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TRASTORNOS DE LAS PLAQUETAS
• TROMBOCITOPENIA: recuentos bajos de plaquetas.
La producción reducida de
plaquetas se lleva a cabo
cuando la medula ósea queda
afectada por diversas
enfermedades o cuando la
producción de
trombopoyetina por el hígado
es alterada como en la cirrosis.
Cuando las plaquetas están
normales un numero
importante reside en el bazo,
cualquier aumento del
tamaño o actividad del bazo
da pie a recuentos mas bajos
de plaqueta.
HIPERESPLENISMO.
UREMIA ASPIRINA
INHIBEN A LA ENZIMA
PLAQUETARIA
CICLOOXIGENASA
DISMINUYEN LA
AGREGABILIDAD
PLAQUETARIA
ENFERMEDAD DE VON
WILLEBRAND
CUALITATIVO CUANTITATIVO
VON WILLEBRAND
Proteína
transportadora
del factor VIII
• Actúa como un puente
entre las plaquetas y el
endotelio.
• Es crucial para la formación
del tapón plaquetario en la
cascada de coagulación.
TRASTORNOS DE
PLAQUETAS
defecto
factor
Trastornos de los factores de coagulación
+ CUANTITATIVOS
- CUALITATIVOS
+ HEREDITARIOS
- ADQUIRIDO
Las excepciones de esta regla son los inhibidores de factor adquiridos, que son anticuerpos que se unen a
uno de los factores de la coagulación, más a menudo el factor VIII.
SE PUEDEN O NO
TRADUCIR EN
PROBLEMAS DE
SANGRADO CLÍNICOS.
TAMBIÉN PUEDEN SER
DIFÍCILES DE TRATARTRASTORNOS
CUANTITATIVOS
Deficiencia
del factor IX
HEMOFILIA A
Ambos trastornos llevan a
sangrado espontáneo y a
sangrado postraumático
excesivo, en particular
hacia articulaciones y
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HEMOFILIA B
Deficiencia
del factor VIII
Ambas son rasgos recesivos
ligados al cromosoma X, y los
varones afectados tienen cifras
muy bajas del factor VIII o IX.
El estado de coagulopatía de
consumo o coagulación
íntravascular diseminada
(dic, del inglés disseminated
intravascular coagulation).
Este estado por lo general
se debe a infección
abrumadora, leucemias o
linfomas específicos, o
hemorragia copiosa.
En la DIC, se agotan los
factores de la coagulación
También suele haber
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sistema fibrínolitico, y
puede ocurrir sangrado no
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Trastornos de las plaquetas

  • 1. TRASTORNOS DE LAS PLAQUETAS • TROMBOCITOPENIA: recuentos bajos de plaquetas.
  • 2. La producción reducida de plaquetas se lleva a cabo cuando la medula ósea queda afectada por diversas enfermedades o cuando la producción de trombopoyetina por el hígado es alterada como en la cirrosis. Cuando las plaquetas están normales un numero importante reside en el bazo, cualquier aumento del tamaño o actividad del bazo da pie a recuentos mas bajos de plaqueta. HIPERESPLENISMO.
  • 3. UREMIA ASPIRINA INHIBEN A LA ENZIMA PLAQUETARIA CICLOOXIGENASA DISMINUYEN LA AGREGABILIDAD PLAQUETARIA ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND CUALITATIVO CUANTITATIVO VON WILLEBRAND Proteína transportadora del factor VIII • Actúa como un puente entre las plaquetas y el endotelio. • Es crucial para la formación del tapón plaquetario en la cascada de coagulación. TRASTORNOS DE PLAQUETAS defecto factor
  • 4. Trastornos de los factores de coagulación + CUANTITATIVOS - CUALITATIVOS + HEREDITARIOS - ADQUIRIDO
  • 5. Las excepciones de esta regla son los inhibidores de factor adquiridos, que son anticuerpos que se unen a uno de los factores de la coagulación, más a menudo el factor VIII. SE PUEDEN O NO TRADUCIR EN PROBLEMAS DE SANGRADO CLÍNICOS. TAMBIÉN PUEDEN SER DIFÍCILES DE TRATARTRASTORNOS CUANTITATIVOS Deficiencia del factor IX HEMOFILIA A Ambos trastornos llevan a sangrado espontáneo y a sangrado postraumático excesivo, en particular hacia articulaciones y músculos. HEMOFILIA B Deficiencia del factor VIII Ambas son rasgos recesivos ligados al cromosoma X, y los varones afectados tienen cifras muy bajas del factor VIII o IX.
  • 6. El estado de coagulopatía de consumo o coagulación íntravascular diseminada (dic, del inglés disseminated intravascular coagulation). Este estado por lo general se debe a infección abrumadora, leucemias o linfomas específicos, o hemorragia copiosa. En la DIC, se agotan los factores de la coagulación También suele haber activación simultánea del sistema fibrínolitico, y puede ocurrir sangrado no controlado en todo el sistema circulatorio.