esteroides

1. ESTEROIDOGENESIS
DRA YAHAIRA ITZEL BARRERA DEL RAYO
R3 GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA
CURSO DE CLIMATERIO

2. CONCEPTOS
Sustancias segregadas por células especializadas, localizadas en glándulas endocrinas, o también por
células epiteliales e intersticiales cuyo fin es el de influir en la función de otras células.
HORMONA
TIPOS DE
COMUNICACIÓN
 Paracrina
 Autocrina
 Intracrina
Speroff L, Fritz M. Biosíntesis, metabolismo y mecanismo de acción de las hormonas. En Endocrinología ginecológica y esterilidad. Wolter Kluwer. 9na ed. 2020

3. NOMENCLATURA DE LAS HORMONAS ESTEROIDEAS
3 anillos de 6 C
 Benceno
 Naftaleno
 Fenantreno
1 anillo de 5 C  Ciclopenano
Speroff L, Fritz M. Biosíntesis, metabolismo y mecanismo de acción de las hormonas. En Endocrinología ginecológica y esterilidad. Wolter Kluwer. 9na ed. 2020

4. ESTEROIDES SEXUALES
Se dividen en 3 grupos principales según el No. de átomos de C que poseen
21 C
Corticoesteroides
Progestágenos
La estructura básica es el núcleo de pregnano
19 C Andrógenos La estructura básica es el núcleo de androstano
18 C Estrógenos La estructura básica es el núcleo de estrano
Speroff L, Fritz M. Biosíntesis, metabolismo y mecanismo de acción de las hormonas. En Endocrinología ginecológica y esterilidad. Wolter Kluwer. 9na ed. 2020

5. En la estructura anular básica hay 6 centros de
asimetría y existen 64 isómeros posibles
Casi todos los esteroides de aparición natural y
activos son prácticamente planos, y los gpos
localizados por encima son designados ∝ y por
debajo 𝛽 del plano del anillo
Los cambios en la posición de un único gpo puede
originar isómeros inactivos
NOMENCLATURA DE LAS HORMONAS ESTEROIDEAS
Speroff L, Fritz M. Biosíntesis, metabolismo y mecanismo de acción de las hormonas. En Endocrinología ginecológica y esterilidad. Wolter Kluwer. 9na ed. 2020

6. Para la denominación de esteroides se utiliza el No de átomos de C para designar el nombre básico:
El nombre básico va precedido por números que indican la posición de los enlaces dobles
Después de nombre básico, se indican los gpos hidroxilo por el No. de uniones del C
Los grupos cetónicos se enumeran en último lugar con los números de uniones del C
NOMENCLATURA DE LAS HORMONAS ESTEROIDEAS
Pregnano, androstano o estrano 1  -eno
2  -dieno
3  -trieno
1  -ol
2  -diol
3  -triol
1  -ona
2  -diona
3  -triona
Speroff L, Fritz M. Biosíntesis, metabolismo y mecanismo de acción de las hormonas. En Endocrinología ginecológica y esterilidad. Wolter Kluwer. 9na ed. 2020

8. EJE HIPOTÁLAMO-HIPÓFISIS-OVARIO
NIVELES DE INTEGRACIÓN
PRIMER NIVEL
SNC
Catecolaminas
- Dopamina: Inhibitorio
- Noradrenalina: Estimulador
SEGUNDO NIVEL
HIPOTÁLAMO
Hormona liberadora de gonadotropinas
(GnRH)
TERCER NIVEL
HIPÓFISIS (ADENOHIPOFISIS)
LH / FSH
CUARTO NIVEL
OVARIO
Estrógeno / Progesterona
QUINTO NIVEL UTERO (ENDOMETRIO)
Gwynne JT, Strauss JF 3rd. The role of lipoproteins in steroidogenesis and cholesterol metabolism in steroidogenic glands. Endocr Rev 2009; 3:299

9. MECANISMOS REGULATORIOS
SNC
Estimulador / Inhibidor
HIPOTÁLAMO
Mecanismo auto-regulatorio
 Autocrinos / Paracrinos
HIPOFISIS
Retroalimentación (-)
FSH / LH
OVARIO Inhibina
Estrógenos / Progesterona
Retroalimentación (-)
Retroalimentación (-)
Retroalimentación (+)
Retroalimentación (-)
Retroalimentación (-)
No
Retroalimentación (-)
Asa Larga
Asa Corta
Asa Ultra-corta
Gwynne JT, Strauss JF 3rd. The role of lipoproteins in steroidogenesis and cholesterol metabolism in steroidogenic glands. Endocr Rev 2009; 3:299

10. FOLÍCULO OVÁRICO
TECA INTERNA
GRANULOSA
Miller WL. Molecular biology of steroid hormone synthesis. Endocr Rev 2018; 9:295

11. ESTEROIDOGÉNESIS OVÁRICA
COLESTEROL
LDL
Acetato
TECA INTERNA GRANULOSA
LH
FSH
Colesterol
Progesterona
DHEA
Pregnenolona
Androstenediona Androstenediona
Testosterona Inhibina
17-b-estradiol
Adenilciclasa
Aromatasa
StAR
Miller WL. Molecular biology of steroid hormone synthesis. Endocr Rev 2018; 9:295

12. Puede reducirse el No. de átomos de C presentes en el
colesterol o cualquier otra molécula esteroidea, pero
NUNCA aumentarse.
Pueden tener lugar las siguientes reacciones:
Escisión de una cadena lateral (desmolasas)
Conversión de gpos hidroxilos en cetonas
(deshigrogenasas)
Adición de gpos OH (hidroxilación)
Creación de enlaces dobles (eliminación de H)
Adición de H para reducir enlaces dobles (saturación)
ESTEROIDOGÉNESIS
Speroff L, Fritz M. Biosíntesis, metabolismo y mecanismo de acción de las hormonas. En Endocrinología ginecológica y
esterilidad. Wolter Kluwer. 9na ed. 2020

13. Las enzimas esteroidogénicas son deshidrogenasas o miembros del gpo de oxidasas
del sistema citocromo P450
Es un término genérico que designa una familia de enzimas oxidativas, que se
denominan 450 debido a un desplazamiento de la absorbancia del pigmento (450)
cuando se reduce
El genoma humano contiene genes de 57 enzimas del sist de citocromo P450
- 7 en mitocondrias
- 50 en el retículo sarcoplásmico
ESTEROIDOGÉNESIS
Speroff L, Fritz M. Biosíntesis, metabolismo y mecanismo de acción de las hormonas. En Endocrinología ginecológica y esterilidad. Wolter Kluwer. 9na ed. 2020

14. Colesterol  Pregnenolona
Pregnenolona  DHEA
Speroff L, Fritz M. Biosíntesis, metabolismo y mecanismo de acción de las hormonas. En Endocrinología ginecológica y esterilidad. Wolter Kluwer. 9na ed. 2020

15. GRACIAS

16. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Speroff L, Fritz M. Biosíntesis, metabolismo y mecanismo de acción de las hormonas. En
Endocrinología ginecológica y esterilidad. Wolter Kluwer. 9na ed. 2020
Gwynne JT, Strauss JF 3rd. The role of lipoproteins in steroidogenesis and cholesterol metabolism
in steroidogenic glands. Endocr Rev 2009; 3:299
Miller WL. Molecular biology of steroid hormone synthesis. Endocr Rev 2018; 9:295