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El proceso de replicación del ADN comienza en una secuencia de nucleótidos particular en el
cromosoma y ocurre bidireccionalmente. Entre las dos cadenas u horquillas de replicación, pasa la
enzima helicasa y desenrolla la doble hélice en cada horquilla de replicación. Las cadenas se
separan al romperse los puentes de hidrogeno que mantenían unidas las bases.
Las topoisomerasas, evitan el superenrrollamiento, catalizando la formación y resellado de cortes en
una o ambas cadenas delante de las horquillas de replicación. Las proteínas de unión a cadena
simple estabilizan las cadenas abiertas.
Luego, para iniciar la replicación, es necesario que la encima ARN primasa sintetice una secuencia de
cebador de ARN correctamente apareado a la cadena molde que luego es remplazado por
nucleótidos de ADN. Después las ADN polimerasas van adicionando nucleótidos sueltos, presentes
en el interior de la célula, a las bases expuestas de cada cadena. Esto se realiza en sentido contrario
y al mismo tiempo, sintetizando nuevas cadenas solo en la dirección 5´ a 3´. Como esto se hace por
fragmentos, posteriormente la encima ADN ligasa une fragmentos de okazaki contiguos.
En el curso de la síntesis de ADN, la ADN polimerasa revisa y corrige lo errores, retrocediendo
cuando es necesario para eliminar los nucleótidos incorrectamente apareados a la cadena molde.

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