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SOLUBILIDAD EN EL AGUA: .Gracias al grupo -OH característico de los alcoholes, se
  pueden presentar puentes dehidrógeno, que hace que los primeros alcoholes sean
                  solubles en el agua, mientras que a mayor cantidad
de hidrógeno, dicha característica va desapareciendo debido a que el grupo hidroxilo va
      perdiendo significancia y a partir del hexanol la sustancia se torna aceitosa.

    PUNTO DE EBULLICION : Los puntos de ebullición de los alcoholes también son
influenciados por la polaridad del compuesto y la cantidad de puentes de hidrógeno. Los
 grupos OH presentes en un alcohol hacen que su punto de ebullición sea más alto que
    el de los hidrocarburos de su mismo peso molecular. En los alcoholes el punto de
 ebullición aumenta con la cantidad de átomos de carbono y disminuye con el aumento
  de las ramificaciones. Todo esto se presenta porque el grupo OH al tener puentes de
                          hidrogeno, son mas difíciles de romper.
        PUNTO DE FUSION : Presenta el mismo comportamiento que el punto de
            ebullición, aumenta a medida que aumenta el numero de carbonos.
  DENSIDAD: Aumenta conforme aumenta el numero de carbonos y las ramificaciones
                                     de las moléculas.
OXIDACION : la oxidación es la reacción de alcoholes para producir ácidos
carboxilicos, cetonas o aldehídos dependiendo de el tipo de alcohol y de catalizador.

 DESHIDROGENACION: Los alcoholes primarios y secundarios cuando se calientan en
contacto con ciertos catalizadores, pierden átomos de hidrógeno para formar aldehídos
o cetonas. Si esta des hidrogenación se realiza en presencia de aire (O) el hidrógeno
sobrante se combina con el oxígeno para dar agua.

HALOGENACION: el alcohol reacciona con el ácido hidrácido para formar haluros de
alquilo mas agua:    R-OH + HX -------------------) R-X + H2O

DESHIDRATACION: es una propiedad de los alcoholes mediante la cual podemos
obtener eteres o alquenos:
2 R -CH2OH ----------------) R - CH2 - O - CH2 - R'
                     R-R-OH ------------) R=R + H2O
REACCION CON CLORURO DE TIONILO:
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Propiedades

  • 1.
  • 2. SOLUBILIDAD EN EL AGUA: .Gracias al grupo -OH característico de los alcoholes, se pueden presentar puentes dehidrógeno, que hace que los primeros alcoholes sean solubles en el agua, mientras que a mayor cantidad de hidrógeno, dicha característica va desapareciendo debido a que el grupo hidroxilo va perdiendo significancia y a partir del hexanol la sustancia se torna aceitosa. PUNTO DE EBULLICION : Los puntos de ebullición de los alcoholes también son influenciados por la polaridad del compuesto y la cantidad de puentes de hidrógeno. Los grupos OH presentes en un alcohol hacen que su punto de ebullición sea más alto que el de los hidrocarburos de su mismo peso molecular. En los alcoholes el punto de ebullición aumenta con la cantidad de átomos de carbono y disminuye con el aumento de las ramificaciones. Todo esto se presenta porque el grupo OH al tener puentes de hidrogeno, son mas difíciles de romper. PUNTO DE FUSION : Presenta el mismo comportamiento que el punto de ebullición, aumenta a medida que aumenta el numero de carbonos. DENSIDAD: Aumenta conforme aumenta el numero de carbonos y las ramificaciones de las moléculas.
  • 3.
  • 4. OXIDACION : la oxidación es la reacción de alcoholes para producir ácidos carboxilicos, cetonas o aldehídos dependiendo de el tipo de alcohol y de catalizador. DESHIDROGENACION: Los alcoholes primarios y secundarios cuando se calientan en contacto con ciertos catalizadores, pierden átomos de hidrógeno para formar aldehídos o cetonas. Si esta des hidrogenación se realiza en presencia de aire (O) el hidrógeno sobrante se combina con el oxígeno para dar agua. HALOGENACION: el alcohol reacciona con el ácido hidrácido para formar haluros de alquilo mas agua: R-OH + HX -------------------) R-X + H2O DESHIDRATACION: es una propiedad de los alcoholes mediante la cual podemos obtener eteres o alquenos: 2 R -CH2OH ----------------) R - CH2 - O - CH2 - R' R-R-OH ------------) R=R + H2O REACCION CON CLORURO DE TIONILO: El cloruro de tionilo (SOCl2) se puede usar para convertir alcoholes en el correspondiente cloruro de alquilo en una reacción simple que produce HCl gaseoso y SO2.