transcripción inactiva. Menos abundante
Menos condensada
Contiene secuencias únicas
Rica en genes
90%ADN
Transcripcionalmente activa
Altamente condensada
Contiene secuencias repetidas
Pobre en genes
10%ADN
Transcripcionalmente inactiva
Eucromatina Heterocromatina
Del ADN a los cromosomas
El ADN se enrolla alrededor de las histonas formando
NUCLEOSOMAS – Unidad de empaquetamiento
8 histonas + hebra de ADN de 200 pb
Empaquetamiento/
condensación
Condensación de los
cromosomas
Célula a dividirse
Eucromatina.
Heterocromatina
Nucléolo
Célula interfásica
Cromatina y cromosoma son dos aspectos
morfológicamente distintos del ADN
Del ADN a los cromosomas
Organización molecular de los cromosomas metafasicos
Cromosomas son cuerpos en forma de
bastón en los que se organiza la cromatina
del núcleo durante las divisiones celulares:
Mitosis y Meiosis
Número constante en todas las células de un individuo
(varia según las especies)
Cada cromosoma eucariótico esta formado por una única
molécula de ADN
La cantidad de cromosomas se
denomina número diploide y se
simboliza como 2n.
Células somáticas humano
23 cromosomas → 2n: 46
Contienen 2 juegos de cromosomas
Gametos contienen solo la mitad, número haploide n:23
Cromosomas
cromátides
Centrómero
telomeros
cinetócoro
2 cromátides: dos hebras de
ADN idénticas
1 centrómero: región de ADN
no codificante que mantiene
unidas las cromátides
hermanas que son idénticas
1 cinetocoro: estructura que
organiza microtúbulos
facilitando la separación en
división celular
Cada cromosoma
Son regiones de ADN no codificante, altamente repetitivas, que se van
acortando con las sucesivas divisiones celulares.
Función principal estabilidad estructural de los cromosomas en las
células eucariotas, la división celular y el tiempo de vida de las estirpes
celulares.
Telómeros: 5' TTAGGG 3'
Cariotipo
Ordenamiento de los cromosomas de acuerdo a su
morfología: forma, tamaño, posición del centrómero.
Al igual que el n° de cromosomas, es característico de
cada especie.
Humanos: 22 pares autosómicos, 1 par sexual
Preparación de un cariotipo
Utilidad
Diagnostico de aberraciones
cromosómicas.
Anomalías numéricas
Anomalías estructurales.
Ejemplo de anomalías
Síndrome de Down
Trisomía de cromosoma 21
El cromosoma extra causa problemas
(exceso de proteínas)con la forma como
se desarrolla el cuerpo y el cerebro.
Síndrome de Turner (45X0)
Única monosomía viable en humanos.
Ausencia del segundo cromosoma X
Mujeres con falta de desarrollo de los
caracteres sexuales primarios y secundarios
(baja estatura, esterilidad, ovarios
subdesarrollados)
Leucemia promielocitica
Reordenamiento del cromosoma 17
con el cromosoma 15. Se genera
oncoproteina.
Patrón de ADN
todos los individuos pueden ser identificados a partir
de un patrón específico de su ADN
“huella genética”
es personal y única para cada
sujeto
excepto: gemelos univitelinos
Se emplea para
•determinar la paternidad a partir
del estudio del ADN del niño, de la
madre y del supuesto padre.
•determinar la compatibilidad
entre donante y receptor al
realizar un transplante de órganos
•Identificar delincuentes
1 2 3 4 65
Como se obtiene la huella genética?
1 2 3 4 5 6 7
QUIEN ES EL CULPABLE?
sospechosos→
Victima
Victima
Ribosomas
Complejos ribonucleoproteícos
organizados en dos subunidades. Son
los encargados de sintetizar
proteínas a partir de la información
genética que les llega
del ADN transcrita en forma de ARN
mensajero (ARNm)
RIBOSOMAS
Podemos encontrar ribosomas en 3 sitios
de la célula: en el citosol, en el RER y en la
membrana nuclear
Polirribosomas
2 subunidades: pequeña y grande, forman una
estructura de unos 20 nm. de diámetro
FUNCIÓN : TRADUCCÓON o SÍNTESIS PROTEÍCA
Peroxisomas Compartimientos rodeados por
una única membrana.
Contienen una gran variedad de
enzimas entre ellas: enzimas
digestivas y oxidativas como la
CATALASA y OXIDASA.
Las reacciones de oxidación
producen H2O2 como producto. A
traves de la Catalasa pueden
detoxificar este H2O2 en O2 y H2O:
Detoxificación
Degradación de ácidos grasos y
aminoácidos
Los peroxisomas también están involucrados en la biosíntesis de Lipidos.
Colesterol es sintetizado en peroxisoma y RE
Parte del alcohol que ingresa al hígado se procesa en los peroxisomas
Enzimas descomponen el alcohol en sustancias que pueden ser eliminadas
del organismo
CATALASA Y PEROXIDASA
En las plantas
la FOTORRESPIRACIÓN se da en los peroxisomas
Glioxisomas
Son peroxisomas solo
presentes en células
vegetales.
En estas organelas se
produce la síntesis de
azucares a partir de grasas
en el Ciclo del glioxilato
indispensable para la
germinación de las semillas.
Mitocondrias
Tienen su propio ADN (Simbiosis)
Solo estan presentes en eucariotas.
Función:
Degradar moléculas orgánicas y liberar la ε contenida en
sus enlaces en un proceso que consume O2: Respiración
celular ► Esta ε (ATP) es utilizada para impulsar las
reacciones celulares
Cuanto mayor requerimiento energético de una célula,
mayor el número de mitocondrias.
Matriz
Membrana
Interna
Membrana
externa
Espacio
Intermembrana
Mitocondrias: estructura
Membrana interna: forma crestas que constituyen superficies de
trabajo para las reacciones químicas.
Cloroplastos en células vegetales
Están limitados por una envoltura formada por dos membranas
concéntricas y contienen vesículas, los tilacoides, donde se
encuentran organizados los pigmentos y demás moléculas que
convierten la energía lumínica en energía química, como la clorofila.
Veremos esta organela en detalle cuando hablemos de célula vegetal
Componentes intracelulares
Núcleo
Ribosomas
Peroxisomas
(Glioxisomas-plantas)
Mitocondrias
Cloroplastos-plantas
Retículo endoplasmático
Aparato de Golgi
Lisosomas
Vesículas secretorias
(Vacuola- plantas)
Sistema
de
endomembranas
Sistema de endomembranas
Cada compartimento
Es funcionalmente diferente
Están físicamente separados pero funcionalmente
interconectados
Contiene un grupo característico de enzimas que
realizan las funciones propias de cada organela
El sistema de endomembranas esta constituido por:
Vacuolas y vesículas
Retículo endoplasmático
Complejo de Golgi
Lisosomas
Vesículas y vacuolas
En las células eucariotas:
VesículasVesículas almacenan y transportan materiales tanto dentro de la
célula como hacia el interior y exterior. Es el “Medio de comunicación”
entre los demás componentes del Sistema de Endomembranas).
En plantas y hongos:
VacuolasVacuolas además de brindar turgencia pueden almacenar
temporariamente nutrientes o productos de desecho y funcionar
como un compartimento de degradación.
En una misma célula pueden coexistir vacuolas con diferentes
funciones.
Retículo endoplasmático (RE)Retículo endoplasmático (RE)
Componente
mayoritario del SE.
Compuesto por red de
sacos aplanados, tubos
y canales
interconectados.
El retículo juega un papel fundamental en la síntesis
de lípidos y proteínas.
RE: características morfologías y estructurales
RE Rugoso (RER)
RE Liso (REL)
RER es continuo de la envoltura nuclear y luego se continua en REL
Los compartimentos del RE están comunicados entre si a través de
vesículas de transporte que continuamente emergen por gemación
de una membrana y se fusionan con otra.
• La membrana del RE es el sitio de producción
de todastodas las proteínas que integrarán lasproteínas que integrarán las
membranasmembranas y los lípidoslípidos para la mayoría de las
organelas celulares.
• También son distribuidas inicialmente al lumen
del retículo endoplásmico las proteínas que:
serán exportadas al exterior celular
irán al lumen del RE / Golgi / lisosomas
Retículo Endoplasma tico Rugoso (RER)Retículo Endoplasma tico Rugoso (RER)
•Síntesis y modificación de proteínas
Las proteínas sintetizadas en la cara externa del RER se
almacenan en el lumen, donde sufren un procesamiento
posterior y luego se trasladan.
En el lumen se
asocian a Chaperonas, que
facilitan su plegamiento
Superficie externa cubierta por Ribosomas
Glucosilación
Proteínas sintetizadas y almacenadas en el RER,
antes de ser transportadas a su destino final
deben ser glucosiladas para convertirse en
glucoproteínas. 
Este proceso se realiza en el lumen del RER.
Son reacciones de transferencia de un oligosacárido.
Una vez transferido a la proteína en el proceso de
"maduración" éste oligosacárido sufrirá modificaciones en el
Aparato de Golgi, donde finaliza el proceso de
Glucosilación.
El oligosacárido se introduce gracias al dolicol un
lípido transportador.
Retículo Endoplasmático Liso (REL)
•Síntesis de lípidos y derivados.
Casi todos los lípidos de la célula se sintetizan en el REL
Ejemplos: Fosfolípidos y colesterol.
•Detoxificación
REL de células del hígado: contiene enzimas detoxificadoras que
convierten metabolitos y drogas liposolubles en compuestos
hidrosolubles que se eliminan vía orina.
•Regulación del nivel de Ca++
REL de células musculares acumula Ca++
y lo libera en respuesta
a estímulos nerviosos, generando contracción muscular.
Aparato de Golgi: Delivery célular
Implicado en el proceso de
maduración de proteínas
formadas en el RE
Y luego…
Las moléculas son
seleccionadas y
empaquetadas en
vesículas con diferentes
destino.
Conjunto de sacos aplanados, cisternas. Formado por
varios dictisomas (cisternas+ vesículas)
El Aparato de Golgi es un centro de
glucosilación en la célula y un centro de reparto
de moléculas que provienen del RE o del propio
aparato de Golgi.
Dictisoma
Aparato de Golgi: características morfologías y estructurales
Cara cis
Orientada a
núcleo
Comunicación
con RER
Dictisoma:
cisternas+vesiculas
Ruta biosintética-
secretora
Para que una
proteína salga del RE
al Aparato de Golgi
ha de estar
correctamente
plegada y formada
Cara trans
a superficie celular
Vesículas secreción
lisosomas
Funciones:
•Modificación de proteínas sintetizadas en el RER
•Completa maduración de muchas proteínas (Clivajes
específicos que produce forma activa de la proteína)
•Secreción de proteínas: en la cara trans del AG se forman
vesículas de secreción.
•Participa en la formación de pared celular de células
vegetales y glucocalix de células animales
•Interviene en la formación de lisosomas.
Glucosilación en Golgi
En el Golgi se producen
modificaciones sobre el
estado de glucosilación
de las proteínas que
fueron glicosiladas en el
RE.
El destino de estas
proteínas es formar
parte de la superficie
celular o ser secretadas
lisosoma
Membrana
plasmática
Vesícula
secretoria
Lisosomas
Principal centro de digestión
intracelular
Son vesículas que derivan del
Aparato de Golgi y contienen
enzimas hidrolíticas
Interior ácido
• Poseen enzimas hidrolíticas (proteasas, nucleasas,
glucosidasas, etc), que actúan a pH 5. Digieren partículas,
restos celulares fagocitados, viejas organelas, etc.
• Mantienen su pH interno bajo mediante el bombeo activo de
protones.
• La membrana lisosomal contiene proteínas de transporte que
permite salida de los productos de digestión
Lisosomas
Lisosomas primarios son vesículas
que brotan del Golgi conteniendo
enzimas hidrolíticas. Aun no
funcionalmente activos.
Estos se fusionan con otras vesículas
y forman Lisosomas secundarios, su
pH disminuye y se activan sus
enzimas.
Fagolisosoma
autofagolisosoma
Lisosomas secundarios: distintos tipos
Raven and Johson
Cara Cis
Cara Trans
Las proteínas de
•Exportación
•De membranas
•Interior del REL, RER o Golgi
•Lisosoma
Las proteínas pueden ser sintetizadas por
1- Ribosomas libre
2- Ribosomas asociados al RE
Proteína citosólica
¿Como se define el destino de una
proteína?
?
Péptido SeñalPéptido Señal
Secuencias específicasSecuencias específicas
Tractos de aa de diferentes naturalezaTractos de aa de diferentes naturaleza
??
Aquellas proteína que posean un péptido señal serán
incorporadas al RER
Una vez en el lumen del RER, el péptido es clivado específicamente
y se completa la traducción (proteína madura)
serie de aminoácidos
hidrofóbicos en el NH2
terminal que se insertan
en la membrana del
RER.
Proteína de exportación
La Proteína se incluye en
una vesícula de
transporte formada x
brotación del REL
Tránsito vesicular interno
Involucra también endocitosis y exocitosis: transporte
desde y hacia la membrana plasmática
Transporte Trasporte transmembrana Transporte vesicular
Proteína de membrana
Presenta además del péptido señal un segundo tracto
hidrofóbico
Proteína del interior de RE o Golgi
Péptido señal y KDEL en el extremo COOH
La vesícula que transporta esta proteína se fusiona con el
cis Golgi pero vuelve en un transporte retrogrado al unirse
a un Receptor KDEL
KDEL: Lys Asp Glu Leu
SKL: Ser Lys Leu
Proteína de lisosoma
Péptido señal y man6-P
Las proteínas (enzimas)que contengan grupos man6-P son
reconocidos por R en el Golgi trans y son empaquetados
en vesículas de transporte.
Se recicla R
Se remueve el fosfato
Lisosoma primario
• Núcleo: señal de localización nuclear NLS (de sus
siglas en ingles nuclear localization signal)
• Mitocondria: matriz o espacio intermembrana:
Péptido específico con gasto de energía.
• Peroxisomas: señal de localización ~SKL~ y receptor
para SKL
Otros destinos- otras señales
Proteínas sintetizadas en
ribosomas libres
Transito Vesicular: media comunicación entre organelas
Citoesqueleto
Red de proteínas fibrosas que determinan la
forma de las células que no tienen pared
celular, anclan sus organelas, facilitan la
separación de cromosomas en la división celular
y permite a la célula llevar a cabo movimientos.
Estructura sumamente dinámica:
Se organiza continuamente, se ensambla y
desensambla, mientras la célula cambia de forma, se
divide y responde a su entorno.
Citoesqueleto
Componentes
Microtúbulos
Filamentos intermedios
Microfilamentos
Funciones
Forma de la célula
Estabilidad celular
Movilidad celular
Movimiento de organelas
Movimiento de moléculas
División celular
Localización general de las distintas fibras
del citoesqueleto en el citoplasma celular
Filamentos intermedios
Ej. Vimentina
Microtúbulos
Tubulina
Microfilamentos
Actina
Microfilamentos, Filamentos intermedios, Microtúbulos
Microtúbulos
Son cilindros huecos (~25 nm diámetro) formados por
tubulina
un heterodímero formado por dos subunidades
globulares: alfa y beta tubulina
1 microtúbulo esta formado por 13 filamentos alineados
en paralelo.
Microtubulos polarizados estructuralmente:
Los microtubulos se forman desde el centro
organizador de microtubulos -MTOC - e
irradian hacia la periferia.
Polimerizan y depolimerizan constantemnete
(regulado por hidrolisis de GTP)
Inestabilidad dinámica
→ Desplazamiento del microtubulo
conservando su tamaño
Extremo “+”
polimeriza
rapidamente.
Extremo “−”
tendencia a
perder
subunidades
•Son responsables del movimiento de
las células y de materiales o vesículas
en su interior.
Involucra la asociación de proteínas
motoras con sus R Ej: kinesina,
dineina.
• Dirigen la localización de organelas
delimitadas por membrana.
Funciones
• División celular: Huso mitótico
Tiran de los cromosomas
replicados hacia los polos
opuestos de la célula y actúan
desplazando o separando los
cromosomas duplicados.
Microtubulos: Centrosoma y centríolos
Exclusivo de células animales
Centríolo: formados por
tripletes de microtubulos
unidos.
Centrosoma
Próximo al núcleo, está
considerado como un
centro organizador de
microtubulos (MTOC).
Participa en la organización
del Huso mitótico en el
momento de la división
celular.
Centriolos
Son localizados por el centrosoma
Un centríolo → 9 haces de tripletes de microtúbulos.
División celular:
Se duplican en la división celular. Se ubican
perpendiculares entre si en los polos opuestos.
Rodeando a los centriolos se encuentra el
material pericentriolar, región del centrosoma
donde se originan los microtúbulos.
El centrosoma se duplica en Interfase. Los centrosomas
y centriolos hijos se desplazan hacia lados opuestos del
núcleo al comenzar la mitosis, así se forman los dos
polos del huso mitótico
Microtúbulos: transporte intracelular
Mediado por proteínas motoras
Dineinas hacia extremo +
Kinesina hacia extremo -
Movimiento celular: Cilias y flagelos
Evaginaciones de la membrana que contienen dobletes
de microtúbulos.
Los centriolos se ubican en la cara interior de la
membrana plasmática generando los cuerpos basales
desde donde crecerán las cilias y flagelos
Bronquiolo
Cortas y grandes cantidades
Espermatozoide
Largo y único
Cilias y flagelos son estructuras idénticas de aprox. 0.2 μm
de diámetro, que solo difieren en el número y largo.
Microtúbulos: motilidad celular
Cuerpo basal
Idéntico a los centriolos
Axionema:
doblete central
rodeado de 9 dobletes
Proteínas asociadas
Nexina, dineína, radios,
vaina proteica
Proteínas motoras
Eucariota
Flagelo
Movimiento
ondulante
Hacia adelante y
atrás
Movimiento
helicoidal
Eucariota
Entre los dobletes interactúa dineína que a través de la hidrolisis de ATP
genera fuerza de desplazamiento
P
Cruzamiento de las proteínas motoras hacen
que los microtúbulos se flexiones
Flagelo procariota no
tienen ninguna
semejanza estructural
con los flagelos en
células eucariota
Gancho
Filamento: Flagelina
Los flagelos son apéndices móviles de
longitud diversa que permiten el
movimiento en medios líquidos.
Tienen tres estructuras básicas: el cuerpo
basal, que es la zona de unión a la
membrana celular y a la pared externa,
el codo y el filamento de flagelina.
Procariota
Flagelina
.
Bacterias nadan a través de la rotación de su flagelo
Vibrio cholerae
Ondas en espiral
Flagelo recubierto
La fuerza motriz que desarrolla se obtiene mediante un movimiento
circular en a partir de la energía obtenida de una bomba de
protones
Como las bacterias Gram Positivas y Gram Negativas se
diferencian en cómo se estructuran paredes, el cuerpo
basal tiene una estructura diferente adaptada al tipo de
pared celular.
Microfilamentos de Actina
Son las estructuras filamentosas mas finas.
La subunidad es la proteína globular ACTINA, forman filamentos
espontáneamente. Cada filamento esta compuesto de 2 cadenas
enroscadas como collares de perlas.
Se encuentran justo por debajo de la
membrana plasmática y están
entrecruzados con varias proteínas
especificas formando el CORTEX
Polimerización y despolimerización
Actina
Proceso dinámico regulado por
la hidrolisis de ATP
Funciones de los microfilamentos de actina
Proteínas de unión a actina entrecruzan los filamentos entre sí.
Desplazamiento de uno con respecto a otro.
Cell Crawling
Haces de actina: protrusiones temporales
Extensión de la membrana por
polimerización de filamentos de
actina. Estas extensiones se unen
al “sustrato” y el borde posterior
se retrae al interior del cuerpo
celular.
Microtúbulos y filamentos de actina en Mitosis
Filamentos de polipéptidos fibrosos, con un diámetro
intermedio entre F. de actina y microtubulos.
•Abundantes en células sometidas a tensiones mecánicas.
Ej epitelio y céls musculares.
•Participan de la prolongación de las neuronas.
•Constituyen la lámina nuclear.
Filamentos intermedios
Ejemplos:
•Viementina: provee estabilidad estructural.
•Queratina: en las células epiteliales(pelo, uñas)
•Neurofilamentos: en las fibras nerviosas.
Grupo heterogéneo de fibras
(difieren en la proteína que la
forma)
Varia según tipo celular.
8 tetrámeros
Estructuras no polarizadas.
Forman tetrámeros de 2
dímeros superenrollados.
 microtúbulos en la misma dirección formando
haces que determinan una verdadera pista de
transporte a lo largo del axón
El citoesqueleto además de ser responsable de la forma y
los movimientos celulares, brinda el escenario que ubica
a enzimas y macromoléculas en áreas definidas del
citoplasma.
Muchas enzimas así como los ribosomas se encuentran
adheridas a filamentos de actina.
Moviendo y anclando ciertas enzimas cerca de
otras, el citoesqueleto organiza las actividades
de la célula
https://www.youtube.com/watch?v=u-SLcPdkA6o
Son especializaciones de la membrana que
cumplen funciones específicas.
Tipico ejemplo: células del epitelio intestinal
DIFERENCIACIONES DE LA
MEMBRANA PLASMÁTICA
Diferenciaciones de la membrana apical:
Microvellosidades
Son diferenciaciones especializadas en la absorción de
alimentos, agua y nutrientes. En contacto con la luz de por
ejemplo el intestino.
Permiten gran área
superficial para el
intercambio sin aumentar
volumen celular.
Pliegues digitiformes
mantenido por haces
paralelos de actina
estabilizados por villina.
Diferenciaciones de la superficie basal:
Invaginaciones
Son repliegues de la membrana plasmática hacia el
interior celular. El aumento de la superficie basal, es una
característica de las células que realizan absorción
activa de Na+.
Ejemplo: células del túbulo proximal del riñón
células de los conductos excretores de las
glándulas salivales
célula célula
célula matriz extracelular
Fundamental para el mantenimiento de su integridad
estructural y funcional.
En los epitelios, las células se
encuentran fuertemente
unidas entre sí formando
capas sometidas a tensiones
mecánicas.
Comunicación
• Bandas de adhesión
• Contactos focales
• Desmosomas
• Hemidesmosomas
Diferenciaciones de la cara lateral:
uniones celulares
• Tipo Gap
• Sinapsis química.
• Plasmodesmos
(plantas)
Uniones comunicantes
Permiten interacción entre células
adyacentes mediante el paso de
señales químicas o eléctricas
Uniones oclusivas
(o estrechas)
Sellado entre células epiteliales.
Impiden el transito incluso de
pequeñas moléculas
Uniones adherentes
(o de anclaje)
Unen mecánicamente las células
a sus vecinas o a la matriz
extracelular
Uniones oclusivas o estrechas
Unión impermeable a la difusión de macromoléculas y
soluciones acuosas.
Constituidas por ocludinas y claudinas, proteínas
transmembranas.
Capa de células epiteliales: barrera entre compartimentos
fluidos.
Estas uniones separan el dominio apical del basolateral.
Regiones de anclaje de los filamentos de actina
Bandas de adhesión y Contactos focales
Bandas de adhesión
cinturón alrededor de las
células. Caderina
Contactos focales
conectan células y sus haces de
actina a la matriz.
Integrinas receptores de gran afinidad.
célula – matriz
célula – célula
Regiones de anclaje de los filamentos intermedios
célula – célula
Desmosomas
Puntos de unión entre
membranas laterales de células
contiguas
• Otorgan resistencia a los tejidos
• Formados por dos placas proteicas donde se anclan
filamentos del citoesqueleto.
• Caderinas atraviesan las membranas desde estas
placas y se unen a otras provenientes de la célula
contigua.
célula – matriz
Hemidesmosomas
Puntos de unión entre
membranas basal de la célula
y la matriz externa.
Lámina basal
Integrinas
Regiones de anclaje de los filamentos intermedios
célula – matriz
Hemidesmosomas
Puntos de unión entre
membranas basal de la célula
y la matriz externa.
• Las proteínas que se proyectan a
la matriz son Integrinas
• Se unen a componentes de la
matriz como colágeno o laminina
Membrana
plasmática basal
Uniones comunicantes: tipo Gap
Las células conectadas por uniones tipo gap comparten iones
inorgánicos y sustancias pequeñas.
Formadas por 6 subunidades de conexinas que forman un
poro (800 Da) conectando una célula con otra.
Membrana lateral
Importantes para la coordinación de las actividades de las
células eléctricamente activas.
Uniones comunicantes: sinapsis química
Las uniones tipo Gap también responden a señales extracelulares
como un neurotransmisor
Ej. Dopamina: reduce o cierra las uniones gap en la retina en
respuesta a una determinada cantidad de luz.
A B
Aberturas especializadas de las paredes celulares que
les permite comunicarse.
Los citoplasmas de células adyacentes se encuentran
conectados mediante canales citoplasmáticos.
Uniones comunicantes: Plantas
Plasmodesmos
(Banda de adhesión)
(Gap)
*
* ocludinas y claudinas proteínas transmembrana que establecen contacto a través del
espacio intercelular
Bibliografía
•Alberts, B., Bray, D., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., Roberts, K. y
Walter, P. Introducción a la Biología Celular. Traducción al
español de la 3 ed - Omega, Barcelona.
•Curtis H., Barnes S., Schnek A., Flores G. Biología. 6 ed. Editorial
Panamericana.
•Raven and Jhonson. Biology. 6th Edition. McGraw-Hill. 2001
•Karp G. Biología Celular y Molecular. McGraw-Hill
Interamericana, 1996.
•Cooper G, Hausman RE. Cooper´s. La célula. 3ra Edición. 2007.
Editorial Marbán.
Orgánulo Función Estructura
Retículo
endoplasmático
síntesis y embalaje de
proteínas y ciertos lípidos
(los empaqueta en
vesículas)
puede asociarse con
ribosomas en su membrana
Aparato de
Golgi
transporte y embalaje de
proteínas, recibe vesículas
del retículo
endoplasmático, forma
glucolípidos,
glucoproteínas
sacos aplanados rodeados
por membrana
citoplasmática
Mitocondria respiracion celular
compartimento de doble
membrana
Núcleo
mantenimiento de ADN y
ARN, y expresión genética
rodeado por membrana
doble
Glioxisoma
transformación de lípidos
en azúcar
compartimento de
membrana simple
Lisosoma
ruptura de grandes
moléculas
compartimento de
membrana simple
Peroxisomas
oxidación de proteínas /
desintoxicación celular
compartimento de
membrana simple
Vesícula
almacenan, transportan o
digieren productos y
residuos celulares
compartimento de
membrana simple

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

La actualidad más candente (20)

Célula cons
Célula consCélula cons
Célula cons
 
la célula, función y clasificación
la célula, función y clasificaciónla célula, función y clasificación
la célula, función y clasificación
 
Organelos intracitoplasmaticos
Organelos intracitoplasmaticos Organelos intracitoplasmaticos
Organelos intracitoplasmaticos
 
Tejidos linfáticos
Tejidos linfáticosTejidos linfáticos
Tejidos linfáticos
 
La celula
La celulaLa celula
La celula
 
Trabajo de la celula y Sus partes
Trabajo de la celula y Sus partesTrabajo de la celula y Sus partes
Trabajo de la celula y Sus partes
 
TEJIDO NERVIOSO HUMANO
TEJIDO NERVIOSO HUMANOTEJIDO NERVIOSO HUMANO
TEJIDO NERVIOSO HUMANO
 
Atlas de organelos
Atlas de organelosAtlas de organelos
Atlas de organelos
 
Tejido conectivo.
Tejido conectivo.Tejido conectivo.
Tejido conectivo.
 
Histología: Tejido adiposo
Histología: Tejido adiposoHistología: Tejido adiposo
Histología: Tejido adiposo
 
BIBLIA DE LA CELULA
BIBLIA DE LA CELULABIBLIA DE LA CELULA
BIBLIA DE LA CELULA
 
Sistema de endomembranas
Sistema de endomembranasSistema de endomembranas
Sistema de endomembranas
 
La celula y sus organelos
La celula y sus organelos La celula y sus organelos
La celula y sus organelos
 
Niveles de organización del cuerpo humano.
Niveles de organización del cuerpo humano.Niveles de organización del cuerpo humano.
Niveles de organización del cuerpo humano.
 
Anomalias y deformaciones en el tejido epitelial1
Anomalias y deformaciones  en  el tejido  epitelial1Anomalias y deformaciones  en  el tejido  epitelial1
Anomalias y deformaciones en el tejido epitelial1
 
Generalidades de los tejidos
Generalidades de los tejidosGeneralidades de los tejidos
Generalidades de los tejidos
 
La celula
La celulaLa celula
La celula
 
El esqueleto axial y apendicular
El esqueleto axial y apendicularEl esqueleto axial y apendicular
El esqueleto axial y apendicular
 
Sistema nervioso central
Sistema nervioso centralSistema nervioso central
Sistema nervioso central
 
El nucleo
El nucleoEl nucleo
El nucleo
 

Destacado (20)

Tema 3 membrana plasmatica estructura, funcion 2017
Tema 3 membrana plasmatica estructura, funcion 2017Tema 3 membrana plasmatica estructura, funcion 2017
Tema 3 membrana plasmatica estructura, funcion 2017
 
Tema 1 intro a la biologia
Tema 1 intro a la biologiaTema 1 intro a la biologia
Tema 1 intro a la biologia
 
Tema 2 composicion quimica 2016
Tema 2 composicion quimica 2016Tema 2 composicion quimica 2016
Tema 2 composicion quimica 2016
 
Tema 8 y 9 energetica celular metabolismo 2016
Tema 8 y 9 energetica celular metabolismo 2016Tema 8 y 9 energetica celular metabolismo 2016
Tema 8 y 9 energetica celular metabolismo 2016
 
Tp n¦4
Tp n¦4Tp n¦4
Tp n¦4
 
Tp n¦3
Tp n¦3Tp n¦3
Tp n¦3
 
Tp n¦1
Tp n¦1Tp n¦1
Tp n¦1
 
Tp n¦2
Tp n¦2Tp n¦2
Tp n¦2
 
Tema 11 histología vegetal 2016
Tema 11 histología vegetal  2016Tema 11 histología vegetal  2016
Tema 11 histología vegetal 2016
 
Tema 7 expresion genica, transcripcion y traduccion 2016
Tema 7 expresion genica, transcripcion y traduccion 2016Tema 7 expresion genica, transcripcion y traduccion 2016
Tema 7 expresion genica, transcripcion y traduccion 2016
 
Tema 10 la celula vegetal metabolismo 2016
Tema 10 la celula vegetal metabolismo 2016Tema 10 la celula vegetal metabolismo 2016
Tema 10 la celula vegetal metabolismo 2016
 
Tp n¦9
Tp n¦9Tp n¦9
Tp n¦9
 
Tema 6 nucleo celular 06.04.16
Tema  6  nucleo celular 06.04.16Tema  6  nucleo celular 06.04.16
Tema 6 nucleo celular 06.04.16
 
Tp n¦ 7
Tp n¦ 7Tp n¦ 7
Tp n¦ 7
 
Tp n¦ 5
Tp n¦ 5Tp n¦ 5
Tp n¦ 5
 
Module 8 Slideshare
Module 8 Slideshare Module 8 Slideshare
Module 8 Slideshare
 
MINCETUR - guía EE.UU.
MINCETUR - guía EE.UU.MINCETUR - guía EE.UU.
MINCETUR - guía EE.UU.
 
INEI - condiciones 2015
INEI - condiciones 2015INEI - condiciones 2015
INEI - condiciones 2015
 
Fallas,y las placas tectonicas activas
Fallas,y las placas tectonicas activas Fallas,y las placas tectonicas activas
Fallas,y las placas tectonicas activas
 
Tp n¦ 6
Tp n¦  6Tp n¦  6
Tp n¦ 6
 

Similar a Tema 4 organizacion del citoplasma 2017

Similar a Tema 4 organizacion del citoplasma 2017 (20)

La célula.pdf
La célula.pdfLa célula.pdf
La célula.pdf
 
Citologia
CitologiaCitologia
Citologia
 
Cell
CellCell
Cell
 
Clulas
ClulasClulas
Clulas
 
BIOLOGIA CELULAR
BIOLOGIA CELULARBIOLOGIA CELULAR
BIOLOGIA CELULAR
 
LA CELULA
LA CELULALA CELULA
LA CELULA
 
La célula
La célulaLa célula
La célula
 
Microbiologia 2
Microbiologia 2Microbiologia 2
Microbiologia 2
 
ORGANELOS CELULARES
ORGANELOS CELULARESORGANELOS CELULARES
ORGANELOS CELULARES
 
La+célula..[1]
La+célula..[1]La+célula..[1]
La+célula..[1]
 
El+núcleo..
El+núcleo..El+núcleo..
El+núcleo..
 
Orgánulos citoplasmáticos alumnos 2º Bach-2012 13
Orgánulos citoplasmáticos alumnos 2º Bach-2012 13Orgánulos citoplasmáticos alumnos 2º Bach-2012 13
Orgánulos citoplasmáticos alumnos 2º Bach-2012 13
 
Presentacion de la celula y sus organelos
Presentacion de la celula y sus organelosPresentacion de la celula y sus organelos
Presentacion de la celula y sus organelos
 
Histología; la célula
Histología; la célula Histología; la célula
Histología; la célula
 
ROSALES DE LA CRUZ NICOL.pdf
ROSALES DE LA CRUZ NICOL.pdfROSALES DE LA CRUZ NICOL.pdf
ROSALES DE LA CRUZ NICOL.pdf
 
ROSALES DE LA CRUZ NICOL.pdf
ROSALES DE LA CRUZ NICOL.pdfROSALES DE LA CRUZ NICOL.pdf
ROSALES DE LA CRUZ NICOL.pdf
 
Célula eucarionte II
Célula eucarionte IICélula eucarionte II
Célula eucarionte II
 
Células
CélulasCélulas
Células
 
Sesion 7 biología
Sesion 7 biologíaSesion 7 biología
Sesion 7 biología
 
Estructura celular (1)
Estructura celular (1)Estructura celular (1)
Estructura celular (1)
 

Último

Proyecto de aprendizaje dia de la madre MINT.pdf
Proyecto de aprendizaje dia de la madre MINT.pdfProyecto de aprendizaje dia de la madre MINT.pdf
Proyecto de aprendizaje dia de la madre MINT.pdfpatriciaines1993
 
ACTIVIDAD DIA DE LA MADRE FICHA DE TRABAJO
ACTIVIDAD DIA DE LA MADRE FICHA DE TRABAJOACTIVIDAD DIA DE LA MADRE FICHA DE TRABAJO
ACTIVIDAD DIA DE LA MADRE FICHA DE TRABAJOBRIGIDATELLOLEONARDO
 
SEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptx
SEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptxSEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptx
SEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptxYadi Campos
 
Qué es la Inteligencia artificial generativa
Qué es la Inteligencia artificial generativaQué es la Inteligencia artificial generativa
Qué es la Inteligencia artificial generativaDecaunlz
 
PINTURA DEL RENACIMIENTO EN ESPAÑA (SIGLO XVI).ppt
PINTURA DEL RENACIMIENTO EN ESPAÑA (SIGLO XVI).pptPINTURA DEL RENACIMIENTO EN ESPAÑA (SIGLO XVI).ppt
PINTURA DEL RENACIMIENTO EN ESPAÑA (SIGLO XVI).pptAlberto Rubio
 
ACRÓNIMO DE PARÍS PARA SU OLIMPIADA 2024. Por JAVIER SOLIS NOYOLA
ACRÓNIMO DE PARÍS PARA SU OLIMPIADA 2024. Por JAVIER SOLIS NOYOLAACRÓNIMO DE PARÍS PARA SU OLIMPIADA 2024. Por JAVIER SOLIS NOYOLA
ACRÓNIMO DE PARÍS PARA SU OLIMPIADA 2024. Por JAVIER SOLIS NOYOLAJAVIER SOLIS NOYOLA
 
AFICHE EL MANIERISMO HISTORIA DE LA ARQUITECTURA II
AFICHE EL MANIERISMO HISTORIA DE LA ARQUITECTURA IIAFICHE EL MANIERISMO HISTORIA DE LA ARQUITECTURA II
AFICHE EL MANIERISMO HISTORIA DE LA ARQUITECTURA IIIsauraImbrondone
 
Lecciones 05 Esc. Sabática. Fe contra todo pronóstico.
Lecciones 05 Esc. Sabática. Fe contra todo pronóstico.Lecciones 05 Esc. Sabática. Fe contra todo pronóstico.
Lecciones 05 Esc. Sabática. Fe contra todo pronóstico.Alejandrino Halire Ccahuana
 
Tema 10. Dinámica y funciones de la Atmosfera 2024
Tema 10. Dinámica y funciones de la Atmosfera 2024Tema 10. Dinámica y funciones de la Atmosfera 2024
Tema 10. Dinámica y funciones de la Atmosfera 2024IES Vicent Andres Estelles
 
PIAR v 015. 2024 Plan Individual de ajustes razonables
PIAR v 015. 2024 Plan Individual de ajustes razonablesPIAR v 015. 2024 Plan Individual de ajustes razonables
PIAR v 015. 2024 Plan Individual de ajustes razonablesYanirisBarcelDelaHoz
 
OCTAVO SEGUNDO PERIODO. EMPRENDIEMIENTO VS
OCTAVO SEGUNDO PERIODO. EMPRENDIEMIENTO VSOCTAVO SEGUNDO PERIODO. EMPRENDIEMIENTO VS
OCTAVO SEGUNDO PERIODO. EMPRENDIEMIENTO VSYadi Campos
 
Prueba de evaluación Geografía e Historia Comunidad de Madrid 2º de la ESO
Prueba de evaluación Geografía e Historia Comunidad de Madrid 2º de la ESOPrueba de evaluación Geografía e Historia Comunidad de Madrid 2º de la ESO
Prueba de evaluación Geografía e Historia Comunidad de Madrid 2º de la ESOluismii249
 
Estrategia de prompts, primeras ideas para su construcción
Estrategia de prompts, primeras ideas para su construcciónEstrategia de prompts, primeras ideas para su construcción
Estrategia de prompts, primeras ideas para su construcciónLourdes Feria
 
Tema 17. Biología de los microorganismos 2024
Tema 17. Biología de los microorganismos 2024Tema 17. Biología de los microorganismos 2024
Tema 17. Biología de los microorganismos 2024IES Vicent Andres Estelles
 
PLAN DE REFUERZO ESCOLAR MERC 2024-2.docx
PLAN DE REFUERZO ESCOLAR MERC 2024-2.docxPLAN DE REFUERZO ESCOLAR MERC 2024-2.docx
PLAN DE REFUERZO ESCOLAR MERC 2024-2.docxiemerc2024
 
5.- Doerr-Mide-lo-que-importa-DESARROLLO PERSONAL
5.- Doerr-Mide-lo-que-importa-DESARROLLO PERSONAL5.- Doerr-Mide-lo-que-importa-DESARROLLO PERSONAL
5.- Doerr-Mide-lo-que-importa-DESARROLLO PERSONALMiNeyi1
 
PLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docx
PLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docxPLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docx
PLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docxlupitavic
 

Último (20)

Proyecto de aprendizaje dia de la madre MINT.pdf
Proyecto de aprendizaje dia de la madre MINT.pdfProyecto de aprendizaje dia de la madre MINT.pdf
Proyecto de aprendizaje dia de la madre MINT.pdf
 
ACTIVIDAD DIA DE LA MADRE FICHA DE TRABAJO
ACTIVIDAD DIA DE LA MADRE FICHA DE TRABAJOACTIVIDAD DIA DE LA MADRE FICHA DE TRABAJO
ACTIVIDAD DIA DE LA MADRE FICHA DE TRABAJO
 
SEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptx
SEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptxSEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptx
SEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptx
 
Medición del Movimiento Online 2024.pptx
Medición del Movimiento Online 2024.pptxMedición del Movimiento Online 2024.pptx
Medición del Movimiento Online 2024.pptx
 
Qué es la Inteligencia artificial generativa
Qué es la Inteligencia artificial generativaQué es la Inteligencia artificial generativa
Qué es la Inteligencia artificial generativa
 
PINTURA DEL RENACIMIENTO EN ESPAÑA (SIGLO XVI).ppt
PINTURA DEL RENACIMIENTO EN ESPAÑA (SIGLO XVI).pptPINTURA DEL RENACIMIENTO EN ESPAÑA (SIGLO XVI).ppt
PINTURA DEL RENACIMIENTO EN ESPAÑA (SIGLO XVI).ppt
 
ACRÓNIMO DE PARÍS PARA SU OLIMPIADA 2024. Por JAVIER SOLIS NOYOLA
ACRÓNIMO DE PARÍS PARA SU OLIMPIADA 2024. Por JAVIER SOLIS NOYOLAACRÓNIMO DE PARÍS PARA SU OLIMPIADA 2024. Por JAVIER SOLIS NOYOLA
ACRÓNIMO DE PARÍS PARA SU OLIMPIADA 2024. Por JAVIER SOLIS NOYOLA
 
AFICHE EL MANIERISMO HISTORIA DE LA ARQUITECTURA II
AFICHE EL MANIERISMO HISTORIA DE LA ARQUITECTURA IIAFICHE EL MANIERISMO HISTORIA DE LA ARQUITECTURA II
AFICHE EL MANIERISMO HISTORIA DE LA ARQUITECTURA II
 
Lecciones 05 Esc. Sabática. Fe contra todo pronóstico.
Lecciones 05 Esc. Sabática. Fe contra todo pronóstico.Lecciones 05 Esc. Sabática. Fe contra todo pronóstico.
Lecciones 05 Esc. Sabática. Fe contra todo pronóstico.
 
Supuestos_prácticos_funciones.docx
Supuestos_prácticos_funciones.docxSupuestos_prácticos_funciones.docx
Supuestos_prácticos_funciones.docx
 
Power Point: Fe contra todo pronóstico.pptx
Power Point: Fe contra todo pronóstico.pptxPower Point: Fe contra todo pronóstico.pptx
Power Point: Fe contra todo pronóstico.pptx
 
Tema 10. Dinámica y funciones de la Atmosfera 2024
Tema 10. Dinámica y funciones de la Atmosfera 2024Tema 10. Dinámica y funciones de la Atmosfera 2024
Tema 10. Dinámica y funciones de la Atmosfera 2024
 
PIAR v 015. 2024 Plan Individual de ajustes razonables
PIAR v 015. 2024 Plan Individual de ajustes razonablesPIAR v 015. 2024 Plan Individual de ajustes razonables
PIAR v 015. 2024 Plan Individual de ajustes razonables
 
OCTAVO SEGUNDO PERIODO. EMPRENDIEMIENTO VS
OCTAVO SEGUNDO PERIODO. EMPRENDIEMIENTO VSOCTAVO SEGUNDO PERIODO. EMPRENDIEMIENTO VS
OCTAVO SEGUNDO PERIODO. EMPRENDIEMIENTO VS
 
Prueba de evaluación Geografía e Historia Comunidad de Madrid 2º de la ESO
Prueba de evaluación Geografía e Historia Comunidad de Madrid 2º de la ESOPrueba de evaluación Geografía e Historia Comunidad de Madrid 2º de la ESO
Prueba de evaluación Geografía e Historia Comunidad de Madrid 2º de la ESO
 
Estrategia de prompts, primeras ideas para su construcción
Estrategia de prompts, primeras ideas para su construcciónEstrategia de prompts, primeras ideas para su construcción
Estrategia de prompts, primeras ideas para su construcción
 
Tema 17. Biología de los microorganismos 2024
Tema 17. Biología de los microorganismos 2024Tema 17. Biología de los microorganismos 2024
Tema 17. Biología de los microorganismos 2024
 
PLAN DE REFUERZO ESCOLAR MERC 2024-2.docx
PLAN DE REFUERZO ESCOLAR MERC 2024-2.docxPLAN DE REFUERZO ESCOLAR MERC 2024-2.docx
PLAN DE REFUERZO ESCOLAR MERC 2024-2.docx
 
5.- Doerr-Mide-lo-que-importa-DESARROLLO PERSONAL
5.- Doerr-Mide-lo-que-importa-DESARROLLO PERSONAL5.- Doerr-Mide-lo-que-importa-DESARROLLO PERSONAL
5.- Doerr-Mide-lo-que-importa-DESARROLLO PERSONAL
 
PLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docx
PLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docxPLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docx
PLAN DE REFUERZO ESCOLAR primaria (1).docx
 

Tema 4 organizacion del citoplasma 2017

  • 2. Citoplasma: citosol + organelas CITOPLASMA
  • 3. lisosomas Envoltura nucelar Granulo de secreción Aparato de Golgi Contenido de una célula que se haya delimitado por la membrana plasmática y exterior al núcleo para las células eucariotas. La apariencia del citoplasma es granulosa debido a la abundancia de los ribosomas y de los orgánulos. Citoplasma
  • 4. Constituye mas de la mitad del volumen celular. CITOSOL Compuesto por: •70-80% agua •20-30% proteínas: enzimas y filamentos del citoesqueleto •Pequeñas sustancias orgánicas: hormonas, mensajeros •Sustancias inorgánicas: sales minerales •ARN Citoplasma: citosol + organelas
  • 5. Funciones del citosol •Brindar el medio para que se desarrolle el metabolismo celular. •Albergar a los ribosoma libres que realizan la síntesis de proteínas que serán destinadas a diferentes compartimentos celulares. •Regular el pH intracelular •Sitio de reserva o almacenamiento Inclusiones citoplasmáticas
  • 6. Las inclusiones citoplasmáticas acumulan sustancias que por su escasa solubilidad en agua no se dispersan fácilmente en el citosol. No resulta necesaria una membrana que las limite. en células animales •Glucógeno •Lípidos. •Proteínas •Pigmentos en células vegetales: •Inclusiones lipídicas •Aceites esenciales •Almidón •Látex.
  • 8. ORGANELAS COMPARTIMENTOS INTRACELULARES Citoplasma: citosol + organelas Son las diferentes estructuras que se encuentran suspendidas en el citosol de una célula eucariota, que poseen forma y funciones definidas
  • 9. COMPARTIMENTOS INTRACELULARES • Núcleo • Peroxisomas • Mitocondrias • Retículo endoplasmático • Aparato de Golgi • Lisosomas • Vesículas Plantas •Vacuola •Glioxisomas
  • 10. Núcleo • Cuerpo grande, esférico. • Su posición varia según el tipo celular • Rodeado de una doble membrana: Envoltura nuclear. • Contiene el ADN. • El contenido nuclear: Nucleoplasma, se comunica con el citosol por medio de los poros nucleares
  • 11. Nucleoplasma Fase acuosa en la que se encuentran embebidas la cromatina o los cromosomas durante la división celular y el nucléolo. Contiene proteínas, principalmente enzimas relacionadas con el metabolismo de los ácidos nucleicos. También posee nucleótidos, ADN, ARN, cofactores, moléculas precursoras, metabolitos de glucolisis, iones.
  • 12. Núcleo: número Cel. anucleada eritrocito Cel. Binucleada protozoo Amphileptus hepatocito Cel. Multinucleada/pluricelulares Musculo esquelético Protozoo Plasmodium vivax: malaria
  • 14. Núcleo: centro de control de la célula Su función es mantener la integridad de los genes y controlar las actividades celulares regulando la expresión génica
  • 15. Núcleo: centro de control de la célula. En el núcleo tienen lugar procesos fundamentales para la vida celular: •Duplicación del ADN •Transcripción de los genes a ARN y el procesamiento de estos a su forma madura, para ser transportadas al citoplasma para su traducción •Regulación de la expresión génica
  • 16. Estructura del núcleo interfásico
  • 17. Envoltura nuclear • Dos membrana concéntricas separadas por el ESPACIO PERINUCLEAR • La membrana externa es continua del RER • Se fusionan en los POROS NUCLEARES • Bajo la membrana interna se encuentra la LAMINA, capa de proteínas fibrilares. Funciones • Separar el núcleo del citoplasma y así los procesos metabólicos • Regula el intercambio de sustancias a través de los poros red entremezclada de filamentos intermedios que confiere estabilidad mecánica 
  • 18. Poro nuclear • Proporcionan canales acuosos que atraviesan la envoltura nuclear • Compuesto por mas de 100 proteínas diferentes ordenadas: Nucleoporinas → complejo del poro
  • 19. Nucléolo • Formado por ARN + proteínas • Característica mas prominente del núcleo en interfase • Desaparece durante la división celular y reaparece luego de cada mitosis. • No posee membrana Función nucleolar Se transcriben los ARN ribosomales y se ensamblan las subunidades ribosómicas
  • 21. Cromatina: composición química Fibras de ADN unido a proteínas de tipo histonas. Histonas: pequeñas proteínas de carga + que se unen al ADN y son las responsables de su plegamiento y empaquetamiento La cromatina es el material del que se forman los cromosomas. Estos se descondensan en cromatina tras la división celular (mitosis) Nucleosoma complejo ADN-histona
  • 22. Según el grado de condensación del ADN la cromatina se clasifica en: EUCROMATINA HETEROCROMATINA De aspecto laxo, corresponde a zonas de transcripción activa. Mas abundante en la interfase Cromatina altamente condensada, de apariencia densa y corresponde a zonas de transcripción inactiva. Menos abundante
  • 23. Menos condensada Contiene secuencias únicas Rica en genes 90%ADN Transcripcionalmente activa Altamente condensada Contiene secuencias repetidas Pobre en genes 10%ADN Transcripcionalmente inactiva Eucromatina Heterocromatina
  • 24. Del ADN a los cromosomas El ADN se enrolla alrededor de las histonas formando NUCLEOSOMAS – Unidad de empaquetamiento 8 histonas + hebra de ADN de 200 pb Empaquetamiento/ condensación
  • 25. Condensación de los cromosomas Célula a dividirse Eucromatina. Heterocromatina Nucléolo Célula interfásica Cromatina y cromosoma son dos aspectos morfológicamente distintos del ADN
  • 26. Del ADN a los cromosomas Organización molecular de los cromosomas metafasicos Cromosomas son cuerpos en forma de bastón en los que se organiza la cromatina del núcleo durante las divisiones celulares: Mitosis y Meiosis
  • 27. Número constante en todas las células de un individuo (varia según las especies) Cada cromosoma eucariótico esta formado por una única molécula de ADN La cantidad de cromosomas se denomina número diploide y se simboliza como 2n. Células somáticas humano 23 cromosomas → 2n: 46 Contienen 2 juegos de cromosomas Gametos contienen solo la mitad, número haploide n:23 Cromosomas
  • 28. cromátides Centrómero telomeros cinetócoro 2 cromátides: dos hebras de ADN idénticas 1 centrómero: región de ADN no codificante que mantiene unidas las cromátides hermanas que son idénticas 1 cinetocoro: estructura que organiza microtúbulos facilitando la separación en división celular Cada cromosoma
  • 29. Son regiones de ADN no codificante, altamente repetitivas, que se van acortando con las sucesivas divisiones celulares. Función principal estabilidad estructural de los cromosomas en las células eucariotas, la división celular y el tiempo de vida de las estirpes celulares. Telómeros: 5' TTAGGG 3'
  • 30. Cariotipo Ordenamiento de los cromosomas de acuerdo a su morfología: forma, tamaño, posición del centrómero. Al igual que el n° de cromosomas, es característico de cada especie. Humanos: 22 pares autosómicos, 1 par sexual
  • 31. Preparación de un cariotipo Utilidad Diagnostico de aberraciones cromosómicas. Anomalías numéricas Anomalías estructurales.
  • 32. Ejemplo de anomalías Síndrome de Down Trisomía de cromosoma 21 El cromosoma extra causa problemas (exceso de proteínas)con la forma como se desarrolla el cuerpo y el cerebro. Síndrome de Turner (45X0) Única monosomía viable en humanos. Ausencia del segundo cromosoma X Mujeres con falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios (baja estatura, esterilidad, ovarios subdesarrollados) Leucemia promielocitica Reordenamiento del cromosoma 17 con el cromosoma 15. Se genera oncoproteina.
  • 33. Patrón de ADN todos los individuos pueden ser identificados a partir de un patrón específico de su ADN “huella genética” es personal y única para cada sujeto excepto: gemelos univitelinos Se emplea para •determinar la paternidad a partir del estudio del ADN del niño, de la madre y del supuesto padre. •determinar la compatibilidad entre donante y receptor al realizar un transplante de órganos •Identificar delincuentes
  • 34. 1 2 3 4 65 Como se obtiene la huella genética?
  • 35. 1 2 3 4 5 6 7 QUIEN ES EL CULPABLE? sospechosos→ Victima Victima
  • 36. Ribosomas Complejos ribonucleoproteícos organizados en dos subunidades. Son los encargados de sintetizar proteínas a partir de la información genética que les llega del ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm)
  • 37. RIBOSOMAS Podemos encontrar ribosomas en 3 sitios de la célula: en el citosol, en el RER y en la membrana nuclear Polirribosomas 2 subunidades: pequeña y grande, forman una estructura de unos 20 nm. de diámetro
  • 38.
  • 39. FUNCIÓN : TRADUCCÓON o SÍNTESIS PROTEÍCA
  • 40. Peroxisomas Compartimientos rodeados por una única membrana. Contienen una gran variedad de enzimas entre ellas: enzimas digestivas y oxidativas como la CATALASA y OXIDASA. Las reacciones de oxidación producen H2O2 como producto. A traves de la Catalasa pueden detoxificar este H2O2 en O2 y H2O: Detoxificación Degradación de ácidos grasos y aminoácidos
  • 41.
  • 42. Los peroxisomas también están involucrados en la biosíntesis de Lipidos. Colesterol es sintetizado en peroxisoma y RE
  • 43. Parte del alcohol que ingresa al hígado se procesa en los peroxisomas Enzimas descomponen el alcohol en sustancias que pueden ser eliminadas del organismo CATALASA Y PEROXIDASA En las plantas la FOTORRESPIRACIÓN se da en los peroxisomas
  • 44. Glioxisomas Son peroxisomas solo presentes en células vegetales. En estas organelas se produce la síntesis de azucares a partir de grasas en el Ciclo del glioxilato indispensable para la germinación de las semillas.
  • 45. Mitocondrias Tienen su propio ADN (Simbiosis) Solo estan presentes en eucariotas. Función: Degradar moléculas orgánicas y liberar la ε contenida en sus enlaces en un proceso que consume O2: Respiración celular ► Esta ε (ATP) es utilizada para impulsar las reacciones celulares Cuanto mayor requerimiento energético de una célula, mayor el número de mitocondrias.
  • 46. Matriz Membrana Interna Membrana externa Espacio Intermembrana Mitocondrias: estructura Membrana interna: forma crestas que constituyen superficies de trabajo para las reacciones químicas.
  • 47. Cloroplastos en células vegetales Están limitados por una envoltura formada por dos membranas concéntricas y contienen vesículas, los tilacoides, donde se encuentran organizados los pigmentos y demás moléculas que convierten la energía lumínica en energía química, como la clorofila. Veremos esta organela en detalle cuando hablemos de célula vegetal
  • 50. Cada compartimento Es funcionalmente diferente Están físicamente separados pero funcionalmente interconectados Contiene un grupo característico de enzimas que realizan las funciones propias de cada organela El sistema de endomembranas esta constituido por: Vacuolas y vesículas Retículo endoplasmático Complejo de Golgi Lisosomas
  • 51. Vesículas y vacuolas En las células eucariotas: VesículasVesículas almacenan y transportan materiales tanto dentro de la célula como hacia el interior y exterior. Es el “Medio de comunicación” entre los demás componentes del Sistema de Endomembranas). En plantas y hongos: VacuolasVacuolas además de brindar turgencia pueden almacenar temporariamente nutrientes o productos de desecho y funcionar como un compartimento de degradación. En una misma célula pueden coexistir vacuolas con diferentes funciones.
  • 52. Retículo endoplasmático (RE)Retículo endoplasmático (RE) Componente mayoritario del SE. Compuesto por red de sacos aplanados, tubos y canales interconectados. El retículo juega un papel fundamental en la síntesis de lípidos y proteínas.
  • 53. RE: características morfologías y estructurales RE Rugoso (RER) RE Liso (REL) RER es continuo de la envoltura nuclear y luego se continua en REL Los compartimentos del RE están comunicados entre si a través de vesículas de transporte que continuamente emergen por gemación de una membrana y se fusionan con otra.
  • 54. • La membrana del RE es el sitio de producción de todastodas las proteínas que integrarán lasproteínas que integrarán las membranasmembranas y los lípidoslípidos para la mayoría de las organelas celulares. • También son distribuidas inicialmente al lumen del retículo endoplásmico las proteínas que: serán exportadas al exterior celular irán al lumen del RE / Golgi / lisosomas
  • 55. Retículo Endoplasma tico Rugoso (RER)Retículo Endoplasma tico Rugoso (RER) •Síntesis y modificación de proteínas Las proteínas sintetizadas en la cara externa del RER se almacenan en el lumen, donde sufren un procesamiento posterior y luego se trasladan. En el lumen se asocian a Chaperonas, que facilitan su plegamiento Superficie externa cubierta por Ribosomas
  • 56. Glucosilación Proteínas sintetizadas y almacenadas en el RER, antes de ser transportadas a su destino final deben ser glucosiladas para convertirse en glucoproteínas.  Este proceso se realiza en el lumen del RER. Son reacciones de transferencia de un oligosacárido.
  • 57. Una vez transferido a la proteína en el proceso de "maduración" éste oligosacárido sufrirá modificaciones en el Aparato de Golgi, donde finaliza el proceso de Glucosilación. El oligosacárido se introduce gracias al dolicol un lípido transportador.
  • 58. Retículo Endoplasmático Liso (REL) •Síntesis de lípidos y derivados. Casi todos los lípidos de la célula se sintetizan en el REL Ejemplos: Fosfolípidos y colesterol. •Detoxificación REL de células del hígado: contiene enzimas detoxificadoras que convierten metabolitos y drogas liposolubles en compuestos hidrosolubles que se eliminan vía orina. •Regulación del nivel de Ca++ REL de células musculares acumula Ca++ y lo libera en respuesta a estímulos nerviosos, generando contracción muscular.
  • 59. Aparato de Golgi: Delivery célular Implicado en el proceso de maduración de proteínas formadas en el RE Y luego… Las moléculas son seleccionadas y empaquetadas en vesículas con diferentes destino.
  • 60. Conjunto de sacos aplanados, cisternas. Formado por varios dictisomas (cisternas+ vesículas)
  • 61. El Aparato de Golgi es un centro de glucosilación en la célula y un centro de reparto de moléculas que provienen del RE o del propio aparato de Golgi. Dictisoma
  • 62. Aparato de Golgi: características morfologías y estructurales Cara cis Orientada a núcleo Comunicación con RER Dictisoma: cisternas+vesiculas Ruta biosintética- secretora Para que una proteína salga del RE al Aparato de Golgi ha de estar correctamente plegada y formada Cara trans a superficie celular Vesículas secreción lisosomas
  • 63. Funciones: •Modificación de proteínas sintetizadas en el RER •Completa maduración de muchas proteínas (Clivajes específicos que produce forma activa de la proteína) •Secreción de proteínas: en la cara trans del AG se forman vesículas de secreción. •Participa en la formación de pared celular de células vegetales y glucocalix de células animales •Interviene en la formación de lisosomas.
  • 64. Glucosilación en Golgi En el Golgi se producen modificaciones sobre el estado de glucosilación de las proteínas que fueron glicosiladas en el RE. El destino de estas proteínas es formar parte de la superficie celular o ser secretadas lisosoma Membrana plasmática Vesícula secretoria
  • 65. Lisosomas Principal centro de digestión intracelular Son vesículas que derivan del Aparato de Golgi y contienen enzimas hidrolíticas Interior ácido
  • 66. • Poseen enzimas hidrolíticas (proteasas, nucleasas, glucosidasas, etc), que actúan a pH 5. Digieren partículas, restos celulares fagocitados, viejas organelas, etc. • Mantienen su pH interno bajo mediante el bombeo activo de protones. • La membrana lisosomal contiene proteínas de transporte que permite salida de los productos de digestión Lisosomas Lisosomas primarios son vesículas que brotan del Golgi conteniendo enzimas hidrolíticas. Aun no funcionalmente activos. Estos se fusionan con otras vesículas y forman Lisosomas secundarios, su pH disminuye y se activan sus enzimas.
  • 68. Raven and Johson Cara Cis Cara Trans
  • 69. Las proteínas de •Exportación •De membranas •Interior del REL, RER o Golgi •Lisosoma Las proteínas pueden ser sintetizadas por 1- Ribosomas libre 2- Ribosomas asociados al RE Proteína citosólica
  • 70. ¿Como se define el destino de una proteína? ? Péptido SeñalPéptido Señal Secuencias específicasSecuencias específicas Tractos de aa de diferentes naturalezaTractos de aa de diferentes naturaleza ??
  • 71. Aquellas proteína que posean un péptido señal serán incorporadas al RER Una vez en el lumen del RER, el péptido es clivado específicamente y se completa la traducción (proteína madura) serie de aminoácidos hidrofóbicos en el NH2 terminal que se insertan en la membrana del RER.
  • 72. Proteína de exportación La Proteína se incluye en una vesícula de transporte formada x brotación del REL
  • 73. Tránsito vesicular interno Involucra también endocitosis y exocitosis: transporte desde y hacia la membrana plasmática Transporte Trasporte transmembrana Transporte vesicular
  • 74. Proteína de membrana Presenta además del péptido señal un segundo tracto hidrofóbico
  • 75. Proteína del interior de RE o Golgi Péptido señal y KDEL en el extremo COOH La vesícula que transporta esta proteína se fusiona con el cis Golgi pero vuelve en un transporte retrogrado al unirse a un Receptor KDEL
  • 76. KDEL: Lys Asp Glu Leu SKL: Ser Lys Leu
  • 77. Proteína de lisosoma Péptido señal y man6-P Las proteínas (enzimas)que contengan grupos man6-P son reconocidos por R en el Golgi trans y son empaquetados en vesículas de transporte. Se recicla R Se remueve el fosfato Lisosoma primario
  • 78. • Núcleo: señal de localización nuclear NLS (de sus siglas en ingles nuclear localization signal) • Mitocondria: matriz o espacio intermembrana: Péptido específico con gasto de energía. • Peroxisomas: señal de localización ~SKL~ y receptor para SKL Otros destinos- otras señales Proteínas sintetizadas en ribosomas libres
  • 79. Transito Vesicular: media comunicación entre organelas
  • 80. Citoesqueleto Red de proteínas fibrosas que determinan la forma de las células que no tienen pared celular, anclan sus organelas, facilitan la separación de cromosomas en la división celular y permite a la célula llevar a cabo movimientos. Estructura sumamente dinámica: Se organiza continuamente, se ensambla y desensambla, mientras la célula cambia de forma, se divide y responde a su entorno.
  • 81. Citoesqueleto Componentes Microtúbulos Filamentos intermedios Microfilamentos Funciones Forma de la célula Estabilidad celular Movilidad celular Movimiento de organelas Movimiento de moléculas División celular
  • 82. Localización general de las distintas fibras del citoesqueleto en el citoplasma celular
  • 85. Microtúbulos Son cilindros huecos (~25 nm diámetro) formados por tubulina un heterodímero formado por dos subunidades globulares: alfa y beta tubulina 1 microtúbulo esta formado por 13 filamentos alineados en paralelo.
  • 86. Microtubulos polarizados estructuralmente: Los microtubulos se forman desde el centro organizador de microtubulos -MTOC - e irradian hacia la periferia. Polimerizan y depolimerizan constantemnete (regulado por hidrolisis de GTP) Inestabilidad dinámica → Desplazamiento del microtubulo conservando su tamaño Extremo “+” polimeriza rapidamente. Extremo “−” tendencia a perder subunidades
  • 87. •Son responsables del movimiento de las células y de materiales o vesículas en su interior. Involucra la asociación de proteínas motoras con sus R Ej: kinesina, dineina. • Dirigen la localización de organelas delimitadas por membrana. Funciones • División celular: Huso mitótico Tiran de los cromosomas replicados hacia los polos opuestos de la célula y actúan desplazando o separando los cromosomas duplicados.
  • 88.
  • 89. Microtubulos: Centrosoma y centríolos Exclusivo de células animales Centríolo: formados por tripletes de microtubulos unidos. Centrosoma Próximo al núcleo, está considerado como un centro organizador de microtubulos (MTOC). Participa en la organización del Huso mitótico en el momento de la división celular.
  • 90. Centriolos Son localizados por el centrosoma Un centríolo → 9 haces de tripletes de microtúbulos. División celular: Se duplican en la división celular. Se ubican perpendiculares entre si en los polos opuestos. Rodeando a los centriolos se encuentra el material pericentriolar, región del centrosoma donde se originan los microtúbulos.
  • 91. El centrosoma se duplica en Interfase. Los centrosomas y centriolos hijos se desplazan hacia lados opuestos del núcleo al comenzar la mitosis, así se forman los dos polos del huso mitótico
  • 92. Microtúbulos: transporte intracelular Mediado por proteínas motoras Dineinas hacia extremo + Kinesina hacia extremo -
  • 93. Movimiento celular: Cilias y flagelos Evaginaciones de la membrana que contienen dobletes de microtúbulos. Los centriolos se ubican en la cara interior de la membrana plasmática generando los cuerpos basales desde donde crecerán las cilias y flagelos Bronquiolo Cortas y grandes cantidades Espermatozoide Largo y único Cilias y flagelos son estructuras idénticas de aprox. 0.2 μm de diámetro, que solo difieren en el número y largo.
  • 94. Microtúbulos: motilidad celular Cuerpo basal Idéntico a los centriolos Axionema: doblete central rodeado de 9 dobletes Proteínas asociadas Nexina, dineína, radios, vaina proteica Proteínas motoras Eucariota Flagelo
  • 95. Movimiento ondulante Hacia adelante y atrás Movimiento helicoidal Eucariota Entre los dobletes interactúa dineína que a través de la hidrolisis de ATP genera fuerza de desplazamiento P Cruzamiento de las proteínas motoras hacen que los microtúbulos se flexiones
  • 96. Flagelo procariota no tienen ninguna semejanza estructural con los flagelos en células eucariota Gancho Filamento: Flagelina Los flagelos son apéndices móviles de longitud diversa que permiten el movimiento en medios líquidos. Tienen tres estructuras básicas: el cuerpo basal, que es la zona de unión a la membrana celular y a la pared externa, el codo y el filamento de flagelina. Procariota Flagelina .
  • 97. Bacterias nadan a través de la rotación de su flagelo Vibrio cholerae Ondas en espiral Flagelo recubierto La fuerza motriz que desarrolla se obtiene mediante un movimiento circular en a partir de la energía obtenida de una bomba de protones
  • 98. Como las bacterias Gram Positivas y Gram Negativas se diferencian en cómo se estructuran paredes, el cuerpo basal tiene una estructura diferente adaptada al tipo de pared celular.
  • 99. Microfilamentos de Actina Son las estructuras filamentosas mas finas. La subunidad es la proteína globular ACTINA, forman filamentos espontáneamente. Cada filamento esta compuesto de 2 cadenas enroscadas como collares de perlas.
  • 100. Se encuentran justo por debajo de la membrana plasmática y están entrecruzados con varias proteínas especificas formando el CORTEX
  • 101. Polimerización y despolimerización Actina Proceso dinámico regulado por la hidrolisis de ATP
  • 102. Funciones de los microfilamentos de actina Proteínas de unión a actina entrecruzan los filamentos entre sí. Desplazamiento de uno con respecto a otro.
  • 103. Cell Crawling Haces de actina: protrusiones temporales Extensión de la membrana por polimerización de filamentos de actina. Estas extensiones se unen al “sustrato” y el borde posterior se retrae al interior del cuerpo celular.
  • 104. Microtúbulos y filamentos de actina en Mitosis
  • 105. Filamentos de polipéptidos fibrosos, con un diámetro intermedio entre F. de actina y microtubulos. •Abundantes en células sometidas a tensiones mecánicas. Ej epitelio y céls musculares. •Participan de la prolongación de las neuronas. •Constituyen la lámina nuclear. Filamentos intermedios
  • 106. Ejemplos: •Viementina: provee estabilidad estructural. •Queratina: en las células epiteliales(pelo, uñas) •Neurofilamentos: en las fibras nerviosas. Grupo heterogéneo de fibras (difieren en la proteína que la forma) Varia según tipo celular. 8 tetrámeros Estructuras no polarizadas. Forman tetrámeros de 2 dímeros superenrollados.
  • 107.  microtúbulos en la misma dirección formando haces que determinan una verdadera pista de transporte a lo largo del axón
  • 108. El citoesqueleto además de ser responsable de la forma y los movimientos celulares, brinda el escenario que ubica a enzimas y macromoléculas en áreas definidas del citoplasma. Muchas enzimas así como los ribosomas se encuentran adheridas a filamentos de actina. Moviendo y anclando ciertas enzimas cerca de otras, el citoesqueleto organiza las actividades de la célula
  • 110. Son especializaciones de la membrana que cumplen funciones específicas. Tipico ejemplo: células del epitelio intestinal DIFERENCIACIONES DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA
  • 111.
  • 112.
  • 113. Diferenciaciones de la membrana apical: Microvellosidades Son diferenciaciones especializadas en la absorción de alimentos, agua y nutrientes. En contacto con la luz de por ejemplo el intestino. Permiten gran área superficial para el intercambio sin aumentar volumen celular. Pliegues digitiformes mantenido por haces paralelos de actina estabilizados por villina.
  • 114. Diferenciaciones de la superficie basal: Invaginaciones Son repliegues de la membrana plasmática hacia el interior celular. El aumento de la superficie basal, es una característica de las células que realizan absorción activa de Na+. Ejemplo: células del túbulo proximal del riñón células de los conductos excretores de las glándulas salivales
  • 115. célula célula célula matriz extracelular Fundamental para el mantenimiento de su integridad estructural y funcional. En los epitelios, las células se encuentran fuertemente unidas entre sí formando capas sometidas a tensiones mecánicas. Comunicación
  • 116. • Bandas de adhesión • Contactos focales • Desmosomas • Hemidesmosomas Diferenciaciones de la cara lateral: uniones celulares • Tipo Gap • Sinapsis química. • Plasmodesmos (plantas)
  • 117. Uniones comunicantes Permiten interacción entre células adyacentes mediante el paso de señales químicas o eléctricas Uniones oclusivas (o estrechas) Sellado entre células epiteliales. Impiden el transito incluso de pequeñas moléculas Uniones adherentes (o de anclaje) Unen mecánicamente las células a sus vecinas o a la matriz extracelular
  • 118.
  • 119. Uniones oclusivas o estrechas Unión impermeable a la difusión de macromoléculas y soluciones acuosas. Constituidas por ocludinas y claudinas, proteínas transmembranas. Capa de células epiteliales: barrera entre compartimentos fluidos. Estas uniones separan el dominio apical del basolateral.
  • 120. Regiones de anclaje de los filamentos de actina Bandas de adhesión y Contactos focales Bandas de adhesión cinturón alrededor de las células. Caderina Contactos focales conectan células y sus haces de actina a la matriz. Integrinas receptores de gran afinidad. célula – matriz célula – célula
  • 121. Regiones de anclaje de los filamentos intermedios célula – célula Desmosomas Puntos de unión entre membranas laterales de células contiguas • Otorgan resistencia a los tejidos • Formados por dos placas proteicas donde se anclan filamentos del citoesqueleto. • Caderinas atraviesan las membranas desde estas placas y se unen a otras provenientes de la célula contigua. célula – matriz Hemidesmosomas Puntos de unión entre membranas basal de la célula y la matriz externa.
  • 122. Lámina basal Integrinas Regiones de anclaje de los filamentos intermedios célula – matriz Hemidesmosomas Puntos de unión entre membranas basal de la célula y la matriz externa. • Las proteínas que se proyectan a la matriz son Integrinas • Se unen a componentes de la matriz como colágeno o laminina Membrana plasmática basal
  • 123. Uniones comunicantes: tipo Gap Las células conectadas por uniones tipo gap comparten iones inorgánicos y sustancias pequeñas. Formadas por 6 subunidades de conexinas que forman un poro (800 Da) conectando una célula con otra. Membrana lateral Importantes para la coordinación de las actividades de las células eléctricamente activas.
  • 124. Uniones comunicantes: sinapsis química Las uniones tipo Gap también responden a señales extracelulares como un neurotransmisor Ej. Dopamina: reduce o cierra las uniones gap en la retina en respuesta a una determinada cantidad de luz. A B
  • 125. Aberturas especializadas de las paredes celulares que les permite comunicarse. Los citoplasmas de células adyacentes se encuentran conectados mediante canales citoplasmáticos. Uniones comunicantes: Plantas Plasmodesmos
  • 126. (Banda de adhesión) (Gap) * * ocludinas y claudinas proteínas transmembrana que establecen contacto a través del espacio intercelular
  • 127. Bibliografía •Alberts, B., Bray, D., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., Roberts, K. y Walter, P. Introducción a la Biología Celular. Traducción al español de la 3 ed - Omega, Barcelona. •Curtis H., Barnes S., Schnek A., Flores G. Biología. 6 ed. Editorial Panamericana. •Raven and Jhonson. Biology. 6th Edition. McGraw-Hill. 2001 •Karp G. Biología Celular y Molecular. McGraw-Hill Interamericana, 1996. •Cooper G, Hausman RE. Cooper´s. La célula. 3ra Edición. 2007. Editorial Marbán.
  • 128. Orgánulo Función Estructura Retículo endoplasmático síntesis y embalaje de proteínas y ciertos lípidos (los empaqueta en vesículas) puede asociarse con ribosomas en su membrana Aparato de Golgi transporte y embalaje de proteínas, recibe vesículas del retículo endoplasmático, forma glucolípidos, glucoproteínas sacos aplanados rodeados por membrana citoplasmática Mitocondria respiracion celular compartimento de doble membrana Núcleo mantenimiento de ADN y ARN, y expresión genética rodeado por membrana doble Glioxisoma transformación de lípidos en azúcar compartimento de membrana simple Lisosoma ruptura de grandes moléculas compartimento de membrana simple Peroxisomas oxidación de proteínas / desintoxicación celular compartimento de membrana simple Vesícula almacenan, transportan o digieren productos y residuos celulares compartimento de membrana simple

Notas del editor

  1. Algunas inclusiones presentes en las células animales son los gránulos de glucógeno de las células hepáticas (Figura 11.22) y las gotas de grasa típicas de las células del tejido adiposo. En las células vegetales también existen inclusiones, como las que acumulan aceites esenciales de naturaleza terpenoide que desprenden aromas característicos.
  2. Glucógeno: polisacárido de reserva en células animales. Se observa como gránulos al microscopio Lípidos: se acumulan como triglicéridos de ácidos grasos y aparecen como gotas de tamaño variable. Proteínas: en general aparecen bajo formas cristalizadas. Generalmente están en el citosol propiamente, aunque pueden aparecer en las mitocondrias, RE o núcleo. Pigmentos: son sustancias que dan color natural al tejido. Pigmentos endógenos: como por ejemplo la hemoglobina, melanina y lipofugina. Los cromatóforos son células que contienen pigmentos rojos (eritróforos) o amarillos (xantóforos). Están presentes en algunos vertebrados. Pigmentos exógenos: originados fuera del organismo. Como por ejemplo carotenoides y minerales Inclusiones en células vegetales: Inclusiones lipídicas: para utilizar como nutrientes. Abundantes en tejidos de semillas. Aceites esenciales: mezcla de compuestos terpénicos. Constituyen pequeñas gotas líquidas. Ejemplo: geraniol, limoneno, mentol, bineno, alconfor. Dan olores y sabores característicos las plantas que los llevan. Almidón: polisacárido de reserva en células vegetales. Látex.
  3. Contiene la mayor parte del material genético celular, organizado en múltiples moléculas lineales de ADN de gran longitud formando complejos con una gran variedad de proteínas como las histonas para formar los cromosomas. El conjunto de genes de esos cromosomas se denomina genoma nuclear. La función del núcleo es mantener la integridad de esos genes y controlar las actividades celulares regulando la expresión génica. Por ello se dice que el núcleo es el centro de control de la célula.
  4. Los protozoos o protozoarios (del griego πρῶτος "primero" y ζῷον "animal") son organismos microscópicos, unicelulares eucariotas;heterótrofos, fagótrofos, depredadores o detritívoros, a veces mixótrofos (parcialmente autótrofos); que viven en ambientes húmedos o directamente en medios acuáticos, ya sean aguas saladas o aguas dulces.
  5. Contiene la mayor parte del material genético celular, organizado en múltiples moléculas lineales de ADN de gran longitud formando complejos con una gran variedad de proteínas como las histonas para formar los cromosomas. El conjunto de genes de esos cromosomas se denomina genoma nuclear. La función del núcleo es mantener la integridad de esos genes y controlar las actividades celulares regulando la expresión génica. Por ello se dice que el núcleo es el centro de control de la célula.
  6. El nucleo desempeña 2 funciones fundamentales para la celula. 1= lleva la informacion hereditaria que pasara a las celulas hijas cuando esta se divida 2= Regula las actividades de la celula asegurando la sintesis en cantidad y tipo de las moleculas necesarias Contiene la mayor parte del material genético celular, organizado en múltiples moléculas lineales de ADN de gran longitud formando complejos con una gran variedad de proteínas como las histonas para formar los cromosomas. El conjunto de genes de esos cromosomas se denomina genoma nuclear. La función del núcleo es mantener la integridad de esos genes y controlar las actividades celulares regulando la expresión génica. Por ello se dice que el núcleo es el centro de control de la célula.
  7. El nucleo desempeña 2 funciones fundamentales para la celula. 1= lleva la informacion hereditaria que pasara a las celulas hijas cuando esta se divida 2= Regula las actividades de la celula asegurando la sintesis en cantidad y tipo de las moleculas necesarias
  8. Envoltura nuclear son 2 membranas concentricas cada una de las cuales es una bicapa lipidica. Estas estan separadas por un espacio: Espacio perinuclear 20-40 nm, y de tanto en tanto se fusionan en los POROS NUCLEARES, x donde circulan los materiales entre el citoplasma y el nucleo. Los poros forman canales estrechos q atraviesan las bicapas lipidicas . Estan formados por una estructura conocida como COMPLEJO DEL PORO nuclear, compuesta x mas de 100 proteinas.
  9. La forma varia con los tipos celulares y tb cambia en los diferentes etapas del ciclo celular Cdo se incia la S! de ARN al final de la mitosis, se vuelven a formar pequeños nucleolos en las localizaciones cromosomicas de los genes de ARN ribosomal. Por microscopia electronica pueden disinguirse 3 zonas dentro del nucleolo Centro fibrilar contiene ADN q no esta siendo transcripto activamnete Componente fibrilar denso: que contiene moleculas de ARN en proceso de transcripcion Componente granular que contiene precursores de las particulas ribosomales maduras
  10. Histonas son prot pequenas basicas que se unen al AND
  11. Histonas son proteinas basicas x lo que estan traidos x el ADN q al ser acido esta cargado negativamente. Solo en euca. Son las principales responsables del plegamiento y empaquetamiento de ADN: Unidad de empaquetamiento es el nucleosoma! Las fibras de 30 nm tienen una estructura enrollada 6 nucleosomas x giro : 1 um de giro 40um de ADN
  12. CAPITULO 17 Curtis
  13. Cada cromosoma esta formado por dos cromatides, dos hebras de ADN idénticas, que permanecen unidas por un centrómero. Alrededor del centrómero se encuentra el cinetocoro, estructura proteica que organiza los microtubulos que facilitaran la separación de las cromatides hermanas en la división celular. casi todos los cromosomas se encuentran formando parejas. Los miembros de cada par se denominan cromosomas homólogos.
  14. Síntesis de proteínas: La lleva a cabo el retículo endoplasmático las proteínas serán transportadas al Aparato de Golgi mediante vesículas de transición donde dichas proteínas sufrirán un proceso de maduración para luego formar parte de los lisosomas o de vesículas secretoras. Metabolismo de lípidos: El retículo endoplasmático liso, al no tener ribosomas le es imposible sintetizar proteínas pero sí sintetiza lípidos de la membrana plasmática, colesterol y derivados de éste como los ácidos biliares o las hormonas esteroideas. Detoxificación: Es un proceso que se lleva a cabo principalmente en las células del hígado y que consiste en la inactivación de productos tóxicos como drogas, medicamentos o los propios productos del metabolismo celular, por ser liposolubles (hepatocitos) Glucoxilación: Son reacciones de transferencia de un oligosacárido a las proteínas sintetizadas. Se realiza en la membrana del retículo endoplasmático. De este modo, la proteína sintetizada se transforma en una proteína periférica externa del glucocálix.
  15. Las funciones de el aparato de Golgi son: Es uno de los principales centros de glucosidación en la célula. Se añaden y modifican glúcidos que estarán presentes en las glucoproteínas, glucolípidos y polisacáridos. Todas las funciones relacionadas con los glúcidos las llevan a cabo las enzimas que añaden glúcidos y las que eliminan glúcidos. Existen unos 200 tipos de estas enzimas en el aparato de Golgi. Las diferentes cisternas tienen papeles específicos dentro del procesamiento de los glúcidos. En el aparato de Golgi se terminan de sintetizar las esfingomielinas y los glucoesfingolípidos. La ceramida sintetizada en el retículos endoplasmático es la molécula sobre la que trabajan las enzimas del aparato de Golgi. Es un centro de reparto de las moléculas que provienen del retículo endoplamático o que se sintetizan en el propio aparato de Golgi. Las moléculas son seleccionadas y empaquetadas en diferentes tipos de vesículas.
  16. Hay dos familias: N-glicoproteínas y O-glicoproteínas, depeniendo del lugar de adición de los carbohidratos: N-glicoproteína: los carbohidratos se unen al grupo amino de la cadena lateral del aminoácido asparagina (o glutamina). O-glicoproteína: en este caso, el punto de unión es el grupo hidroxilo de las cadenas laterales de los aminoácidos serina y treonina. Los carbohidratos que se unen directamente a estos sitios son normalmente N-acetilglucosamina y O-acetilgalactosamina, respectivamente. La glicosilación se lleva a cabo en el interior del RER. El primer paso es la translocación proteica (introducción de la proteína a su interior). Mientras se introduce, se hace la transferencia de un oligosacárido común, compuesto de 14 residuos (2 N-acetilglucosaminas, 3 glucosas y 9 manosas), a un residuo de asparagina de la proteína en síntesis. El oligosacárido es introducido al interior del REr, gracias a un lípido transportador de su membrana: el dolicol fosfato. Una vez transferido a la proteína, en el proceso de la "maduración" de la proteína, este oligosacárido sufrirá unas modificaciones: perderá las 3 glucosas y 1 manosa. Este mecanismo es aplicable a los N-oligosacáridos, mientras que los O-oligosacáridos se forman con la adición de un único azúcar compuesto por pocos residuos monosacáridos. La diferencia con la O-glicosilación es que esta última ocurre directamente en el aparato de Golgi, y directamente en la proteína postraduccionalmente, adicionándose con un grupo hidroxilo al residuo de serina o treonina. Por el contrario la N-glicosilación empieza en el RER y termina en el Golgi, donde se empaqueta y exporta desde el retículo trans-golgi como una proteína madura
  17. How proteins are transported within the cell. Proteins are manufactured at the ribosome and then released into the internal compartments of the rough ER. If the newly synthesized proteins are to be used at a distant location in or outside of the cell, they are transported within vesicles that bud off the rough ER and travel to the cis face, or receiving end, of the Golgi apparatus. There they are modified and packaged into secretory vesicles. The secretory vesicles then migrate from the trans face, or discharging end, of the Golgi apparatus to other locations in the cell, or they fuse with the cell membrane, releasing their contents to the external cellular environment.
  18. model for the retrieval of solubleE Rr esidentp roteins.E R residenpt roteinsth at escapefr omt he ER arer eturnedb y vesiculatrr ansport. (A)T heK DELr eceptopr resentin vesicular tubularc lustersa ndt he Golgia pparatus capturesth e solubleE Rr esidenpt roteins and carriesth em in COP|-coated transporvt esiclebs ackt o the ERU. pon bindingi tsl igandsin thise nvironment, the KDELre ceptorm ayc hange conformations,o ast o facilitateit s recruitmenitn to buddingC OPI-coated vesicles(.B )T he retrievaol f ERp roteins beginsi n vesiculatru bularc lustersa nd continuesfr om all partso f the Golgi apparatusI.n the environmenot f the ER, the ERr esidentp roteinsd issociatefr om the KDELr eceptorw, hich is then returned to the Golgia pparatufso r reuse.
  19. Raven
  20. During the later stages of mitosis, microtubules (red) pull the replicated chromosomes (black) toward the ends of a dividing cell. This plant cell is stained with a DNA-binding dye (ethidium) to reveal chromosomes and with fluorescent-tagged antibodies specific for tubulin to reveal microtubules. At this stage in mitosis, the two copies of each replicated chromosome (called chromatids) have separated and are moving away from each other
  21. Centrosoma produce microtubulos para el ecuador celualr que separan los cromosomas y los dividen en 2 cels hijas
  22. cuya composición es un poco excepcional, ya que es rica en aminoácidos glutámico y ácido aspártico, ausencia de triptófano y cisteína y escasez de aminoácidos básicos como la tirosina, prolina, histidina y metionina
  23. En cualquier tejido, las células se comunican entre sí y con la matriz extracelular. Estas interacciones son fundamentales para el mantenimiento de su integridad estructural y funcional. Particularmente en los epitelios, las células se encuentran fuertemente unidas entre sí formando capas sometidas a tensiones mecánicas.
  24. Regiones de conexión entre fibras de actina Formadas por proteínas de adhesión intracelular (que forman una placa) y glicoproteínas transmembrana de union cuyos dominios citoplasmaticos se unen a proteinas de adhesion intracelular y sus dominios extracelulares interaccionan con la matriz o bien con otros dom extracelulares. Contacto focal: regiones especializadas, placas de adhesion coincidiendo con las zonas terminales de los filamnetos de actina. El dom extracelular de la integrina se une a un componente proteico de la matriz extracel s eune indirectamnete a haces de filam de actina a traves de proteinas d union.
  25. Contactos intercelulares puntiformes q mantienen unidas a las celulas. En el interior de la celula: funcionan como sitios de anclaje para ls filamnetos intermedios x ej queratina. Asi estos estan indirectamnete conectados con las celulas adyacentes. Formando una red continua q se extiende a todo el tejido. Desmosoma: placa citoplasmatica compuesta x complejo proteico de anclaje intracelular q une los elementos citoesqueleticos a las proteinas de union transmembrana, caderinas , las cuales interactuan con sus dominios extracelulares manteniendo juntas 2 membr adyacentes. Hemidesmosomas semejantes morfologicamente a desmosomas pero difieren a nivel funcional y bioquimico. Unen el dominio basal con lamina basal tipo especializado de matriz extracelular q se encuentra en la interfase entre el epitelio y el tej conectivo subyacente)