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CALOR Y CALORIMETRÍA
Fís. Carlos Adrián Jiménez Carballo
Escuela de Física
Instituto Tecnológico de Costa Rica
1 / 20
Objetivos
Al finalizar esta sección el estudiante deberá ser capaz de
Identificar los conceptos de calor, calor específico, capacidad
calorífica y calor latente.
Interpretar el equivalente mecánico de calor.
Solucionar problemas de calorimetría.
2 / 20
Conocimientos previos
Para esta sección los estudiantes deben tener conocimientos previos en
• Matemática básica.
• Cálculo diferencial, principalmente los conceptos de derivada e integral
• Física general, principalmente los conceptos de mecánica clásica, como
por ejemplo las leyes de newton, los conceptos de posición, distancia,
velocidad y aceleración, las definiciones de energía cinética, energía
potencial y energía mecánica.
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Contenido
Calor
Calor específico
Calorimetría
Calor latente
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Contenido
Calor
Calor específico
Calorimetría
Calor latente
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Calor
Por lo general calor es el término que se utiliza para describir un tipo de
transferencia de energía. Cuando se habla de ”calor o ”energía calorífica, se
refiere a la cantidad de energía que se agrega o se quita a la energía interna
total de un objeto, debido una diferencia de temperatura. El calor es energía en
tránsito, y por lo tanto se mide en unidades estándar de energía, por ejemplo
en unidades del SI el Joule. Otra unidad de calor de uso común es la caloría
(cal), la cual se define como la cantidad de calor necesaria para elevar la
temperatura de 1 g de agua en 1 C◦
(de 14.5 a 15.5◦
C).
6 / 20
El equivalente mecánico del calor
El científico inglés James Joule demostró
cuantitativamente que cuando se efectuaba
cierta cantidad de trabajo mecánico sobre el
agua esta se calentaba. El utilizó un dispositivo
como el que se muestra en la figura, donde al
descender los pesos, los agitadores agitan el
agua, y la energía mecánica, o trabajo, se
convierte en energía calorífica la cual que eleva
la temperatura del agua. Joule demostró que
por cada 4186 J de trabajo realizado, la
temperatura del agua aumentaba 1 C◦
por kg,
o bien, que 4186 J equivalía a 1 kcal:
1 kcal = 4186J
donde dicha relación se denomina equivalente
mecánico del calor.
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Contenido
Calor
Calor específico
Calorimetría
Calor latente
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Calor específico
La cantidad de calor (Q) necesaria para variar la temperatura de una masa (m)
de una sustancia es proporcional al cambio en su temperatura (∆T) y a dicha
masa, o sea decir,
Q = mc∆T,
donde c es un coeficiente de proporcionalidad el cual se conoce como calor
específico y representa la cantidad de calor necesaria para elevar en 1◦
C la
temperatura de 1 kg de una sustancia. Las unidades del calor específico en SI
son J/(kg·K) o J/(kg·C◦
). El calor específico es característico del tipo de
sustancia. Así, el calor específico nos da una indicación de la configuración
molecular interna y de los enlaces de un material. Es una propiedad intensiva
pues no depende de la cantidad o el tamaño de la sustancia.
9 / 20
Capacidad calorífica molar
A veces resulta más útil describir una sustancia en términos del número de
moles n, en vez de la masa m de la misma. La masa de una sustancia se puede
relacionar con el número de moles de la misma, m = nM, donde M es la masa
molar de la sustancia y se define como la masa por mol. A partir de la
definición anterior se puede reescribir la expresión de la cantidad de calor (Q)
necesaria para variar la temperatura de una masa de una sustancia de la
siguiente manera:
Q = nMc∆T = nC∆T,
donde C = Mc se conoce como capacidad calorífica molar y representa la
cantidad de calor necesaria para elevar en 1◦
C la temperatura de 1 mol de una
sustancia. Las unidades del calor específico en SI son J/(mol·K) o J/(mol·C◦
).
10 / 20
Calores específicos y capacidades caloríficas molares
Calor específico Masa molar Capacidad calorífica
Sustancia (J/kg · K) (kg/mol) molar (J/mol · K)
Aluminio 910 0.0270 24.6
Berilio 1970 0.00901 17.7
Cobre 390 0.0635 24.8
Etanol 2428 0.0461 111.9
Etilenglicol 2386 0.062 148.0
Hielo (cerca de 0◦
C) 2090 0.0180 37.8
Hierro 470 0.0559 26.3
Plomo 130 0.207 26.9
Mármol (CaCO3) 879 0.100 87.9
Mercurio 138 0.201 27.7
Sal 879 0.0585 51.4
Plata 234 0.108 25.3
Agua (líquida) 4190 0.0180 75.4
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Contenido
Calor
Calor específico
Calorimetría
Calor latente
12 / 20
Calorimetría
La calorimetría es la técnica de medición cuantitativa de intercambio de calor,
donde dichas mediciones se realizan con la ayuda de un instrumento llamado
calorímetro, que por lo general es un recipiente aislado que permite una
pérdida de calor mínima al entorno (idealmente, ninguna).
Los cálculos calorimétricos se basan en un principio básico el cual es sencillo y
dice: si fluye calor entre dos cuerpos aislados de sus alrededores, el calor
perdido por un cuerpo debe ser igual al ganado por el otro. El calor es
transferencia de energía, así que este principio es realmente la conservación de
la energía. Lo anterior significa que para un sistema aislado la suma de todos
los calores ganados o perdidos en una mezcla por las sustancias involucradas
debe ser cero, en otras palabras:
X
Q = Qganado + Qperdido = Q1 + Q2 + ... + QN = 0
13 / 20
Contenido
Calor
Calor específico
Calorimetría
Calor latente
14 / 20
Algunas fases de la materia
Se utiliza el término fase para describir un estado específico de la materia. La
fase en que una sustancia está depende de su energía interna (que se manifiesta
en su temperatura) y de la presión a la que está sometida. La materia
normalmente existe en una de tres fases:
• Sólida, en la cual las moléculas se mantienen unidas por fuerzas de
atracción, o enlaces. Una adición de calor hace que aumente el
movimiento de las moléculas en torno a las posiciones de equilibrio de las
moléculas.
• Líquida, donde las moléculas de una sustancia tienen cierta libertad de
movimiento, de manera tal que un líquido toma la forma de su recipiente.
• Gaseosa, en la cual las moléculas tienen suficiente energía como para
separarse.
Es importante tener presente que esta división en tres fases comunes es tan
sólo aproximada porque hay otras fases, como por ejemplo la de plasma y la de
superconductores.)
15 / 20
Cambios de fase
Un cambio de fase es una transición de
estado físico de la materia de una
sustancia a otro estado físico.
Para una presión dada, los cambios de
fase se dan a una temperatura definida,
generalmente acompañados por
absorción o emisión de calor, y un
cambio de volumen y densidad.
Un ejemplo conocido de cambio de fase
es la fusión del hielo. Si se agrega calor
al hielo a 0◦
C y a presión atmosférica
normal, la temperatura del hielo no
aumenta, en vez de ello, parte de él se
funde para formar agua líquida.
16 / 20
Calor latente
El calor que absorbe o cede una cierta unidad de materia durante un cambio de
estado fase a temperatura constante se denomina calor latente (L). Las
unidades del calor latente en el SI son J/kg.
El calor latente para un cambio de fase de sólido a líquido se denomina calor
latente de fusión (Lf ); y el de un cambio de fase de líquido a gas se conoce
como calor latente de vaporización (Lv ). Es común llamar a estas cantidades
simplemente calor de fusión y calor de vaporización.
Cuando se da un cambio de fase el calor ganado o cedido en dicho cambio de
fase se determina como:
Q = ±Lm.
17 / 20
Calor latente de algunas sustancias
Sustancia
Punto de Calor latente Punto de Calor latente
fusión de fusión ebullición de vaporización
K (×103
J/kg) K (×103
J/kg)
Helio 4,216 20,9
Hidrógeno 13,84 58,6 20,26 452
Nitrógeno 63,18 25,5 77,34 201
Oxígeno 54,36 13,8 90,18 213
Etanol 159 104,2 351 854
Mercurio 234 11,8 630 272
Agua 273,15 334 373,15 2256
Azufre 392 38,1 717,75 326
Plomo 600,5 24,5 2023 871
Antimonio 903,65 165 1713 561
Plata 1233,95 88,3 2466 2336
Oro 1336,15 64,5 2933 1578
Cobre 1356 134 1460 5069
18 / 20
Bibliografía
• Sears, F.W., Zemansky, M.W., Young, H.D., Freedman, R.A. (2013).
Física Universitaria. Volumen I. Décimo tercera edición. México: Pearson
Education.
• Resnick, R., Halliday, D., Krane, K. (2013). Física. Volumen I. 5ta.
Edición. México: Grupo Editorial Patria.
• Wilson, J.D., Buffa, A.J. y Lou, B. (2007). Física. 6ta Edición. México:
Pearson educación.
19 / 20
Créditos
Vicerrectoría de Docencia
CEDA - TEC Digital
Proyecto de Virtualización 2016-2017
Física General III
Fís. Carlos Adrián Jiménez Carballo (profesor)
Ing. Paula Morales Rodríguez (coordinadora de diseño)
Andrés Salazar Trejos (Asistente)
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Calor y calorimetría

  • 1. CALOR Y CALORIMETRÍA Fís. Carlos Adrián Jiménez Carballo Escuela de Física Instituto Tecnológico de Costa Rica 1 / 20
  • 2. Objetivos Al finalizar esta sección el estudiante deberá ser capaz de Identificar los conceptos de calor, calor específico, capacidad calorífica y calor latente. Interpretar el equivalente mecánico de calor. Solucionar problemas de calorimetría. 2 / 20
  • 3. Conocimientos previos Para esta sección los estudiantes deben tener conocimientos previos en • Matemática básica. • Cálculo diferencial, principalmente los conceptos de derivada e integral • Física general, principalmente los conceptos de mecánica clásica, como por ejemplo las leyes de newton, los conceptos de posición, distancia, velocidad y aceleración, las definiciones de energía cinética, energía potencial y energía mecánica. 3 / 20
  • 6. Calor Por lo general calor es el término que se utiliza para describir un tipo de transferencia de energía. Cuando se habla de ”calor o ”energía calorífica, se refiere a la cantidad de energía que se agrega o se quita a la energía interna total de un objeto, debido una diferencia de temperatura. El calor es energía en tránsito, y por lo tanto se mide en unidades estándar de energía, por ejemplo en unidades del SI el Joule. Otra unidad de calor de uso común es la caloría (cal), la cual se define como la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de 1 g de agua en 1 C◦ (de 14.5 a 15.5◦ C). 6 / 20
  • 7. El equivalente mecánico del calor El científico inglés James Joule demostró cuantitativamente que cuando se efectuaba cierta cantidad de trabajo mecánico sobre el agua esta se calentaba. El utilizó un dispositivo como el que se muestra en la figura, donde al descender los pesos, los agitadores agitan el agua, y la energía mecánica, o trabajo, se convierte en energía calorífica la cual que eleva la temperatura del agua. Joule demostró que por cada 4186 J de trabajo realizado, la temperatura del agua aumentaba 1 C◦ por kg, o bien, que 4186 J equivalía a 1 kcal: 1 kcal = 4186J donde dicha relación se denomina equivalente mecánico del calor. 7 / 20
  • 9. Calor específico La cantidad de calor (Q) necesaria para variar la temperatura de una masa (m) de una sustancia es proporcional al cambio en su temperatura (∆T) y a dicha masa, o sea decir, Q = mc∆T, donde c es un coeficiente de proporcionalidad el cual se conoce como calor específico y representa la cantidad de calor necesaria para elevar en 1◦ C la temperatura de 1 kg de una sustancia. Las unidades del calor específico en SI son J/(kg·K) o J/(kg·C◦ ). El calor específico es característico del tipo de sustancia. Así, el calor específico nos da una indicación de la configuración molecular interna y de los enlaces de un material. Es una propiedad intensiva pues no depende de la cantidad o el tamaño de la sustancia. 9 / 20
  • 10. Capacidad calorífica molar A veces resulta más útil describir una sustancia en términos del número de moles n, en vez de la masa m de la misma. La masa de una sustancia se puede relacionar con el número de moles de la misma, m = nM, donde M es la masa molar de la sustancia y se define como la masa por mol. A partir de la definición anterior se puede reescribir la expresión de la cantidad de calor (Q) necesaria para variar la temperatura de una masa de una sustancia de la siguiente manera: Q = nMc∆T = nC∆T, donde C = Mc se conoce como capacidad calorífica molar y representa la cantidad de calor necesaria para elevar en 1◦ C la temperatura de 1 mol de una sustancia. Las unidades del calor específico en SI son J/(mol·K) o J/(mol·C◦ ). 10 / 20
  • 11. Calores específicos y capacidades caloríficas molares Calor específico Masa molar Capacidad calorífica Sustancia (J/kg · K) (kg/mol) molar (J/mol · K) Aluminio 910 0.0270 24.6 Berilio 1970 0.00901 17.7 Cobre 390 0.0635 24.8 Etanol 2428 0.0461 111.9 Etilenglicol 2386 0.062 148.0 Hielo (cerca de 0◦ C) 2090 0.0180 37.8 Hierro 470 0.0559 26.3 Plomo 130 0.207 26.9 Mármol (CaCO3) 879 0.100 87.9 Mercurio 138 0.201 27.7 Sal 879 0.0585 51.4 Plata 234 0.108 25.3 Agua (líquida) 4190 0.0180 75.4 11 / 20
  • 13. Calorimetría La calorimetría es la técnica de medición cuantitativa de intercambio de calor, donde dichas mediciones se realizan con la ayuda de un instrumento llamado calorímetro, que por lo general es un recipiente aislado que permite una pérdida de calor mínima al entorno (idealmente, ninguna). Los cálculos calorimétricos se basan en un principio básico el cual es sencillo y dice: si fluye calor entre dos cuerpos aislados de sus alrededores, el calor perdido por un cuerpo debe ser igual al ganado por el otro. El calor es transferencia de energía, así que este principio es realmente la conservación de la energía. Lo anterior significa que para un sistema aislado la suma de todos los calores ganados o perdidos en una mezcla por las sustancias involucradas debe ser cero, en otras palabras: X Q = Qganado + Qperdido = Q1 + Q2 + ... + QN = 0 13 / 20
  • 15. Algunas fases de la materia Se utiliza el término fase para describir un estado específico de la materia. La fase en que una sustancia está depende de su energía interna (que se manifiesta en su temperatura) y de la presión a la que está sometida. La materia normalmente existe en una de tres fases: • Sólida, en la cual las moléculas se mantienen unidas por fuerzas de atracción, o enlaces. Una adición de calor hace que aumente el movimiento de las moléculas en torno a las posiciones de equilibrio de las moléculas. • Líquida, donde las moléculas de una sustancia tienen cierta libertad de movimiento, de manera tal que un líquido toma la forma de su recipiente. • Gaseosa, en la cual las moléculas tienen suficiente energía como para separarse. Es importante tener presente que esta división en tres fases comunes es tan sólo aproximada porque hay otras fases, como por ejemplo la de plasma y la de superconductores.) 15 / 20
  • 16. Cambios de fase Un cambio de fase es una transición de estado físico de la materia de una sustancia a otro estado físico. Para una presión dada, los cambios de fase se dan a una temperatura definida, generalmente acompañados por absorción o emisión de calor, y un cambio de volumen y densidad. Un ejemplo conocido de cambio de fase es la fusión del hielo. Si se agrega calor al hielo a 0◦ C y a presión atmosférica normal, la temperatura del hielo no aumenta, en vez de ello, parte de él se funde para formar agua líquida. 16 / 20
  • 17. Calor latente El calor que absorbe o cede una cierta unidad de materia durante un cambio de estado fase a temperatura constante se denomina calor latente (L). Las unidades del calor latente en el SI son J/kg. El calor latente para un cambio de fase de sólido a líquido se denomina calor latente de fusión (Lf ); y el de un cambio de fase de líquido a gas se conoce como calor latente de vaporización (Lv ). Es común llamar a estas cantidades simplemente calor de fusión y calor de vaporización. Cuando se da un cambio de fase el calor ganado o cedido en dicho cambio de fase se determina como: Q = ±Lm. 17 / 20
  • 18. Calor latente de algunas sustancias Sustancia Punto de Calor latente Punto de Calor latente fusión de fusión ebullición de vaporización K (×103 J/kg) K (×103 J/kg) Helio 4,216 20,9 Hidrógeno 13,84 58,6 20,26 452 Nitrógeno 63,18 25,5 77,34 201 Oxígeno 54,36 13,8 90,18 213 Etanol 159 104,2 351 854 Mercurio 234 11,8 630 272 Agua 273,15 334 373,15 2256 Azufre 392 38,1 717,75 326 Plomo 600,5 24,5 2023 871 Antimonio 903,65 165 1713 561 Plata 1233,95 88,3 2466 2336 Oro 1336,15 64,5 2933 1578 Cobre 1356 134 1460 5069 18 / 20
  • 19. Bibliografía • Sears, F.W., Zemansky, M.W., Young, H.D., Freedman, R.A. (2013). Física Universitaria. Volumen I. Décimo tercera edición. México: Pearson Education. • Resnick, R., Halliday, D., Krane, K. (2013). Física. Volumen I. 5ta. Edición. México: Grupo Editorial Patria. • Wilson, J.D., Buffa, A.J. y Lou, B. (2007). Física. 6ta Edición. México: Pearson educación. 19 / 20
  • 20. Créditos Vicerrectoría de Docencia CEDA - TEC Digital Proyecto de Virtualización 2016-2017 Física General III Fís. Carlos Adrián Jiménez Carballo (profesor) Ing. Paula Morales Rodríguez (coordinadora de diseño) Andrés Salazar Trejos (Asistente) 20 / 20