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REGLAMENTO DE ESTABLECIMIENTOS FARMACEUTICOS
CERTIFICACION DE LAS BUENAS PRACTICAS
Capítulo I Aspectos Generales
Capitulo II De la certificación de
buenas practicas de
manufactura y certificación de
buenas practicas de laboratorio
Capítulo III De la certificación de
buenas prácticas de
almacenamiento
Capitulo IV De la certificación de
buenas practicas de distribución y
transporte
Capítulo V De la Certificación de buenas
practicas de farmacovigilancia
Capítulo VI De la certificación de
buenas prácticas de oficina
farmacéutica
Aspectos Generales
• Artículo 110° Todo establecimiento farmacéutico para desarrollar actividades ya
sea de fabricación, importación almacenamiento, distribución o expendio de
productos, dispositivos médicos o productos sanitarios, deberá de contar con
algunas certificaciones (BPA, BPM, BPL, entre otros.) según corresponda.
• Artículo 111° Cuentan con autoridades responsables.
a) Certificación de buenas practicas de Farmacovigilancia en laboratorios nacionales
b) Apoyo del personal del centro nacional de control de calidad.
c) Certificación de almacenes especializados y almacenes aduaneros.
De la certificación de buenas practicas de
manufactura y certificación de buenas practicas de
laboratorio
• Artículo 112° Cuenta con el apoyo del personal del centro nacional de control de calidad.
• Artículo 113° El certificado no solo tiene validez en territorio nacional, sino que también es reconocido
en por todos los países que se encuentran en el convenio de “Alta Vigilancia Sanitaria”.
• Artículo 114° la certificación tiene valides de cinco años, en caso de laboratorios que empiecen
actividades por primera vez, solo se le otorga la certificación por 12 meses.
• Artículo 115° El procedimiento de dicha certificación toma un plaza no mayor a noventa días, por ende la
renovación del certificado debe empalmar con la fecha máxima de entrega.
• Artículo 116° Los requisitos para la certificación o renovación son:
a) Solicitud con carácter de declaración jurada
b) Documentos técnicos señalados en la norma especifica,
según tipo de productos y áreas a certificar.
c) Papeleta de deposito en cuenta corriente del ministerio de salud en el Banco de la nación
por concepto pasaje y viáticos.
De la Certificación de buenas prácticas de
Almacenamiento
• Artículo 117° El certificado tiene una vigencia de tres años, en el caso de droguerías y
almacenes especializados que inician actividades por primera vez, solo se le otorga la
certificación por 6 meses.
• Artículo 118° El procedimiento de dicha certificación toma un plaza no mayor a
cuarenta y cinco días, por ende la renovación del certificado debe empalmar con la
fecha máxima de entrega.
• Artículo 119° Los requisitos para la certificación o renovación son:
a) Solicitud con carácter de declaración jurada
b) Documentos técnicos señalados en la norma
especifica, según tipo de productos

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  • 1. REGLAMENTO DE ESTABLECIMIENTOS FARMACEUTICOS CERTIFICACION DE LAS BUENAS PRACTICAS Capítulo I Aspectos Generales Capitulo II De la certificación de buenas practicas de manufactura y certificación de buenas practicas de laboratorio Capítulo III De la certificación de buenas prácticas de almacenamiento Capitulo IV De la certificación de buenas practicas de distribución y transporte Capítulo V De la Certificación de buenas practicas de farmacovigilancia Capítulo VI De la certificación de buenas prácticas de oficina farmacéutica
  • 2. Aspectos Generales • Artículo 110° Todo establecimiento farmacéutico para desarrollar actividades ya sea de fabricación, importación almacenamiento, distribución o expendio de productos, dispositivos médicos o productos sanitarios, deberá de contar con algunas certificaciones (BPA, BPM, BPL, entre otros.) según corresponda. • Artículo 111° Cuentan con autoridades responsables. a) Certificación de buenas practicas de Farmacovigilancia en laboratorios nacionales b) Apoyo del personal del centro nacional de control de calidad. c) Certificación de almacenes especializados y almacenes aduaneros.
  • 3. De la certificación de buenas practicas de manufactura y certificación de buenas practicas de laboratorio • Artículo 112° Cuenta con el apoyo del personal del centro nacional de control de calidad. • Artículo 113° El certificado no solo tiene validez en territorio nacional, sino que también es reconocido en por todos los países que se encuentran en el convenio de “Alta Vigilancia Sanitaria”. • Artículo 114° la certificación tiene valides de cinco años, en caso de laboratorios que empiecen actividades por primera vez, solo se le otorga la certificación por 12 meses.
  • 4. • Artículo 115° El procedimiento de dicha certificación toma un plaza no mayor a noventa días, por ende la renovación del certificado debe empalmar con la fecha máxima de entrega. • Artículo 116° Los requisitos para la certificación o renovación son: a) Solicitud con carácter de declaración jurada b) Documentos técnicos señalados en la norma especifica, según tipo de productos y áreas a certificar. c) Papeleta de deposito en cuenta corriente del ministerio de salud en el Banco de la nación por concepto pasaje y viáticos.
  • 5. De la Certificación de buenas prácticas de Almacenamiento • Artículo 117° El certificado tiene una vigencia de tres años, en el caso de droguerías y almacenes especializados que inician actividades por primera vez, solo se le otorga la certificación por 6 meses. • Artículo 118° El procedimiento de dicha certificación toma un plaza no mayor a cuarenta y cinco días, por ende la renovación del certificado debe empalmar con la fecha máxima de entrega. • Artículo 119° Los requisitos para la certificación o renovación son: a) Solicitud con carácter de declaración jurada b) Documentos técnicos señalados en la norma especifica, según tipo de productos