Conservación de medicamentos

1. Formas farmacéuticas - CONSERVACION
Competencias específicas
- Conservación de cada una de las formas
farmacéuticas
Farmacotecnia
Química y Farmacia

2. *Conservar adecuadamente los medicamentos es
fundamental para que puedan mantener su actividad farmacológica
Por tanto, no pueden guardarse en cualquier sitio, sino que debe
en lugares secos y frescos.
•No es aconsejable guardarlos en el baño o en la cocina, donde
soportar mayor humedad y cambios de temperatura; lugares que
niños
•ni bajo cualquier foco directo de luz o calor
•tampoco en .

3. A TEMPERATURA AMBIENTE
•Generalmente, los medicamentos pueden ser mantenidos a
salvo aquellos que requieran condiciones especiales de
•Si la temperatura a la que deben mantenerse los medicamentos
ambiental, ya se advierte en el envase que deben guardarse en
el prospecto se especifican claramente las condiciones
•Por eso, para evitar confusiones, es útil guardar siempre el
propio envase.

4. En la NEVERA
•Los medicamentos termolábiles deben conservarse en nevera, entre 2ºC y 8ºC.
insulinas, las vacunas, determinados colirios, algunos antibióticos…
En las especialidades farmacéuticas de conservación en nevera, es muy importante que
frío desde su fabricación hasta el momento de su administración al paciente, para
preparado.
•Para asegurar que los medicamentos se mantienen en este rango de temperatura, se
regularmente la temperatura de la nevera. Para las mediciones de la temperatura, son
permiten conocer la temperatura máxima y la mínima, independientemente de la que
que se controle.

5. •Hay ocasiones en que estas especialidades pueden verse sometidas a una temperatura superior a la de
refrigeración por un fallo en el funcionamiento del frigorífico o un corte en el suministro eléctrico; en esos
casos, es mejor asesorarse antes de utilizar el medicamento afectado. Algunos medicamentos pierden
igualmente su efectividad si pasan por un proceso de congelación.
•En otros casos, las condiciones de almacenamiento que necesita el fármaco pueden ser distintas a partir
del momento en que se reconstituye el preparado. Es el caso de diversos medicamentos, muchos de ellos
jarabes infantiles, en forma de suspensión, que han de conservarse en nevera y durante un período limitado
de tiempo desde que se realiza la mezcla con agua.

6. Condiciones de conservación
Las condiciones de almacenamiento se entiende como el conjunto de
características que debe de tener un producto o un servicio, desde el punto de
vista técnico y humano para alcanzar los efectos deseados por el usuario; éste es
un tema muy discutido a nivel mundial, precisamente porque éstos están dirigidos
principalmente a la población

7. 1. El área de almacenamiento depende de:
a) Volumen y cantidad de productos a almacenar;
b) Frecuencia de adquisiciones y rotación de los productos; y
c) Requerimiento de condiciones especiales de almacenamiento: cadena de frío,
Temperatura, luz y humedad controladas. Se deben almacenar los
medicamentos lejos de fuentes de calor (alejado de la luz directa del sol)
humedad. Almacenar protegido de la luz.
Eliminar las medicinas deterioradas y vencidas. Eliminar aquellos que no tengan
nombre, número de lote ni fecha de vencimiento.

8. 2. FECHA DE VENCIMIENTO O CADUCIDAD:
Es la fecha que precisa el momento límite supuesto en que el producto aún se ajusta a
sus especificaciones, siempre y cuando se haya almacenado correctamente. Esta
definición implica la idea de que más allá de esta fecha el medicamento podría perder
sus propiedades. Se establece para cada lote agregando el tiempo de conservación a la
fecha de fabricación. Generalmente se coloca en la etiqueta del recipiente individual de
los productos medicamentosos. La fecha de vencimiento es una aplicación e
interpretación directa de los conocimientos obtenidos a partir de estudios de
estabilidad.
3. ESTABILIDAD DE UN MEDICAMENTO:
La estabilidad se define como la capacidad de un producto farmacéutico, para
conservar sus propiedades químicas, físicas, microbiológicas y biofarmacéuticas dentro
de límites especificados, a lo largo de su tiempo de conservación. Aunque hay
excepciones, en general el 90 % de la potencia marcada se reconoce como el nivel de
potencia mínima aceptable.