6. Contenidos
• Introducción
• Plan de Vacunas
• Vacunas en situaciones especiales:
• Usuario corticoides
• Usuario terapia biológica
• Recomendaciones en el entorno
• Conclusiones
7. Chile…
• Vacuna contra viruela desde 1920
• Erradica viruela en 1950
• 27 años antes de erradicación de viruela en el resto del mundo
• Vacuna anti Polio (monovalente VO)
• Erradica Polio en 1975
• 16 años antes que en el resto de Latino américa
• Previo a decreto OMS: Vacuna BCG intradermica
• PAI chile se establece en 1978
9. Vacunas en situaciones especiales
• Importante conocer flexibilidades y
contraindicaciones de los esquemas
• Retraso en esquema de vacunas
• Requerimiento de refuerzos de vacunas
• Pacientes que requieren acelerar
esquema
10. Necesidad de programa especial
• Sobrevida de aquellos que nacen con defectos congénitos (primarios)
del sistema inmune.
• Incremento de pacientes que reciben terapias inmunosupresoras.
• Corticoterapia prolongada
• Terapias biológicas
11. • Respuesta a vacunas ante
inmunosupresión es suboptima
• Vacunar en momento que se prevea
maxima respuesta con menor riesgo
• Considerar verificar con serología
• Vacunas inactivadas 2 (4) semanas
previo a inmunosuprimir
• 4 semanas en vacunas m.o. Vivos
atenuados
12. Vacunas en inmunosuprimidos
Vacunas inactivadas:
• Administar según calendario de niño sano
• Puede tener menor respuesta inmune
• Sin efecto adverso
Vacunas vivas
• BCG, trivirica, varicela, rotavirus, fiebre amarilla, Fiebre tifoidea
Vacuna influenza (inactivada)
• Anual en invierno
• Puede generar menor respuesta
13. Intervalos para vacuna VVA post administración
de IGIV
Vacunas inactivadas no se modifican en pacientes que hayan recibido hemoderivados
15. VACUNACIÓN DURANTE TRATAMIENTO CON
CORTICOSTEROIDES
• Disminución de la capacidad de respuesta inmune.
• Efecto de la enfermedad de base y otros tratamientos
inmunosupresores usados en forma simultánea
• La respuesta a vacunas ha de ser insuficiente para otorgar inmunidad
y/o causar efectos adversos.
16. Dosis inmunosupresoras de prednisona o
dosis equivalente
≥ 2 mg/kg/día durante ≥ 14 días en niños
≥ 1 mg/kg/día durante ≥ 28 días en niños
≥ 20 mg/día durante ≥ 14 días pesos mayores de 10 kg
≥ 20 mg/día durante ≥ 7 días en adultos
17. Evitar la administración de vacunas vivas
atenuadas hasta haber transcurrido al
menos uno a tres meses de finalizado el
tratamiento con corticoides sistémicos
18. Corticoterapia sistémica
• Inmunosupresión celular/humoral
• Respuesta deficiente a la vacunación tras 7 - 14 días de dosis terapéuticas
• Vacunas inactivadas:
• postergar un mes tras finalizar la corticoterapia
• Vacunas vivas atenuadas :
• postergar 1 a 3 meses tras finalizada la corticoterapia
• Si no se puede suspender el tratamiento, vacunar a la menor dosis posible de
corticoide.
20. VACUNAS EN PACIENTES CON
inmunosupresión farmacológica
• Efecto inmunosupresor de patología subyacente y por uso de
medicamentos inmunomoduladores
• Vacunas con componentes vivos contraindicadas
• Respuesta inmunológica reducida
• Enfermedad por virus vacunal
• Anticipar inmunosupresión y vacunar antes de inicio de terapia
21. Vacunas recomendadas
• Vacuna anti influenza
• artritis reumatoidea, LES y vasculitis asociada a Anca en tto con anti TNF
• Vacuna neumocóccica
• 50% de las enfermedades neumocóccicas invasoras por serotipos incluidos en
VNC–13
• 21% en la VNP– 23
22. Vacunas recomendadas
• Vacunas dT/dTpa: toxoide tetánico según recomendación de población
general
• En caso de herida grave y/o contaminada y antecedente de uso de
rituximab en las últimas 24 horas:
• Inmunoglobulina antitetánica
• Esquema completo de profilaxis anti tetánica
23. • Vacuna anti-Haemophilus influenzae tipo b (Hib):
• Reforzar inmunidad con una dosis de vacuna
• Vacuna contra virus papiloma humano (VPH):
• Son más comunes en pacientes con LES
• Virus de alto riesgo oncogénico.
• Esquema tres dosis: 0, 2 y 6 meses para cualquier edad
24. • Vacuna anti hepatitis B:
• Reactivación de infección por virus de hepatitis B durante terapia
inmunosupresora
• Mayor riesgo de gravedad si hay co-infección con virus de la hepatitis C.
• se recomienda en pacientes con riesgo elevado de contraer la infección por
virus de hepatitis B
• Vacuna meningocóccica:
• Considerar en pacientes que recibirán DMARDs según situación
epidemiológica
25. • Vacuna anti-hepatitis A:
• Tto con metotrexato o tocilizumab presentan mayor riesgo de hepatitis A
fulminante
• Regiones con alta endemia de hepatitis A y a viajeros a zonas de alta endemia.
• Vacuna Zoster:
• Considerar en inmunosupresión leve
26. • Vacuna BCG:
• Puede producir reactivación de TBC latente
• Incidencia es mayor en pacientes en tto anti- TNF
• No prevenible con vacuna BCG
29. Contactos cercanos
• Familiares cercanos adultos y niños
• Conviven con el paciente inmunocomprometido
• Personal en atención directa
• Hospitales
• Hogares de acogida
30. Influenza
• Vacunación anual
• Contactos cercanos mayores a 6 meses de edad
• En marzo/abril
• Primo-vacunación bajo 9 años: Dos dosis espaciadas por un mes
• Carga antigénica:
• 1⁄2 dosis en lactantes y pre-escolares bajo 3 años.
• Dosis completa a partir de los 3 años de edad.
31. Varicela
• 2 años de edad y mayores:
• Dos dosis de vacuna varicela espaciadas por tres meses
• Personal de salud : conocer estado antes de ser incorporado al trabajo
con pacientes pediátricos inmunocomprometidos.
32. Sarampión:
• Contactos cercanos a pacientes inmunocomprometidos deben recibir la
vacunación anti-sarampión indicada en el calendario del PNI y en las
campañas periódicas de revacunación.
• virus sarampión vaccinal no es transmisible.
35. Vacunas especiales
• Receta aparte con Dg y numero de vacunas
• Presentar en vacunatorio
• Autorización minsal en 1-2 semanas
36. Conclusiones
• Nuevas terapias otorgan mayor Sobrevida
• Mayor cantidad de pacientes inmunosuprimidos
• Población más susceptible a infecciones
• Conocer los intervalos minimos entre vacunas
• No realizar esquemas acortados
• Vacunación capullo
• Ajustar recomendaciones vaccinales en cada caso particular
Vacuna polio entre 3m a 7ª
Expedicion Balmis expedición sanitaria internación primera de la historia.
Escaramiento de piel donde se introduce versión atenuada de la vacuna viruela
Derecho de la polb
Deber del estado
(QTP, IG, corticoides)
Con el curso de los años ha ido aumentando el número y variedad de pacientes con deficiencias inmunológicas por diversos factores,
Puede desarrollar enf por agente inoculado en vacunas vivas
Las situaciones cambian según patologia especifica
Pacientes que recibnen hemoderivados deben esperar para recibir vacuna de VVA
En adultos en tratamiento corticosteroidal de más de 20 mg/día durante al menos una semana, tam- bién se debe retrasar entre uno y tres meses la administración de vacunas atenuadas.
Los pacientes con trastornos del sistema inmune muestran respuesta reducida a vacunas; si se an- ticipa el estado de inmunosupresión y puede ser vacunado antes, será mejor la respuesta inmune. Además, el riesgo de ciertas infecciones invasoras aumenta de manera significativa en el hospedero inmunosuprimido; por lo tanto, vacunar antes puede ayudar a reducir ese riesgo.
los pacientes en terapia biológica tienen mayor riesgo de muerte por infec- ción respiratoria aguda baja. Existen estudios que respaldan la eficacia de esta vacuna en pacientes con artritis reumatoidea, lupus eritematoso sistémico (LES) y vasculitis asociada a Anca, que utilizan anti FNT como son infliximab, adalimumab, etanercept.
en ese contexto incluir una dosis de vacuna dTpa.
La respuesta inmune es intensa y máxima luego de dos dosis separadas por dos meses. La recomen- dación internacional es revacunar pasado 3 años si se mantiene el riesgo.
estudios realizados han demostrado títulos de anticuerpos contra virus de hepatitis A protectores post 1° dosis en 73% de pacientes usuarios de anti-FNT, en 15% de los que reciben terapia combinada con metotrexato y en 6% de los usuarios de metotrexato solo. Los En pacientes de riesgo, se recomienda emplear un esquema de dos dosis separadas por seis meses.
Todas estas consideraciones, unidas a la alta contagiosidad de influenza, sarampión y varicela, obli- gan a las personas que conviven con el paciente inmunocomprometido a estar inmunes a estas afec- ciones. Esta exigencia incluye al personal de salud que atiende a pacientes inmunocomprometidos.
Por otra parte, la administración de vacunas atenuadas a los contactos del paciente inmunocompro- metido y que se excretan en forma masiva (virus polio, rotavirus) pueden causarle una enfermedad grave.
oncológicos, infección por VIH/SIDA, receptores de trasplantes de precursores hematopoyéticos y órganos sólidos.
Curso potencialmente grave, con diseminación visceral (neumonía, encefalitis) en defectos congénitos o adquiridos de la inmunidad celular.
Se observa la edad mas precoz en la que se puede poner una vacuna
La varicel y Trivirica se uede colocar desde los 6 meses de manera segura,. Pero es la respuesta que no se sabe como van a ser. Puede que no haga la rpta inmune, como puede haveros. nItervales es de vacuns puede ser desde 4 semaas
Se hace esquema acortado a los 0- 7 – 21 dias para llegar al transplante con buena cobertura.