1. 12 DE SEPTIEMBRE DEL 22.
MAESTRO: MANUEL OCHOA B.
FARMACOLOGIA.
TEMA 3: ABSORCION.
ABSORCION FARMACOCINETICA?
La velocidad de absorción se puede modificar por factores propios del fármaco o por
factores propios del sitio de absorción. Entre los primeros están la liposolubilidad y la
constante de disociación, es decir, si se ioniza o no. También está la concentración o dosis,
que está dada por la cantidad que existe en el tiempo cero de aplicación en el sitio de la
administración y que determina el gradiente que va a empujar la droga a través de la
membrana.
La absorción: se refiere al paso de las moléculas de medicamento desde su punto de
administración a la sangre. La Vía Parenteral es la única que garantiza que la dosis de
medicamento llegue en su totalidad al sitio de acción.
VIAS DE ADMINISTRACION DE LA ABSORCION?
2. La farmacocinética: es el estudio de los procesos que sufre el fármaco en el
cuerpo.
CUÁLES SON LOS 4 PROCESOS LADME, DE LA FARMACOCINÉTICA?
Aspectos cinéticos de los procesos LADME:
1. Liberación: El fármaco es disuelto y liberado para su absorción. Proceso
mediante el cual un principio activo presente en una forma de dosificación llega a
estar disponible para su absorción.
2. Absorción: Proceso por el que se incorporan los nutrientes desde el aparato
digestivo hacia la sangre para que el cuerpo los pueda usar.
3. Distribución: Atraviesa desde la sangre a los diferentes tejidos.
4. Metabolismo: Transformación de fármacos en compuestos más fáciles de
eliminar.
5. Excreción: eliminación de un fármaco del cuerpo.
La absorción por vía intramuscular: La velocidad de absorción dependerá de
factores como, la masa muscular del sitio de inyección y la irrigación sanguínea.
La absorción del medicamento puede sufrir retardo en el tiempo dependiendo de
sus características físico - químicas, como es en niños prematuros, desnutridos y
adultos obesos.
La absorción por vía intravenosa: En determinados casos, como el tratamiento
por vía intravenosa (i.v.), la absorción es directa y hay menos variabilidad debido a
que el fármaco pasa directamente al torrente sanguíneo, el caso de la
inyección intravenosa, la biodisponibilidad del compuesto es del 100 %.
3. PROCESO DE LA ABSORCION?
Proceso por el que se incorporan los nutrientes desde el aparato digestivo hacia la sangre
para que el cuerpo los pueda usar.
El proceso de absorción: de nutrientes se produce principalmente y con una
extraordinaria eficacia a través de las paredes del intestino delgado, donde se absorbe la
mayor parte del agua, alcohol, azúcares, minerales y vitaminas hidrosolubles así como los
productos de digestión de proteínas, grasas e hidratos de carbono.
La absorción del fármaco: La absorción de un fármaco es su paso al torrente sanguíneo
después de ser administrado.
Absorción y factores asociados: Vía de administración, capacidad del medicamento para
disolverse, riego sanguíneo del punto de administración, área de superficie corporal y
solubilidad lipídica del medicamento.
Biodisponibilidad: Capacidad de un medicamento u otra sustancia para que el cuerpo la
absorba y la use. Biodisponibilidad oral significa que el cuerpo puede absorber y usar un
medicamento u otra sustancia que se toma por la boca.
Efecto del primer pasó: Eliminación pre-sistémica o “Fenómeno de Primer
Paso”. Consiste en la degradación de parte del FM administrado antes de alcanzar la
circulación sistémica y afecta a gran número de FM antineoplásicos. - Por vía OR,
degradación ácida o enzimas digestivas del estómago, enzimas o bacterias intestinales.
Forma ionizada: es poco liposoluble (pero muy hidrosoluble, es decir, hidrofilia) y está
sometida a una alta resistencia eléctrica, por lo que no le resulta fácil atravesar las
membranas celulares.
Forma no ionizada: suele ser liposoluble (lipofílica) y difunde con facilidad a través de las
membranas celulares.
Que significan las siglas LADME: es la abreviatura de: liberación, absorción,
distribución, metabolismo y excreción.