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Resonancia Craneal
Alumnos
 MOHAMED ALY EL KADRI - RGM 134733
 ELIANDRA MARIA B.PALUDO - RGM 13940
 JAMILE MARQUES DE ALMEIDA - RGM 16803
 THIAGO DALLARMI AZEVEDO DE COSTA – RGM 23054
 NATASHA ALANA SANTOS VASCONCELOS – RGM 124985
 MATHEUS EMILIO RODRIGUES DE SOUZA – RGM 14986
 RAFAEL VICTOR SILVA DE NOVAES – RGM 14144
DEFINICIÓN
 La resonancia magnética es un tipo de examen bien conocido
por su alta precisión y calidad en las imágenes detalladas del
cuerpo humano, cada tipo de resonancia se encarga de
evaluar una determinada parte del cuerpo y presenta
resultados muy claros y objetivos, facilitando el diagnóstico
de posibles enfermedades y complicaciones.
 El examen de resonancia magnética es un examen de
diagnóstico por imágenes, que no tiene radiación y permite la
captura de imágenes detalladas y tridimensionales de forma
no invasiva.
COMO FUNCIONA EL EXAMEN?
 El fenómeno de la resonancia es posible a través de la
excitación de los átomos presentes en el cuerpo humano, los
cuales producen una señal de imagen al ser sometidos a una
emisión de radiofrecuencia.
 En la resonancia magnética, el átomo utilizado es el hidrógeno
porque es muy abundante en el cuerpo humano. Además, es en
este núcleo donde hay mayor sensibilidad magnética y se notan
mayores diferencias entre tejido patológico y normal.
 Cuando se coloca bajo la influencia de un fuerte campo
magnético, los átomos de hidrógeno en el cuerpo del paciente
se alinearán paralelos a ese campo y con una cierta frecuencia.
 Una imagen generada por resonancia magnética muestra
distintos patrones de tejidos biológicos.
 La imagen es una visualización de las señales de
radiofrecuencia que se emitieron y capturaron en el
proceso de generación de la imagen.
 La naturaleza no invasiva hace que la resonancia
magnética sea uno de los principales métodos para
diagnosticar una amplia variedad de enfermedades.
 En principio, la imagen se genera en tres pasos:
1º ALINEACIÓN DE ÁTOMOS
La propiedad magnética de los núcleos los átomos en el
cuerpo humano se orientan paralelamente a un fuerte campo
magnético en el que se coloca el paciente
2º EXCITACIÓN DE NÚCLEOS
La máquina de resonancia magnética emite una onda
electromagnética a la frecuencia de cada núcleo de hidrógeno
cambiando la dirección de su vector de energía.
3º DETECCIÓN DE RADIOFRECUENCIA
 Se deben completar tres pasos para obtener imágenes de
RM: alineación, excitación y detección de radiofrecuencia
 A su vez, los métodos de adquisición de imágenes se dividen
en cuatro categorías: punto, línea, plano (dos dimensiones)
y imagen tridimensional.
Cuando los núcleos de hidrógeno vuelven a su estado habitual,
emiten ondas electromagnéticas que son captadas por la máquina de
resonancia magnética.
SECUENCIA PONDERADA
 Una secuencia de resonancia magnética es una
configuración particular de pulsos y gradientes de
radiofrecuencia, que da como resultado una apariencia de
imagen particular.
 Las secuencias de resonancia magnética más comunes son
T1, T2, recuperación de inversión atenuada por fluido
(FLAIR) y densidad de protones (PD).
SECUENCIA BÁSICAS
 Todos los estudios deben incluir secuncias em T1 Y T 2,de
manera comparativa;
 Em cada secuencia,la escala de grises cambia;
 Entoces describiremos a als estructuras observadas según
su intensidade:
 HPERITENSO:Todo lo que brilla,se observa blanco;
 HIPOINTENSO: Se observa negro em la imagen;
 ISOINTENSO: Se observa gris;
 Las imágenes ponderadas en T1 se producen utilizando TR
corto y TE corto también.
 TR: El tiempo de repetición, es la cantidad de tiempo entre
secuencias de pulsos sucesivas aplicadas a la misma sección
de tejido.
 TE: El tiempo de eco, es el tiempo entre la entrega del pulso
de ondas de radio al tejido y la recepción de la señal de eco.
 En pocas palabras, esta modalidad mide qué tan rápido se
magnetiza el tejido.
 Por tanto, el contraste y el brillo de la imagen están
determinados por las propiedades T1 del tejido, que definen
sus principales características clínicas:
T1
 Alta señal para grasa
 Señales elevadas para sustancias paramagnéticas como los
agentes de contraste de MRI.
 El agente de contraste comúnmente utilizado en las imágenes
potenciadas en T1 es el gadolinio. Es un agente no tóxico que
aparece muy brillante en imágenes potenciadas en T1.
 Por esta razón, el uso de imágenes potenciadas en T1
potenciadas con gadolinio es muy útil para observar las
estructuras vasculares y la ruptura de la barrera
hematoencefálica.
 Señal reducida para contenido que consiste principalmente
en agua, como edemas, tumores o hemorragias.
T2
 Las imágenes ponderadas en T2 se producen utilizando TR y TE
más largos, y el contraste y el brillo de la imagen dependen de
las propiedades T2 del tejido.
 Básicamente, esta modalidad mide qué tan rápido el tejido
pierde su magnetización, por lo que, en comparación con las
imágenes ponderadas en T1, tiene características clínicas
opuestas:
 Señal alta para mayor contenido de agua, lo que permite que
esta secuencia visualice edemas, tumores, infartos,
infecciones e inflamaciones
 Señal reducida para grasa
 Señal reducida para sustancias paramagnéticas (agentes de
contraste de resonancia magnética).
DIFERENCIA ENTRE T1 Y T2
FLAIR
 La recuperación de inversión atenuada por fluidos
(FLAIR) es la tercera modalidad comúnmente utilizada.
 Es similar a la secuencia ponderada en T2, excepto que
TR y TE son aún más largos.
 Tiene una gran capacidad para suprimir selectivamente,
o “cancelar”, las señales de cualquier sustancia, en este
caso fluidos, en función de su valor T1.
 Básicamente, en las imágenes FLAIR, el líquido
cefalorraquídeo aparece oscuro, lo que hace que esta
secuencia sea muy útil cuando se trata de
neuroimágenes.
 Los médicos lo utilizan para obtener imágenes de las
siguientes lesiones: infartos lacunares, placas de
esclerosis, múltiple hemorragia subaracnoide y
meningitis
SECUENCIA FLAIR NORMAL SECUENCIA FLAIR PATOLÓGICA
DENSIDAD DE PROTONES (PD)
 Las imágenes ponderadas por densidad de protones , son la
secuencia que se usa a menudo para visualizar el cerebro y
las articulaciones.
 Para obtener una buena imagen ponderada por PD, las
secuencias T1 y T2 deben estar desactivadas.
 Esta modalidad visualiza el número de protones por volumen,
que en realidad es la densidad de protones, como su nombre
lo indica, debido a esto, los tejidos con alta densidad de
protones tienen una intensidad de señal alta, mientras que
los tejidos con menos protones tienen una intensidad de señal
baja.
 La grasa tiene una intensidad de señal alta, pero no mayor
que en la secuencia T1
 Los fluidos tienen intensidad intermedia, menor que en la
secuencia T2
 Por estas razones, la secuencia PD es muy útil en
procedimientos clínicos evaluación de la patología de la
sustancia gris y blanca, la materia gris tiene una intensidad
de señal más alta que la materia blanca y el LCR tiene una
intensidad de señal intermedia, lo que facilita la
identificación del contraste entre el LCR y el tejido con el
proceso patológico.
DIFERENCIA ENTRE FLAIR Y DP
RESUMEN DE SECUENCIAS
 T1 secuncias anatómicas- medula óssea,tumores;
 T2 nos ayuda a visualizar líquido –edema .LCR,líquido
articular,líquido intestinal;
 DP nos ayuda a visualizar anatomia y líquido osteoarticular,
meniscos,tendones ,ligamentos ,cartílogo;
 FLAIR anula el movimento de LCR –
edema,angiopatia,mielopatia;
IMAGEN NORMAL X PATOLOGICA
CUALES ENFERMIDADES SE PUEDEN
DIAGNOSTICAR MEDIANTE LA RM?
 Malformaciones cerebrales
 Tumores benignos y malignos
 Esclerosis multiple
 Accidente Vascular Cerebral (ACV)
 Epilepsia
 Neurofibromatosis
 Enfermedad de Alzheimer y Parkinson
 Malformaciones cerebrales
 Meningitis
 Otitis
PRINCIPALES INDICACIONES CLÍNICAS DE LA
RESONANCIA
Edema: em inflamaciones ,infecciones,isquemia(edema
citotóxico),tumores ,em casos de traumatismos que no
presenten urgência ;
PREPARACIÓN
Es necesaria cierta preparación para realizar el examen de
forma segura y eficaz. Son ellos:
 Evitar comer y beber aproximadamente 4 horas antes del
preventivo.
 No usar ningún tipo de objeto metálico, como aretes, relojes,
piercings, pulseras, tirantes, etc.
 En algunos casos, el paciente necesita usar contraste para
mejorar las imágenes de algunas estructuras y órganos.
 Minutos antes de iniciar el examen, el paciente debe
colocarse el delantal desechable proporcionado por el equipo
responsable y firmar el consentimiento informado para iniciar
el procedimiento.
CONTRAINDICACIONES
El examen de resonancia magnética está contraindicado para
pacientes que tienen implantes electrónicos como:
 Marcapasos cerebrales
 Marcapasos cardiácos
 Clips para aneurisma cerebral
 Stents
 Placas en el cuerpo
 Tampoco se recomienda para mujeres embarazadas
ENCEFALITE HERPÉTICA - T1 T2 Y DP
AVC AGUDO - DP
ABSCESO CEREBRAL – T2, T1 Y DP
Cuando una secuencia de resonancia magnética se configura
para producir una imagen ponderada por DP, son los tejidos con
la mayor concentración o densidad de protones (átomos de
hidrógeno) los que producen las señales más fuertes y aparecen
más brillantes en la imagen.
METÁSTASE – T1, T2, FLAIR, T1
PÓS CONTRASTE, DP Y ADC
EDEMA VASOGÉNICO – T2 Y FLAIR
EDEMA VASOGÉNICO T1 PÓS
CONTRASTE Y DP
ASPERGILOMA – T1, T2 Y DP
GLIOBLASTOMA MULTIFORME – T1, T2,
FLAIR, T1 POS CONTRASTE Y DP
NEUROTOXOPLASMOSIS – T1,T2,FLAIR, DP Y
T1 POS CONTRASTE
GRACIAS...

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  • 2. Alumnos  MOHAMED ALY EL KADRI - RGM 134733  ELIANDRA MARIA B.PALUDO - RGM 13940  JAMILE MARQUES DE ALMEIDA - RGM 16803  THIAGO DALLARMI AZEVEDO DE COSTA – RGM 23054  NATASHA ALANA SANTOS VASCONCELOS – RGM 124985  MATHEUS EMILIO RODRIGUES DE SOUZA – RGM 14986  RAFAEL VICTOR SILVA DE NOVAES – RGM 14144
  • 3. DEFINICIÓN  La resonancia magnética es un tipo de examen bien conocido por su alta precisión y calidad en las imágenes detalladas del cuerpo humano, cada tipo de resonancia se encarga de evaluar una determinada parte del cuerpo y presenta resultados muy claros y objetivos, facilitando el diagnóstico de posibles enfermedades y complicaciones.  El examen de resonancia magnética es un examen de diagnóstico por imágenes, que no tiene radiación y permite la captura de imágenes detalladas y tridimensionales de forma no invasiva.
  • 4. COMO FUNCIONA EL EXAMEN?  El fenómeno de la resonancia es posible a través de la excitación de los átomos presentes en el cuerpo humano, los cuales producen una señal de imagen al ser sometidos a una emisión de radiofrecuencia.  En la resonancia magnética, el átomo utilizado es el hidrógeno porque es muy abundante en el cuerpo humano. Además, es en este núcleo donde hay mayor sensibilidad magnética y se notan mayores diferencias entre tejido patológico y normal.  Cuando se coloca bajo la influencia de un fuerte campo magnético, los átomos de hidrógeno en el cuerpo del paciente se alinearán paralelos a ese campo y con una cierta frecuencia.
  • 5.  Una imagen generada por resonancia magnética muestra distintos patrones de tejidos biológicos.  La imagen es una visualización de las señales de radiofrecuencia que se emitieron y capturaron en el proceso de generación de la imagen.  La naturaleza no invasiva hace que la resonancia magnética sea uno de los principales métodos para diagnosticar una amplia variedad de enfermedades.  En principio, la imagen se genera en tres pasos:
  • 6. 1º ALINEACIÓN DE ÁTOMOS La propiedad magnética de los núcleos los átomos en el cuerpo humano se orientan paralelamente a un fuerte campo magnético en el que se coloca el paciente
  • 7. 2º EXCITACIÓN DE NÚCLEOS La máquina de resonancia magnética emite una onda electromagnética a la frecuencia de cada núcleo de hidrógeno cambiando la dirección de su vector de energía.
  • 8. 3º DETECCIÓN DE RADIOFRECUENCIA  Se deben completar tres pasos para obtener imágenes de RM: alineación, excitación y detección de radiofrecuencia  A su vez, los métodos de adquisición de imágenes se dividen en cuatro categorías: punto, línea, plano (dos dimensiones) y imagen tridimensional. Cuando los núcleos de hidrógeno vuelven a su estado habitual, emiten ondas electromagnéticas que son captadas por la máquina de resonancia magnética.
  • 9. SECUENCIA PONDERADA  Una secuencia de resonancia magnética es una configuración particular de pulsos y gradientes de radiofrecuencia, que da como resultado una apariencia de imagen particular.  Las secuencias de resonancia magnética más comunes son T1, T2, recuperación de inversión atenuada por fluido (FLAIR) y densidad de protones (PD).
  • 10. SECUENCIA BÁSICAS  Todos los estudios deben incluir secuncias em T1 Y T 2,de manera comparativa;  Em cada secuencia,la escala de grises cambia;  Entoces describiremos a als estructuras observadas según su intensidade:  HPERITENSO:Todo lo que brilla,se observa blanco;  HIPOINTENSO: Se observa negro em la imagen;  ISOINTENSO: Se observa gris;
  • 11.  Las imágenes ponderadas en T1 se producen utilizando TR corto y TE corto también.  TR: El tiempo de repetición, es la cantidad de tiempo entre secuencias de pulsos sucesivas aplicadas a la misma sección de tejido.  TE: El tiempo de eco, es el tiempo entre la entrega del pulso de ondas de radio al tejido y la recepción de la señal de eco.  En pocas palabras, esta modalidad mide qué tan rápido se magnetiza el tejido.  Por tanto, el contraste y el brillo de la imagen están determinados por las propiedades T1 del tejido, que definen sus principales características clínicas: T1
  • 12.  Alta señal para grasa  Señales elevadas para sustancias paramagnéticas como los agentes de contraste de MRI.  El agente de contraste comúnmente utilizado en las imágenes potenciadas en T1 es el gadolinio. Es un agente no tóxico que aparece muy brillante en imágenes potenciadas en T1.  Por esta razón, el uso de imágenes potenciadas en T1 potenciadas con gadolinio es muy útil para observar las estructuras vasculares y la ruptura de la barrera hematoencefálica.  Señal reducida para contenido que consiste principalmente en agua, como edemas, tumores o hemorragias.
  • 13. T2  Las imágenes ponderadas en T2 se producen utilizando TR y TE más largos, y el contraste y el brillo de la imagen dependen de las propiedades T2 del tejido.  Básicamente, esta modalidad mide qué tan rápido el tejido pierde su magnetización, por lo que, en comparación con las imágenes ponderadas en T1, tiene características clínicas opuestas:  Señal alta para mayor contenido de agua, lo que permite que esta secuencia visualice edemas, tumores, infartos, infecciones e inflamaciones  Señal reducida para grasa  Señal reducida para sustancias paramagnéticas (agentes de contraste de resonancia magnética).
  • 15.
  • 16.
  • 17. FLAIR  La recuperación de inversión atenuada por fluidos (FLAIR) es la tercera modalidad comúnmente utilizada.  Es similar a la secuencia ponderada en T2, excepto que TR y TE son aún más largos.  Tiene una gran capacidad para suprimir selectivamente, o “cancelar”, las señales de cualquier sustancia, en este caso fluidos, en función de su valor T1.
  • 18.  Básicamente, en las imágenes FLAIR, el líquido cefalorraquídeo aparece oscuro, lo que hace que esta secuencia sea muy útil cuando se trata de neuroimágenes.  Los médicos lo utilizan para obtener imágenes de las siguientes lesiones: infartos lacunares, placas de esclerosis, múltiple hemorragia subaracnoide y meningitis
  • 19. SECUENCIA FLAIR NORMAL SECUENCIA FLAIR PATOLÓGICA
  • 20. DENSIDAD DE PROTONES (PD)  Las imágenes ponderadas por densidad de protones , son la secuencia que se usa a menudo para visualizar el cerebro y las articulaciones.  Para obtener una buena imagen ponderada por PD, las secuencias T1 y T2 deben estar desactivadas.  Esta modalidad visualiza el número de protones por volumen, que en realidad es la densidad de protones, como su nombre lo indica, debido a esto, los tejidos con alta densidad de protones tienen una intensidad de señal alta, mientras que los tejidos con menos protones tienen una intensidad de señal baja.
  • 21.  La grasa tiene una intensidad de señal alta, pero no mayor que en la secuencia T1  Los fluidos tienen intensidad intermedia, menor que en la secuencia T2  Por estas razones, la secuencia PD es muy útil en procedimientos clínicos evaluación de la patología de la sustancia gris y blanca, la materia gris tiene una intensidad de señal más alta que la materia blanca y el LCR tiene una intensidad de señal intermedia, lo que facilita la identificación del contraste entre el LCR y el tejido con el proceso patológico.
  • 23. RESUMEN DE SECUENCIAS  T1 secuncias anatómicas- medula óssea,tumores;  T2 nos ayuda a visualizar líquido –edema .LCR,líquido articular,líquido intestinal;  DP nos ayuda a visualizar anatomia y líquido osteoarticular, meniscos,tendones ,ligamentos ,cartílogo;  FLAIR anula el movimento de LCR – edema,angiopatia,mielopatia;
  • 24. IMAGEN NORMAL X PATOLOGICA
  • 25. CUALES ENFERMIDADES SE PUEDEN DIAGNOSTICAR MEDIANTE LA RM?  Malformaciones cerebrales  Tumores benignos y malignos  Esclerosis multiple  Accidente Vascular Cerebral (ACV)  Epilepsia  Neurofibromatosis  Enfermedad de Alzheimer y Parkinson  Malformaciones cerebrales  Meningitis  Otitis
  • 26. PRINCIPALES INDICACIONES CLÍNICAS DE LA RESONANCIA Edema: em inflamaciones ,infecciones,isquemia(edema citotóxico),tumores ,em casos de traumatismos que no presenten urgência ;
  • 27. PREPARACIÓN Es necesaria cierta preparación para realizar el examen de forma segura y eficaz. Son ellos:  Evitar comer y beber aproximadamente 4 horas antes del preventivo.  No usar ningún tipo de objeto metálico, como aretes, relojes, piercings, pulseras, tirantes, etc.  En algunos casos, el paciente necesita usar contraste para mejorar las imágenes de algunas estructuras y órganos.  Minutos antes de iniciar el examen, el paciente debe colocarse el delantal desechable proporcionado por el equipo responsable y firmar el consentimiento informado para iniciar el procedimiento.
  • 28. CONTRAINDICACIONES El examen de resonancia magnética está contraindicado para pacientes que tienen implantes electrónicos como:  Marcapasos cerebrales  Marcapasos cardiácos  Clips para aneurisma cerebral  Stents  Placas en el cuerpo  Tampoco se recomienda para mujeres embarazadas
  • 31. ABSCESO CEREBRAL – T2, T1 Y DP Cuando una secuencia de resonancia magnética se configura para producir una imagen ponderada por DP, son los tejidos con la mayor concentración o densidad de protones (átomos de hidrógeno) los que producen las señales más fuertes y aparecen más brillantes en la imagen.
  • 32. METÁSTASE – T1, T2, FLAIR, T1 PÓS CONTRASTE, DP Y ADC
  • 33. EDEMA VASOGÉNICO – T2 Y FLAIR
  • 34. EDEMA VASOGÉNICO T1 PÓS CONTRASTE Y DP
  • 36. GLIOBLASTOMA MULTIFORME – T1, T2, FLAIR, T1 POS CONTRASTE Y DP
  • 37. NEUROTOXOPLASMOSIS – T1,T2,FLAIR, DP Y T1 POS CONTRASTE