El síndrome XYY fue descubierto en 1961 y se caracteriza por la presencia de un cromosoma Y adicional en varones. Los que lo padecen suelen ser más altos y tener debilidad muscular. Se diagnostica mediante análisis de sangre o prenatal y su tratamiento incluye terapias y visitas regulares al médico.

1. UNIVERSIDAD PONTIFICIA CATOLICA DEL ECUADOR
TIC
INTEGRANTES :
MARY RIVAS
ANA MOREIRA
KARELY MORA
DIEGO PEÑARRIETA
CURSO: PRIMERO DE MEDICINA “A”

2. SINDROME XYY

3. HISTORIA
El síndrome XYY fue descubierto en 1961 por el estadounidense Avery Sandberg, en el
instituto Rosewell Park Memorial, en Búfalo. Fue descubierto accidentalmente en un
hombre de 44 años, a quien se le realizó un estudio genético debido a las circunstancias
médicas de su hija, quien padecía del síndrome de Down. En los años siguientes, se
llevaron a cabo numerosos estudios en diversas instituciones mentales, cárceles y
hospitales. Destaca la investigación llevada a cabo por la genetista británica Patricia
Jacobs, quien condujo una investigación en el Hospital Estatal de Carstairs, uno de los
hospitales psiquiátricos más importantes de Escocia. La investigación encontró un
elevado número de varones XYY entre los pacientes mentales, así como entre reclusos
penales, estableciendo así una correlación entre este síndrome y ciertas características
tanto físicas como conductuales, que incluían una estatura más alta de lo normal o una
conducta agresiva o peligrosa.

4. ¿QUE ES EL SÍNDROME XYY?
El síndrome XYY es una afección genética que solo afecta a las
personas de género masculino. Lo padece 1 de cada 1.000 chicos,
y los chicos afectados por este síndrome nacen con él. Se llama
XYY porque tienen un cromosoma Y de más en todas o en la
mayoría de las células.
Los chicos tienen típicamente un cromosoma X y un cromosoma
Y, es decir, son XY, pero los chicos con un síndrome XYY tienen
un cromosoma Y de más, o sea, son XYY.

5. CARACTERÍSTICAS FÍSICAS
1.Mayor estatura del promedio
2.Escaso tono muscular o debilidad muscular (hipotonía)
3.Dedos curvos y de color rosado (clinodactilia)
4.Ojos muy separados (Hipertelorismo)

6. TRATAMIENTO
Los tratamientos incluyen:
1.Visitas regulares al médico
2.Servicios de intervención precoz
3.Logoterapia y Fisioterapia

7. DIAGNÓSTICO
Para diagnosticar un síndrome XYY, se analiza una muestra se sangre a fin de
detectar la presencia de un cromosoma demás y, antes de nacer, se puede detectar
esta afección a través de un análisis cromosómico.