1. Respuesta Inmune ....inicial
FACULTAD DE
MEDICINA HUMANAºººº
HUMANAºººº
INMUNIDAD INNATA
Curso:
Inmunología básica 2012-II
Profesor:
Adolfo Marcelo Ñique
11-Agosto-2012
11- Agosto-
Contenido
A.Características de la inmunidad innata
B.Componentes de la Inmunidad Innata
1. Barreras de Primera Línea:
2. Barreras de Segunda Línea:
• Células
• Factores solubles
• Barreras inflamatorias
C.Funciones de la inmunidad innata
Inmunidad innata y adaptativa
A. Características de la inmunidad
Caracterí
innata
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2. Características principales
 Primera barrera y línea defensiva, precede a
la inmunidad adaptativa.
 No genera inmunidad protectora (No tiene
memoria)
 No presenta mecanismos de reconocimiento
y efectores específicos para el antígeno.
 Semejantes en plantas, invertebrados y
vertebrados inferiores.
B. Componentes de la
Inmunidad Innata
Componentes de la Inmunidad Innata Primera Línea del Sistema Inmune
BARRERA NATURAL  Factores Físicos :
Sistema Inmune Innato 
 UNION INTERCELULAR
 FLUJO DE FLUIDOS Y AIRE
 BARRIDO CILIAR
 BARRERA QUIMICA  Factores Bio-Químicos:
Primera linea Segunda linea  ENZIMAS (Lisozimas, etc)
 pH GASTRICO, SALIVA HIPOTÓNICA
1) Barreras naturales A- Células
 DEFENSINAS (alpha=Hongos y betha=bacterias)
2) Inhibidores químicos y bio químicos 1- Fagociticas
3) Flora normal 2- Natural killer (NKs)
 ACIDOS GRASOS DE PIEL
B- Factores Solubles  BARRERA CELULAR  Factores Biológicos :
C- Barreras inflamatorias
 FLORA NORMAL : Competencia, Proteínas
Antibacterianas (colicinas)
2

3. ¿Qué pasa cuando la primera línea
es traspasada?
MUCOSAS
(400 m²)
Segunda Línea del Sistema Inmune ¿Cómo los fagocitos reconocen a los
microbios?
A) CELULAS
1º
1) CÉL. FAGOCÍTICAS PATOGENO MICROBIANO
Fagocitos
Mononucleares
(FMNs)
RECEPTOR DE
RECONOCIMIENTO DE
PATRONES (PRR)
Neutrófilos
Toll-Like Receptors
Neutrófrilo
Neutró
TLRs
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4. Agentes microbicidas producidos por
2º Pathogen
fagocitos
PHAGOCYTIC
FAGOCITOSIS CELL
Vacuole
Lysosome
containing
enzymes
2) CÉLULAS NO FAGOCÍTICAS
Eosinofilos
Polimorfonucleares Basofilos
(PMN)
Mastocitos
NK cell
Linfocitarias
4

5. ¿Cómo actúan las Células NK? Receptores de Células NK
RECEPTOR DE RECEPTORES DE ACTIVACION CITOTOXICA
INHIBICION (KIR)
 NCR (Natural Cytotoxicity Receptor): NKp44, NKp46,
NKp30
 NKG2D  estrés inducido x MICA/B, x ULBPs, HLA
IA/B
 Coreceptores: 2B4, NKp80, NTBA
Coreceptores
RECEPTORES DE INHIBICION CITOTOXICA (MHC I)
 KIR (Killer Ig-like Receptor): Reconocen ciertos HLA-I: B
RECEPTOR DE yC
ACTIVACION (NCR)
 LIR / ILT2 (Leukocyte Ig-like Receptor / Leukocyte Iglike
transcript 2): Reconocen muchos alelos de HLA-I
 (CD94 / NKG2A): Reconocen solo HLA-Ib / HLA-E
NKG2A)
¿ Linfocitos “Innatos” ? Segunda Línea del Sistema Inmune
B) FACTORES SOLUBLES
1. Proteínas de Fase Aguda: Proteínas
plasmáticas, Proteina C Reactiva, fibrina.
2. Complemento: Proteinas en suero y fluidos
corporales
3. Interferones: Proteinas contras infecciones
virales.
4. Properdina: Proteina que activa complemento.
5. β-Lisina: Proteina Antibacteriana de las
plaquetas.
6. Lactoferrina,Transferrina: Hierro unido a
proteinas.
7. Lactoperoxidasa: Saliva y leche.
Las citoquinas de fagocitos activan la respuesta de
fase aguda
Respuesta
protectiva
5

6. Segunda Línea del Sistema Inmune Vías del complemento
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
 Proteínas plasmáticas activadas por m.o.
 Destruyen y promueven eliminación de m.o.
 Activan la inflamación
 Median varias funciones de la inmunidad Innata:
C3b Favorece la fagocitosis
C3a, C4a, C5a Mediadores inflamatorios
C5a Quimioatrayente de neutrófilos
C5b – C9 MAC (Complejo de ataque a membrana)
Complejo de Ataque de Membrana - MAC Citoquinas de la Rpta Inmune Innata
C) INFLAMACION
MEDIADORES MOLECULARES DE LA RESPUESTA
INFLAMATORIA AGUDA
 Proteasas plasmáticas: Cininas y Prot. Coagulación
 Mediadores lipídicos: Prostaglandinas, Leucotrienos
 Oxido nítrico
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7. Principales funciones
1. Provee barrera para la difusión de infección
2. Detecta rápidamente al agente infeccioso,
sea virus, bacteria, hongo y parásitos.
C. Funciones de la inmunidad innata 3. Reconoce y categoriza al patógeno como
agente intra o extracelular.
4. Elimina y controla temporal agentes
infecciosos.
5. Activar eficientemente la respuesta
adaptativa
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