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Embriología General
Gametogénesis
• De las células germinales a los gametos masculino y femenino
Células germinales primordiales
• O desenvolvimento começa na fertilização, quando o gameta
masculino (espermatozóide) se une ao gameta feminino (oócito) para
produzir um zigoto.
• Os gametas são derivados de células germinativas primordiais, que se
formam no epiblasto na 2ª semana, cruzam a linha primitiva e
migram para a parede do saco vitelino.
• Na 4ª semana começam a migrar do saco vitelino para as gônadas em
desenvolvimento, chegando ao final da 5ª semana.
•
para completar la maduración.
O desenvolvimento começa na fertilização, quando o gameta masculino (espermatozóide) se une ao
gameta feminino (oócito) para produzir um zigoto.Os gametas são derivados de células germinativas
primordiais, que se formam no epiblasto na 2ª semana, cruzam a linha primitiva e migram para a parede
do saco vitelino.Na 4ª semana começam a migrar do saco vitelino para as gônadas em desenvolvimento,
chegando ao final da 5ª semana.
TEORIA CROMOSSÔMICA DA HEREDITÁRIA
O SER HUMANO TEM 23.000 GENES EM 46 CROMOSSOMOS. GENES NO
MESMO CROMOSSOMO SÃO HERDADOS JUNTOS E SÃO CHAMADOS DE GENES
LIGADOS.
OS CROMOSSOMOS APARECEM EM 23 PARES.
SÃO 22 PARES, OS AUTOSSOMOS E UM PAR SEXUAL.
SE O PARHOMOLOGOS EM CÉLULAS SOMÁTICAS, OU seja, NÚMERO DIPLOIDE DE
46 CROMOSSOMOS SEXUAL FOR XX, SERÁ GENETICAMENTE FEMININO, SE FOR
XY SERÁ GENETICAMENTE MASCULINO.
• UN CROMOSOMA PROVIENE DEL OVOCITO Y EL OTRO CROMOSOMA DEL
ESPERMATOZOIDE.
• UN GAMETO CONTIENE UN NÚMERO HAPLOIDE DE 23 CROMOSOMAS Y
LA UNIÓN DE GAMETOS DURANTE LA FECUNDACIÓN RESTABLECE EL
NÚMERO DIPLOIDE DE 46.
Mitosis
• Proceso mediante el cual una célula se divide para dar
origen a 2 células hijas idénticas genéticamente a la célula
madre.
• Cada célula recibe el complemento de 46 cromosomas.
• Antes de iniciar la mitosis, un cromosoma duplica su ADN.
• Al comenzar la mitosis, los cromosomas comienzan a
enrollarse, contraerse y condensarse iniciando así la
profase.
• Cada cromosoma consta ahora de 2 subunidades paralelas,
las cromátides, que se unen en una región común llamada
centrómero.
• Los cromosomas continúan su proceso y sólo durante la prometafase
pueden observarse las cromátides.
• En la metafase los cromosomas se alinean en el ecuador y se observa
su estructura doble.
• Todas están ancladas por microtúbulos que van desde el centrómero
al centriolo, formando el huso mitótico.
• El centrómero de cada cromosoma se divide dando inicio a la anafase
y las cromátides migran a los polos opuestos del huso.
• En la telofase, los cromosomas se desenrollan, alargan y la envoltura
celular se restablece y el citoplasma se divide.
• Las células reciben la mitad del material cromosómico duplicado,
conservando el mismo número de cromosomas que la célula madre.
Meiosis
• División celular que se realiza en las células germinales para producir
espermatozoides y óvulos.
• Requiere de 2 divisiones para reducir el número de cromosomas a 23
(haploide).
• Al comenzar la meiosis I, espermatocitos y ovocitos duplican su
ADN,cada uno de los 46 cromosomas se duplica en sus cromátides
hermanas.
• Los cromosomas homólogos se alinean en pares proceso conocido
como sinapsis, excepto en la combinación XY.
• Los pares homólogos se separan en 2 células hijas, pasando del
número diploide al número haploide.
• La meiosis II separa las cromátidas hermanas y cada gameto contendrá
23 cromosomas.
Entrecruzamiento
• Es el intercambio de segmentos de cromátidas entre cromosomas
homólogos emparejados.
• Los segmentos se rompen intercambiándose como cromosomas
homólogos individuales.
• Los puntos de intercambio quedan unidos temporalmente y
constituyen el quiasma.
• Se producen entre 30 y 40 entrecruzamientos en la meiosis I.
Consecuencias de las divisiones meióticas
• Aumenta la variabilidad genética.
• El entrecruzamiento redistribuye el material genético.
• La distribución aleatoria de cromosomas homólogos entre las células
hijas.
• Cada célula germinal contiene un número haploide de cromosomas,
con lo cual por medio de la fecundación se restablece el número
diploide de 46 cromosomas.
Corpúsculos polares
• En la meiosis:
• un ovocito primario origina 4 células hijas, cada una con 22
cromosomas + 1 cromosoma X.
• Sólo uno se transformará en ovocito. Los 3 restantes degeneran
transformándose en corpúsculos polares.
• Un espermatocito primario origina 4 células hijas, 2 con 22
cromosomas + 1 cromosoma X y 2 con 22 cromosomas + 1
cromosoma Y.
• Los 4 llegarán a ser gametos maduros.
Cambios morfológicos durante la maduración de los gametos
• La ovogénesis es el proceso por el cual los ovogonios se diferencian
para formar ovocitos maduros.
• Cuando las células germinales primordiales llegan a la gónada
femenina se diferencian en ovogonios.
• Al final del 3er mes ya se encuentran varios grupos rodeadas por una capa
de células epiteliales planas, llamadas células foliculares, que se originan
del epitelio celómico que recubre al ovario.
• La mayoría de ovogonios se siguen dividiendo por mitosis, y algunos dejan
de hacerlo en la profase de la meiosis I para formar ovocitos primarios.
• Al 5to mes del desarrollo prenatal las células germinales llegan a unos 7
millones.
• Luego comienza la muerte celular y ovogonios y ovocitos primarios
degeneran volviéndose atrésicos.
• El resto de los ovocitos continúan con la profase de la meiosis I y están
rodeados por una capa de células epiteliales planas, denominándose
folículo primordial.
• Al momento del parto los ovocitos primarios entran en el periodo de
diploteno, fase de reposo de la profase y permanecen así hasta la
pubertad. Esto es producido por la acción de la IMO (inhibidor de
maduración de los ovocitos) liberado por las células foliculares.
• Al momento del parto los ovocitos primarios entran en el periodo de
diploteno, fase de reposo de la profase y permanecen así hasta la
pubertad. Esto es producido por la acción de la IMO (inhibidor de
maduración de los ovocitos) liberado por las células foliculares.
• Al nacimiento fluctúa entre 600.000 y 800.000 el número de ovocitos.
• Durante la niñez se vuelven atrésicos la mayoría y hay 40.000 ovocitos
hacia la pubertad.
• Menos de 500 ovularán uno por mes hasta la menopausia.
• Cada mes maduran entre 15 y 20 óvulos, varios mueren y otros
acumulan líquido en un espacio llamado antro, comenzando la fase
antral o vesicular.
• Antes de la ovulación los folículos están edematosos y se denominan
folículos maduros o de De Graaf. Esta fase dura unas 37 horas antes
de la ovulación.
• Cuando comienzan a crecer los folículos, las células foliculares pasan
de planas a cuboides, formando un epitelio estratificado llamado de
células granulosas y se denomina al folículo, primario.
• Las células granulosas como el ovocito segregan una capa de
glucoproteínas dando lugar a la zona pelúcida.
• Al seguir creciendo, las células de la teca se organizan en 2 capas:
1. Interna de células secretoras, la teca interna y
2. Una cápsula externa fibrosa, la teca externa.
• Al seguir el desarrollo aparecen espacios con líquido entre las células
granulosas, estos espacios se unen y originan el antro y el folículo se
denomina folículo vesicular o antral.
• Las células granulosas que rodean al ovocito forman el cúmulo
ovóforo.
• En la madurez el folículo de De Graaf mide unos 25 mm o más de
diámetro.
• Lo rodea la teca interna con células de características secretoras de
esteroides rica en vasos sanguíneos y la teca externa que se fusiona
con el estroma de tejido conectivo circundante del ovario.
• En cada ciclo ovárico varios folículos crecen pero uno solo alcanza la
madurez. Los demás se vuelven atrésicos.
• Al madurar el folículo, la hormona luteinizante (LH) induce la fase de
crecimiento preovulatorio.
• Al finalizar la meiosis I se forman 2 células de diferente tamaño, cada
una con 23 pares de cromosomas.
• Una es el ovocito secundario, la otra es el primer corpúsculo polar,
que se ubica entre la zona pelúcida y la membrana celular del ovocito
secundario.
• La célula entra en la meiosis II y se detiene unas 3 horas antes de la
ovulación.
• La meiosis II se completa si el ovocito es fecundado, sino la célula
degenera 24 horas después de la ovulación.
• El primer corpúsculo polar experimenta una segunda división.
Espermatogénesis
• Comienza en la pubertad. Al nacimiento, en los cordones testiculares
las células germinales se observan grandes y pálidas, rodeadas por
otras células de soporte que provienen del epitelio celómico del
testículo, las células sustentaculares o de Sertoli.
• Antes de la pubertad los cordones adquieren luz, transformándose en
los túbulos seminíferos.
• Al mismo tiempo, las células germinales primordiales dan origen a
células precursoras de espermatogonios.
• De estas células (espermatogonios) emergen células para constituir
los espermatogonios tipo A, que marca el inicio de la
espermatogénesis.
• Las células de tipo A se dividen y constituyen clones de células.
• La ultima división celular produce espermatogonios de tipo B, que
luego se dividen para formar espermatocitos primarios.
• Estos entran en una profase prolongada (22 días), se produce una
rápida finalización de la meiosis I y la producción de espermatocitos
secundarios.
• Éstos de inmediato empiezan a formar espermátidas haploides.
• Durante todo el proceso, la citocinesis es incompleta, quedando las
células unidas por puentes citoplasmáticos, de manera que un
espermatogonio de tipo A forma un clon de células germinales que
mantienen contacto en toda la diferenciación.
• Los espermatogonios y espermátidas se alojan entre los surcos
profundos de las células de Sertoli, las cuales brindan sostén,
protección y nutrición y colaboran con la liberación de
espermatozoides maduros.
• La espermatogénesis esta regulada por la hormona LH en la hipófisis.
Esta hormona se une a las células de Leydig para estimular la
producción de testosterona la cual se une a las células de Sertoli para
promover la espermatogénesis.
• La FSH al unirse a las células de Sertoli estimula la producción de
líquido testicular y la síntesis de proteínas receptoras de andrógeno
testicular.
• La espermiogénesis es la serie de cambios de espermátidas a
espermatozoides. Incluye:
1. Formación del acrosoma que cubre la mitad de la superficie nuclear
y contiene enzimas para penetrar al óvulo y sus capas en la
fecundación.
2. Condensación del núcleo.
3. La formación de la cabeza, la pieza intermedia y la cola.
4. Desprendimiento de la mayor parte del citoplasma que es
fagocitado por las células de Sertoli.
• Desde un espermatogonio a un espermatozoide transcurren 74 días
para su completa formación y por día se forman 300 millones de
espermatozoides.
• Una vez formados penetran en la luz de los túbulos seminíferos y son
empujados por movimientos contráctiles hacia el epidídimo donde
alcanzan su movilidad plena.
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  • 2. Gametogénesis • De las células germinales a los gametos masculino y femenino
  • 3. Células germinales primordiales • O desenvolvimento começa na fertilização, quando o gameta masculino (espermatozóide) se une ao gameta feminino (oócito) para produzir um zigoto. • Os gametas são derivados de células germinativas primordiais, que se formam no epiblasto na 2ª semana, cruzam a linha primitiva e migram para a parede do saco vitelino. • Na 4ª semana começam a migrar do saco vitelino para as gônadas em desenvolvimento, chegando ao final da 5ª semana. •
  • 4. para completar la maduración. O desenvolvimento começa na fertilização, quando o gameta masculino (espermatozóide) se une ao gameta feminino (oócito) para produzir um zigoto.Os gametas são derivados de células germinativas primordiais, que se formam no epiblasto na 2ª semana, cruzam a linha primitiva e migram para a parede do saco vitelino.Na 4ª semana começam a migrar do saco vitelino para as gônadas em desenvolvimento, chegando ao final da 5ª semana.
  • 5. TEORIA CROMOSSÔMICA DA HEREDITÁRIA O SER HUMANO TEM 23.000 GENES EM 46 CROMOSSOMOS. GENES NO MESMO CROMOSSOMO SÃO HERDADOS JUNTOS E SÃO CHAMADOS DE GENES LIGADOS. OS CROMOSSOMOS APARECEM EM 23 PARES. SÃO 22 PARES, OS AUTOSSOMOS E UM PAR SEXUAL. SE O PARHOMOLOGOS EM CÉLULAS SOMÁTICAS, OU seja, NÚMERO DIPLOIDE DE 46 CROMOSSOMOS SEXUAL FOR XX, SERÁ GENETICAMENTE FEMININO, SE FOR XY SERÁ GENETICAMENTE MASCULINO.
  • 6. • UN CROMOSOMA PROVIENE DEL OVOCITO Y EL OTRO CROMOSOMA DEL ESPERMATOZOIDE. • UN GAMETO CONTIENE UN NÚMERO HAPLOIDE DE 23 CROMOSOMAS Y LA UNIÓN DE GAMETOS DURANTE LA FECUNDACIÓN RESTABLECE EL NÚMERO DIPLOIDE DE 46.
  • 7. Mitosis • Proceso mediante el cual una célula se divide para dar origen a 2 células hijas idénticas genéticamente a la célula madre. • Cada célula recibe el complemento de 46 cromosomas. • Antes de iniciar la mitosis, un cromosoma duplica su ADN. • Al comenzar la mitosis, los cromosomas comienzan a enrollarse, contraerse y condensarse iniciando así la profase. • Cada cromosoma consta ahora de 2 subunidades paralelas, las cromátides, que se unen en una región común llamada centrómero.
  • 8. • Los cromosomas continúan su proceso y sólo durante la prometafase pueden observarse las cromátides. • En la metafase los cromosomas se alinean en el ecuador y se observa su estructura doble. • Todas están ancladas por microtúbulos que van desde el centrómero al centriolo, formando el huso mitótico. • El centrómero de cada cromosoma se divide dando inicio a la anafase y las cromátides migran a los polos opuestos del huso. • En la telofase, los cromosomas se desenrollan, alargan y la envoltura celular se restablece y el citoplasma se divide. • Las células reciben la mitad del material cromosómico duplicado, conservando el mismo número de cromosomas que la célula madre.
  • 9.
  • 10. Meiosis • División celular que se realiza en las células germinales para producir espermatozoides y óvulos. • Requiere de 2 divisiones para reducir el número de cromosomas a 23 (haploide). • Al comenzar la meiosis I, espermatocitos y ovocitos duplican su ADN,cada uno de los 46 cromosomas se duplica en sus cromátides hermanas. • Los cromosomas homólogos se alinean en pares proceso conocido como sinapsis, excepto en la combinación XY.
  • 11. • Los pares homólogos se separan en 2 células hijas, pasando del número diploide al número haploide. • La meiosis II separa las cromátidas hermanas y cada gameto contendrá 23 cromosomas. Entrecruzamiento • Es el intercambio de segmentos de cromátidas entre cromosomas homólogos emparejados. • Los segmentos se rompen intercambiándose como cromosomas homólogos individuales. • Los puntos de intercambio quedan unidos temporalmente y constituyen el quiasma. • Se producen entre 30 y 40 entrecruzamientos en la meiosis I.
  • 12. Consecuencias de las divisiones meióticas • Aumenta la variabilidad genética. • El entrecruzamiento redistribuye el material genético. • La distribución aleatoria de cromosomas homólogos entre las células hijas. • Cada célula germinal contiene un número haploide de cromosomas, con lo cual por medio de la fecundación se restablece el número diploide de 46 cromosomas.
  • 13.
  • 14. Corpúsculos polares • En la meiosis: • un ovocito primario origina 4 células hijas, cada una con 22 cromosomas + 1 cromosoma X. • Sólo uno se transformará en ovocito. Los 3 restantes degeneran transformándose en corpúsculos polares. • Un espermatocito primario origina 4 células hijas, 2 con 22 cromosomas + 1 cromosoma X y 2 con 22 cromosomas + 1 cromosoma Y. • Los 4 llegarán a ser gametos maduros.
  • 15.
  • 16. Cambios morfológicos durante la maduración de los gametos • La ovogénesis es el proceso por el cual los ovogonios se diferencian para formar ovocitos maduros. • Cuando las células germinales primordiales llegan a la gónada femenina se diferencian en ovogonios.
  • 17. • Al final del 3er mes ya se encuentran varios grupos rodeadas por una capa de células epiteliales planas, llamadas células foliculares, que se originan del epitelio celómico que recubre al ovario. • La mayoría de ovogonios se siguen dividiendo por mitosis, y algunos dejan de hacerlo en la profase de la meiosis I para formar ovocitos primarios. • Al 5to mes del desarrollo prenatal las células germinales llegan a unos 7 millones. • Luego comienza la muerte celular y ovogonios y ovocitos primarios degeneran volviéndose atrésicos. • El resto de los ovocitos continúan con la profase de la meiosis I y están rodeados por una capa de células epiteliales planas, denominándose folículo primordial. • Al momento del parto los ovocitos primarios entran en el periodo de diploteno, fase de reposo de la profase y permanecen así hasta la pubertad. Esto es producido por la acción de la IMO (inhibidor de maduración de los ovocitos) liberado por las células foliculares.
  • 18.
  • 19.
  • 20. • Al momento del parto los ovocitos primarios entran en el periodo de diploteno, fase de reposo de la profase y permanecen así hasta la pubertad. Esto es producido por la acción de la IMO (inhibidor de maduración de los ovocitos) liberado por las células foliculares. • Al nacimiento fluctúa entre 600.000 y 800.000 el número de ovocitos. • Durante la niñez se vuelven atrésicos la mayoría y hay 40.000 ovocitos hacia la pubertad. • Menos de 500 ovularán uno por mes hasta la menopausia. • Cada mes maduran entre 15 y 20 óvulos, varios mueren y otros acumulan líquido en un espacio llamado antro, comenzando la fase antral o vesicular. • Antes de la ovulación los folículos están edematosos y se denominan folículos maduros o de De Graaf. Esta fase dura unas 37 horas antes de la ovulación.
  • 21. • Cuando comienzan a crecer los folículos, las células foliculares pasan de planas a cuboides, formando un epitelio estratificado llamado de células granulosas y se denomina al folículo, primario. • Las células granulosas como el ovocito segregan una capa de glucoproteínas dando lugar a la zona pelúcida. • Al seguir creciendo, las células de la teca se organizan en 2 capas: 1. Interna de células secretoras, la teca interna y 2. Una cápsula externa fibrosa, la teca externa. • Al seguir el desarrollo aparecen espacios con líquido entre las células granulosas, estos espacios se unen y originan el antro y el folículo se denomina folículo vesicular o antral. • Las células granulosas que rodean al ovocito forman el cúmulo ovóforo.
  • 22. • En la madurez el folículo de De Graaf mide unos 25 mm o más de diámetro. • Lo rodea la teca interna con células de características secretoras de esteroides rica en vasos sanguíneos y la teca externa que se fusiona con el estroma de tejido conectivo circundante del ovario.
  • 23. • En cada ciclo ovárico varios folículos crecen pero uno solo alcanza la madurez. Los demás se vuelven atrésicos. • Al madurar el folículo, la hormona luteinizante (LH) induce la fase de crecimiento preovulatorio. • Al finalizar la meiosis I se forman 2 células de diferente tamaño, cada una con 23 pares de cromosomas. • Una es el ovocito secundario, la otra es el primer corpúsculo polar, que se ubica entre la zona pelúcida y la membrana celular del ovocito secundario. • La célula entra en la meiosis II y se detiene unas 3 horas antes de la ovulación. • La meiosis II se completa si el ovocito es fecundado, sino la célula degenera 24 horas después de la ovulación. • El primer corpúsculo polar experimenta una segunda división.
  • 24.
  • 25. Espermatogénesis • Comienza en la pubertad. Al nacimiento, en los cordones testiculares las células germinales se observan grandes y pálidas, rodeadas por otras células de soporte que provienen del epitelio celómico del testículo, las células sustentaculares o de Sertoli. • Antes de la pubertad los cordones adquieren luz, transformándose en los túbulos seminíferos. • Al mismo tiempo, las células germinales primordiales dan origen a células precursoras de espermatogonios. • De estas células (espermatogonios) emergen células para constituir los espermatogonios tipo A, que marca el inicio de la espermatogénesis. • Las células de tipo A se dividen y constituyen clones de células.
  • 26. • La ultima división celular produce espermatogonios de tipo B, que luego se dividen para formar espermatocitos primarios. • Estos entran en una profase prolongada (22 días), se produce una rápida finalización de la meiosis I y la producción de espermatocitos secundarios. • Éstos de inmediato empiezan a formar espermátidas haploides. • Durante todo el proceso, la citocinesis es incompleta, quedando las células unidas por puentes citoplasmáticos, de manera que un espermatogonio de tipo A forma un clon de células germinales que mantienen contacto en toda la diferenciación. • Los espermatogonios y espermátidas se alojan entre los surcos profundos de las células de Sertoli, las cuales brindan sostén, protección y nutrición y colaboran con la liberación de espermatozoides maduros.
  • 27.
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  • 29. • La espermatogénesis esta regulada por la hormona LH en la hipófisis. Esta hormona se une a las células de Leydig para estimular la producción de testosterona la cual se une a las células de Sertoli para promover la espermatogénesis. • La FSH al unirse a las células de Sertoli estimula la producción de líquido testicular y la síntesis de proteínas receptoras de andrógeno testicular. • La espermiogénesis es la serie de cambios de espermátidas a espermatozoides. Incluye: 1. Formación del acrosoma que cubre la mitad de la superficie nuclear y contiene enzimas para penetrar al óvulo y sus capas en la fecundación. 2. Condensación del núcleo.
  • 30. 3. La formación de la cabeza, la pieza intermedia y la cola. 4. Desprendimiento de la mayor parte del citoplasma que es fagocitado por las células de Sertoli. • Desde un espermatogonio a un espermatozoide transcurren 74 días para su completa formación y por día se forman 300 millones de espermatozoides. • Una vez formados penetran en la luz de los túbulos seminíferos y son empujados por movimientos contráctiles hacia el epidídimo donde alcanzan su movilidad plena.