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SÍNDROME DE ADAMS OLIVER
El síndrome de Adams Oliver
                             (SAO) fue publicado por primera
                                      vez en 1945 por
                             Forrest H. Adams y C. Paul Oliver




Con una frecuencia de 0.44 por cada
   100,000 recién nacidos vivos
El SAO representa una aplasia de
cutis congénita (ACC) del grupo II
    de las aplasias, alteraciones
    caracterizadas por ausencia
 congénita de epidermis, dermis y
 en ocasiones hipodermis sobre el
 cuero cabelludo; además en este
   síndrome se pueden observar
defectos transversos terminales en
           los miembros.
El 25% de los casos de ACC
   se presenta en la zona
  posterior del vértex, en
   forma de lesiones que
 oscilan entre 0.5 y 10 cm
  con dilatación de venas
         tortuosas.
Dedos hipoplásicos
 (anormalmente
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  Ausencia de la
  parte distal de
      estos
 Cutis marmorata
telangiectásica en
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SÍNDROME DE ADAMS OLIVER

  • 2. El síndrome de Adams Oliver (SAO) fue publicado por primera vez en 1945 por Forrest H. Adams y C. Paul Oliver Con una frecuencia de 0.44 por cada 100,000 recién nacidos vivos
  • 3. El SAO representa una aplasia de cutis congénita (ACC) del grupo II de las aplasias, alteraciones caracterizadas por ausencia congénita de epidermis, dermis y en ocasiones hipodermis sobre el cuero cabelludo; además en este síndrome se pueden observar defectos transversos terminales en los miembros.
  • 4. El 25% de los casos de ACC se presenta en la zona posterior del vértex, en forma de lesiones que oscilan entre 0.5 y 10 cm con dilatación de venas tortuosas.
  • 5.
  • 6. Dedos hipoplásicos (anormalmente cortos) Ausencia de la parte distal de estos Cutis marmorata telangiectásica en un 12 % de los casos
  • 7.
  • 8.
  • 9. Micromelia Polidactilia
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13. Dolicocefalia Paladar hendido