2. La mitosis es un tipo de división celular en el cual una
célula (la madre) se divide para producir dos nuevas
células (las hijas) que son genéticamente idénticas
entre sí.
Ocurre en células somáticas
La mitosis se divide en 5 etapas:
*PROFASE
*PROMETAFASE
*METAFASE
*ANAFASE
*TELOFASE
3. PROFASE:
La célula comienza a deshacer algunas estructuras y construir otras, y así prepara el escenario para la
división de los cromosomas
-Los cromosomas comienzan a condensarse (lo que hace que sea más fácil separarlos después).
-El huso mitótico comienza a formarse. El huso es una estructura hecha de microtúbulos, fibras
fuertes que son parte del “esqueleto” de la célula. Su función es organizar los cromosomas y
moverlos durante la mitosis.
-El nucléolo, que es una parte del núcleo donde se hacen los ribosomas, desaparece.
4. PROMETAFASE:
el huso mitótico comienza a
capturar y a organizar los
cromosomas.
-Los cromosomas se condensan aún
más
-La envoltura nuclear se
descompone y los cromosomas se
liberan.
-El huso mitótico crece más y
algunos de los microtúbulos
empiezan a “capturar” cromosomas
5. Metafase: el huso ha capturado todos los cromosomas y los ha alineado en el centro
de la célula
-Todos los cromosomas se alinean en la placa metafásica
-Se alcanza el nivel máximo de compactación
6. Anafase: las cromátidas hermanas se separan una de la otra y son
jaladas hacia los polos opuestos de la célula.
Los cromosomas de cada par son jalados hacia extremos opuestos de la
célula
7. Telofase: la célula casi ha terminado de dividirse y comienza a restablecer sus estructuras
normales mientras ocurre la citocinesis (división del contenido de la célula).
-El huso mitótico se descompone en sus componentes básicos.
-Se forman dos nuevos núcleos, uno para cada conjunto de cromosomas. Las membranas
nucleares y los nucléolos reaparecen.
-Los cromosomas comienzan a descondensarse y vuelven a su forma
8. Citocinesis: la división del
citoplasma para formar dos nuevas
células, se superpone con las etapas
finales de la mitosis. Puede comenzar
en la anafase o telofase, según la
célula, y finaliza poco después de la
telofase
El “cordón” es una banda de
filamentos hechos de una proteína
llamada actina y el pliegue del cordón
se conoce como surco de división
Cuando la citocinesis acaba,
terminamos con dos nuevas células,
cada una con un juego completo de
cromosomas idénticos a los de la
célula madre
9. CONCEPTO DE VALOR C Y VALOR N
El contenido total de ADN del genoma (haploide) es una característica particular de cada
especie viviente y es conocido como el valor C
En la especie humana (2n=46) el valor C seria la cantidad de ADN correspondiente a un
juego haploide (23 cromosomas) en estado de una sola cromatida
Valor N, constitución cromosómica
En humanos células diploides 2n=46
Las células que se encuentran en G1 o que se encuentran en reposo proliferativo (G0),
formarían cromosomas simples. En consecuencia, por cada cromosoma habría una
macromolécula de ADN. En la especie humana, por ejemplo, 46 cromosomas y 2 moléculas
de ADN. Diríamos que por cada “n” habría un número idéntico de ADN, que llamaremos
“c”. Luego como la célula humana es diploide es “2n” y tendría, “2c” en cantidad de ADN.
Sin embargo, esto puede cambiar, dado que durante la fase S se duplica la cantidad de ADN
y no se altera la cantidad de cromosomas. Así, en G2 se inducirían cromosomas de aspecto
similar a los formados en Profase, cromosomas dobles; es decir, en G2 por cada “n”
habrá “2c”, por consiguiente diríamos que estamos en presencia de una célula “2n” y “4c”.
14. Durante la profase I, comienzan a
aparecer las diferencias con la mitosis.
Como en la mitosis, los cromosomas
comienzan a condensarse, pero en la
meiosis I, también forman pares. Cada
cromosoma se alinea cuidadosamente con
su pareja homóloga de modo que los dos se
emparejan en posiciones correspondientes
a todo su largo.
CIGOTENO
Emparejamiento de cromosomas
homólogos
SNAPSIS, se unen por complejos
sinaptonemicos
Los pares de cromatidas se forman en
tétradas
15. Este proceso, donde los cromosomas
homólogos intercambian partes, se
llama entrecruzamiento. Es ayudado por
una estructura de proteína llamada complejo
sinaptonémico que mantiene juntos a los
homólogos.
Puedes ver los entrecruzamientos en un
microscopio como quiasmas, estructuras en
forma de cruz donde los homólogos están
ligados. Los quiasmas mantienen los
homólogos conectados el uno con el otro
después de que el complejo sinaptonémico se
descompone, así que cada par homólogo
necesita por lo menos uno.
18. Al finalizar la meiosis II tenemos 4 células hijas haploides
distintas a la célula madre
19. Los gametos producidos en la meiosis son todos haploides pero no son
genéticamente idénticos
Las dos razones principales de que podamos obtener muchos gametos
genéticamente diferentes son:
Entrecruzamiento. Los puntos donde los homólogos se entrecruzan e
intercambian material genético se eligen más o menos al azar y serán
diferentes en cada célula que experimente meiosis. Si la meiosis ocurre
muchas veces, como en los humanos, los entrecruzamientos sucederán en
muchos puntos diferentes.
Orientación al azar de los pares homólogos. La orientación al azar de los pares
homólogos en la metafase I permite la producción de gametos con muchas
mezclas diferentes de cromosomas homólogos.