mapa de farmacologia

1. Mapa conceptual
sobre la
Farmacocinética
ALUMNA
• Pérez Coronel Giameli
DOCENTE
• Mtro. Francisca Constantino Facundo
• Mtro. David Isac Retuerto Alvarado

2. Farmacocinética
Introducido por el
alemán FH Dost en 1953
administrado hasta que es
eliminado
serie de procesos en los que
constantemente está atravesando
membranas celulares
movimiento de moléculas a través
de las membrana
el paso de un medicamento desde
su sitio de administración hacia el
plasma
Biotransporte
el fármaco llega al organismo a
través de la corriente sanguínea
hacia el líquido extravascular
ABSORCIÓN
la velocidad de absorción, la
cantidad absorbida y el mecanismo
de absorción.
proceso mediante el cual un
fármaco o un metabolito se elimina
del organismo sin que se modifique
más su estructura química.
Factores que condicionan
vía por la que se administre
velocidad de disolución de
un fármaco
Relación con la vía de
administración.
la liposolubilidad y el
gradiente de concentración
el pH del medio
principalmente en el hígado
mediante reacciones químicas
la absorción y la
degradación
metabólica local
distribuida hacia los sitios de
acción después de haber sido
administrada por vía oral
reacciones de reducción
e hidrólisis
la proporción de
medicamento que pasa hacia
la circulación sistémica
Los fármacos se eliminan del
organismo
3 aspectos relacionados
Transporte del fármaco
en la sangre.
inmediata
vía intravenosa: no tiene
que atravesar membranas
celulares para alcanzar la
circulación sistémica.
producir un efecto farmacológico,
llegar a sitios de almacenamiento o
sistemas de eliminación.
Los fármacos están en la
circulación en forma libre o unidos
a proteínas plasmáticas y hematíes
mediata
el fármaco debe atravesar
membranas biológicas,
BIODISPONIBILIDAD
DISTRIBUCIÓN
Retorno del fármaco a la
sangre.
Abandono del torrente
circulatorio.
METABOLISMO
eliminación hepática (el
hígado y excretado por las
vías biliares)
Reacciones de fase I
sustrato endógeno como el
acido glucurónico, etc.
2 mecanismos
la oxidación
Reacciones de fase II
EXCRECIÓN
excreción renal (retirados de
la circulación por filtración
glomerular o secreción
tubular activa o reabsorción
tubular pasiva)
Otras vías de excreción
pueden producirse efectos
farmacológicos indeseables
en el lactante cuando los fármacos
se excretan por esta vía
este termino
fue
define
estudia
“La ciencia de las relaciones
cuantitativas entre el organismo y
el medicamento"
los
determina
cuán a menudo, en qué cantidad,
forma de dosificación y por cuánto
tiempo debe administrarse
alcance y mantenga las
concentraciones plasmáticas
requeridas.
Procesos de absorción,
distribución, metabolismo y
excreción de un medicamento
para que
un
fármaco
desde que es
sufre una
este
se denomina
hay que considerar
independientemente
puede ser
de modo
con
mediante
carecen de
esto también
sin embargo
por dos mecanismo
mediante este
fundamentalmente
mediante
esto se lleva a cabo
el
debito a esto el
se conjuga
sola la
con estos para
Mecanismos de transporte
además existen
PASIVO
proviene del metabolismo celular y
la presencia de una macromolécula
que ejecute el "reconocimiento" y
transporte al interior celular
ACTIVO
potencial necesaria para que el
fármaco atraviese la membrana es
el gradiente de concentración a
ambos lados de la membrana.
La energía Requieren energía que
reversible (distribución) o
irreversible (eliminación)
la forma libre puede difundir de la
sangre hacia los sitios de acción e
interactuar
metabolismo hepático y excreción
renal
Los fármacos se transforman en
sustancias más polares, más
hidrosolubles
También puede ocurrir
medicamento se hace más
hidrosoluble, pero no siempre
excretable o inactivo.
fármaco se produce por
reacciones de la fase I
importancia desde un punto de
vista cuantitativo, como vías de
eliminación
aplicable a la excreción a través de
la leche materna
La saliva, el sudor y las lágrimas
Se utiliza para
indicar y es teniendo
en cuenta