Buenas prácticas de dispensacion

1. BUENAS PRACTICAS DE DISPENSACION

2. BUENAS PRÁCTICAS
DE DISPENSACIÓN
(BPD)
 Conjunto de normas establecidas para asegurar un uso
adecuado de los medicamentos, otros productos
farmacéuticos y afines, con el fin de promover una buena
salud y calidad de vida de toda la población, garantizando
una farmacoterapia óptima y el cumplimiento de la
legislación vigente.
 Unas prácticas correctas de dispensación garantizan que se
entregue al paciente que corresponda, el medicamento
correcto, en la dosis y cantidad prescritas, con información
clara sobre su uso y conservación, y en un envase que
permita mantener la calidad del medicamento

3. OBJETIVOS
Objetivo General
Contribuir a mejorar la salud de la población a
través de una correcta y efectiva dispensación de
medicamentos, otros productos farmacéuticos y
afines en los establecimientos farmacéuticos de
dispensación a nivel nacional
.

4. OBJETIVOS
 Objetivos Específicos
 Contribuir al cumplimiento de la prescripción médica,
 Orientar a los pacientes para el uso adecuado de los
medicamentos, otros productos farmacéuticos y afines.
 Contribuir al seguimiento farmacoterapéutico de
pacientes según criterios específicos.
 Identificar y contribuir a la solución de los problemas
relacionados con el uso de medicamentos
 Promover la coordinación y comunicación entre los
profesionales de salud.

5. BUENAS PRACTICAS
DE DISPENSACIÓN
 Disposiciones Generales
 La Dispensación es el acto profesional farmacéutico de
proporcionar medicamentos a un paciente a la
presentación de una receta
 El Q. F. informa y orienta al paciente sobre el uso
adecuado, interacciones y condiciones de
conservación.
 Promover, el uso racional de medicamentos,
garantizando que reciban medicamentos apropiados
para sus necesidades clínicas, en dosis individual
requerida, por un tiempo adecuado y al más bajo costo.

6. BUENAS PRACTICAS DE DISPENSACION
Del Químico Farmacéutico
 Tener conocimiento actualizado sobre el medicamento (uso,
dosis, vías de administración, interacciones, RAMs,
contraindicaciones, condiciones de conservación, etc).
 Conocer los parámetros para la evaluación organoléptica de
los fármacos.
 Conocer el manejo de primeros auxilios e intoxicación
 Evaluar la capacidad del paciente para comprender la
información brindada
 Brindar servicio de calidad y calidez según normas legales
 Usar uniforme y mantener hábitos de higiene y exhibir la
identificación

7. BUENAS PRACTICAS DE DISPENSACION
DEL QUÍMICO FARMACÉUTICO
 Participar y promover la selección de medicamentos
aplicando criterios de uso racional.
 Establecer una eficaz y segura dispensación adoptando
una actitud orientadora y educadora
 Promover adherencia de pacientes al tratamiento
 Mantenerse actualizado los conocimientos
controlando el autodiagnóstico y la automedicación
 Verificar el Registro Sanitario y fecha de vencimiento
 Cumplir las Buenas Prácticas de Almacenamiento
 cumplir normas legales y sanitarias correspondientes
 Seleccionar, capacitar y supervisar al personal auxiliar

8. BUENAS PRACTICAS DE DISPENSACIÓN
DEL QUÍMICO FARMACÉUTICO
 Garantizar la calidad, adquisición, conservación,
almacenamiento, fraccionamiento, vencimiento del
medicamento.
 Es responsable de la preparación de las formulas
magistrales y oficinales y control psicotrópicos y
estupefacientes
 Contribuir con la garantía de la calidad, seguridad y
eficacia, y participar en la identificación y denuncias
de medicamentos falsificados o adulterados y con
problemas de calidad o efectividad

9. BUENAS PRACTICAS DE DISPENSACION
DEL QUÍMICO FARMACÉUTICO
 Las Buenas Prácticas de Dispensación deben
observarse en forma integral y con responsabilidad
aún cuando haya varios pacientes que demandan una
inmediata atención.
 La necesidad de rapidez en la atención debe estar
balanceada con la necesidad de exactitud y cuidado del
paciente, cuya vida en algunos casos, esta en manos
del dispensador; en la dispensación, la exactitud es
más importante que la rapidez en la atención.

10. Del entorno para el servicio de dispensación
La base para una práctica correcta de
dispensación la proporciona un:
 Entorno de trabajo adecuado
 Ambiente físico adecuado con espacio suficiente
 Ambientes limpios, seguros y organizados.
 Estanterías y el espacio disponible debe ser seguro
y eficiente y la distancia que debe recorrer debe
reducirse al mínimo.

11. Del entorno para el servicio de
dispensación
 Los alimentos y bebidas deben mantenerse fuera del área de
dispensación y la refrigeradora se utilizará exclusivamente para los
medicamentos
 Se debe contar con un programa regular de comprobación de la
limpieza y descongelación de la refrigeradora.
 Artículo 11º.- Los líquidos derramados deben secarse inmediatamente,
especialmente si son viscosos, dulces o resultan atractivos para los
insectos y moscas.
 Artículo 12º.- El mantenimiento de un entorno limpio requiere un
sistema regular de limpieza de las estanterías y la limpieza diaria de los
suelos y las superficies de trabajo.

12. Productos farmacéuticos, equipo y
materiales de envasado
 Los medicamentos almacenar en forma organizada en
los estantes, manteniendo conservados sus rotulados.
 Mantener las condiciones de almacenamiento,
temperatura, luz y humedad
 Establecer un sistema de rotación que minimice el
vencimiento de productos.

13. Del proceso de dispensación
 El proceso de dispensación se diferencian cinco
actividades principales:
 a) Recepción y validación de la prescripción;
 b) Análisis e interpretación de la prescripción;
 c) Preparación y selección de los productos
 d) Registros
 e) Información

14. RECEPCIÓN Y VALIDACIÓN
DE LA PRESCRIPCIÓN
 Verificar nombre, dirección y número de colegiatura
del profesional, nombre del establecimiento de salud
 Identificación del paciente
 Nombre del producto farmacéutico
 Denominación común internacional (DCI)
 Concentración y forma farmacéutica
 Posología y duración del tratamiento
 Lugar y fechas de expedición y expiración de la Rp
 Sello y firma del prescriptor .
 Medicamentos psicotrópicos y estupefacientes, estas se
ajustarán a las condiciones particulares de la ley

15. RECEPCIÓN Y VALIDACIÓN
DE LA PRESCRIPCIÓN
 El análisis e interpretación de la prescripción incluye
correcta interpretación de las abreviaturas
 Confirmación del ajuste de las dosis en función al
estado y situación particular de cada paciente
 Calcular en forma correcta la dosis y la cantidad a
entregar del medicamento
 Identificar las interacciones medicamentosas y la
duplicidad terapéutica.
 Si existen dudas sobre la prescripción, serán resueltas a
través de una interconsulta con el prescriptor.

16. ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN DE LA PRESCRIPCIÓN
 Confirmación del ajuste de dosis en función al estado y
situación particular de cada paciente
 Realizar correcto cálculo de dosis y la cantidad a
entregar del medicamento
 Identificacar las RAMs y duplicidad terapéutica. Si
existen dudas sobre la prescripción, deberán ser
resueltas a través de una interconsulta con el
prescriptor
 Ofrecer alternativas farmacéutica al medicamento
prescrito, sin modificar en ningún sentido, la
Prescripción presentada.

17. INTERPRETACION
 El profesional Químico Farmacéutico ofrecerá al
usuario, alternativas farmacéuticas al medicamento
prescrito, sin modificar en ningún sentido, la
prescripción presentada. Se presentarán al usuario las
alternativas genéricas y de marca de las que dispone el
establecimiento y le brindará información acerca de la
lista de precios, debiendo abstenerse de inducir al
usuario a adquirir alguna de dichas alternativas.

18. PREPARACIÓN Y SELECCIÓN
DE LOS PRODUCTOS PARA SU ENTREGA:
 Identificar los productos leyendo cuidadosamente la
etiqueta del producto.
 Asegurar que el nombre, la concentración, la forma
farmacéutica y la presentación corresponda a la Rp
 Comprobar que los productos tengan el aspecto
adecuado, verificando los envases primario y
secundario se encuentren en buenas condiciones.

19. PREPARACIÓN Y SELECCIÓN DE
LOS PRODUCTOS PARA SU ENTREGA:
 Acondicionar en un empaque seguro para su
conservación y traslado, respetar la cadena de frío
 La forma fragmentada, deberán acondicionar en
envases
 Implementar procedimientos de auto verificación a fin
de evitar errores que garanticen la calidad y exactitud
de la atención brindada.

20. Preparación y selección
de los productos para su entrega:
 En la elaboración de preparados magistrales u
oficinales se debe calcular la cantidad del producto
para un tratamiento completo y se recomienda el
seguimiento de normas de higiene estrictas, así como
la utilización de adecuados implementos para evitar
contaminación.

21. REGISTROS DE LA DISPENSACIÓN
 Registrar las recetas (norma), antes deberá firmar, anotar en
el libro la fecha, nombre y edad, nombre del medicamento y
cantidad prescrita y entregada, nombre del dispensador y
archivarla.
 Registrar los preparados magistrales, colocar el sello del
establecimiento, nombre de la persona que elaboró y fecha de
preparación, copiar en orden correlativo y cronológico.
 Registrar la dispensación de medicamento alternativo, anotar
al dorso de la receta, nombre del fabricante, fecha y firma.
 Registrar la dispensacion para la verificación de existencias y
son imprescindibles en la solución de problemas.

22. ENTREGA E INFORMACIÓN POR EL DISPENSADOR
 Brindar información y orientación sobre la
administración, uso y dosis, interacciones y RAMs y
condiciones de conservación, posibles efectos
indeseables realizar con mucho cuidado, a fin de evitar
que el paciente abandone el tratamiento.
 Se debe incidir en la frecuencia, duración del
tratamiento y vía de administración, debiendo
informar cuando tomar en relación a los alimentos y a
otros medicamentos y el almacenamiento.
 Verificar la comprensión de las instrucciones.

23. Entrega e Información por el dispensador
 Tratar con respeto al paciente y es imprescindible
mantener la confidencialidad
 Acceder a información científica independiente y
actualizada y a la referida a primeros auxilios y
emergencias toxicológicas, así mismo a la información
oficial de las alternativas farmacéuticas de
medicamentos a fin de brindar adecuado asesoramiento.

24. Documentación
 Registrar la documentación de las prestaciones
farmacéuticas en los libros oficiales, foliados y
actualizados y estar a disposición de los inspectores.
 a) De control de estupefacientes visado por DIGEMID
b) De ocurrencias, anotar cambios en horario de
trabajo y rotación de los Q.F., ausencias del regente y
otras observaciones relativas al funcionamiento.