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Es una proliferación autónoma de las células de un organismo del cual depende para su nutrición el termino tumor es
abultamiento o tumefacción que puede referirse a una neoplasia o también a un granuloma de origen inflamatoria
Lesiones precancerosas
CARACTERÍSTICAS: DIFERENCIACIÓN.
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las células que tiene la capacidad de división
mitótica
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deaminasa
Minerales: varios minerales que
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funciones importantes como el
calcio: que interviene en diversas
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la sangre, El hierro: que tiene un
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del oxígeno.
Amiloidosis: es una proteína
anormal que generalmente se
produce en la medula ósea y que
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Las formas localizadas de
amiloidosis
a) Se observan depósitos de
proteínas AL asociado a
plasmocitomas
b) Del proceso de
envejecimiento se
producen depósitos de
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macrocardia.
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cutáneo se producen de
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  • 1. Es una proliferación autónoma de las células de un organismo del cual depende para su nutrición el termino tumor es abultamiento o tumefacción que puede referirse a una neoplasia o también a un granuloma de origen inflamatoria Lesiones precancerosas CARACTERÍSTICAS: DIFERENCIACIÓN. VELOCIDAD DE CRECIMIENTO. INVASION BENIGNO: BIEN DIFERENCIADO. PROGRESIVO Y LENTO PUEDE DETENERSE O REGRESAR. COHESIVO Y CON MASAS EXPANSIVAS BIEN DELIMITADAS QUE NO INVADEN NI INFILTRAN LOS TEJIDOS NORMALES CIRCUNDANTES. AUSENTES. MALIGNO: CARECEN DE DIFERENCIACIÓN CON ANAPLASIA ESTRUCTURA ATIPICA. ERRATICA PUDE SER LENTA A RAPIDA FIGURAS MITOTICAS PUEDEN SER NUMEROSAS O ANORMALES. LOCALMENTE INVASOR INFILTRADO Factores etiológicos Epitelial: papiloma, adenoma Conjuntivo: fibroma, condroma, osteoma, lipoma, leiomioma, rabdomioma Vascular: hemangioma, linfagioma Neurológico: ganglioneuroma, glioma, neurilemona Pigmentario: nevo Trofoblasto: mola hidatiforma Epitelial: carcinoma, adenocarcinoma Vascular: hemangiosarcoma, linfagiosarcoma Linfoide: linfoma y linfoide Neurología: neuroblastoma, glioblastoma multiforme, neurofibrosarcoma Pigmentario: melanoma Trofoblasto: coriocarcinoma Correlación clinicopatologica Oncogenes genes anormales que derivan de los protogenos Agentes infecciosos están los virus de ADN como el virus de Epstein-bar que se asocia con una linfoma de burkitt Agentes químicos: son genotóxicos alteran al ADN y son mutágenos son hidrocarburos policíclicos aromáticos que derivan de a combustión La evolución de la neoplasia depende del órgano donde se origina Diagnostico: se divide el 10% de las neoplasias malignas no se pueden establecer un diagnostico Por los métodos de rutina el examen patológico y se precisa de la inmunohistoquímica
  • 2. Alteraciones del crecimiento Alteraciones de la diferencia molecular Trastornos adquiridos Ectopia: presencia de un órgano o tejido en un sitio que no es su lugar habitual Trastornos congénitos Trastornos adquiridos Agenesia: falta completa de un órgano Hipoplasia: disminución de la masa funcional de los órganos Atresia: es una anomalía congénita en la que un determinado segmento o un gran parte de un órgano no se desarrolla Atrofia: disminución de tamaño de las células de un tejido o un órgano debido a una perdida de la masa celular, tisular u orgánica Hipotrofia fase menos avanzada de la atrofia en la que las células tiene moderada disminución del volumen Hiperplasia: mayor demanda funcional de las células que tiene la capacidad de división mitótica Hipertrofia: es el aumento de tamaño de las células con el consiguiente aumento de tamaño del órgano Metaplasia: trastorno o reemplazo de un tejido adulto en otro de la misma clase Displasia: trastornos del desarrollo y se aplica tanto a células epiteliales tanto como a las conectivas Neoplasia alteraciones de la diferenciación celular que por su complejidad características especiales
  • 3. Trastornos metabólicos Trastornos de la nutrición Trastornos diversos Trastornos adquidos del metabolismo Trastornos congénitos del metabolismo Alteraciones autosómicas dominantes Alteraciones autosómicas recesivas Hipercolesterolemia familiar: se produce por una mutación en el gen que codifica los receptores de la membrana. Porfiria aguda intermitente: es el tipo más frecuente y es producida por déficit de la enzima porfobilinogeno deaminasa Minerales: varios minerales que son necesarias para garantizar funciones importantes como el calcio: que interviene en diversas funciones como la coagulación de la sangre, El hierro: que tiene un papel central en el metabolismo del oxígeno. Amiloidosis: es una proteína anormal que generalmente se produce en la medula ósea y que puede ser depositada en cualquier órgano o tejido Las formas localizadas de amiloidosis a) Se observan depósitos de proteínas AL asociado a plasmocitomas b) Del proceso de envejecimiento se producen depósitos de trastiretina en la macrocardia. c) En la amiloidosis nodular cutáneo se producen de depósitos proteína AL. d) Se observa depósitos de amiloide en algunos tumores endocrinos Obesidad: resulta de la ingesta crónica, excesiva e innecesaria de calorías. Es el aumento de peso mas del 20% en una persona. Los obesos desarrollan diabetes de tipo II. Desnutrición: es una enfermedad multisistematica y potencialmente reversible producida por deficiencia de ingestión de nutrientes. Puede ser primaria (falta de alimentos disponibles) y secundaria (por el factor que impide la absorción de nutrientes en el intestino. Oligoelementos: son unos bioelementos presentes en los seres vivos y tanto su ausencia como su exceso puede ser perjudicial para el organismo llegando a ser hepatotóxicos. Fenilcetonuria: es un trastorno por falta de la enzima fenilalanina hidroxilasa se degrada en ácido fenilpiruvico Enfermedad de Wilson: se caracteriza por acumulo de niveles tóxicos en el hígado, cerebro y glóbulos oculares