La transcripción es el proceso mediante el cual se copia la secuencia de ADN en una molécula de ARN catalizada por la ARN polimerasa. En los eucariotas, los genes contienen intrones y exones, y el ARN maduro resultante de la transcripción y el corte y empalme de los intrones contiene solo la secuencia de los exones. La molécula de ARN resultante de la transcripción de la secuencia 5'-ATTGCAT-3' es 5'-AUUGCAU-3'.

1. Transcripción
uti BCyT- ESFUNO
docente Carolina Chaine

2. Esta etapa consiste en copiar la secuencia de ADN de un gen para producir una
molécula de ARN, catalizada por la RNA polimerasa, siguiendo el patrón de la
secuencia de bases del ADN, comenzando por las secuencias promotoras del ADN
Elementos que intervienen:
ADN (hebra molde y hebra no molde)
ARN polimerasa (enzima de 6 subunidades)
Promotores
factores de la transcripción.
El ARN tiene una composición de bases ligeramente distinta que el ADN, lleva Uracilo
en lugar de Timina, por lo tanto, en los apareamientos se colocara el Uracilo para
aparearse con Adenina en el lugar de la Timina.

3. CARACTERÍSTICAS DE LA TRANSCRIPCIÓN
La síntesis de ARN dependiente de ADN es un proceso muy parecido al de la replicación,
existiendo una serie de similitudes que establecen un estrecho modo de operación por parte
de la célula a la hora de procesar el material genético. Así puede observarse el hecho de que
la reacción es igualmente de polimerización, se necesita también un molde para realizarla, y,
por último, la dirección de síntesis es fija al igual que en la replicación.
La enzima no requiere cebador
Solo se inicia en secuencias llamadas promotores

4. La hebra de ARN que se sintetiza de nuevo tendrá la secuencia
complementaria de la hebra de ADN que actúe como molde y por
tanto será análoga a la hebra no molde, que así se denomina
codificante.

5. La transcripción presenta una serie de características que la diferencian de la replicación:
1) El proceso se limita a una porción de ADN, se dice que es un proceso selectivo, ya que ha
de reconocerse un punto de inicio y uno de terminación en la molécula de ADN.
2) El proceso puede repetirse infinidad de veces a lo largo de la vida de la célula, a diferencia
de la replicación que es un proceso que marca la división celular, se dice que es reiterativo.
Una región concreta de ADN puede ser copiada multitud de veces dando lugar a la formación
de múltiples moléculas iguales de ARN.
3) El proceso no afecta a la estructura del ADN, es un proceso conservador de la molécula de
ADN, el gen o genes copiados permanecen iguales.
4) El proceso es monocatenario, afecta a una sola de las cadenas del ADN, y la copia
resultante, o ARN es una molécula de una única cadena o monocatenaria. La situación de los
genes a copiar puede localizarse en cualquiera de las dos cadenas del ADN, la cadena que
funciona como molde para la síntesis de ARN se la denomina hebra molde, y la cadena
complementaria hebra no molde (+). Genes diferentes pueden usar diferentes
cadenas como molde.

6. Etapas de la transcripción.
1.- INICIACION: La transcripción se inicia en los centros promotores del ADN molde (TATA).
Se requiere una subunidad especial de la arn polimerasa para reconocer el promotor y la
fijación está sometida a muchas formas de regulación.
2.- ELONGACION: Se produce en la burbuja de transcripción que se desplaza a lo largo del
adn molde. La transcripción y la traducción en procariotas son simultáneas y a partir de un
solo gen se pueden transcribir simultáneamente muchas copias de arn, que a la vez se van
traduciendo.
La enzima ARN polimerasa (ARN pol) es la encargada de generar una cadena de ARN nueva
Sintetiza en 5´-3 pero lee en sentido 3´- 5´
3.- TERMINACION: Una horquilla de arn y secuencias específicas del adn (terminadoras)
dan la señal de terminación. La proteína Rho colabora en la terminación de la
transcripción.

8. Transcripción en eucariotas.
La transcripción y la traducción en eucariotas están separadas en el espacio y en el tiempo.
Existen tres tipos de ARN polimerasas:
I) elabora los precursores del ARN ribosómico,
II) sintetiza los precursores del ARNm.
III) sintetiza los precursores del ARN transferencia.
Los ARNm eucariotas tienen una estructura de casquete (capuchón) en 5’ y además terminan
en el extremo 3’ con colas poli(A) cuando son maduros.
Los genes eucariotas están formados por exones e intrones alternados. Las secuencias
codificantes de la mayoría de los genes eucariotas están intercaladas con regiones no
expresadas.
INTRON: regiones no codificantes que son eliminadas durante el proceso de maduración del
ARNm
EXON: Regiones codificantes que permaneces después de la maduración del ARNm (ARN
maduro)

9. Corte y empalme.
En el caso de los ARNm de eucariotas que llevan información de un gen , las secuencias con información
para el polipeptido no están contiguas, sino que están separadas por segmentos de ARN sin función
codificante.
Estas secuencias no codificantes se denominan intrones, y las secuencias codificantes, exones.
Para obtener un ARNm funcional se han de eliminar los intrones a través de un proceso denominado de
corte y empalme (“splicing”), permitiendo que los exones formen una secuencia ininterrumpida.
Existen varios tipos de intrones que se diferencian por su forma de ser eliminados de la secuencia
polinucleotídica.

11. La molécula de ARN resultante de la transcripción de la secuencia 5´ -ATTGCAT-3´
es:
a) 5´ -ATTGCAT- 3´
b) 5´ -AUGCAAU- 3´
c) 5´ -AUUGCAU- 3´

12. La molécula de ARN resultante de la transcripción de la secuencia 5´ -ATTGCAT-3´ es:
a) 5´ -ATTGCAT- 3´
b) 5´ -AUGCAAU- 3´
c) 5´ -AUUGCAU- 3´