La prevención en trabajos con riesgo de exposición al ruido.docx
Movimiento Apadrinaje - Agentes de Esperanza
1.
2. Somos un grupo de personas que nos dedicamos a
ayudar a niños de escasos recursos con diferentes
enfermedades como:
Solamente en la ciudad de Puerto Vallarta existen
cientos de niños con estas enfermedades, cuando los
niños son sometidos a diferentes tratamientos médicos
necesarios, su sistema inmune se ve afectado, por lo
que nuestra labor consiste en proporcionarle al niño un
suplemento alimenticio que le ayuda a que los efectos
secundarios de sus tratamientos sean menores y que
tengan una mejor calidad de vida durante su tratamiento.
3.
4. Apoyar a niños con cáncer, diabetes o
artritis el cual si lo deseas puedes conocer
y entregarle tu donativo personalmente.
5. Tiposde ayuda
En la tabla están los
nombres de los tipos
de ayudas así como
cuantas personas se
benefician, costo
mensual y costo total
por seis meses.
6. Ser padrino por seis meses.
Si tu lo deseas puedes conocer al niño y tener contacto con el,
de lo contrario nosotros nos encargamos de su tratamiento
(entrega, seguimiento, avances) haciéndotelo llegar vía correo electrónico.
Los avances de los niños se entregan cada dos meses entregando
avances médicos, familiares y factura de compra.
7. CONTACTO
Si tienen alguna duda o necesitan mas información
Cel: 3221046937 con Ilian Madrigal
Cel: 3310703759 con Adriana Flores
Cel: 3221358824 con Carlos Ayala
8.
9. Oswaldo Daniel Sánchez Jiménez
En diciembre del 2011 enfermó de gripe, como a mediados del mes lo
lleve al médico y le receto medicamentos, los síntomas seguían
aumentando, estaba muy mormado y no podía respirar por la fosa nasal
derecha, lo lleve otra vez y le dieron antibióticos, pensaron que era una
fuerte infección y lo inyectaron, en la segunda inyección noté que se le
desviaba el ojo derecho, regrese al médico otra vez y le comente, para
saber si era una reacción del medicamento y me dijo que no. Cambié de
médico, cambio el medicamento y los síntomas seguían aumentado,
dolor de oído, cabeza y empezó a bajar de peso, a estar cansado y le
empezó a salir de la fosa nasal un especie de moco verdoso, espeso y
pegajoso, creí que ya se le estaba limpiando la fosa nasal y ya iba a
respirar bien, el médico me recomendó ir con un otorrino para que el
hicieran un lavado de nariz y oído, lo lleve le hicieron una parascopía y
dijo que había problemas… Le mando a hacer una tomografía y pues, las
cosas no salieron nada bien; el día siguiente le practicaron una biopsia y
saliendo del hospital nos estaba esperando en su consultorio el médico
para enviarnos al hospital civil en Guadalajara, le practicaron varios
estudios y el diagnostico fue, RABDOMIOSARCOMA EMBRIONARIO
ESTADO IV PRIMARIO DE NASOFARINGE.
Nos explicaron los médicos que no es operable y que hay un 25 % de
probabilidades de que él se recupere al 100% y que sólo un milagro lo
salvaría.
Gracias por ayudar y apoyar a niños como Oswaldo que tienen muchas
ganas de vivir.
Doy gracias a Dios, que puso en el camino de mi Oswaldo a personas
como ustedes para ayudarlo en su recuperación.
Rabdiomiosarcoma
Embrionario
Edad: 12 años
Domicilio:
La Capilla #
1ro de Mayo
C.P. 48325
Puerto Vallarta, Jalisco
Mamá: Jesabel Esmeralda
Jiménez Gómez
Papá:3221703136
10. Cruz García José Humberto
Leucemia Aguda
Linfoblastica
Edad: 12años
25 de Febrero 2001
Domicilio:
Brasil #583 Col Coapinole
Pto. Vallarta
Mama: Victoria García Pérez
32274491
Humberto de 6años de edad, con diagnostico de
Leucemia Linfoblastica aguda con recaída a
medula ósea en el mes 12 de remisión, candidato a
recibir trasplante Alogenico.
El paciente inicia su padecimiento en abril de 2005,
con presencia de equimosis en cara posterior de
tórax, que en forma espontanea y sin un
traumatismo previo, posteriormente nota la madre
petequias en cuello así como en mucosa de
paladar blando, acude con medico particular quien
diagnostica infección de vías respiratorias altas, y
maneja antibiótico sin mejoría.
El 9 de enero del 2008 se detecta recaída de
medula ósea después de varios estudios de
laboratorio
y sin mejoría por lo que se inicia manejo con
protocolo de células T .
11. Jonas Eli PallaresMeza
Hola:
Soy Fabiola mama del pequeño Jonas, el tiene 1año
11 meses. Jonas es el mas pequeño de mis hijos y
nunca me imagine que nos cambiaria la vida de esta
manera, su enfermedad fue algo que los padres nunca
esperamos y aunque ha sido muy difícil y doloroso
estamos muy agradecidos con Dios por la bendición
de tenerlo con nosotros ya que si no hubiéramos
detectado su enfermedad el tal vez no viviera.
Los médicos dicen que el nació con un tumor en su
ojo, que por ser tan pequeño no se lo detectaron, fue
hasta las 8meses de nacido que nos dimos cuenta y
gracias a que la atención medica fue inmediata le
pudieron quitar el tumor; aunque con el tumor perdió
un ojito es nada a comparación de perderlo a el, Jonas
tiene un proceso de rehabilitación matriz ya que para
el es un poco mas difícil todo porque solo tiene un ojo
y en su ojo izquierdo tiene una prótesis.
Muchas gracias por ser parte de la vida de Jonas ya
que su apoyo servirá de mucho para mejorar la
calidad de vida de mi pequeño.
Retinoblastoma
Edad: 2 años
Domicilio:
Rio Verde 525 Lomas del
Pedregal, Pto. Vallarta
Papá: Tomas Pallares
Valles
3221075272
12. Metástasis
Edad: 8años
Domicilio: Carranza # 6 Col. Diaz
Ordaz. TEPIC, NAYARIT.
CP 63170
Papás: Jose Andres Ponze Luna
Teléfono (Casa): 3112131891
Cuando el tenia 3 años de edad comenzó con crecimiento acelerado, de
repente a el le empezó a salir vello en sus genitales así como crecimiento de
su pene, al llevarlo con el medico me dijeron que eso no era normal y
comenzaron a realizarle estudios; un día me dijo la doctora que su problema
era pubertad precoz y que lo mandará al centro Médico de Guadalajara al
llegar halla le hicieron una tomografía y vieron que tenía un tumor de un
tamaño muy grande en la glándula suprarrenal ese mismo día me dijeron que
me quedara allá, fue muy duro para mi, puesto que me hicieron saber que era
muy riesgosa su cirugía y que tal vez no saliera de esa cirugía. Gracias a dios
todo salió bien de su operación se recupero pronto, pero otra noticia más, que
fue más dolorosa para mi, ese tumor que le quitaron fue endorcinoma de la
glándula suprarrenal maligno. Y que tendrían que darle quimioterapias,
esperaron a que se recuperara un poco más y empezaron las quimioterapias,
fueron 4meses de estar en Guadalajara, Al final me dijeron que todo estaba
bien eso fue en el 2009.
Para el año 2011 me dijeron que había recaído y se había formado otro tumor
por metástasis ahora era en el hígado otra cirugía más peligrosa en esta le
quitaron la mitad de su hígado y así cada 2 o 3 meses, se le formaba otro y
otro tumor, fueron 2 de hígado, 2 de riñón, suprarrenal de estomago, tórax y
abdomen este fue la ultima el 21 de Mayo de este año. Mi hijo lleva su control
en Guadalajara y en julio del 2013 fuimos a una consulta de una rutina con el
oncólogo donde el manda que se le practique una tomografía de rutina en la
cual me han informado que ya no hay nada que hacer puesto que ya tiene
varios tumores en su cuerpo.
. El cirujano el Dr. Rodríguez Cervantes me había dicho que él mientras
pudiera me lo operaria pero ahora ya no es posible ya que trae tumores en el
pulmón, estomago y suprarrenal.
Me han recomendado tomar un jugo y con toda la fe que tengo en dios se lo
vamos a dar esperando que el de una mejor calidad de vida a mi hijo al cual
amo con toda mi alma y quiero tenerlo más tiempo conmigo.
Ángel Eduardo Loza Ulloa
13. Hola:
Soy Andrea Jacqueline Vázquez Cortes, tengo 6 años
de edad. Yo era una niña muy sana y de repente me
salieron unos moretones en mis piernas, mi mama me
llevo al doctor y me detectaron leucemia Linfoblastica
aguda en mayo del año pasado.
Tengo 1 año 4 meses asistiendo a quimioterapias. Y
ahora voy a necesitar un trasplante de medula ósea
porque no se ha podido erradicar el cáncer.
Anteriormente mi mama me estaba dando varios
tratamientos que me ayudaban a una buena
recuperación y tenia una salud mas estable pero
últimamente mis papas no han podido comprármelos
porque estamos atravesando por una situación
económica muy precaria. Espero que alguien pueda
ayudarme, sigo luchando contra mi enfermedad y sé
que con las ganas que tengo de seguir adelante, el
apoyo de mi familia y la ayuda que ustedes me puedan
brindar lo lograre.
Gracias que Dios los bendiga igual que a mí.
Mamá: Silvia Cortés
Hernández Papá: Ismael
Vázquez Trinidad
Domicilio:
Pueblo mexicano #48
Entre Reforma y Gobernador
Curiel Col. 20 de noviembre
CP. 45416 Tonalá Jal.
Tel. 37 92 83 80 cel.
0443311760734
Andrea Jacqueline Vázquez Cortes
14. Hola, Adriana gracias por tomarlo en cuenta
José Andrés tiene dx. Rabdiomiosarcoma para
testicular de tipo embrionario estadio ll,
empezamos el día 02 de agosto con
hospitalización y cirugía para extraer el
testículo.
El día 16 del mismo mes nos confirman el
dx. se le realizan mas estudios, nos explican
que tiene que cubrir 47 semanas de
quimioterapia y a partir del 19 del mismo
empezamos, de hecho el 29 d julio fue su ultima
quimioterapia. Los estudios le han realizado son
resonancia magnética, TAC, Bh,
deshidrogenasa láctica, química sanguínea.
Dosis recomendadas: 3 onzas diarias
Padrino de donación: Anónimo
Donación: inicio septiembre
Enfermedad Dx.
Rabdiomiosarcoma para
Testicular de Tipo embrionario
estadio II.
Domicilio:
Vivo en Valle del Río Colombia
#11 Fracc del Valle Real de
Camichines, Tonalá, Jalisco.
Tel. 3314643690
José Andrés Ponce Luna
15. Él se toma sus 3 onzas de jugo Xango todos los días
muy entusiasta, el menciona que tomándolo por la
mañana le sirve más ya que se siente más despierto y
atento en la escuela.
No ha tenido dolores en sus piernas y hasta el día de
hoy en las últimas semanas tampoco ninguna crisis
asmática. Esta más tranquilo en su estado de ánimo
tanto en la casa como en la escuela, de buen humor y
paciente. Come muy bien. Todo va favoreciendo para
que se normalicen sus dolores en las piernas y en
general en su problema.
Como mamá yo he visto que le ha ayudado mucho el
jugo Xango, estamos muy contentos y agradecidos con
el apoyo a todas las personas de este proyecto, porque
en verdad ha ayudado mucho a mi hijo, Dios los
bendiga.
MUCHAS GRACIAS
Donación: 1er. Bimestre Febrero-Marzo
Artritis Reumatoide
Juvenil y Asma
Tengo 11 años
Mi mamá es Xóchitl
González
Alexis Yael Villareal González