Inmunidad. Característica. Tipos. Componentes.

1. UNIVERSIDAD DE ORIENTE
ESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUD
NÚCLEO BOLÍVAR
DEPARTAMENTO DE BIOANÁLISIS
INMUNOLOGÍA I (200-3152)
Profa. Gey Esmeralda Partidas
Junio, 2021.

2. Objetivos de aprendizaje:
 Reconocer los principales componentes de la
Respuesta Inmunitaria.
 Mencionar las características generales y los
componentes de la respuesta inmune innata y
adquirida.

3. INMUNIDAD
 INNATA
 ADQUIRIDA

4. Barreras
Primarias
• Barreras:
físicas,
químicas,
mecánicas y
biológicas
Barreras
Secundarias
• Mecanismos
de
Inmunidad
Innata
Barreras
Terciarias
• Mecanismos
de
Inmunidad
Adquirida
Mecanismos de Defensa

5. Es la respuesta más primitiva en la evolución,
pero también más inmediata y no genera memoria
inmunitaria.
Características:
- Capacidad de reconocimiento y discriminación entre lo propio
de lo no propio.
- Uso de receptores (RRP) codificados en la línea germinal que
reconocen PAMPs.
- Inducción de genes que codifican péptidos catiónicos
antimicrobianos.

6. CARACTERISTICAS DEL RECONOCIMIENTO: RRP
PAMP / DAMP
 No flexible.
 No distingue detalles.
 No cambia.
PAMPs:
o Lipopolisacáridos.
o Manosa.
o ARN monocatenario
o ARN de doble cadena.
o CpG ADN.
DAMPs: Ag propios
(lesión, quemaduras
traumatismos)

7. RRPs: Receptores de
Reconocimiento de Patrones
TLRs: Receptores Tipo
Toll
TLR-2
TLR-9
TLR-4
Peptidoglicanos
Lipopolisacáridos
Secuencias de ADN
PAMP: Patrón Molecular
Asociado al Patógeno

8. TLRs reconocen moléculas:
 TLR 1,2,4,5 y 6: presente en la
membrana celular, reconocen
PAMPs extracelulares
 TLR 3,7,8 y 9: presentes en la
membrana endosomal reconocen
PAMPs intracelulares
Receptores citosólicos: RIG y NOD
Goldsby R., et al., 2007.
ESTRUCTURA Y DISTRIBUCIÓN DE LOS TLR

9. Barreras naturales.
Células.
Factores humorales.
COMPONENTES:

11. BARRERAS
MECÁNICAS
BARRERAS
BIOLÓGICAS
FLORA INTESTINAL
Sudor
Estornudo
Micción
Tos

12. La piel y las mucosas son
las primeras estructuras
defensivas que presenta
un organismo.
- Queratinocitos (citocinas).
- Células de Langerhans (RRP).
- Colágeno.
- Elastina.

13. La nariz y las vías respiratorias
están tapizadas por
células ciliadas, y la secreción de
mucus o mucosidad en el que se
pegan todas las
partículas sólidas que hayan
podido entrar con el aire inspirado.
El estómago y la vagina
poseen un alto grado de acidez
que dificulta o impide el
desarrollo de microorganismos
o microbios.

14. MUCOSAS:
• Moco o mucosidad
• Mucina
• Células ciliadas

15. Las glándulas sebáceas
segregan una sustancia
grasa que junto con el
sudor y las células muertas
que se van desprendiendo
de la superficie de la piel,
forma una capa ácido-grasa
que nos protege de los
gérmenes.

16. PÉPTIDOS CATIÓNICOS: DEFENSINAS
Son péptidos pequeños de 18 a 42 aa y de 3 a 5
kDa, catiónicos, anfipáticos y con actividad
microbicida contra un amplio grupo de
microorganismos (bacterias gram-positivas, gram-
negativas, protozoos, hongos y virus).
Los fosfolípidos tiene
n un comportamiento
anfipático.

17. En los ojos, las glándulas
lacrimales segregan con las
lágrimas una sustancia, la
lisozima, que impide el
desarrollo de bacterias.
Por su parte, el movimiento de
los párpados distribuye este
líquido por toda la superficie del
ojo con un efecto de lavado
muy eficaz.
Lisozi
ma

18. Inmunidad Innata
Macrófagos
Fagocitosis
Activación de Linfocitos T
Células NK
Natural Killer
Citotóxicas
Neutrófilos
Fagocitosis
Eliminación de
Microorganismos
CÉLULAS DE LA INMUNIDAD INNATA

19. Sistema de Complemento
Sistema de Coagulación
Proteínas de fase aguda
Citocinas
Interferones

20. Constituido por proteínas plasmáticas y de membrana, enzimas y
complejos multiproteicos que actúan mediante una cascada de
activaciones sucesivas, con la finalidad de eliminar
microorganismos.
Su activación genera
fragmentos con diferentes
funciones :

21. Tres vías para su activación: clásica, alterna y lectinas:
VIA
ALTERNA
C3a
C3b
C5a
CAM
(C5b-C9)
(activada por complejos antígeno-anticuerpos sobre la
superficie de bacterias o células extrañas).
(activadas por determinadas estructuras microbianas).
(activadas por proteínas ligadas a manosa: MBL)

22. Constituye una reacción global de todo el cuerpo frente a la
infección, provocada por la acción de citocinas como: TNF-α, IL-1
e IL-16.
Acciones
de la
respuesta
Aumento del
Catabolismo
de Grasas y
Proteínas
Fiebre
Pérdida
del
Apetito
Proteínas
de Fase
Aguda

23. Son un conjunto de proteínas de
bajo peso molecular, secretadas
por los leucocitos que sirven
para comunicar a las diferentes
células del sistema inmune.
Las citocinas regulan la duración de la respuesta inmune
innata y adaptativa, amplificando sus efectos ante los antígenos.
Reclutan células e inducen la generación de nuevas células.

24. VARIEDADES DE CITOCINAS
CON FUNCIÓN INMUNOLÓGICA:
MACRÓFAGOS
LINFOCITOS T
SIN FUNCIÓN INMUNOLÓGICA:
ENDOTELIOCITOS
MASTOCITOS
HEPATOCITOS
PRODUCTORES:
SEGÚN SU ORIGEN:
LINFOCINAS (LINFOCITOS)
MONOCINAS (MONOCITOS)
SEGÚN SU FUNCION:
QUIMIOCINAS
INTERLEUCINAS (IL)
INTERFERONES
HEMATOPOYETICAS

25. MECANISMOS:
INFLAMACIÓN
Fagocitosis (fagocitos).
Respuesta inflamatoria
Citólisis (Células NK).

26. INMUNIDAD ADAPTATIVA
Se desarrolla solo frente a la sustancia
extraña que indujo su iniciación (aprox.
una semana), es decir, requiere de
memoria inmunológica.
Permite una “adaptación al medio”, es
decir, mostrar respuestas inmunes cada
vez mayores y más eficientes ante el
estímulo repetido por parte de un mismo
antígeno.

27. CARACTERISTICAS:
 Muy flexible.
 Las reacciones frente a nuevos contactos es lenta.
 Permite establecer diferencias en detalles.
 Posee memoria inmunológica.
INMUNIDAD ADAPTATIVA

28. INMUNIDAD ADAPTATIVA
MEMORIA INMUNOLÓGICA:
Proceso que
permite que un
encuentro
secundario con el
mismo antígeno,
produzca una
respuesta inmune
más intensa e
inmediata que la de
la exposición inicial
a dicho antígeno.

29. COMPONENTES:
Células: Linfocitos B y T
Factores humorales.
INMUNIDAD ADQUIRIDA
(ADAPTATIVA O ESPECÍFICA)

30. SUBPOBLACIONES DE LINFOCITOS:
 Linfocitos T.
 Linfocitos B.
 Linfocitos reguladores CD25+
LINFOCITOS
CÉLULAS
INMUNIDAD ADQUIRIDA
(ADAPTATIVA O ESPECÍFICA)

31. Inmunidad Adquirida
Linfocitos B
Células Plasmática
Producción de
Anticuerpos
Linfocito T CD4+
Linfocito T helper
Funciones
cooperadoras
Linfocito T CD8+
Linfocito T citotóxico
Funciones
citotóxicas
CÉLULAS DE LA INMUNIDAD ADQUIRIDA

32. ▫ Anticuerpos o Inmunoglobulinas.
▫ Sistema de complemento (vía clásica).
Las inmunoglobulinas son
glicoproteínas capaces de
unirse de modo especifico a un
epítopo del antígeno.
INMUNIDAD ADAPTATIVA
FACTORES HUMORALES:

33. INMUNIDAD
INNATA
ADAPTATIVA
CELULAR
HUMORAL
CELULAR
HUMORAL

34. NATURAL
ARTIFICIAL
NATURAL
ARTIFICIAL
INMUNIDAD
ADAPTATIVA
ACTIVA
PASIVA
CELULAR
HUMORAL

35. INMUNIDAD ADQUIRIDA
(ADAPTATIVA O ESPECÍFICA)
TIPOS:
Inmunidad celular.
Inmunidad humoral
Inmunidad pasiva (natural o artificial).
Inmunidad activa (natural o artificial).

36. INMUNIDAD ADAPTATIVA CELULAR
Es el tipo de inmunidad generada por la activación de
los linfocitos T.
• Linfocito T CD4.
• Linfocito T CD8. LINFOCITOS

37. INMUNIDAD ADAPTATIVA HUMORAL
RESPUESTA
PRIMARIA
RESPUESTA SECUNDARIA
PRIMERA
INFECCIÓN
ENTRADA
DEL
ANTÍGENO
RECUERDO
DEL
ANTÍGENO
PRINCIPALMENTE
IgM
PRINCIPALMENTE
IgG
INFECCIONES
SUCESIVAS
INFECCIONES
CRÓNICAS
CONCENTRACIÓN
DE
Ig
DÍAS

38. Es la transferencia de inmunidad activa,
en forma de anticuerpos, de un individuo a otro.
INMUNIDAD ADAPTATIVA PASIVA
Inmunidad pasiva natural: ocurre cuando los
anticuerpos maternos son transferidos al feto a través
de la placenta.
Inmunidad pasiva artificial, cuando altos
niveles de anticuerpos humanos (o de otra especie ej.
caballo) específicos para un patógeno o toxina son
transferidos a individuos no inmunes.

39. INMUNIDAD ADAPTATIVA ACTIVA
La inmunidad activa natural ocurre
cuando una persona está expuesta a un
patógeno vivo, y desarrolla una respuesta
inmune primaria, que lleva a una memoria
inmunológica.
La inmunidad activa artificial puede ser
inducida por una vacuna, una sustancia
que contiene un antígeno.

40. Respuesta Innata Adaptativa
Velocidad Rápida Lenta (la primera vez)
Moléculas
diana
Todos los antígenos patógeno específicas
Repertorio limitado amplio
Distribución
de receptores
No clonal Clonal
Codificación
de receptores
Línea germinal Se originan por
reordenamiento
Memoria No Si
Células Polimorfonucleares (PMN)
mononucleares,
Dendríticas y NK.
Linfocitos T y B
Resumen:

41. Resumen:

42. Resumen:
Mecanismos de Defensa
Mecanismos
Innatos
Mecanismos
Innatos Externos
Barreras: físicas,
químicas,
biológicas y
mecánicas.
Mecanismos
Innatos Internos
Célula: NK, PMN
Humorales: complemento,
interferones y citocinas.
Mecanismos
Adquiridos
Celulares: Linfocitos T y B
Humorales: Anticuerpos

43. • Abbas A., Litchman A. y Pillai S. 2001. inmunología celular y
molecular. 6ª edición. ELSEVIER.
• Rojas W. 2001. Inmunología. 12ª edición. Corporación para
investigaciones biológicas.
• Parslow T., Stites D., Terr A. y Imboden J. 2002. Inmunología básica
y clínica. 10ª edición. Manual moderno.
• Goldsby R., Kindt T., Osborne B. y Kuby J. 2004. Inmunología. 5ª edición.
McGraw-Hill interamericana.
• Regueiro J., López C., González S. y Martínez E. 2006. Inmunología
Biología y patología del sistema inmune. 3ª edición. Editorial
medica panamericana.
• Parham P. 2006. Inmunología. 2ª edición. Editorial medica
panamericana.
• Fainboim L y Geffner J. 2008. Introducción a la Inmunología
humana. 5ª edición. Editorial medica panamericana.
REFERENCIAS: