1. RADIOLOGIA DIGITAL DIRECTA
ESPECIFICACIONES TECNICAS
A. GENERALES:
01. Sistema de tipo Brazo en C o U.
02. Totalmente automatizado. Todos los movimientos del Brazo, el detector y el
Colimador deberán ser electrónicos y pueden ser comandados tanto desde el
Brazo en U, como a control remoto.
03. Generador independiente del sistema de imágenes por servicio y rapidez.
04. Compatible con DICOM 3.0.
05. Pantalla Táctil en el generador.
B. SISTEMA DE BRAZO en C o U:
01. Brazo en “C o U” motorizado donde se integren tubo de rayos X, detector y
controles de movimiento.
02. Funciones motorizadas que permitan rotación del brazo de +120° a -45º.
03. Inclinación motorizada del Detector de -45º a +45º.
04. Desplazamiento vertical de 45 cm a 170 cm.
05. Distancia Foco Detector motorizada, variable desde 100 cm hasta 180 cm.
06. Función motorizada de movimiento del cabezal completo o independiente del
detector para tomas fuera de éste hacia otros objetivos.
C. DETECTOR:
01. Tecnología Flat Panel.
02. Captura imágenes de 44 x 44 cm, con una Resolución de 11 Megapíxeles
superior.
03. Tamaño del Píxel, 120 micrómetros.
04. Tiempo de adquisición 4 segundos.
D. GENERADOR:
01. Generador de Rayos X de alta frecuencia de 80 kW.
02. Fuente de poder de 380 VAC trifásica.
03. Rango de 10 a 800 mA.
04. Tiempo de exposición: 1 milisegundo a 8000 milisegundos.
05. Con control automático de exposición CAE.
E. TUBO DE RAYOS X:
01. Capacidad térmica de 300kHU.
02. Punto focal doble: de 0.6/1.2 mm.
F. ESTACION DE TRABAJO, CONTROL Y CENTRO DE COMUNICACIONES:
01. Estación de trabajo con modalidad de adquisición para procedimientos.
02. Revisión y Comunicación de imágenes.
03. Sistema DICOM 3.0 Worklist, Print y Storage.
04. Monitor LCD de alta resolución de 24’’.
05. Consola de control del generador tipo touch screen.
06. Manejo de datos de pacientes (identificación y datos demográficos).
07. Guía de aplicación para examen de diferentes partes del cuerpo que incluya
estudios Ortopédicos como para escoliosis y medición de miembros inferiores.
08. Programa de pre-posicionamiento con 120 posiciones.
09. Software para adquirir, post procesar, realizar mediciones y presentar imágenes
para revisión.
10. Función de composición automática que combine con movimientos del Brazo de
manera automática, imágenes de estudio para columnas (Escoliosis) y
Mensuración de Miembros inferiores.

2. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL COMPUTADOR
ELEMENTO ESPECIFICACIONES BASICAS
01 Procesador Intel Core i3 2.93 GHZ
PROCESADORES
Socket 1156 cache de 4MB o superior
SOCKETS PARA PROCESADORES 01
FRONT SIDE BUS 1156 MHz
CACHE L2 4 MB
MEMORIA RAM 2 GB DDR3 Bus 1156 (Expandible a 4 GB)
RANURAS DE EXPANSIÓN 1 PCI Express x16, 2 PCI Express x1
ALMACENAMIENTO INTERNO 320 GB SATA 7200 rpm
TARJETA DE RED Integrated 10/100/1000 Ethernet Controller
FUENTE DE PODER 300 Watts
ADAPTADOR DE VIDEO Intel X4500 o superior
SISTEMA OPERATIVO MS Windows XP Professional
VOLTAJE 220 Voltios de fabrica, 60 Hertz
LCD 24”
MONITOR
Resolución 1280x1024 o superior
TECLADO USB de 102 teclas
MOUSE USB Optical
G. MESA DEL PACIENTE
Tablero de material radiolúcido (radiotransparente), con rueda y pedales de frenado para
paciente de 225 Kg.
H. TRANSFORMADOR
Trasformador elevador 220 VAC a 380 VAC de 100 KVA
I. ACCCESORIOS
01. Impresora digital directa de imágenes médicas y de películas radiográficas
multiformato con conectividad DICOM.
02. El Equipo RX deberá estar integrado al sistema PACS hospitalario.
3. Estación de Trabajo, Control y Centro de Comunicaciones para diagnóstico
médico y procesamiento con evaluación de las imágenes.
01. Estación de trabajo con modalidad de adquisición para procedimientos.
02. Revisión y Comunicación de imágenes.
03. Sistema DICOM 3.0 Worklist, Print y Storage.
04. Monitor LCD de alta resolución de 24’’.
05. Consola de control del generador tipo touch screen.
06. Manejo de datos de pacientes (identificación y datos demográficos).
07. Guía de aplicación para examen de diferentes partes del cuerpo que
incluya estudios Ortopédicos como para escoliosis y medición de miembros
inferiores.
08. Programa de pre-posicionamiento con 120 posiciones.
09. Software para adquirir, post procesar, realizar mediciones y presentar
imágenes para revisión.
10. Función de composición automática que combine con movimientos del
Brazo de manera automática, imágenes de estudio para columnas
(Escoliosis) y Mensuración de Miembros inferiores.

3. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL COMPUTADOR
ELEMENTO ESPECIFICACIONES BASICAS
01 Procesador Intel Core i3 2.93 GHZ
PROCESADORES
Socket 1156 cache de 4MB o superior
SOCKETS PARA PROCESADORES 01
FRONT SIDE BUS 1156 MHz
CACHE L2 4 MB
MEMORIA RAM 2 GB DDR3 Bus 1156 (Expandible a 4 GB)
RANURAS DE EXPANSIÓN 1 PCI Express x16, 2 PCI Express x1
ALMACENAMIENTO INTERNO 320 GB SATA 7200 rpm
TARJETA DE RED Integrated 10/100/1000 Ethernet Controller
FUENTE DE PODER 300 Watts
ADAPTADOR DE VIDEO Intel X4500 o superior
SISTEMA OPERATIVO MS Windows XP Professional
VOLTAJE 220 Voltios de fabrica, 60 Hertz
LCD 24”
MONITOR
Resolución 1280x1024 o superior
TECLADO USB de 102 teclas
MOUSE USB Optical
J. OTROS ASPECTOS A CONSIDERAR
J1. CAPACITACIÓN:
Se adjuntará un programa de CAPACITACIÓN DEL PERSONAL DEL AREA USUARIA
para llegar al adiestramiento del equipo humano que posteriormente debe hacerse cargo
del equipamiento sobre: uso, manejo y mantenimientos de usuario, proponiendo, si
fuese necesario, formaciones específicas. Especificar metodología, número de
personas, lugar y duración de cada curso.
Se adjuntará también un programa de CAPACITACIÓN DEL PERSONAL DE
SERVICIO TECNICO (servicios de Ingeniería e Informática) con formación técnica a
nivel de Ingeniero / Técnico de Telecomunicación o Licenciado / Diplomado / Ingeniero /
Técnico en Informática.
La formación recibida será tal que, con el adiestramiento necesario, les permita su
intervención técnica, realizar el mantenimiento y solventar las posibles averías que
pudieran producirse. Se valorarán positivamente programas de colaboración técnica en
el mantenimiento de los equipos y sistemas con los servicios técnicos del Hospital.
Especificar metodología, número de personas, lugar y duración de los cursos de
formación.
J2. SUMINISTROS, HERRAMIENTAS Y ELEMENTOS DE INSTALACIÓN:
El equipo descrito en la oferta se entiende que se suministra con todos aquellos
dispositivos o elementos de interconexión, accesorios de anclaje o fijación que sean
necesarios, así como el montado en el local de destino definitivo, en condiciones de
funcionamiento, incluyendo la retirada de elementos de embalaje o cualquier otro
desperdicio que se produzca en el montaje. En caso de que se precisen modificaciones
en las instalaciones del hospital, correrá a cargo del adjudicatario la obra civil e
instalaciones necesarias para acondicionar la sala a los requerimientos del sistema.
J3. GARANTÍA Y MANTENIMIENTO:

4. El equipo ofertado debe disponer de una garantía total de 03 (tres) años como mínimo.
Se entiende que esta garantía incluye los repuestos, mano de obra, desplazamientos,
dietas, transportes y demás costos que puedan derivarse del cumplimiento de la misma.
Durante la duración del contrato se debe dar soporte y mantenimiento a la instalación. El
tiempo de no-funcionamiento del equipo motivado por fallos o desperfectos de fabricación
se sumará al período de garantía, especificándose además penalizaciones por no
funcionamiento.
En las ofertas deberán consignarse las condiciones en que el ofertante se compromete a
llevar a cabo, durante el periodo de garantía, para la asistencia y mantenimiento del
equipo y sistemas objeto del contrato.
Se adjuntará programas de mantenimiento a todo riesgo, y su valoración económica con
indicación clara de su alcance en cada uno de los apartados:
• Mantenimiento preventivo
• Mantenimiento correctivo
J4. PLAN DE IMPLANTACIÓN DEL SISTEMA PACS:
Todos los trabajos de suministro, instalación, configuración y puesta en marcha serán
acordados con el Hospital Central FAP, de acuerdo al plan señalado en la propuesta.
J5. ACUERDOS DE NIVEL DE SERVICIO, TIEMPOS DE RESPUESTA Y RESOLUCIÓN
Ante una incidencia o avería, el personal de HOSPI catalogará su criticidad teniendo en
cuenta la siguiente clasificación:
Nivel A: Incidencias calificadas de graves y que afecten a un número elevado de
elementos respecto de la funcionalidad total de los controladores o las cámaras, sin que
exista alternativa disponible para que los usuarios puedan efectuar el trabajo.
Nivel B: Incidencias, calificadas como no graves y que afecten a un número moderado
de elementos respecto de la funcionalidad de los controladores o las cámaras, sin que
exista alternativa disponible para que los usuarios puedan efectuar el trabajo.
Nivel C: Incidencias, calificadas como leves y que afecten a un número muy limitado de
elementos respecto de la funcionalidad de los controladores o las cámaras, existiendo
alternativas disponibles para efectuar el trabajo, aunque otras actividades puedan verse
afectadas mientras se espera la resolución del problema.
TIEMPOS DE RESPUESTA:
El tiempo de respuesta es el tiempo máximo transcurrido entre la comunicación de un
incidente y la puesta en contacto por parte del personal técnico para la resolución de la
misma. Los tiempos máximos de respuesta serán los siguientes:
NIVEL TIEMPO DE RESPUESTA
A Inmediata
B 30 minutos
C 1 hora
TIEMPOS DE RESOLUCIÓN:
El tempo de resolución es el tiempo máximo transcurrido entre la comunicación de una
incidencia y la solución de la misma. Los tiempos máximos de resolución serán los
siguientes:
NIVEL TIEMPO DE RESOLUCION

5. A 4 horas
B 12 horas
C Siguiente día Laborable
En caso de avería, a efectos de este cómputo, se considerará cerrada cuando el
equipamiento objeto de la avería pueda suministrar la funcionalidad necesaria para la
que está destinado y no afecte al trabajo normal de los usuarios.
K ENTREGABLES:
K1. MANUAL DE USUARIO DEL SOFTWARE:
• Un prefacio, con información sobre cómo usar el propio manual.
• Un índice.
• Una guía con pantallas sobre cómo usar las funciones o módulos del software del
equipo biomédico.
• Una sección para la resolución de problemas.
• Información de contacto.
• Un glosario de términos.
K2. MANUAL DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS:
• Guía de instalación del software en caso de contingencia.
• Detallar los dispositivos de hardware y comunicaciones indicando las capacidades
de cada uno.
• Relación de los protocolos DICOM habilitados, incluyendo la definición del formato
de fichero y el protocolo de comunicación TCP/IP que emplea para la comunicación
del sistema.
• Especificaciones técnicas de del software: Plataforma de desarrollo, lenguaje,
librerías, base de datos y versión del software.
K3. OTROS:
• CD de instalación del Software.
• Licencia de empleo del software o documento que haga sus veces.
• Documento comprometiéndose a comunicar oportunamente las actualizaciones de
las versiones del software relacionado a la versión adquirida.
• Constancia de capacitación al personal especialista y técnico de ingeniería e
informática en el empleo e instalación del software.
CONDICIONES GENERALES DEL AREA DE INFORMATICA E INGENIERIA:
1. CONSIDERACIONES GENERALES DEL AREA INFORMATICA PARA LA
ADQUISICION DE EQUIPOS BIOMEDICOS
01 Previo a la capacitación técnica del personal de informática, la compañía deberá
entregar los manuales impresos y en documento digital (Español)
MANUAL DE USUARIO DEL SOFTWARE DEL EQUIPO:
Deberá constar de:
 Un prefacio, con información sobre cómo usar el propio manual.
 Un índice.
 Una guía con pantallas sobre cómo usar las funciones o módulos del
software del equipo biomédico.
 Una sección para la resolución de problemas.

6.  Una FAQ (Preguntas más frecuentes que aclaren las dudas de forma
rápida, y que eviten que se recurra continuamente al servicio técnico
de informática)
 Información de contacto.
 Un glosario de términos.
MANUAL DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS:
 Relación de código ejecutables y las especificaciones del lenguaje y
librerías indicando la versión usada para su creación
 Guía de instalación del software en caso de contingencia.
 Detallar los dispositivos de hardware indicando las capacidades de
cada uno para el correcto funcionamiento del software del equipo.
 Relación de los protocolos DICOM habilitados, incluyendo la
definición del formato de fichero y el protocolo de comunicación
TCP/IP que emplea para la comunicación entre sistemas.
MANUAL DE INFORMACIÓN DE SEGURIDAD
Debe detallar los procedimientos de backup (copias de seguridad de
respaldo de información), y control de acceso al software.
02 Deberá proporcionarse el CD de instalación del Software empleado.
03 Constancia de habilitación de los puertos DICOM del equipo.
04 Deberá proporcionarse la licencia de empleo del software o
documento que haga sus veces.
05 Documento comprometiéndose a comunicar oportunamente los
upgrade (Actualizaciones) de las versiones del software relacionado a
la versión adquirida.
06 Deberá brindar capacitación al personal técnico de informática en el
empleo e instalación del software.
07 De emplearse equipos de comunicaciones para el funcionamiento del
software estos deberán contar con gabinete, ups, y llave de
seguridad.
08 Deberá contarse con canal de comunicación externa para la
monitorización de los parámetros de funcionamiento del equipo
deberá indicar datos del contacto.
09 Los equipos de Tecnología de Información y Comunicaciones a
suministrar por la compañía deberán tener las características
necesarias para el correcto funcionamiento del equipo biomédico
acorde a los requerimiento del usuario experto y en coordinación con
la Jefatura de Informática.
CONSIDERACIONES GENERALES DEL AREA DE INGENIERIA PARA LA ADQUISICION
DE LOS EQUIPOS BIOMEDICOS
01. Capacitación del personal de Ingeniería en Servicio Técnico, especificando
normas de seguridad eléctrica, funcionamiento, operación y Mantenimiento
Preventivo.
02. Dos (02) Juegos del Manual de Uso, Operación y Cuidado, Ingles y español.
03. Dos (02) Juegos del Manual del Usuario, ingles y español.
04. Dos (02) ejemplares del manual de servicio técnico, español que incluya
Diagramas eléctricos y electrónicos y lista de partes.
05. Listado Valorizado de Repuestos Críticos, según manual de mantenimiento.
06. Listado Valorizado de Repuestos Mínimos, según manual de mantenimiento.
07. Listado de Instrumentos y herramientas de mantenimiento.
08. Cronograma de mantenimiento Preventivo cada 04 meses.
09. Lista de actividades a realizar en los Mantenimientos Preventivos, de acuerdo a lo
especificado en el Manual de Mantenimiento Técnico.

7. 10. Certificados de control de calidad expedidos por los propios fabricantes de los
equipos Biomédicos.
11. Los equipos deberán contar con canal de comunicación externa para la
monitorización de los parámetros de funcionamiento del equipo.
12. Software de diagnostico par el mantenimiento preventivo y correctivo (según sea
el caso)
13. Los equipos deberán contar con sistema de protección eléctrica externa (UPS.)
14. Fecha de Fabricación actual de los equipos.