inge

2. DOMINIO 1. ALCANCE Y
OBJETIVO

3. 1. El(los) objetivo(s) general(es) de la guía
está(n) específicamente descrito(s)
Establecer recomendaciones basadas en evidencia para el
adecuado diagnóstico y tratamiento de los pacientes con
retinopatía diabética y EMD.
Contribuir a reducir la morbilidad y las complicaciones de los
pacientes con retinopatía diabética y EMD.
Contribuir a mejorar la calidad de vida de los pacientes con
retinopatía diabética y EMD.

4. 2. El (los) aspecto(s) de salud cubierto(s) por la
guía está(n) específicamente descrito(s)
• En personas con retinopatía diabética, ¿cuál es la precisión
diagnóstica de la tomografía de coherencia óptica (OCT) para
diagnosticar edema macular diabético?

5. 3. La población (pacientes, público, etc.) a
la cual se pretende aplicar la guía está
específicamente descrita
o Pacientes mayores de 18 años con diabetes mellitus tipo I o II.

6. DOMINIO 2. PARTICIPACIÓN
DE LOS IMPLICADOS

7. 4. El grupo que desarrolla la guía incluye
individuos de todos los grupos profesionales
relevantes
La Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y
Tecnovigilancia del IETSI, EsSalud, conformó el Grupo Elaborador
de la GPC (GEG) mediante invitaciones a expertos en la
metodología de elaboración de GPC y expertos clínicos en
retinopatía diabética y edema macular diabético. El GEG se
conformó mediante la Resolución de IETSI N° 116–IETSI-
ESSALUD-2018.

10. 5. Se han tenido en cuenta los puntos de vista
y preferencias de la población diana
(pacientes, público, etc.)
Preferencias de los pacientes/familiares: El GEG consideró que un grupo importante de pacientes
estarían de acuerdo con recibir el tratamiento con fotocoagulación con láser debido a que es un
procedimiento ambulatorio.
Preferencias de los pacientes/familiares: El GEG consideró que un importante grupo de
pacientes/familiares podría estar de acuerdo con la OCT debido a que es un método no invasivo y rápido.
Preferencias de los pacientes/familiares: El GEG consideró que un grupo importante de pacientes podría
estar en desacuerdo con recibir el tratamiento con bevacizumab intravítreo en combinación con
corticoide intravítreo debido a que esto implicaría una inyección intravítrea adicional