Fowler, Will. - Santa Anna, héroe o villano [2018].pdf
Motilidad no muscular: Huso acromático y transporte intracelular
1. MOTILIDAD NO MUSCULAR.
HUSO ACROMÁTICO.
ALVAREZ RAMIREZ, VIKTOR
AMAYO GODIÑO, PAOLA JANET
ANDIA CARAZAS, GIANMARCO
ARANGUREN GUILLEN, CRISTHIAN
ARGANDOÑA ARELLANO, MARIA ISABEL
2. 1. ¿CÓMO ES POSIBLE QUE UNA MISMA VESÍCULA SEA
TRANSPORTADA A LO LARGO DE MICROTÚBULOS Y
MICROFILAMENTOS?
• Existen proteínas que aprovechan la hidrolisis de ATP
para generar energía mecánica y desplazar sustancias
sobre microtúbulos. Estas son la Kinesina
(Transportador retrogrado) y la Dineína
(transportador anterógrado).
• Dineínas: Consta de dos cabezas globulares y un
numero variable de cadenas intermedias. Se sugiere
que su actividad de hidrolisis de ATP se encuentra en
las cabezas globulares.
• Kinesina: consta de dos dominios cabeza, globulares,
un tallo central y un par de dominios cola. El dominio
cola reconoce a la membrana lipídica de las vesículas
a transportar
3.
4. 2. DESCRIBA LOS PASOS TOMADOS POR
UNA CÉLULA DE MAMÍFERO DURANTE
EL ARRASTRE SOBRE UN SUSTRATO.
• El proceso de migración o locomoción
celular de arrastre, como también se le
denomina, resulta de la coordinación
del movimiento generado. En
diferentes partes de la célula se realiza
un ciclo coordinado de movimientos en
el que pueden identificarse tres pasos:
extensión, fijación y retracción .
5. 3. LA CONCENTRACIÓN DE ACTINA EN LAS CÉLULAS ES 50
- 100 VECES MAYOR QUE LA CONCENTRACIÓN CRÍTICA
OBSERVADA PARA LA ACTINA PURA EN UN TUBO DE
ENSAYO. ¿CÓMO ES ESTO POSIBLE? ¿QUÉ IMPIDE QUE
LAS SUBUNIDADES DE ACTINA EN LAS CÉLULAS
TERMINEN POLIMERIZÁNDOSE EN FILAMENTOS? ¿POR
QUÉ ES VENTAJOSA PARA LA CÉLULA MANTENER UN
GRAN NÚMERO DE SUBUNIDADES DE ACTINA?
6. • En la célula hay más actina que en un tubo de ensayo puro, porque la actina solo
puede hacer enlaces no covalentes y necesita de una proteína reguladora para
poder estar estable.
• Es ventajoso ya que se necesita la actina para varias funciones de la célula, y como
los filamentos de actina se pueden romper y re asociar dependiendo de las
necesidades de la célula.
7. Hay proteínas moduladoras
como la timosina que impide
la polimerización espontanea
de filamentos. También hay
otras proteínas como: cofilina,
katanina y gesolina que
provocan la rotura y
remodelación de los
filamentos.
8. 4. ¿CÓMO SE ESTRUCTURA EL HUSO ACROMÁTICO EN UNA
CÉLULA EUCARIOTE EN DIVISIÓN? ¿CUÁL ES SU FUNCIÓN? ¿QUÉ
SUCEDE EN UNA CÉLULA EUCARIOTE EN INTERFACE? ¿LAS
CÉLULAS PROCARIOTAS TIENEN HUSO ACROMÁTICO?
FUNDAMENTE SUS RESPUESTAS.
• El huso acromático es una estructura
citoesquelética compleja, de forma ahusada,
constituido por fibras que son filamentos de
microtúbulos que brotan de los centriolos durante
los procesos de reproducción celular,
sea mitosis(huso mitótico) o meiosis (huso
acromático o meiótico), y que van desde
los centrómeros de los cromosomas hacia los
centriolos en los polos.
9. • La función del huso
acromático es enlazar los
cromosomas por sus
centrómeros, para ubicarlos
en la placa ecuatorial, y
desplazarlos hacia los polos
de la célula, donde se
encuentran los centriolos.
Este desaparece en la
telofase.
• Interfase, durante la cual la
célula crece y el ADN se
duplica. Comprende tres
períodos: G1, S y G2.
10. • Las células procariotas
experimentan un proceso
similar a la mitosis
llamado fisión binaria. No se
puede considerar que las
células procariotas
experimenten mitosis, dado
que carecen de núcleo y
únicamente tienen un
cromosoma sin centrómero
POR LO TANTO NO TIENEN
HUSO ACROMATICO.
11. 5. RESUMA QUE SUCEDE A NIVEL MOLECULAR EN LA
ENFERMEDAD DE LOS CILIOS INMÓVILES Y QUE ACTIVIDAD SE
PIERDE A NIVEL CELULAR.
• Es un defecto de los cilios en las vías respiratorias,
que les hace: incapaces de oscilar (inmovilidad en
los cilios), oscilación anormal (discinesia ciliar), o
su propia ausencia (aplasia ciliar). Es una
enfermedad hereditaria que ha sido descrita en
numerosas partes del mundo.
• Afectan a los brazos de dineína a las proteínas
radiales (ausencia o alteraciones), altera los
números de los microtúbulos , ausencia o
alteraciones en el axonema.