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SÍNDROME DE ADAMS OLIVER

ESTA PRESENTACIÓN MUESTRA LOS PRINCIPALES RASGOS DE ESTA EXTRAÑA PATOLOGÍA.

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SÍNDROME DE ADAMS OLIVER

  1. 1. SÍNDROME DE ADAMS OLIVER
  2. 2. El síndrome de Adams Oliver (SAO) fue publicado por primera vez en 1945 por Forrest H. Adams y C. Paul OliverCon una frecuencia de 0.44 por cada 100,000 recién nacidos vivos
  3. 3. El SAO representa una aplasia decutis congénita (ACC) del grupo II de las aplasias, alteraciones caracterizadas por ausencia congénita de epidermis, dermis y en ocasiones hipodermis sobre el cuero cabelludo; además en este síndrome se pueden observardefectos transversos terminales en los miembros.
  4. 4. El 25% de los casos de ACC se presenta en la zona posterior del vértex, en forma de lesiones que oscilan entre 0.5 y 10 cm con dilatación de venas tortuosas.
  5. 5. Dedos hipoplásicos (anormalmente cortos) Ausencia de la parte distal de estos Cutis marmoratatelangiectásica enun 12 % de los casos
  6. 6. Micromelia Polidactilia
  7. 7. • •
  8. 8. Dolicocefalia Paladar hendido

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