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ENFERMEDAD DE CHAGAS
Asignatura: medicina tropical e Infectologia
Docente: Dr. Ivan Flores Daza
Estudiantes Brayan Omar Calle
María Fernanda Herbas Yoqui
Berman Tola Fernandez
Pastor Eloy Villavicencio
UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL BENI JB
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
CARRERA MEDICINA
La enfermedad de Chagas, o tripanosomiasis americana, es una
parasitosis antropozoonotica endémica en amplias regiones de
América Central y del Sur donde afectaría cerca de 18 millones de
personas y donde 90 millones de personas se encuentran en riesgo
de adquirir la infección.
La enfermedad fue descubierta y descrita por
el Dr: Carlos Ribeiro Justiniano Das Chagas en
1909
Instituto Bacteriológico de Manguinhos
instituto Oswaldo cruz (de rio de janeiro)
Definición de Chagas
Es tambien conocida como tripanosomiasis
americana es una afección parasitaria
hística y hemática producida por
Trypanosoma cruzi
Características de trypanosoma cruzi
Es un protozoo flagelado, sanguíneo anida
Que se reproduce en los tejidos y circula entre:
 Animales silvestres (zarigüeyas, macacos, armadillos),
 Animalesdomésticos,
 Insectos triatominos
 hombre.
Los vectores triatominos (Vinchuca o pitos en otras regiones)
Agente causal : Trypanosoma cruzi
Vector: Triatoma infestans (Vinchuca).
 Vectorial
 Transfusional
 vertical
 Accidental
 Oral
MECANISMOS DE TRANSMICION
Ciclo vital del trypanosma cruzi
Bolivia es el país con mayor prevalencia de la
enfermedad de Chagas en el mundo.
Más de 600.000 personas viven con la infección
Media anual de más de 8.000 nuevas infecciones
Prevalencia a nivel nacional alrededor del 20%,
Departamentos con baja prevalencia:
 La Paz y Potosí
Departamentos con alta prevalencia:
 Chuquisaca y Tarija.
 Vivir en zonas endémicas
 Factores sociales y ambientales
 Viviendas con infraestructura deficiente
 Convivencia con animales
 Zonas rurales y suburbanas
 Recibir una transfusión sanguínea
 Transplante de órganos de una persona
que porta el parásito
 Consumir alimentos sin la debida higiene
Fase aguda
 Chagoma de inoculación (Lipochagoma)
 Signo de Romaña
Fase aguda
Síndrome febril (fiebre, astenia, adinamia)
Adenopatías (cervicales, axilares, inguinales)
Exantema, anemia, dolor óseo y mialgia
Puede haber meningoencefalitis y miocarditis
(con insuficiencia cardiaca). Esta fase puede
durar seis a ocho semanas
 Fase Crónica:
 Corazón: arritmias, insuficiencia cardiaca, aneurismas
ventriculares
 Esófago: megaesófago (disfagia, odinofagia, tos por
 regurgitación)
 Colon: megacolon (dolor abdominal y estreñimiento,
 con predisposición a la formación de fecalomas)
 otras afecciones digestivas: (gastroparesia,
hipoclorhidria, enteropatía del intestino delgado e
hipertrofia de glándulas salivales), dilatación de
uréter, vejiga y vesícula.
 Puede haber tromboembolismos (en el pulmón, el
riñón, el cerebro y el bazo).
La causa principal (55-65% de los casos) de
muerte en la cardiopatía de Chagas es la
muerte súbita; la insuficiencia cardiaca
congestiva y la apoplejía son otras causas más
comunes
EN ETAPAS TARDIASDE ENFERMEDAD
Por el daño de los plexos
nervioso del esófago
MEGAESOFAGO
MEGACOLON
CARDIOMEGALIA
Manifestaciones clínicas de la enfermedad de Chagas.
A)Paciente con miocardiopatía chagásica y portador de
marcapasos (radiografía de tórax).
B) Paciente con megacolon chagásico (enema opaco)
Se considera a una persona infectada con chagas: cuando
tiene dos pruebas serologicos positivos
Clinico y epidemiologico
Laboratorial
 ELISA
 PCR
 Gota Grues
 Cultivo en medios especializados
 Método de Strout
 Detección de anticuerpos (IgG e IgM)
 La técnica de Hemaclutinación indirecta (HAI)
 La reacción de Inmunofluorescencia indirecta (IFI):
 Xenodiagnostico:
 Primera Linea BENZNIDAZOL
 Dosificación de benznidazol: 5
mg/kg/día durante 60 días, dividido en
2 tomas al día (8-10 mg/kg/ día en
niños)
 Dosis máxima: 400 mg/día, semivida
12 horas.
 Presentación: comprimidos birranurados
de 100 mg.
 Segunda linea: NIFURTIMOX. alternativa de
tratamiento en los casos donde se
observen reacciones adversas severas al
benznidazol.
 Dosificación de nifurtimox para adultos: 10
mg/kg/día durante 60 días, dividido en 3
tomas al día.
 Dosis recomendada : 8-10 mg/kg/ día
 Tiempo de tratamiento recomendado : 60-
90 días
 Dosis máxima : 20 mg/kg/día, semivida 2-
5 horas.
 Presentación : comprimidos birranurados de
120 mg.
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  • 1. ENFERMEDAD DE CHAGAS Asignatura: medicina tropical e Infectologia Docente: Dr. Ivan Flores Daza Estudiantes Brayan Omar Calle María Fernanda Herbas Yoqui Berman Tola Fernandez Pastor Eloy Villavicencio UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL BENI JB FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA MEDICINA
  • 2. La enfermedad de Chagas, o tripanosomiasis americana, es una parasitosis antropozoonotica endémica en amplias regiones de América Central y del Sur donde afectaría cerca de 18 millones de personas y donde 90 millones de personas se encuentran en riesgo de adquirir la infección.
  • 3. La enfermedad fue descubierta y descrita por el Dr: Carlos Ribeiro Justiniano Das Chagas en 1909 Instituto Bacteriológico de Manguinhos instituto Oswaldo cruz (de rio de janeiro)
  • 4. Definición de Chagas Es tambien conocida como tripanosomiasis americana es una afección parasitaria hística y hemática producida por Trypanosoma cruzi
  • 5. Características de trypanosoma cruzi Es un protozoo flagelado, sanguíneo anida Que se reproduce en los tejidos y circula entre:  Animales silvestres (zarigüeyas, macacos, armadillos),  Animalesdomésticos,  Insectos triatominos  hombre. Los vectores triatominos (Vinchuca o pitos en otras regiones)
  • 6. Agente causal : Trypanosoma cruzi Vector: Triatoma infestans (Vinchuca).
  • 7.  Vectorial  Transfusional  vertical  Accidental  Oral MECANISMOS DE TRANSMICION
  • 8.
  • 9. Ciclo vital del trypanosma cruzi
  • 10. Bolivia es el país con mayor prevalencia de la enfermedad de Chagas en el mundo. Más de 600.000 personas viven con la infección Media anual de más de 8.000 nuevas infecciones Prevalencia a nivel nacional alrededor del 20%, Departamentos con baja prevalencia:  La Paz y Potosí Departamentos con alta prevalencia:  Chuquisaca y Tarija.
  • 11.  Vivir en zonas endémicas  Factores sociales y ambientales  Viviendas con infraestructura deficiente  Convivencia con animales  Zonas rurales y suburbanas  Recibir una transfusión sanguínea  Transplante de órganos de una persona que porta el parásito  Consumir alimentos sin la debida higiene
  • 12. Fase aguda  Chagoma de inoculación (Lipochagoma)  Signo de Romaña
  • 13. Fase aguda Síndrome febril (fiebre, astenia, adinamia) Adenopatías (cervicales, axilares, inguinales) Exantema, anemia, dolor óseo y mialgia Puede haber meningoencefalitis y miocarditis (con insuficiencia cardiaca). Esta fase puede durar seis a ocho semanas
  • 14.  Fase Crónica:  Corazón: arritmias, insuficiencia cardiaca, aneurismas ventriculares  Esófago: megaesófago (disfagia, odinofagia, tos por  regurgitación)  Colon: megacolon (dolor abdominal y estreñimiento,  con predisposición a la formación de fecalomas)  otras afecciones digestivas: (gastroparesia, hipoclorhidria, enteropatía del intestino delgado e hipertrofia de glándulas salivales), dilatación de uréter, vejiga y vesícula.  Puede haber tromboembolismos (en el pulmón, el riñón, el cerebro y el bazo).
  • 15. La causa principal (55-65% de los casos) de muerte en la cardiopatía de Chagas es la muerte súbita; la insuficiencia cardiaca congestiva y la apoplejía son otras causas más comunes
  • 16. EN ETAPAS TARDIASDE ENFERMEDAD Por el daño de los plexos nervioso del esófago MEGAESOFAGO MEGACOLON CARDIOMEGALIA
  • 17. Manifestaciones clínicas de la enfermedad de Chagas. A)Paciente con miocardiopatía chagásica y portador de marcapasos (radiografía de tórax). B) Paciente con megacolon chagásico (enema opaco)
  • 18. Se considera a una persona infectada con chagas: cuando tiene dos pruebas serologicos positivos Clinico y epidemiologico Laboratorial  ELISA  PCR  Gota Grues  Cultivo en medios especializados  Método de Strout  Detección de anticuerpos (IgG e IgM)  La técnica de Hemaclutinación indirecta (HAI)  La reacción de Inmunofluorescencia indirecta (IFI):  Xenodiagnostico:
  • 19.  Primera Linea BENZNIDAZOL  Dosificación de benznidazol: 5 mg/kg/día durante 60 días, dividido en 2 tomas al día (8-10 mg/kg/ día en niños)  Dosis máxima: 400 mg/día, semivida 12 horas.  Presentación: comprimidos birranurados de 100 mg.
  • 20.  Segunda linea: NIFURTIMOX. alternativa de tratamiento en los casos donde se observen reacciones adversas severas al benznidazol.  Dosificación de nifurtimox para adultos: 10 mg/kg/día durante 60 días, dividido en 3 tomas al día.  Dosis recomendada : 8-10 mg/kg/ día  Tiempo de tratamiento recomendado : 60- 90 días  Dosis máxima : 20 mg/kg/día, semivida 2- 5 horas.  Presentación : comprimidos birranurados de 120 mg.