Procedimientos para la planificación en los Centros Educativos tipo V ( multi...
Celulas linfoides innatas.docx
1. UNIVERSIDAD TECNICA DE MANABI
Nombres: Karol Michelle Apellidos: García Palacios
Facultad: Ciencias de la Salud Carrera: medicina
Materia/paralelo: Inmunología “B” Fecha: 13/06/17
Actividad/tema: análisis de artículo sobre: “células linfoides innata: un nuevo paradigma en la
inmunología”
Son una familia creciente de las células inmunes homologas en funcionabilidad de las células T. células
asesinas naturales (NK) se puede considerar las contrapartes innatas de células T CD8 + citotóxicas.
Sin embargo, en contraste con las células T, las CIL no expresan receptores de antígenos o se someten
a la selección clonal y la expansión cuando se estimula, pero estas reaccionan a las señales de los
tejidos infectados produciendo citoquinas, encargadas de dirigir la respuesta inmune en desarrollo en
una que se adapta al insulto original. En conclusión, el poder de las CIL puede potenciar las respuestas
inmunes en la prevención y terapia de la enfermedad.
La activación de las CIL; ILC traducen citoquinas señal en citosinas efectoras
En la ausencia de receptores de antígenos de adaptación, las CIL reaccionan al microambiente a través
de receptores de citoquinas. Células NK y ILC1s expandir y secretan interferón g (IFN gramo) en
respuesta a IL-12, IL-15 e IL-18 producida por las células mieloides, así como por las células no
hematopoyéticas en respuesta típicamente a patógenos intracelulares. ILC2s, por otra parte, responder
a las citoquinas derivado del epitelio IL-25, IL-33, TSLP (tímico linfopoyetina estroma), basófilos
derivados de IL-4, y los productos de la ruta del ácido araquidónico, en respuesta a la infección por
parásitos, alérgenos, y el daño epitelial
Las células NK también expresan una serie de receptores que reconocen MHC I, los dominios
constantes de anticuerpos, y célula-surfacemolecules asociados con la transformación celular, el estrés
y la infección, la activación de los cuales conduce a la citotoxicidad y la producción de IFN- g. Estos
receptores NK no están de antígenos receptores pero sin embargo confieren algún grado de
especificidad a la reactividad de las células NK. Dado que las células NK individuales expresan
diferentes combinaciones y niveles de receptores de NK, desencadenantes de un receptor puede
conducir a la expansión de un subconjunto de células NK y por lo tanto a un aumento de la respuesta,
o la memoria, al reencuentro del disparador. Además, un subconjunto de ILC3s expresa la NKp46
inmouse pan-NKmarker y NKp44 en humano. NKp46 parece redundante para respuestas ILC3 contra
infectividad