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Jiménez D. Nathaly
Resumen: En la síntesis del complejo [Cr(en)3]Cl3 se obtuvieron cristales de color violeta cuya
caracterización por espectroscopia U.V y color de los cristales no coincidió con la literatura química encontrada
para este compuesto. Por esta razón, se realizó un análisis de la síntesis empleada. Ratificando que la sal de
cromo y el solvente (etanol) no son los indicados para la formación del complejo.
La síntesis se realizó en reflujo,
durante una hora, a partir de la
reacción, entre 0.1g de
CrCl3∙6H2O y 0.1mL de
etilendiamina en etanol.
Datos y Resultados
PROPIEDAD
Cr(en)3Cl3
TEORICO
Cristales
obtenidos
COLOR Amarillo Violeta
LONGITUD
DE ONDA
UV-vis
457.6nm
559.0nm
(Figura 1)
Tabla 1. Datos teóricos vs
experimentales
Figura 1. Espectro UV-vis experimental
Cr(H2
O)6 (en)
OH2
Cr(H2O)3(OH)3 enH+
Cr(H2O)4Cl2 Cl H2O (en)
EtOH / H2O / Zn
Cr(en)2
Cl2
Cl OH2
3+
+ 3 3
+
Violeta Verde
1. Reacción con cloruro de cromo hidratado:
2. Reacción con Isomero de cloruro de cromo hidratado:
2
. + 2
Verde Violeta
+ 6
Síntesis de Complejos de Cromo (III):
Cloruro de Tris(etilendiamin)Cromo (III)
De acuerdo a la investigación
realizada a partir de los
resultados obtenidos, se
encontró la siguiente
información:
• El Cr(III) posee una gran
afinidad por el agua; por lo que
el medio para una síntesis no
debe ser acuoso (Huheey,
1997).
•Es recomendable usar sales
anhidras para la síntesis de
[Cr(en)3]Cl3.
Figura 2. [Cr(H2O)6]Cl3
Basándose en el precursor y en el
medio utilizados, se proponen dos
reacciones para explicar lo
sucedido en práctica de
laboratorio (Huheey, 1997).
•En la síntesis del complejo
[Cr(en)3]Cl3 debe emplearse un
medio no acuoso.
•Es necesario realizar la
identificación del complejo
obtenido mediante un espectro IR.
Referencias:
1. Basolo, F. (1978). Química
de los compuestos de
coordinación, 84. Reverté.
2. Huheey, J. E. Keiter, E. A. &
Auzpuru, P. (eds.). (1997).
Química Inorgánica: Principios de
estructura. 431-433, 471-475.
Oxford University Press.
Una síntesis que puede llegar a
formar el Isómero que se pretendía
sintetizar con las condiciones
mencionadas anteriormente se
plantea en la siguiente reacción
(Basolo,1978):
Cr(en)3 Cl3
CrCl3 (en)
Eter
3
+
Púrpura Amarillo
Por otro lado, la mezcla de
[Cr(H2O)6]3+ con etilendiamina en
etanol, en medio no acuoso, produce
un precipitado color verde (Figura 2)
correspondiente a un segundo
isómero. Pero, no hay una reacción
con la etilendiamina (Huheey,1997).
Conclusiones:
•En la síntesis del complejo
[Cr(en)3]Cl3 se debe emplear una
sal de cromo anhidra.
Figura 3. [CrCl2(H2O)4]Cl.2H2O
El CrCl3
.6H2O produce isómeros
de hidratación. El primer
isómero se produce a parir de
[Cr(en)2Cl2]Cl, en medio acuoso,
formando cristales de color
violeta (Figura 2) como los
cristales obtenidos:
Fuente: Elaboración propia con base en
datos de Basolo,1978).
Fuente:https://upload.wikimedia.org/wikipedia/co
mmons/3/3b/Chromium%28III%29-chloride-purple-
anhydrous-sunlight.jpg
Fuente:https://kids.kiddle.co/images/2/23/Chlo
rid_chromit%C3%BD.JPG
Fuente: Elaboración propia

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  • 1. Jiménez D. Nathaly Resumen: En la síntesis del complejo [Cr(en)3]Cl3 se obtuvieron cristales de color violeta cuya caracterización por espectroscopia U.V y color de los cristales no coincidió con la literatura química encontrada para este compuesto. Por esta razón, se realizó un análisis de la síntesis empleada. Ratificando que la sal de cromo y el solvente (etanol) no son los indicados para la formación del complejo. La síntesis se realizó en reflujo, durante una hora, a partir de la reacción, entre 0.1g de CrCl3∙6H2O y 0.1mL de etilendiamina en etanol. Datos y Resultados PROPIEDAD Cr(en)3Cl3 TEORICO Cristales obtenidos COLOR Amarillo Violeta LONGITUD DE ONDA UV-vis 457.6nm 559.0nm (Figura 1) Tabla 1. Datos teóricos vs experimentales Figura 1. Espectro UV-vis experimental Cr(H2 O)6 (en) OH2 Cr(H2O)3(OH)3 enH+ Cr(H2O)4Cl2 Cl H2O (en) EtOH / H2O / Zn Cr(en)2 Cl2 Cl OH2 3+ + 3 3 + Violeta Verde 1. Reacción con cloruro de cromo hidratado: 2. Reacción con Isomero de cloruro de cromo hidratado: 2 . + 2 Verde Violeta + 6 Síntesis de Complejos de Cromo (III): Cloruro de Tris(etilendiamin)Cromo (III) De acuerdo a la investigación realizada a partir de los resultados obtenidos, se encontró la siguiente información: • El Cr(III) posee una gran afinidad por el agua; por lo que el medio para una síntesis no debe ser acuoso (Huheey, 1997). •Es recomendable usar sales anhidras para la síntesis de [Cr(en)3]Cl3. Figura 2. [Cr(H2O)6]Cl3 Basándose en el precursor y en el medio utilizados, se proponen dos reacciones para explicar lo sucedido en práctica de laboratorio (Huheey, 1997). •En la síntesis del complejo [Cr(en)3]Cl3 debe emplearse un medio no acuoso. •Es necesario realizar la identificación del complejo obtenido mediante un espectro IR. Referencias: 1. Basolo, F. (1978). Química de los compuestos de coordinación, 84. Reverté. 2. Huheey, J. E. Keiter, E. A. & Auzpuru, P. (eds.). (1997). Química Inorgánica: Principios de estructura. 431-433, 471-475. Oxford University Press. Una síntesis que puede llegar a formar el Isómero que se pretendía sintetizar con las condiciones mencionadas anteriormente se plantea en la siguiente reacción (Basolo,1978): Cr(en)3 Cl3 CrCl3 (en) Eter 3 + Púrpura Amarillo Por otro lado, la mezcla de [Cr(H2O)6]3+ con etilendiamina en etanol, en medio no acuoso, produce un precipitado color verde (Figura 2) correspondiente a un segundo isómero. Pero, no hay una reacción con la etilendiamina (Huheey,1997). Conclusiones: •En la síntesis del complejo [Cr(en)3]Cl3 se debe emplear una sal de cromo anhidra. Figura 3. [CrCl2(H2O)4]Cl.2H2O El CrCl3 .6H2O produce isómeros de hidratación. El primer isómero se produce a parir de [Cr(en)2Cl2]Cl, en medio acuoso, formando cristales de color violeta (Figura 2) como los cristales obtenidos: Fuente: Elaboración propia con base en datos de Basolo,1978). Fuente:https://upload.wikimedia.org/wikipedia/co mmons/3/3b/Chromium%28III%29-chloride-purple- anhydrous-sunlight.jpg Fuente:https://kids.kiddle.co/images/2/23/Chlo rid_chromit%C3%BD.JPG Fuente: Elaboración propia