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Pau Puigcerver Aranda
Pablo.puigcerver@uv.es
Fisioterapeuta. Profesor asociado de la E.U de Fisioterapia
Departamento de Fisioterapia
Universidad de Valencia
FUNDAMENTOS DEL RM
 Inicialmente denominada Resonancia Nuclear Magnética


 Los rayos X producen una imagen radiográfica debido a la absorción
   de los mismos en el organismo; esta es debida a la interacción con
   los electrones de los átomos


 En RM, la imagen se obtiene por señales que provienen del núcleo
   del átomo (de ahí su denominación Resonancia Nuclear Magnética)
FUNDAMENTOS DEL RM

 Los protones
  nucleares tienen un
  movimiento continuo
  de giro sobre sí
  mismos (SPIN) y por
  lo tanto generan un
  pequeño campo
  magnético
  (magnetismo
  nuclear)
FUNDAMENTOS DEL RM
 En presencia de un campo magnético externo
  (CME) creado a través de un imán (0’2-1’5 Teslas)
  …

 … los protones adquieren 2 orientaciones: a favor
  o en contra del campo magnético…

 … A continuación, se aplica una energía externa
  en impulsos de Radiofrecuencia, con lo que los
  núcleos captan esta energía cambiando su
  orientación y vector magnético.
FUNDAMENTOS DEL RM
… Finalmente, se suprime la radiofrecuencia,
   y los núcleos tienden a situarse de nuevo en
   su estado de base y liberan energía, que
   podemos detectar  Relajación

La radiofrecuencia es devuelta en forma de
   señal eléctrica oscilante, en forma de eco.
   Esta energía liberada, que también es un
   impulso de radiofrecuencia, se llama SEÑAL
   y se mide en tiempos T1 y T2.
TIEMPOS DE RELAJACIÓN
     Los tiempos de relajación (TI y T2), son fundamentalmente
     tiempos que miden la rapidez o lentitud de como se recuperan
     los núcleos resonantes al ser sometidos o perturbados por las
     ondas de radiofrecuencia adecuados.
T1
       Tiempo necesario para que los protones de hidrogeno que
        han sido rotados 180º fuera del campo magnético retornen
        a su plano de equilibrio (tiempo de relajación longitudinal)
T2:
       Tiempo necesario para que los protones se relajen de su
        dirección transversal (Tiempo de relajación transversal)
FUNDAMENTOS DEL RM


 Por tanto, la RM está basada en la re-emisión
  de una señal absorbida de radiofrecuencia,
  mientras el paciente está dentro de un
  potente campo magnético
Componentes equipo RNM
SECUENCIAS Y TIEMPOS DE
RELAJACIÓN
 Todos los estudios deben incluir imágenes potenciadas en T1 y T2 al
   menos en dos planos del espacio


 En cada secuencia, ya sea potenciada en T1 o T2, la escala de grises
   cambia y es totalmente diferente a las densidades radiológicas vista
   en Tc o Rx simple.


 La diferencia entre unas secuencias y otras depende del tipo de
   pulsos de radiofrecuencia utilizados y del tiempo que hay entre ellos.
SECUENCIAS

 Secuencias T1: muy buena correspondencia
  anatómica, pero poco sensibles a los cambios
  patológicos


 Secuencias T2: muy sensibles a cambios patológicos,
  pero no demuestran tan bien la anatomía. (requiere + tiempo)


 Como la mayoría de cambios patológicos son inflamatorios o
  tumorales, comportan cambios de edema (aumento de agua
  en los tejidos). Como en T2 agua es blanca, la mayoría de
  lesiones serán hiper-intensas en T2
SECUENCIAS
RESONANCIA MAGNÉTICA.
    T1 BLANCO
   GRASA
   HEMORR. SUBAGUDA
   CONTRASTE MAGNETICO
   SUSTANCIA BLANCA
T1 GRIS

 SUSTANCIA GRIS
 HIGADO. BAZO
 PANCREAS
 RIÑON
 MUSCULOS
 LESIONES CON AGUA

T1 NEGRO


 ORINA (AGUA)
 QUISTES
 TENDONES
 VASOS
 AIRE
T2 BLANCO


 LCR
 ORINA
 QUISTES
 TUMORES
 RIÑON. BAZO
 AGUA LIBRE
T2 GRIS


 SUSTANCIA GRIS
 GRASA
T2 NEGRO


   SUSTANCIA BLANCA
   PANCREAS. HIGADO.
   MUSCULO.
   HUESO CORTICAL.
   TENDONES.
   AIRE.
   VASOS
T1   T2
T1   T2 FAT SAT
T2   MEDIC
             T1
SECUENCIAS DE LECTURA

 Existen decenas de siglas y acrónimos de secuencias


 Aunque la mayoría son modificaciones y variantes de las
  secuencias básicas
SECUENCIAS RM
SR, SE, FFE, GRE, MPGR, FE, PFI, GE, GFE,
FLASH, TURBO FLASH, TFE, SMASH, SHORT,
STAGE, SPG, IR, IR FGR, RF spoiled FAST,
GFEC, 3D MP RAGE, T1-FFE, STAGE: T1W,
FLOWCOMP, GMR, CFAST, MAST, FLAG, GMC,
FC, DESS, STILL, SMART, GR o GRE, SSFP, DE
FGR, CE-FAST, true FISP, FSIP, ROAST, T2- FFE,
STERF, GRASS, FGR, FISP, TRUE FISP, FAST,
GFEC, F-SHORT, SAT, REST, PRE-SAT, PRESAT,
BFAST, SATURATION, FATSAT, SPIR, STIR,
CHEMSAT, RESCOMP, RSPE, PEAR, FREEZE,
GRASE, TURBO SE, EPI, FFE-EPI, IR-EPI, etc., etc.,
FUNDAMENTOS DEL RM
 La diferencia de señal entre los diferentes tejidos traduce la
   resolución de contraste


 Esta es superior a la de cualquier otro método de imagen diagnóstica


 En la RM, la señal y el contraste entre tejidos pueden ser manejados
   por el operador según las diferentes potenciaciones de las
   secuencias, incluso puede suprimirse la señal de diferentes tejidos
RM: VENTAJAS
 Su capacidad multiplanar, con la posibilidad de obtener cortes o
   planos primarios en cualquier dirección del espacio

 Su elevada resolución de contraste, que es cientos de veces
   mayor que en cualquier otro método de imagen

 La ausencia de efectos nocivos conocidos al no utilizar
   radiaciones ionizantes

 La amplia versatilidad para el manejo del contraste

 Esta posibilidad de manejo de los contrastes, junto a la capacidad
   multiplanar, hacen de este método diagnóstico una herramienta
   excepcional en el diagnóstico médico
DIFERENCIAS RM Y TC
 a) Ventajas con respecto a TC :
   mejor visualización de la fosa posterior y para valorar
      el tiempo de la hemorragia cerebral
     Ausencia de radiación ionizante,
     Alta sensibilidad al flujo sanguíneo,
     Capacidad de producir imágenes tomográficas en
      cualquier dirección del espacio, con campos de visión
      variables y situados en cualquier punto del organismo,
     Alta sensibilidad a la acumulación de hierro en los
      tejidos
     Alta resolución de contraste de los tejidos blandos
     Alta sensibilidad a los tejidos edematizados.
DIFERENCIAS RM Y TC
 B) Desventajas frente a la TC incluyen:
   Poca disponibilidad en hospitales comunitarios,
    debido a su alto costo
   Reacciones de claustrofobia de algunos pacientes.
    Este factor junto con prótesis metálicas y otros
    aparatos portátiles obligatorios pueden excluir
    hasta un 14% de pacientes referidos para este
    estudio
   Es menos eficaz que la TC para detectar
    calcificaciones, alteraciones óseas y articulares, y
    hemorragia subaracnoidea aguda
RM: APLICACIONES

 En el campo de la ortopedia: trauma, infecciones y
  tumores

 TRAUMATISMOS ÓSEOS, CARTÍLAGO Y PARTES
  BLANDAS
   Edema óseo, microfracturas trabeculares, fracturas ocultas.
   Lesiones ligamentarias-meniscales rodilla
   Hombro: impingement, labrum, manguito, inestabilidad
    (ARTRO-RM)
   Osteonecrosis en fase inicial (p.e.j.escafoides, astrágalo)
   Columna: lesiones traumáticas, lesiones del disco,…
ARTRORESONANCIA
CONTRAINDICACIONES DE RM

 Marcapasos


 Claustrofobia


 Prótesis valvulares cardiacas antiguas


 Clips metálicos en la cabeza, en el S.N.C.


 Partículas de metralla en los ojos (ej. Soldadores)


 Prótesis metálicas

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4.rnm

  • 1. Pau Puigcerver Aranda Pablo.puigcerver@uv.es Fisioterapeuta. Profesor asociado de la E.U de Fisioterapia Departamento de Fisioterapia Universidad de Valencia
  • 2. FUNDAMENTOS DEL RM  Inicialmente denominada Resonancia Nuclear Magnética  Los rayos X producen una imagen radiográfica debido a la absorción de los mismos en el organismo; esta es debida a la interacción con los electrones de los átomos  En RM, la imagen se obtiene por señales que provienen del núcleo del átomo (de ahí su denominación Resonancia Nuclear Magnética)
  • 3. FUNDAMENTOS DEL RM  Los protones nucleares tienen un movimiento continuo de giro sobre sí mismos (SPIN) y por lo tanto generan un pequeño campo magnético (magnetismo nuclear)
  • 4. FUNDAMENTOS DEL RM  En presencia de un campo magnético externo (CME) creado a través de un imán (0’2-1’5 Teslas) …  … los protones adquieren 2 orientaciones: a favor o en contra del campo magnético…  … A continuación, se aplica una energía externa en impulsos de Radiofrecuencia, con lo que los núcleos captan esta energía cambiando su orientación y vector magnético.
  • 5. FUNDAMENTOS DEL RM … Finalmente, se suprime la radiofrecuencia, y los núcleos tienden a situarse de nuevo en su estado de base y liberan energía, que podemos detectar  Relajación La radiofrecuencia es devuelta en forma de señal eléctrica oscilante, en forma de eco. Esta energía liberada, que también es un impulso de radiofrecuencia, se llama SEÑAL y se mide en tiempos T1 y T2.
  • 6. TIEMPOS DE RELAJACIÓN Los tiempos de relajación (TI y T2), son fundamentalmente tiempos que miden la rapidez o lentitud de como se recuperan los núcleos resonantes al ser sometidos o perturbados por las ondas de radiofrecuencia adecuados. T1  Tiempo necesario para que los protones de hidrogeno que han sido rotados 180º fuera del campo magnético retornen a su plano de equilibrio (tiempo de relajación longitudinal) T2:  Tiempo necesario para que los protones se relajen de su dirección transversal (Tiempo de relajación transversal)
  • 7. FUNDAMENTOS DEL RM  Por tanto, la RM está basada en la re-emisión de una señal absorbida de radiofrecuencia, mientras el paciente está dentro de un potente campo magnético
  • 9. SECUENCIAS Y TIEMPOS DE RELAJACIÓN  Todos los estudios deben incluir imágenes potenciadas en T1 y T2 al menos en dos planos del espacio  En cada secuencia, ya sea potenciada en T1 o T2, la escala de grises cambia y es totalmente diferente a las densidades radiológicas vista en Tc o Rx simple.  La diferencia entre unas secuencias y otras depende del tipo de pulsos de radiofrecuencia utilizados y del tiempo que hay entre ellos.
  • 10. SECUENCIAS  Secuencias T1: muy buena correspondencia anatómica, pero poco sensibles a los cambios patológicos  Secuencias T2: muy sensibles a cambios patológicos, pero no demuestran tan bien la anatomía. (requiere + tiempo)  Como la mayoría de cambios patológicos son inflamatorios o tumorales, comportan cambios de edema (aumento de agua en los tejidos). Como en T2 agua es blanca, la mayoría de lesiones serán hiper-intensas en T2
  • 12. RESONANCIA MAGNÉTICA. T1 BLANCO  GRASA  HEMORR. SUBAGUDA  CONTRASTE MAGNETICO  SUSTANCIA BLANCA
  • 13. T1 GRIS  SUSTANCIA GRIS  HIGADO. BAZO  PANCREAS  RIÑON  MUSCULOS  LESIONES CON AGUA 
  • 14. T1 NEGRO  ORINA (AGUA)  QUISTES  TENDONES  VASOS  AIRE
  • 15. T2 BLANCO  LCR  ORINA  QUISTES  TUMORES  RIÑON. BAZO  AGUA LIBRE
  • 16. T2 GRIS  SUSTANCIA GRIS  GRASA
  • 17. T2 NEGRO  SUSTANCIA BLANCA  PANCREAS. HIGADO.  MUSCULO.  HUESO CORTICAL.  TENDONES.  AIRE.  VASOS
  • 18.
  • 19. T1 T2
  • 20. T1 T2 FAT SAT
  • 21. T2 MEDIC T1
  • 22. SECUENCIAS DE LECTURA  Existen decenas de siglas y acrónimos de secuencias  Aunque la mayoría son modificaciones y variantes de las secuencias básicas
  • 23. SECUENCIAS RM SR, SE, FFE, GRE, MPGR, FE, PFI, GE, GFE, FLASH, TURBO FLASH, TFE, SMASH, SHORT, STAGE, SPG, IR, IR FGR, RF spoiled FAST, GFEC, 3D MP RAGE, T1-FFE, STAGE: T1W, FLOWCOMP, GMR, CFAST, MAST, FLAG, GMC, FC, DESS, STILL, SMART, GR o GRE, SSFP, DE FGR, CE-FAST, true FISP, FSIP, ROAST, T2- FFE, STERF, GRASS, FGR, FISP, TRUE FISP, FAST, GFEC, F-SHORT, SAT, REST, PRE-SAT, PRESAT, BFAST, SATURATION, FATSAT, SPIR, STIR, CHEMSAT, RESCOMP, RSPE, PEAR, FREEZE, GRASE, TURBO SE, EPI, FFE-EPI, IR-EPI, etc., etc.,
  • 24. FUNDAMENTOS DEL RM  La diferencia de señal entre los diferentes tejidos traduce la resolución de contraste  Esta es superior a la de cualquier otro método de imagen diagnóstica  En la RM, la señal y el contraste entre tejidos pueden ser manejados por el operador según las diferentes potenciaciones de las secuencias, incluso puede suprimirse la señal de diferentes tejidos
  • 25. RM: VENTAJAS  Su capacidad multiplanar, con la posibilidad de obtener cortes o planos primarios en cualquier dirección del espacio  Su elevada resolución de contraste, que es cientos de veces mayor que en cualquier otro método de imagen  La ausencia de efectos nocivos conocidos al no utilizar radiaciones ionizantes  La amplia versatilidad para el manejo del contraste  Esta posibilidad de manejo de los contrastes, junto a la capacidad multiplanar, hacen de este método diagnóstico una herramienta excepcional en el diagnóstico médico
  • 26. DIFERENCIAS RM Y TC  a) Ventajas con respecto a TC :  mejor visualización de la fosa posterior y para valorar el tiempo de la hemorragia cerebral  Ausencia de radiación ionizante,  Alta sensibilidad al flujo sanguíneo,  Capacidad de producir imágenes tomográficas en cualquier dirección del espacio, con campos de visión variables y situados en cualquier punto del organismo,  Alta sensibilidad a la acumulación de hierro en los tejidos  Alta resolución de contraste de los tejidos blandos  Alta sensibilidad a los tejidos edematizados.
  • 27. DIFERENCIAS RM Y TC  B) Desventajas frente a la TC incluyen:  Poca disponibilidad en hospitales comunitarios, debido a su alto costo  Reacciones de claustrofobia de algunos pacientes. Este factor junto con prótesis metálicas y otros aparatos portátiles obligatorios pueden excluir hasta un 14% de pacientes referidos para este estudio  Es menos eficaz que la TC para detectar calcificaciones, alteraciones óseas y articulares, y hemorragia subaracnoidea aguda
  • 28. RM: APLICACIONES  En el campo de la ortopedia: trauma, infecciones y tumores  TRAUMATISMOS ÓSEOS, CARTÍLAGO Y PARTES BLANDAS  Edema óseo, microfracturas trabeculares, fracturas ocultas.  Lesiones ligamentarias-meniscales rodilla  Hombro: impingement, labrum, manguito, inestabilidad (ARTRO-RM)  Osteonecrosis en fase inicial (p.e.j.escafoides, astrágalo)  Columna: lesiones traumáticas, lesiones del disco,…
  • 30. CONTRAINDICACIONES DE RM  Marcapasos  Claustrofobia  Prótesis valvulares cardiacas antiguas  Clips metálicos en la cabeza, en el S.N.C.  Partículas de metralla en los ojos (ej. Soldadores)  Prótesis metálicas

Notas del editor

  1. Primero campo magnético contínuo Después campo magnético alterno
  2. El protón y el  neutrón , en conjunto, se conocen como  nucleones , ya que conforman el núcleo de los átomos. En un átomo, el número de protones en el núcleo determina las propiedades químicas del átomo y qué  elemento químico  es. Se denominan  isótopos  (del  griego : ἴσος, isos = mismo; τόπος, tópos = lugar) a los átomos de un mismo  elemento , cuyos núcleos tienen cantidad diferente  neutrones , y por tanto, difieren en  masa . La mayoría de los elementos químicos poseen más de un isótopo.
  3. Iman Transmisor de radiofrecuencias Detector y amplificador Ordenador
  4.   secuencias Diferencian sobre todo los tejidos según su T1, o según su T2. Por último, hay secuencias que potencian la imagen de tejidos con alta densidad de protones.
  5. La grasa tiene un T1 corto, le cuesta poco liberar la energía. En cambio el agua tiene un tiempo de relajación en T1 largo, le cuesta liberar la energía. La grasa tiene un T2 corto, es decir se desfasa rápido. En cambio el agua lo tiene largo, se desfasa lentamente.
  6. Cuerpo libre, rotura menisco interno