Herencia PostMendeliana - Inicio de la Genética

1. Herencia Genética
Continuación……
BLOQUE 3

2. ¿Reconoces y aplicas los
principios de la herencia?

3. HERENCIA
POSTMENDELIANA
Los trabajos desarrollados
por Mendel fueron tan
exactos que en la actualidad
pueden ser repetidos con
los mismos resultados.
Pero, desconocía la
estructura molecular del
ADN, tampoco conocía la
existencia de los GENES.
Sin embargo, Mendel, pudo
detectar su presencia y sus
efectos. (1866).

4. HERENCIA
POSTMENDELIANA
A finales de las décadas de 1960 y 1970
La herencia postmendeliana debe ser reconocida:
Como la disciplina que engloba los conocimientos de la
estructura y función de los genes.
El inicio del desarrollo de la genética molecular.
Y el avance posterior de la ingeniería genética y
biología molecular.

5. HERENCIA – GENETICA
DOMINANCIA INCOMPLETA
No se explica con las leyes
de Mendel
No siguen un patrón de
dominancia y recesividad.
Ninguno de los genes
progenitores (alelos) es
dominante por completo.
Sino que lo hace de manera
parcial.

6. CONCEPTOS IMPORTANTES
QUE RECORDAR
GEN DOMINANTE
Es aquel que siempre se expresa
cuando esta presente.
GEN RECESIVO
Es aquel, que ubicado frente a
otro de carácter dominante no se
manifiesta.

7. HERENCIA – GENETICA
CODOMINANCIA
Se expresan los dos
alelos involucrados,
dando lugar a
organismos cuyas
características pueden
expresarse
simultáneamente y de
manera independiente.

8. HERENCIA – GENETICA
ALELOS MULTIPLES
Es cuando una característica
hereditaria es controlada
por más de un par de alelos.
También llamada Herencia
Poligénica.
Debido a existen varios
colores, texturas y
características en la
naturaleza.
Por ejemplo, el color de los
ojos en la mosca de la fruta.

9. HERENCIA Y SEXO
La herencia ligada al sexo.
Hay enfermedades que se
manifiestan preferente en
el hombre ó en la mujer.
El sexo se encuentra
asociado a un par de
cromosomas (cromosomas
sexuales)
En el caso del ser humano,
existen dos cromosomas:
uno X y otro Y.
Ejemplos de enfermedades:
HEMOFILIA: La hemofilia es
una enfermedad genética
recesiva que impide la
buena coagulación de la
sangre.
DALTONISMO: El
daltonismo es un defecto
genético que ocasiona
dificultad para distinguir los
colores.

10. HERENCIA Y SEXO
Ejemplos de enfermedades:
ALBINISMO: El albinismo es
una condición genética en
la que hay una ausencia
congénita de pigmentación
(melanina) de ojos, piel y
pelo en los seres humanos y
en otros animales causado
por una mutación en los
genes.

11. HERENCIA Y SEXO
En el caso del ser humano,
existen dos cromosomas:
uno X y otro Y.
En el caso de la especie
humana, el macho es XY y la
hembra XX.
La hemofilia: la mujer, se
requiere que su genotipo
sea X*X*, solo la transmite
no lo adquiere.

12. HERENCIA Y SEXO
La hemofilia: en el hombre,
basta un solo cromosoma
X* para que la adquiera.
Daltonismo y Calvicie son
dos manifestaciones
reguladas por un
cromosoma X y que
predomina en los hombres.

13. HERENCIA Y SEXO
La Calvicie: son dos
manifestaciones reguladas
por un cromosoma X
Predomina en los hombres.
Ésta es provocada por la
manifestación de un gen
recesivo.

14. TEORIAS DE SUTTON Y
MORGAN
Gracias al redescubrimiento de estas leyes y su
aplicación se han podido tratar los problemas de la
herencia.
Se inicia el desarrollo de la Genética Moderna.
Utilizan las leyes de Mendel.

15. ANORMALIDADES
HEREDITARIAS
Las anormalidades de cromosomas se
clasifican en:
• Alteraciones en el número
(Numéricas) de los cromosomas.
• Alteraciones en la estructura
(Estructurales) de los cromosomas.

16. ANORMALIDADES HEREDITARIAS
ALTERACIONES NUMERICAS
Síndrome de Klinefelter
Se presenta en varones.
Las personas que lo sufren cuentan con 47
cromosomas, teniendo en el par sexual
tres (XXY) en lugar de dos.
Los testículos son pequeños y nunca
producen espermatozoides.
Tienen poco vello y sus pechos se agrandan
En ocasiones puede haber retraso mental
Ocurre en varones nacidos de mujeres de
edad avanzada.

17. ANORMALIDADES HEREDITARIAS
ALTERACIONES NUMERICAS
Síndrome de Turner.
Se trata de mujeres que no
tienen menstruación ni ovulan.
Las personas que lo sufren
tienen 45 cromosomas,
presentándose ausencia de uno
de los cromosomas sexuales.
La apariencia del individuo es
femenina.
Tienen el cuello grueso y
estatura baja.

18. ANORMALIDADES HEREDITARIAS
ALTERACIONES NUMERICAS
Síndrome de Down.
El número de cromosomas es
de 47, localizándose el
cromosoma sobrante en el par
21.
Las personas que lo padecen
presentan retraso físico y
mental.
Reducción del tiempo de vida.
No pueden valerse por sí
mismos.
Hijos de mujeres mayores.

19. ANORMALIDADES HEREDITARIAS
ALTERACIONES ESTRUCTURALES
Síndrome de Criduchat.
Deleción. Pérdida de una parte
de cromosomas
El cromosoma 5 pierde su
brazo corto.
Cabeza con un tamaño menor
al normal
Presentan retraso físico y
mental, a menudo con
anormalidades cardiacas.
Su llanto es similar al de un
gato que maúlla: síndrome del
maullido de gato.