UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA DE MEDICINA SALUD E INFECCIÓN INMUNOLOGÍA, VIROLOGÍA, MICOLOGÍA NIVEL CUARTO AUTOR FLORES ANDRANGO FAUSTO VINICIO DOCENTE DR. CAÑARTE ALCIVAR JORGE ALBERTO PERIODO ABRIL DEL 2017 HASTA AGOSTO DEL 2017

1. LOS ANTICUERPOS NATURALES Y EL COMPLEMENTO UNEN LA
INMUNIDAD INNATA Y ADQUIRIDA
Los anticuerpos naturales evitan que las infecciones lleguen a los órganos vitales y realza
las respuestas de anticuerpos neutralizantes, las infecciones bacterianas pueden entrar en
el organismo por varias rutas, una ruta importante es la infección local a través de las
superficies mucosas en el tracto respiratorio, digestivo u urinario. La manipulación por el
sistema inmune es interesante porque éstas son normalmente infecciones por un virus
citopático, distinta de aquella en la que los virus o bacterias se propagan
hematogénicamente después de la infección local inicial de la mucosa o piel. La
producción de NA parece ser en gran parte independiente de estímulos internos o externos
y están codificadas por genes de la línea germinal sin mutaciones somáticas extensas.
El papel de los NAs es confuso y discutido, a menudo se ha propuesto que las NA están
implicadas en una hipotética red idiotípica-anti-idiotıpica y, por tanto, tengan alguna
función inmunorreguladora, por lo que pueden estar implicados en una enfermedad
autoinmune como el lupus eritematoso sistémico y la anemia hemolítica autoinmune.
Las NA pueden contribuir a la protección mediante el aumento de la fagocitosis de los
parásitos y también están implicadas en el aclaramiento de los eritrocitos, desechos
intracelulares y agentes infecciosos de la circulación y debido a que las NA están
presentes en el suero con títulos bajos, grandes dosis de agentes infecciosos superan esta
primera línea de defensa. La activación de las respuestas inmunitarias específicas de
células T o células B se produce en los órganos linfoides secundarios, que proporcionan
la estructura anatómica y señales coestimulantes antígeno a los órganos linfoides por los
anticuerpos, el agotamiento de C3 no altera la eficacia de los anticuerpos anti-VSV
naturales para atrapar al virus.
Es importante distinguir entre dos eventos separados, primero, la filtración del antígeno
al bazo y el aclaramiento del patógeno de la circulación, es mejorada por la NA
independientemente del complemento y segundo, el agrupamiento microanatómico del
antígeno dentro de los órganos linfoides a CR1 y CR2 en células B y células dendríticas
foliculares (FDC), así como a CR3 y CR4 en macrófagos, depende estrictamente de un
sistema de complemento intacto, en estos procesos se discuten distinguir el antígeno a
CR1 y CR2. El virus con recubrimiento de complemento se dirige eficazmente a las
células que expresan CR en diversos sistemas que utilizan CRs solubles o anticuerpos
monoclonales contra componentes del complemento como agentes bloqueantes
El aumento de las respuestas de células B a través del co-receptor de células B está
implicado principalmente en el cambio mejorado a IgG o en el mantenimiento del título
de anticuerpos de memoria, estos anticuerpos son demasiado tarde para controlar la
propagación hematogénica de un patógeno infeccioso. Las NA y el complemento son
importantes para potenciar la inmunogenicidad dirigiendo el antígeno a los órganos
linfoides, estas no dependen del complemento mientras que su orientación a estructuras
microanatómicas especializadas en el bazo es más estrictamente dependiente del
complemento. hay poca evidencia sobre la naturaleza del antígeno que desencadena los
receptores de células B, altas dosis de virus fijados con formaldehído inducen una potente
respuesta de anticuerpos neutralizantes que favorece la opinión de que el virus intacto
puede ser necesario y eficiente. Entonces, las NAs son uno de varios vínculos importantes
entre inmunidad innata y adaptativa que juegan un papel importante en el manejo
temprano por el anfitrión de antígenos que alcanzan la sangre. Una función principal de
las NAs parece estar en la mejora tanto del aclaramiento de agentes infecciosos de la

2. sangre como de la captura de antígenos por la zona marginal esplénica, aumentando así
la inmunogenicidad del antígeno.
CÉLULAS DE LINFOMA INNATO: UN NUEVO PARADIGMA EN
INMUNOLOGÍA
Son una familia creciente de células inmunitarias que reflejan los fenotipos y las
funciones de las células T. Las células asesinas naturales pueden considerarse las
contrapartes innatas de las células T Sin embargo, en contraste con las células T, las ILC
no expresan receptores de antígeno y expansión cuando se estimulan. En cambio, los ILCs
reaccionan rápidamente a tejidos infectados y producen una serie de proteínas que dirigen
el desarrollo de la respuesta del individuo Al igual que con las células B y las células T,
ILCs se desarrollan a partir del progenitor linfoide. Los precursores de ILC pueden migrar
de su sitio primario de producción en tejidos infectados y lesionados, donde terminan su
maduración, similar a la diferenciación de células T naïve en efectores TH.
Las CIT desempeñan un papel intrigante más allá de la inmunidad en los tejidos adiposos,
regulan la termogénesis y previenen la inflamación local. Los ILCs comparten el origen
del desarrollo y muchos de los fenotipos y funciones de las células T.. Además, las ILC
expresan las citocinas efectoras normalmente asociadas con las células T helper y, las
ILC jueguen un papel central en la regulación de las respuestas de tipo 1, tipo 2 y tipo 3
Por lo tanto, la actividad de los ILCs puede ser aprovechada para mejorar las respuestas
contra patógenos y tumores, durante la vacunación. los ILC se extiende más allá de la
inmunidad en la fisiología a través de la regulación del metabolismo de las grasas y la
temperatura corporal
Los ILCs se desarrollan de CLPs que dan lugar a precursores de células B y células T,
precursores de células NK y los precursores de ILC comúnmente descritos que expresan
Id2 y niveles variables de dedo de cinc de leucemia promielocítica. El desarrollo de ILC
a partir de CLP implica por lo tanto una etapa de restricción de linaje, Para el desarrollo
de ILC, se ha demostrado que varios factores de transcripción son críticos en la etapa
precursora de ILC, incluyendo Id2, Nfil3 y Gata3. La aparición de ILC, también debe
haber proporcionado una ventaja de fitness. Como ahora entendemos la función de los
ILCs y las células TH, Las células mieloides, así como las células no hematopoyéticas
tales como las células epiteliales y las células del estroma, producen citoquinas en
reacción a la infección y lesión, y en respuesta a una variedad de señales producidas por
el microambiente tisular. La ausencia de receptores adaptativos del antígeno, hace que los
ILCs reaccionan al microambiente a través de receptores de citoquinas. El metabolito A
de la vitamina A es necesario para la plena maduración de las ILC3 a expensas de las
ILC2, y los ligandos de Ahr derivados de los alimentos son necesarios para el
mantenimiento de ILC3s después del nacimiento. En ausencia de microbiota en ratones
libres de gérmenes, la actividad de ILC3s en el intestino está sustancialmente perturbada.
Cada tipo de célula en un organismo tiene una función específica que justifique su
conservación evolutiva. Sin embargo, las células NK, ILC1s, ILC2s y ILC3 reflejan la
producción de citoquinas y las funciones efectoras de las células T CD8 +, TH1, TH2 y
TH17. las ILC actúan rápidamente como una población de células T de memoria. Como
consecuencia, en las horas siguientes a la infección o lesión, las citoquinas efectoras
IFNg, IL-5 e IL-13, o IL-17 e IL-22, que pueden ser producidos tanto por ILCs como por
células T, son producidos principalmente por ILCs.
Las vías de desarrollo que conducen a los diferentes tipos de ILCs parecen ser
relativamente complejas, y la modulación de estas vías por el medio ambiente macro

3. sigue siendo mal entendido, con cuestiones pendientes sobre la subtilidad y la estabilidad
del subconjunto ILC.
BIBLIOGRAFÍA
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