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Johnson & Johnson
Las Cápsulas envenenadas de Tylenol




                      Curso: Ética para los negocios
                       Walter Cangalaya Marquina
                              Abril de 2013
¿Qué es Tylenol?
Tylenol es una marca americana de medicamentos para
  reducir el dolor de cabeza, reducir la fiebre, aliviar los
  síntomas de las alergias, el resfrío, las tos y males tares
  generales. El ingrediente activo de su producto original es
  acetaminofén, conocido comúnmente como paracetamol, y
  se comercializa como un analgésico y antipirético. La marca
  es propiedad de McNeil Consumer Healthcare, una filial de
  Johnson & Johnson.
Resumen
• Johnson & Johnson, fabricante de Tylenol, en
  donde debido al consumo de este producto
  siete personas murieron en Chicago, en el
  año 1982.

• Las cápsulas habían sido envenenadas fuera de la fábrica por una
  persona demente. Al poco tiempo se demostró que la empresa no
  tenía ningún tipo responsabilidad, ya que la adulteración sucedió
  fuera de la planta. Sin embargo, la compañía tomó la decisión de
  retirar de los puntos de venta la totalidad del producto "Tylenol".
  No obstante, el riesgo persistía puesto que los envases no sólo
  estaban en el mercado, sino que ya se encontraban en las casas y
  no existía garantía de que no hubiera cápsulas envenenadas en los
  frascos en poder de los consumidores.
Antecedentes
 1879 McNeil es fundada en Philadelphia como una farmacia por Robert McNeil, joven
    empresario de 31 años.

 1904     McNeil se asocia con su padre. Se forma en 1933 McNeil Laboratories.

 James Roth, un gastroenterólogo de EE.UU., apostó por paracetamol como una
    alternativa gástrica de usar la aspirina, ya que la aspirina puede irritar el estómago
    cuando se toma sin alimentos. Roth también fue consultor principal para laboratorios
    McNeil. 

 En 1953 McNeil Laboratories presentó Algoson, un preparado que contiene
    paracetamol junto con el sodio butabarbital, un sedante. 

    1955 Tylenol Exilir para niños es introducido en el mercado como el primer calmante
    de dolor sin aspirina. Bajo receta médica.
Antecedentes
 1959, Johnson & Johnson compra  McNeil Laboratories. El siguiente año,
  Tylenol es aprobado para que se venda sin receta médica. En este año se
  tuvieron 11.4 millones de dólares como ventas netas.

 1961, Crece la línea de Tylenol OTC ("Over the counter": sin receta
  médica).

 1975, La línea de productos TYLENOL llegó a ser la quinta marca más
  vendida de analgésicos en EE.UU. 

 1976, con el lanzamiento de las tabletas de Tylenol Extra Strength, la marca
  llega a ser la número 1 en el mercado de venta libre de analgésicos.
Inicio de la crisis
• En 1982, siete personas de Chicago que habían            consumido
  Tylenol murieron.

• Mary kellerman, fue la primera victima, con 12 años de edad y su
  muerte se le atribuyo a un derrame cerebral.

• Mas tarde en ese mismo día, Adam Janus, de 27 años de edad, y su
  muerte fue atribuida a un ataque cardiaco.

• Dos familiares de Janus, Stanley, su hermano y Thersa, la esposa de
  Stanley, se comenzaron a sentir mal y tomaron Tylenol de la misma
  botella que había tomado Janus. Los dos colapsaron y murieron
  estando en el hospital.
Reacciones de los medios de
comunicación ante la noticia
 La noticia de las muertes se expandieron
  a medida que están se daban por Chicago
   provocando temor en el público y la
   perdida de credibilidad y reputación
   de la marca J&J.

 Los ciudadanos sintieron temor al vivir expuestos a la
  incertidumbre de que podían morir ante la amenaza de un
  producto adulterado.

 Este caso creo una reacción desfavorable del público hacia las
  otros productos de la marca J&J.
Medidas tomadas por J&J
   La decisión
Dieron la orden de retirar toda la producción de Tylenol. A las
personas que ya habían comprado este medicamento se les hacia un
intercambio por un comprimido




 “Esto significo grandes perdidas económicas de aproximadamente 100 millones de dolares
                      para J&J, pero ante todo estaba su reputación.”
Medidas tomadas por J&J
  Comunicado de la J&J
La compañía comunico a los consumidores de que manera
inmediata que no consumieran ningún tipo de producto
Tylenol.
Nueva Crisis
 En el año de 1986 la alarma se enciende
  nuevamente para Johnson & Johnson.

 El fabricante decide suspender la producción del analgésico luego
  de que el fiscal que veía el caso sugiriera que alguien pudo añadir
  cianuro a la capsulas. La compañía emite un comunicado de la
  mano de la FDA, exhortando a no consumir el medicamento.

 Meses atrás cantidades considerables de cianuro habían sido
  almacenadas en la planta para realizar algunas pruebas y control de
  calidad de los productos, pero J&J descartaba que dicha sustancia
  hubiese tenido contacto con las capsulas.
Fin de la crisis
Tylenol volvió al mercado en poco
 tiempo con nuevo empaque para no
 poder ser manipulado.
Análisis
 Las medidas tomadas por la Compañía demostraron a la población en general
  que su mayor preocupación era la salud de las personas no las ganancias
  económicas.

 Los medios de comunicación, siempre que se utilicen de buena manera pueden
  ser muy beneficiosos como lo ocurrido en este caso.

 La compañía desde el principio dio la cara a lo sucedido brindado información
  relevante a la población sobre el problema; con esto la empresa nunca desligo
  su responsabilidad antes los hechos, aun esta no siendo no responsables de los
  hechos sucedidos.
Conclusiones
 Lo primordial para Johnson & Johnson en esta crisis fue su preocupación por la
  salud de las personas. La manera eficaz que respondieron hicieron que no
  perdieran la confiablidad y el respaldo de sus clientes, logrando posicionarse
  nuevamente en el mercado como líder en la industria.

 Desde un principio se trasmitió un mensaje de sinceridad de los directivos de la
  compañía hacia el publico en general, al no negar sus responsabilidades en los
  ellos.

 Las millonarias perdidas económicas asumidas por J&J, fueron compensadas
  por el mercado en poco tiempo.

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Tylenol Crisis de 1982: Johnson & Johnson retira producto tras muertes

  • 1. Johnson & Johnson Las Cápsulas envenenadas de Tylenol Curso: Ética para los negocios Walter Cangalaya Marquina Abril de 2013
  • 2. ¿Qué es Tylenol? Tylenol es una marca americana de medicamentos para reducir el dolor de cabeza, reducir la fiebre, aliviar los síntomas de las alergias, el resfrío, las tos y males tares generales. El ingrediente activo de su producto original es acetaminofén, conocido comúnmente como paracetamol, y se comercializa como un analgésico y antipirético. La marca es propiedad de McNeil Consumer Healthcare, una filial de Johnson & Johnson.
  • 3. Resumen • Johnson & Johnson, fabricante de Tylenol, en donde debido al consumo de este producto siete personas murieron en Chicago, en el año 1982. • Las cápsulas habían sido envenenadas fuera de la fábrica por una persona demente. Al poco tiempo se demostró que la empresa no tenía ningún tipo responsabilidad, ya que la adulteración sucedió fuera de la planta. Sin embargo, la compañía tomó la decisión de retirar de los puntos de venta la totalidad del producto "Tylenol". No obstante, el riesgo persistía puesto que los envases no sólo estaban en el mercado, sino que ya se encontraban en las casas y no existía garantía de que no hubiera cápsulas envenenadas en los frascos en poder de los consumidores.
  • 4. Antecedentes  1879 McNeil es fundada en Philadelphia como una farmacia por Robert McNeil, joven empresario de 31 años.  1904 McNeil se asocia con su padre. Se forma en 1933 McNeil Laboratories.  James Roth, un gastroenterólogo de EE.UU., apostó por paracetamol como una alternativa gástrica de usar la aspirina, ya que la aspirina puede irritar el estómago cuando se toma sin alimentos. Roth también fue consultor principal para laboratorios McNeil.   En 1953 McNeil Laboratories presentó Algoson, un preparado que contiene paracetamol junto con el sodio butabarbital, un sedante.   1955 Tylenol Exilir para niños es introducido en el mercado como el primer calmante de dolor sin aspirina. Bajo receta médica.
  • 5. Antecedentes  1959, Johnson & Johnson compra  McNeil Laboratories. El siguiente año, Tylenol es aprobado para que se venda sin receta médica. En este año se tuvieron 11.4 millones de dólares como ventas netas.  1961, Crece la línea de Tylenol OTC ("Over the counter": sin receta médica).  1975, La línea de productos TYLENOL llegó a ser la quinta marca más vendida de analgésicos en EE.UU.   1976, con el lanzamiento de las tabletas de Tylenol Extra Strength, la marca llega a ser la número 1 en el mercado de venta libre de analgésicos.
  • 6. Inicio de la crisis • En 1982, siete personas de Chicago que habían consumido Tylenol murieron. • Mary kellerman, fue la primera victima, con 12 años de edad y su muerte se le atribuyo a un derrame cerebral. • Mas tarde en ese mismo día, Adam Janus, de 27 años de edad, y su muerte fue atribuida a un ataque cardiaco. • Dos familiares de Janus, Stanley, su hermano y Thersa, la esposa de Stanley, se comenzaron a sentir mal y tomaron Tylenol de la misma botella que había tomado Janus. Los dos colapsaron y murieron estando en el hospital.
  • 7. Reacciones de los medios de comunicación ante la noticia  La noticia de las muertes se expandieron a medida que están se daban por Chicago provocando temor en el público y la perdida de credibilidad y reputación de la marca J&J.  Los ciudadanos sintieron temor al vivir expuestos a la incertidumbre de que podían morir ante la amenaza de un producto adulterado.  Este caso creo una reacción desfavorable del público hacia las otros productos de la marca J&J.
  • 8. Medidas tomadas por J&J La decisión Dieron la orden de retirar toda la producción de Tylenol. A las personas que ya habían comprado este medicamento se les hacia un intercambio por un comprimido “Esto significo grandes perdidas económicas de aproximadamente 100 millones de dolares para J&J, pero ante todo estaba su reputación.”
  • 9. Medidas tomadas por J&J Comunicado de la J&J La compañía comunico a los consumidores de que manera inmediata que no consumieran ningún tipo de producto Tylenol.
  • 10. Nueva Crisis  En el año de 1986 la alarma se enciende nuevamente para Johnson & Johnson.  El fabricante decide suspender la producción del analgésico luego de que el fiscal que veía el caso sugiriera que alguien pudo añadir cianuro a la capsulas. La compañía emite un comunicado de la mano de la FDA, exhortando a no consumir el medicamento.  Meses atrás cantidades considerables de cianuro habían sido almacenadas en la planta para realizar algunas pruebas y control de calidad de los productos, pero J&J descartaba que dicha sustancia hubiese tenido contacto con las capsulas.
  • 11. Fin de la crisis Tylenol volvió al mercado en poco tiempo con nuevo empaque para no poder ser manipulado.
  • 12. Análisis  Las medidas tomadas por la Compañía demostraron a la población en general que su mayor preocupación era la salud de las personas no las ganancias económicas.  Los medios de comunicación, siempre que se utilicen de buena manera pueden ser muy beneficiosos como lo ocurrido en este caso.  La compañía desde el principio dio la cara a lo sucedido brindado información relevante a la población sobre el problema; con esto la empresa nunca desligo su responsabilidad antes los hechos, aun esta no siendo no responsables de los hechos sucedidos.
  • 13. Conclusiones  Lo primordial para Johnson & Johnson en esta crisis fue su preocupación por la salud de las personas. La manera eficaz que respondieron hicieron que no perdieran la confiablidad y el respaldo de sus clientes, logrando posicionarse nuevamente en el mercado como líder en la industria.  Desde un principio se trasmitió un mensaje de sinceridad de los directivos de la compañía hacia el publico en general, al no negar sus responsabilidades en los ellos.  Las millonarias perdidas económicas asumidas por J&J, fueron compensadas por el mercado en poco tiempo.