anatomia de bazo

1. BAZO
EQUIPO 5

2. EMBRIOLOGIA
 Tiene su origen ene le
mesodermo primitivo, como una
invaginación del mesogastrio
dorsal del lado izquierdo.
 Es visible alrededor de la quinta
semana
 Continua su diferenciación y
migración hacia el cuadrante
superior izquierdo, donde se
sitúa con su porción
diafragmática lisa, orientada
hacia atrás y hacia arriba.

3. ANATOMIA
 La superficie visceral apunta hacia la
cavidad abdominal, y tiene impresión
gástrica, cólica, renal y pancreática.
 En el adulto mide entre 7 y 11
centímetros, y pesa 150 gramos
 Tiene varios ligamentos esplenocolico,
gastroesplénico, frenoesplenico y
esplenorenal.
 Esta irrigado por la arteria esplénica,
proveniente del tronco celiaco
 Su drenaje se da por la vena esplénica
que se une con la mesentérica superior
y forman la vena porta.

4. anatomia
 Internamente se forma por:
 Pulpa roja 75% senos venosos donde se encuentran los macrofacos del bazo,
entre fibras de colágena y fibroblastos (cordones esplenicos)
 Pulpa blanca vaina linfática perivascular (linfocitos t, B y folículos
linfoides)

5. Fisiologia
 Funciones del bazo:
 A) fintracion
 B) defensa del huésped
 C)almacenamiento
 D) hematopoyesis
 Recibe flujo sanguíneo de entre 250 a 300ml/minuto
 Cada día se eliminan alrededor de 20 ml de glóbulos rojos envejecidos.

6. Fisiopatologia
 En pacientes con enfermedades hematológicas crónicas, puede hipertrofiarse
de panera permanente.
 A) anemias hemolíticas
 B) enfermedades infiltrativas

7. Valoración
 El ultrasonido es el método ideal para identificar el grado de esplenomegalio,
u otros trastornos como son quistes o tumoraciones.
 Su sensibilidad es del 98%
 La TC también es de utilidad
 RM
 Indice esplénico  largo x ancho x peso.
 Valores normales entre 120 a 240 ml

11. INFECCIONES Y ABSCESOS
 Incidencia del 0.14 al 0.7%
 Regiones tropicales
 Acompañado de trombosis e infarto

12. Causas
 A) infección hematógena  endocarditis, tifoidea, paludismo, ivu,
ostiomielitis
 B) infección continua
 C) hemoglobinopatías
 D) inmunosupresión
 E) traumatismo

13. Sintomas
 Fiebre
 Dolor cuadrante superior izquierdo
 Leucocitosis
 Esplenomegalia
 METROTEXATE, CORTICOESTEROIDES
 ESPLENECTOMIA

14. Diagnostico y tratamiento
 Usg y TC
 ANTIBIOTICOS DE AMPLIO ESPECTRO
 ESPLENECTOMIA
 DRENAJE PERCUTANEO

15. SINDROME DE FELTY
 ARTRITIS REUMATOIDE
 NEUTROPENIA
 ESPLENOMEGALIA

16. ENFERMEDAD DE GAUCHER
 Padecimiento hereditario, caracterizado por deposito de lípidos, se acumulan
cerebrósidos en los macrofagos y monocitos, produce organomegalia, incluida
la esplenomegalia.
 Trombocitopenia
 Anemia normocítica
 El tratamiento es esplenectomia

17. OTRAS
 NIEMANN-PICK
 AMILOIDOSIS
 SARCOIDIOSIS