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A BASE
MOLECULAR DA
VIDA
PROF. JOÃO EVANGELISTA FILHO
A QUÍMICA E A VIDA
• DESENVOLVIMENTO DA QUÍMICA SEC. XIX E XX
• DETERMINANTE PARA A BIOLOGIA CONQUISTASSE O NÍVEL DE CONHECIMENTO
ATUAL
• TEORIA ATÔMICA
• ENORME VARIEDADE DE SUBSTANCIAS NA NATUREZA
• RESULTA DAS DIFERENTES COMBINAÇÕES ENTRE OS 89 ELEMENTOS QUÍMICOS
NATURAIS – ÁTOMOS
• INDAGAÇÃO:
• SE OS SERES VIVOS APRESENTAM OS MESMOS COMPONENTES QUE OS SERES
INANIMADOS, EM QUE RESIDE A DIFERENÇA ENTRE ELES?
• SEC. XVIII – VITALISMO
• FORÇA VITAL QUE SOMENTE OS SERES VIVOS POSSUEM
• EM 1928
• FRIEDRICH WÖHLER CONSEGUIU FABRICAR UREIA A PARTIR DE CIANATO DE
AMÔNIA
• QUÍMICA ORGÂNICA
• COMEÇOU INVESTIGANDO ALGUMAS SUBSTÂNCIAS NATURAIS
• EVOLUIU PARA O ESTUDO DE TODAS AS SUBSTÂNCIAS QUE APRESENTAM
CARBONO E HIDROGÊNIO – SUBSTÂNCIAS ORGÂNICAS
• BIOQUÍMICA
• RAMO DAS CIÊNCIAS NATURAIS QUE ESTUDA A QUÍMICA DA VIDA
• REVELOU A EXISTÊNCIA DE MILHARES DE SUSTÂNCIAS DIFERENTES EM UMA
CÉLULA
• INTRINCADA REDE DE REAÇÕES QUÍMICAS DAS QUAIS ELAS PARTICIPAM
• COMPREENSÃO DOS ÁTOMOS E MOLÉCULAS
• AVANÇO DA BIOQUÍMICA, DA BIOLOGIA, DA MEDICINA E DAS APLICAÇÕES
TECNOLÓGICAS DESSAS CIÊNCIAS MELHORAM A VIDA HUMANA
CONSTITUINTES DA VIDA
• PRINCIPAIS ELEMENTOS QUÍMICOS DOS SERES VIVOS
• CARBONO (C)
• HIDROGÊNIO (H)
• OXIGÊNIO (O)
• NITROGÊNIO (N)
• FOSFORO (P)
• ENXOFRE (S)
• 98% DA MASSA CORPORAL
• CARBONO CONSTITUI A ESTRUTURA BÁSICA DE TODAS AS MOLÉCULAS ORGÂNICAS
• CADEIAS CARBÔNICAS
• ÁTOMOS DE CARBONO E OUTROS ELEMENTOS
SAIS MINERAIS
• SUBSTÂNCIAS INORGÂNICAS FORMADAS POR ÍONS
• CÁTIONS DOARAM ELÉTRONS (+)
• ANÍONS RECEBERAM ELÉTRONS (-)
• ESPÉCIE HUMANA
• (Ca2+) - COAGULAÇÃO SANGUÍNEA, CONTRAÇÃO MUSCULAR E
COMPONENTE FUNDAMENTAL DOS OSSOS
• (Na+) E (K+) - FUNCIONAMENTO DAS CÉLULAS NERVOSAS
PRINCIPAIS MOLÉCULAS DOS SERES VIVOS
• A MATÉRIA QUE CONSTITUI OS SERES VIVOS REVELA ABUNDANCIA DE ÁGUA
• 70% A 80% ÁGUA
• 10% A 15% PROTEÍNAS
• 2% A 3% DE LIPÍDIOS
• 1% GLICÍDIOS
• 1% ÁCIDOS NUCLÉICOS
• 1% SAIS MINERAIS DIVERSOS
• PESSOA DE 60KG
• 8,5KG DE PROTEÍNAS
• 1,8KG DE LIPÍDIOS
• 0,5KG DE AÇÚCARES
• 0,5KG DE ÁCIDOS NUCLEICOS
• 0,5KG DE MINERAIS
ÁGUA E SERES VIVOS
• MAIOR PARTE DA MASSA DOS SERES VIVOS
• 70% DA MASSA DO NOSSO CORPO
• 20% NOS OSSOS
• ATÉ 85% NO CÉREBRO
• MAIOR EM CÉLULAS EMBRIONÁRIAS
• DIMINUI À MEDIDA QUE ENVELHECEMOS
ESTRUTURA MOLECULAR DA ÁGUA
• FORMADA POR 1 ÁTOMOS DE OXIGÊNIO LIGADO COVALENTEMENTE A 2 ÁTOMOS DE
HIDROGÊNIO
• ÂNGULO DE 104,5°
• POLARIZADA – CARGA ELÉTRICA TOTAL ZERO
• CARGA PARCIAL POSITIVA NOS HIDROGÊNIOS
• CARGA PARCIAL NEGATIVA NO OXIGÊNIO
PONTES DE HIDROGÊNIO
• OXIGÊNIO DE UMA MOLÉCULA ATRAI O HIDROGÊNIO DE UMA MOLÉCULA VIZINHA
• MANTÉM A COESÃO DA MOLÉCULA DE ÁGUA EM ESTADO LÍQUIDO OU SÓLIDO
IMPORTÂNCIA DA ÁGUA PARA A VIDA
SOLVENTE
• DISSOLVE UMA GRANDE QUANTIDADE DE SUBSTÂNCIAS QUÍMICAS
• SAIS, GASES, AÇÚCARES, AMINOÁCIDOS, PROTEÍNAS E ÁCIDOS NUCLÉICOS
• “SOLVENTE UNIVERSAL”
• SOLUÇÃO = SOLVENTE + SOLUTO
• A ÁGUA PODE ASSOCIAR-SE TANTO A ÍONS POSITIVOS QUANTO
NEGATIVOS
• SUBSTÂNCIAS HIDROFÍLICAS (DO GREGO HYDRO, ÁGUA, E PHILOS,
AMIGO)
• SUBSTÂNCIAS QUE TÊM AFINIDADE PELA ÁGUA
• SUBSTÂNCIAS HIDROFÓBICAS (PHOBOS, MEDO)
• SUBSTANCIAS APOLARES QUE NÃO SE DISSOLVEM NA ÁGUA
A ÁGUA NAS REAÇÕES QUÍMICAS DOS SERES VIVOS
• SÍNTESE POR DESIDRATAÇÃO
• FORMAÇÃO DE ÁGUA COMO PRODUTO
• REAÇÕES DE HIDRÓLISE (LISE, QUEBRA)
• QUEBRA DE MOLÉCULAS ORGÂNICAS EM QUE A AGUA PARTICIPA COMO REAGENTE
ÁGUA COMO MODERADOR DA TEMPERATURA
• MAIORIA DOS SERES VIVOS SÓ PODE EXISTIR EM UMA ESTREITA FAIXA DE
TEMPERATURA
• A ÁGUA AJUDA A EVITAR VARIAÇÕES BRUSCAS NA TEMPERATURA DO
ORGANISMOS
• DESEMPENHA ESSE PAPEL PORQUE TEM VALORES ELEVADOS DE:
• CALOR ESPECÍFICO
• CALOR LATENTE DE VAPORIZAÇÃO
• CALOR LATENTE DE FUSÃO
• CALOR ESPECÍFICO
• QUANTIDADE DE CALOR QUE UMA GRAMA DE UMA SUSTÂNCIA PRECISA
ABSORVER PARA AUMENTAR SUA TEMPERATURA EM 1°C SEM QUE HAJA
MUDANÇA DE ESTADO
CALOR LATENTE DE VAPORIZAÇÃO
• QUANTIDADE DE CALOR ABSORVIDA DURANTE A VAPORIZAÇÃO DE UMA
SUBSTÂNCIA EM SEU PONTO DE EBULIÇÃO
• ÁGUA – 539,6 cal/g
• SERES VIVOS EVITAM O SUPERAQUECIMENTO
• SUOR DA PELE
• TRANSPIRAÇÃO NAS FOLHAS
CALOR LATENTE DE FUSÃO
• QUANTIDADE DE CALOR NECESSÁRIO PARA TRANSFORMAR UM GRAMA DE
SUSTÂNCIA EM ESTADO SÓLIDO PARA O LÍQUIDO, NA TEMPERATURA DE FUSÃO
• ÁGUA – 79,7 cal/g
• PROTEGE OS SERES VIVOS DOS EFEITOS DANOSOS DO CONGELAMENTO
COESÃO E ADESÃO DA ÁGUA
• COESÃO – AS PONTES DE HIDROGÊNIO MANTÊM AS MOLÉCULAS DE ÁGUA UNIDAS UMAS
ÀS OUTRAS
• TENSÃO SUPERFICIAL – A SUPERFÍCIE DO LÍQUIDO SE COMPORTA COMO UM FILME
ELÁSTICO DISTENDIDO
ADESÃO
• A ÁGUA ADERE A SUPERFÍCIES CONSTITUÍDAS POR SUSTÂNCIAS POLARIZADAS
CAPILARIDADE
• COESÃO E ADESÃO SÃO RESPONSÁVEIS
• TENDENCIA DA ÁGUA DE SUBIR PELAS PAREDES DE TUBOS FINOS OU DE SE DESLOCAR
POR ESPAÇOS ESTREITOS EM MATERIAIS POROSOS
GLICÍDIOS
• TAMBÉM CHAMADOS AÇÚCARES, CARBOIDRATOS OU HIDRATOS DE CARBONO
• MOLÉCULAS FORMADAS FUNDAMENTALMENTE POR CARBONO, HIDROGÊNIO E OXIGÊNIO
• PRINCIPAL FONTE DE ENERGIA DOS SERES VIVOS
• PRESENTES EM DIVERSOS TIPOS DE ALIMENTOS
• TEM AINDA FUNÇÃO ESTRUTURAL
• CELULOSE
• QUITINA (NITROGENIO NA ESTRUTURA)
• PARTICIPA DA ESTRUTURA:
• ÁCIDOS NUCLEICOS
• ATP (TRIFOSFATO DE ADENOSINA)
• CLASSIFICAÇÃO:
• MONOSSACARÍDEOS, DISSACARÍDEOS E POLISSACARÍDEOS
MONOSSACARÍDIOS
• GLICÍDIOS MAIS SIMPLES, COM 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO
• NOME
• PREFIXO INDICANDO O NUMERO DE CARBOSO
• SUFIXO OSE
• TETROSES (C4H8O4)
• PENTOSES (C5H10O5)
• HEXOSES (C6H12O6)
• HEPTOSES (C7H14O7)
DISSACARÍDIOS
• GLICIDIOS CONTITUÍDOS PELA UNIÃO DE DOIS MONOSSACARÍDIOS
• DESIDRATAÇÃO – LIGAÇÃO GLICOSÍDICA
• SACAROSE
• PRINCIPAL AÇÚCAR PRESENTE NA CANA-DE-AÇÚCAR
• UNIÃO DE GLICOSE E FRUTOSE
• LACTOSE
• AÇÚCAR DO LEITE
• UNIÃO DE GLICOSE E GALACTOSE
POLISSACARÍDEOS
• GRUPO DE GLICÍDIOS SEM SABOR ADOCICADO
• FORMADOS PELA UNIÃO DE CENTENAS OU MESMOS MILHARES DE
MONOSSACARÍDEOS
• POLÍMEROS
• CONSTITUÍDOS PELA UNIÃO DE UNIDADES IDÊNTICAS – MONÔMEROS
• AMIDO E GLICOGÊNIO – MONÔMERO É A ALFA GLICOSE
• CELULOSE – MONÔMERO É A BETA GLICOSE
• QUITINA – MONÔMERO É A N-ACETILGLUCOSAMINA
AMIDO
• SUBSTÂNCIA CARACTERÍSTICA DAS PLANTAS E DAS ALGAS
• RESERVA ENERGÉTICA
• CONSTITUÍDOS POR MOLÉCULAS
• LINEARES – AMILOSE
• RAMIFICADAS - AMILOPECTINA
GLICOGÊNIO
• PRODUZIDO PELOS ANIMAIS
• RESERVA ENERGÉTICA
• ARMAZENADO NO FÍGADO E NOS MÚSCULOS
CELULOSE
• MOLÉCULAS FILAMENTOSAS E ALTAMENTE RESISTENTES
• PRINCIPAL COMPONENTE DA PAREDE CELULAR DAS PLANTAS
• PRINCIPAL FONTE DE ALIMENTOS DE HERBÍVOROS
IMPORTÂNCIA DOS GLICÍDIOS
• FOTOSSÍNTESE
• ENERGIA LUMINOSA É TRANSFORMADA EM ENERGIA QUÍMICA
• MOLÉCULAS DE ÁGUA E GÁS CARBÔNICO SÃO CONVERTIDAS EM GLICÍDIOS E OXIGÊNIO
• SOBREVIVÊNCIA DOS SERES VIVOS DEPENDEM DIRETA OU INDIRETAMENTE DOS SERES
FOTOSSINTETIZANTES
LIPÍDIOS
• PRINCIPAL CARACTERÍSTICA É A INSOLUBILIDADE EM ÁGUA – APOLARES
• SOLÚVEL EM CERTOS SOLVENTES ORGÂNICOS
• CLASSIFICAÇÃO:
• GLICERÍDEOS – ÓLEOS E GORDURAS
• CERAS
• CAROTENOIDES – PIGMENTOS AMARELOS E VERMELHOS DE CERTAS PLANTAS
• FOSFOLIPÍDIOS – CONSTITUINTES DAS MEMBRANAS CELULARES
• ESTEROIDES – COLESTEROL E HORMÔNIOS ANIMAIS
GLICERÍDEOS
• SÃO MOLÉCULAS FORMADAS PELA LIGAÇÃO DO ÁLCOOL GLICEROL A 1, 2 OU 3
MOLÉCULAS DE ÁCIDOS GRAXOS
• ÓLEOS E GORDURAS
• GLICEROL (C3H803)
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• ÁCIDOS GRAXOS
• LONGAS CADEIAS DE NUMERO PAR DE ÁTOMOS DE CARBONO
• GRUPO CARBOXILA (COOH) EM UMA DAS EXTREMIDADES
• SATURADOS (LIGAÇÃO SIMPLES) – SÓLIDO À TEMPERATURA AMBIENTE
• INSATURADA (LIGAÇÃO DUPLA) – LÍQUIDO À TEMPERATURA AMBIENTE
• OS SERES VIVOS UTILIZAM OS GLICERÍDEOS COMO RESERVA DE ENERGIA PARA
MOMENTOS DE NECESSIDADE
• PLANTAS ARMAZENAM GRANDE QUANTIDADE DE ÓLEO EM SUAS SEMENTES
• AVES E MAMÍFEROS ARMAZENAM GORDURA EM CÉLULAS ESPECIAIS (ADIPÓCITOS) DE
UMA CAMADA LOCALIZADA ABAIXO DA PELE
• ATUA AINDA COMO ISOLANTE TÉRMICO
CERAS
• CONSTITUÍDAS POR UMA MOLÉCULA DE ÁLCOOL UNIDA A UMA OU MAIS MOLÉCULAS
DE ACIDO GRAXO
• PRESENTES NO REVESTIMENTO CORPORAL DOS ANIMAIS
• RECOBRINDO SUPERFÍCIE DE FOLHAS
ESTEROIDES
• ÁTOMOS DE CARBONO INTERLIGADOS FORMANDO ANÉIS
• COLESTEROL – MAIS CONHECIDO
• IMPORTANTE COMPONENTE DAS MEMBRANAS CELULARES
• MATÉRIA-PRIMA PARA HORMÔNIOS
• “COLESTEROL BOM” X “COLESTEROL RUIM”
• NÃO SE REFEREM A MOLÉCULA DO COLESTEROL, MAS A PROTEÍNAS SANGUÍNEAS
ENCARREGADAS DO TRANSPORTE DE LIPÍDIOS
• ESSAS PROTEÍNAS SE ASSOCIAM A LIPÍDIOS
• LDL (LOW DENSITY LIPOPROTEIN)
• HDL (HIGH DENSITY LIPOPROTEIN)
• EM EXCESSO NO SANGUE O LDL SE OXIDA E PASSA A SE DEPOSITAR NA
PAREDE DOS VASOS SANGUÍNEOS
• OCASIONANDO ARTERIOSCLEROSE
• AS HDL CAPTA PARTE DO EXCESSO DE COLESTEROL NO SANGUE E LEVA
PARA O FÍGADO
FOSFOLIPÍDIOS
• PRINCIPAIS COMPONENTES DAS MEMBRANAS CELULARES
• GLICERÍDEO COMBINADO COM UM GRUPO FOSFATO
• CABEÇA ELETRICAMENTE CARREGADA E UMA HASTE COM DUAS CAUDAS DE ÁCIDO
GRAXO SEM CARGA ELÉTRICA
• AS MEMBRANAS BIOLÓGICAS SAO FORMADAS POR FOSFOLIPÍDIOS ORGANIZADOS EM
DUAS CAMADAS
CAROTENOIDES
• SÃO PIGMENTO DE COR VERMELHA, AMARELA OU LARANJA
• INSOLÚVEIS EM AGUA, SOLÚVEIS EM ÓLEOS E SOLVENTE ORGÂNICOS
• PRESENTES NAS CÉLULAS DE TODAS AS PLANTAS, IMPORTANTES NO PROCESSO DA
FOTOSSÍNTESE
• CAROTENO (CENOURA)
• MATÉRIA-PRIMA PARA A PRODUÇÃO DE VITAMINA A
• VITAMINA A É PRECURSORA DO RETINAL, SUBSTÂNCIA PRESENTE NA RETINA DOS OLHOS DOS
VERTEBRADOS
PROTEÍNAS
A DESCOBERTA DAS PROTEÍNAS
• NO SÉCULO XIX, A CLARA DO OVO ERA UM DOS MATERIAIS ORGÂNICOS MAIS
ESTUDADOS
• SOLIDIFICAVA-SE QUANDO AQUECIDA
• SUSTÂNCIAS DO LEITE E SANGUE TAMBÉM COAGULAVAM
• EM 1838
• GERARDUS JOHANNES MULDER USOU O TERMO PROTEÍNA PELA PRIMEIRA VEZ
• PROTEIOS, PRIMEIRO OU PRIMITIVO
• A QUEBRA DESSAS MOLÉCULAS LIBERAVA AMINOÁCIDOS
• 1900 – IDENTIFICADOS 12 AMINOÁCIDOS
• 1906 – 15 TIPO DE AMINOÁCIDOS
• 1940 – 20 TIPO DE AMINOÁCIDOS IDENTIFICADOS
COMPOSIÇÃO MOLECULAR DAS PROTEÍNAS
• FORMADAS POR DEZENAS, CENTENAS OU MILHARES DE AMINOÁCIDOS, LIGADOS EM
SEQUÊNCIA
• AMINOÁCIDO
• MOLÉCULA ORGÂNICA FORMADA POR ÁTOMOS DE CARBONO, HIDROGÊNIO, OXIGÊNIO
E NITROGÊNIO UNIDOS DE FORMA CARACTERÍSTICA
• ALGUNS PODEM CONTER ENXOFRE (S)
LIGAÇÃO PEPTÍDICA
• LIGAÇÃO ENTRE DOIS AMINOÁCIDOS
• SE ESTABELECE SEMPRE ENTRE O GRUPO AMINA DE UM AMINOÁCIDO E O GRUPO
CARBOXILA DE OUTRO AMINOÁCIDO
• MOLÉCULAS RESULTANTES SÃO CHAMADAS DE PEPTÍDEOS
• 2 AMINOÁCIDOS – DIPEPTÍDIO
• 3 AMINOÁCIDOS – TRIPEPTÍDIO
• POLIPEPTÍDIO – MUITOS AMINOÁCIDOS
EM QUE DIFEREM AS PROTEÍNAS?
• NOS SEGUINTES ASPECTOS:
• QUANTIDADE DE AMINOÁCIDOS
• TIPOS DE AMINOÁCIDOS
• SEQUENCIA DE AMINOÁCIDOS
AMINOÁCIDOS ESSENCIAIS
• AMINOÁCIDOS SÃO OBTIDOS DE DUAS MANEIRAS:
• INGERIDOS EM ALIMENTO
• PRODUZIDOS A PARTIR DE OUTRAS MOLÉCULAS ORGÂNICAS
• SERES AUTOTRÓFICOS
• PRODUZEM TODOS OS 20 AMINOÁCIDOS
• NOSSA ESPÉCIE
• NÃO SINTETIZAMOS 8 AMINOÁCIDOS – AMINOÁCIDOS ESSENCIAIS
• SINTERIZAMOS 12 AMINOÁCIDOS – AMINOÁCIDOS NATURAIS OU NÃO-ESSENCIAIS
• PRINCIPAIS FONTES DE AMINOÁCIDOS
• CARNE, LEITE, QUEIJOS E OUTROS ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL
• PESSOAS VEGETARIAS – DEVEM FAZER COMBINAÇÃO CORRETA DOS VEGETAIS
USADOS NA ALIMENTAÇÃO
ARQUITETURA DAS PROTEÍNAS
• ESTRUTURA PRIMARIA
• SEQUENCIA LINEAR DE AMINOÁCIDOS DE UMA CADEIA POLIPEPTÍDICA
• FUNDAMENTAL IMPORTÂNCIA PARA A FUNÇÃO DA PROTEÍNA
• ESTRUTURA SECUNDÁRIA
• ENROLAMENTO HELICOIDAL, COMPARÁVEL A UM FIO DE TELEFONE, CAUSADO PELA
ATRAÇÃO ENTRE CERTOS GRUPOS DE AMINOÁCIDOS PRÓXIMOS
• ESTRUTURA TERCIÁRIA
• OCORRE QUANDO A A CADEIA POLIPEPTÍDICA HELICOIDAL DOBRA-SE SOBRE SE MESMA
• ESTRUTURA QUATERNÁRIA
• FORMADA POR DUAS OU MAIS CADEIAS UNIDAS
DESNATURAÇÃO DAS PROTEÍNAS
• AFETAM A ESTRUTURA ESPACIAL DAS PROTEÍNAS:
• TEMPERATURA, ACIDEZ E CONCENTRAÇÃO DE SAIS
• FAZEM A MOLÉCULA SE DESENROLAR E PERDER A CONFIGURAÇÃO ORIGINAL
FUNÇÃO DAS PROTEÍNAS
• ESTRUTURAL – PRESENTES NAS MEMBRANAS, ORGANELAS, FLUIDOS E LÍQUIDOS CORPORAIS
• COLÁGENO, QUERATINA, MIOGLOBINA
• TRANSPORTE – TRANSPORTAM ÍONS OU MOLÉCULAS
• HEMOGLOBINA
• HORMONAL
• INSULINA, OXITOCINA, VASOPRESSINA
• NUTRIÇÃO E ARMAZENAMENTO
• CASEÍNA, OVOALBUMINA, ZEÍNA (MILHO), GLIADINA (TRIGO)
• CONTRAÇÃO E MOTILIDADE
• ACTINA E MIOSINA
• DEFESA
• ANTICORPOS
• CATÁLISE
• ENZIMAS
ENZIMAS
• MOLÉCULAS POLIPEPTÍDICAS GRANDES
• ENROLADAS SOBRE SI MESMA FORMANDO UM GLÓBULO COM UM
ENCAIXE
• CENTRO ATIVO
• NOME DAS ENZIMAS
• NOME DO SUBSTRATO + SUFIXO ASE
• PROTEASES, LIPASES, LACTASE
• A ESPECIFICIDADE DAS ENZIMAS DEVE-SE AO ENCAIXE PERFEITO COM
SEUS SUBSTRATOS
• MODELO CHAVE-FECHADURA
• AS ENZIMAS CATALISAM REAÇÕES QUÍMICAS SEM SEREM CONSUMIDAS E
SEM SOFREREM ALTERAÇÕES MOLECULARES
• MUITAS ENZIMAS SÃO PROTEÍNAS SIMPLES
• OUTRAS SÃO PROTEÍNAS CONJUGADAS
• PARTE PROTEICA (APOENZIMA) + PARTE NÃO-PROTEICA (CO-FATOR) = HOLOENZIMA
INATIVAÇÃO DA ATIVIDADE ENZIMÁTICA
• PODE SER REVERSÍVEL OU IRREVERSÍVEL
• FATORES QUE AFETAM AS ENZIMAS:
• TEMPERATURA
• GRAU DE ACIDE (pH)
ENZIMAS E DOENÇAS
• MUITAS DOENÇAS HUMANAS SÃO DECORRENTES DA INCAPACIDADE INATA DE UMA
PESSOAS PRODUZIR DETERMINADA ENZIMA
• FENILCETONÚRIA
• INCAPACIDADE DE PRODUZIR A ENZIMA FENILALANINA-4-MONOXIGENASE
• TRANSFORMA O AMINOÁCIDO FENILALANINA EM TIROSINA
• FENILALANINA ACUMULA-SE NO CORPO
• PODE CAUSAR DANOS ÀS CÉLULA CEREBRAIS
• “TESTE DO PEZINHO”
VITAMINAS
• DESIGNAÇÃO DE QUALQUER SUBSTÂNCIA ORGÂNICA
NECESSÁRIA EM PEQUENÍSSIMA QUANTIDADE E QUE O
ORGANISMO NÃO PRODUZ
• MUITAS VITAMINAS ATUAM COMO CO-FATOR EM REAÇÕES
ENZIMÁTICAS
• IMPORTÂNCIA DESCOBERTA DURANTES AS GRANDES
NAVEGAÇÕES
• MARINHEIROS FRACOS, DESATENTOS, COM FORTES HEMORRAGIAS
NASAIS E MUITOS MORRIAM
• ALGUNS DIAS EM TERRA FIRME, ALIMENTANDO-SE DE FRUTAS E
VERDURAS, PARA OS SINTOMAS DESAPARECEREM
• AS VITAMINAS SÃO CLASSIFICADAS EM DOIS GRUPOS:
Raquitismo em crianças
beribéri
ÁCIDOS NUCLÉICOS
• SÃO ASSIM CHAMADOS POR TEREM SIDO ORIGINALMENTE
ENCONTRADAS NO NÚCLEOS DAS CÉLULAS, NO SÉC. XIX
• CONSTITUI OS GENES, RESPONSÁVEIS PELA HERANÇA
BIOLÓGICA
• TIPOS DE ÁCIDOS NUCLÉICOS
• DNA – ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO
• MONOSSACARÍDEO É A DESOXIRRIBOSE
• RNA – ACIDO RIBONUCLEICO
• MONOSSACARÍDEO É A RIBOSE
COMPONENTES DOS ÁCIDOS NUCLEICOS
• TRÊS COMPONENTES:
• GLICÍDIOS
• DESOXIRRIBOSE (DNA) E RIBOSE (RNA)
• GRUPO FOSFATO (ÁCIDO FOSFÓRICO)
• BASES NITROGENADAS
• ADENINA (A), CITOSINA (C), GUANINA (G), TIMINA (T) – DNA
• ADENINA (A), CITOSINA (C), GUANINA (G), URACILA (U) – RNA
• OS TRÊS COMPONENTE FORMAM UM NUCLEOTÍDEO
OBRIGADO!
MATERIAL UTILIZADO:
• BIOLOGIA DAS CÉLULAS VOL. 1
• AMABIS E MARTHO
• CAP. 03 – A BASE MOLECULAR DA VIDA

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Bio 1 a base molecular da vida

  • 1. A BASE MOLECULAR DA VIDA PROF. JOÃO EVANGELISTA FILHO
  • 2. A QUÍMICA E A VIDA • DESENVOLVIMENTO DA QUÍMICA SEC. XIX E XX • DETERMINANTE PARA A BIOLOGIA CONQUISTASSE O NÍVEL DE CONHECIMENTO ATUAL • TEORIA ATÔMICA • ENORME VARIEDADE DE SUBSTANCIAS NA NATUREZA • RESULTA DAS DIFERENTES COMBINAÇÕES ENTRE OS 89 ELEMENTOS QUÍMICOS NATURAIS – ÁTOMOS • INDAGAÇÃO: • SE OS SERES VIVOS APRESENTAM OS MESMOS COMPONENTES QUE OS SERES INANIMADOS, EM QUE RESIDE A DIFERENÇA ENTRE ELES? • SEC. XVIII – VITALISMO • FORÇA VITAL QUE SOMENTE OS SERES VIVOS POSSUEM
  • 3. • EM 1928 • FRIEDRICH WÖHLER CONSEGUIU FABRICAR UREIA A PARTIR DE CIANATO DE AMÔNIA • QUÍMICA ORGÂNICA • COMEÇOU INVESTIGANDO ALGUMAS SUBSTÂNCIAS NATURAIS • EVOLUIU PARA O ESTUDO DE TODAS AS SUBSTÂNCIAS QUE APRESENTAM CARBONO E HIDROGÊNIO – SUBSTÂNCIAS ORGÂNICAS • BIOQUÍMICA • RAMO DAS CIÊNCIAS NATURAIS QUE ESTUDA A QUÍMICA DA VIDA • REVELOU A EXISTÊNCIA DE MILHARES DE SUSTÂNCIAS DIFERENTES EM UMA CÉLULA • INTRINCADA REDE DE REAÇÕES QUÍMICAS DAS QUAIS ELAS PARTICIPAM • COMPREENSÃO DOS ÁTOMOS E MOLÉCULAS • AVANÇO DA BIOQUÍMICA, DA BIOLOGIA, DA MEDICINA E DAS APLICAÇÕES TECNOLÓGICAS DESSAS CIÊNCIAS MELHORAM A VIDA HUMANA
  • 4. CONSTITUINTES DA VIDA • PRINCIPAIS ELEMENTOS QUÍMICOS DOS SERES VIVOS • CARBONO (C) • HIDROGÊNIO (H) • OXIGÊNIO (O) • NITROGÊNIO (N) • FOSFORO (P) • ENXOFRE (S) • 98% DA MASSA CORPORAL • CARBONO CONSTITUI A ESTRUTURA BÁSICA DE TODAS AS MOLÉCULAS ORGÂNICAS • CADEIAS CARBÔNICAS • ÁTOMOS DE CARBONO E OUTROS ELEMENTOS
  • 5.
  • 6. SAIS MINERAIS • SUBSTÂNCIAS INORGÂNICAS FORMADAS POR ÍONS • CÁTIONS DOARAM ELÉTRONS (+) • ANÍONS RECEBERAM ELÉTRONS (-) • ESPÉCIE HUMANA • (Ca2+) - COAGULAÇÃO SANGUÍNEA, CONTRAÇÃO MUSCULAR E COMPONENTE FUNDAMENTAL DOS OSSOS • (Na+) E (K+) - FUNCIONAMENTO DAS CÉLULAS NERVOSAS
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10. PRINCIPAIS MOLÉCULAS DOS SERES VIVOS • A MATÉRIA QUE CONSTITUI OS SERES VIVOS REVELA ABUNDANCIA DE ÁGUA • 70% A 80% ÁGUA • 10% A 15% PROTEÍNAS • 2% A 3% DE LIPÍDIOS • 1% GLICÍDIOS • 1% ÁCIDOS NUCLÉICOS • 1% SAIS MINERAIS DIVERSOS • PESSOA DE 60KG • 8,5KG DE PROTEÍNAS • 1,8KG DE LIPÍDIOS • 0,5KG DE AÇÚCARES • 0,5KG DE ÁCIDOS NUCLEICOS • 0,5KG DE MINERAIS
  • 11. ÁGUA E SERES VIVOS • MAIOR PARTE DA MASSA DOS SERES VIVOS • 70% DA MASSA DO NOSSO CORPO • 20% NOS OSSOS • ATÉ 85% NO CÉREBRO • MAIOR EM CÉLULAS EMBRIONÁRIAS • DIMINUI À MEDIDA QUE ENVELHECEMOS ESTRUTURA MOLECULAR DA ÁGUA • FORMADA POR 1 ÁTOMOS DE OXIGÊNIO LIGADO COVALENTEMENTE A 2 ÁTOMOS DE HIDROGÊNIO • ÂNGULO DE 104,5° • POLARIZADA – CARGA ELÉTRICA TOTAL ZERO • CARGA PARCIAL POSITIVA NOS HIDROGÊNIOS • CARGA PARCIAL NEGATIVA NO OXIGÊNIO
  • 12.
  • 13. PONTES DE HIDROGÊNIO • OXIGÊNIO DE UMA MOLÉCULA ATRAI O HIDROGÊNIO DE UMA MOLÉCULA VIZINHA • MANTÉM A COESÃO DA MOLÉCULA DE ÁGUA EM ESTADO LÍQUIDO OU SÓLIDO
  • 14. IMPORTÂNCIA DA ÁGUA PARA A VIDA SOLVENTE • DISSOLVE UMA GRANDE QUANTIDADE DE SUBSTÂNCIAS QUÍMICAS • SAIS, GASES, AÇÚCARES, AMINOÁCIDOS, PROTEÍNAS E ÁCIDOS NUCLÉICOS • “SOLVENTE UNIVERSAL” • SOLUÇÃO = SOLVENTE + SOLUTO
  • 15. • A ÁGUA PODE ASSOCIAR-SE TANTO A ÍONS POSITIVOS QUANTO NEGATIVOS • SUBSTÂNCIAS HIDROFÍLICAS (DO GREGO HYDRO, ÁGUA, E PHILOS, AMIGO) • SUBSTÂNCIAS QUE TÊM AFINIDADE PELA ÁGUA • SUBSTÂNCIAS HIDROFÓBICAS (PHOBOS, MEDO) • SUBSTANCIAS APOLARES QUE NÃO SE DISSOLVEM NA ÁGUA A ÁGUA NAS REAÇÕES QUÍMICAS DOS SERES VIVOS • SÍNTESE POR DESIDRATAÇÃO • FORMAÇÃO DE ÁGUA COMO PRODUTO • REAÇÕES DE HIDRÓLISE (LISE, QUEBRA) • QUEBRA DE MOLÉCULAS ORGÂNICAS EM QUE A AGUA PARTICIPA COMO REAGENTE
  • 16.
  • 17. ÁGUA COMO MODERADOR DA TEMPERATURA • MAIORIA DOS SERES VIVOS SÓ PODE EXISTIR EM UMA ESTREITA FAIXA DE TEMPERATURA • A ÁGUA AJUDA A EVITAR VARIAÇÕES BRUSCAS NA TEMPERATURA DO ORGANISMOS • DESEMPENHA ESSE PAPEL PORQUE TEM VALORES ELEVADOS DE: • CALOR ESPECÍFICO • CALOR LATENTE DE VAPORIZAÇÃO • CALOR LATENTE DE FUSÃO • CALOR ESPECÍFICO • QUANTIDADE DE CALOR QUE UMA GRAMA DE UMA SUSTÂNCIA PRECISA ABSORVER PARA AUMENTAR SUA TEMPERATURA EM 1°C SEM QUE HAJA MUDANÇA DE ESTADO
  • 18. CALOR LATENTE DE VAPORIZAÇÃO • QUANTIDADE DE CALOR ABSORVIDA DURANTE A VAPORIZAÇÃO DE UMA SUBSTÂNCIA EM SEU PONTO DE EBULIÇÃO • ÁGUA – 539,6 cal/g • SERES VIVOS EVITAM O SUPERAQUECIMENTO • SUOR DA PELE • TRANSPIRAÇÃO NAS FOLHAS CALOR LATENTE DE FUSÃO • QUANTIDADE DE CALOR NECESSÁRIO PARA TRANSFORMAR UM GRAMA DE SUSTÂNCIA EM ESTADO SÓLIDO PARA O LÍQUIDO, NA TEMPERATURA DE FUSÃO • ÁGUA – 79,7 cal/g • PROTEGE OS SERES VIVOS DOS EFEITOS DANOSOS DO CONGELAMENTO
  • 19.
  • 20. COESÃO E ADESÃO DA ÁGUA • COESÃO – AS PONTES DE HIDROGÊNIO MANTÊM AS MOLÉCULAS DE ÁGUA UNIDAS UMAS ÀS OUTRAS • TENSÃO SUPERFICIAL – A SUPERFÍCIE DO LÍQUIDO SE COMPORTA COMO UM FILME ELÁSTICO DISTENDIDO
  • 21. ADESÃO • A ÁGUA ADERE A SUPERFÍCIES CONSTITUÍDAS POR SUSTÂNCIAS POLARIZADAS CAPILARIDADE • COESÃO E ADESÃO SÃO RESPONSÁVEIS • TENDENCIA DA ÁGUA DE SUBIR PELAS PAREDES DE TUBOS FINOS OU DE SE DESLOCAR POR ESPAÇOS ESTREITOS EM MATERIAIS POROSOS
  • 22. GLICÍDIOS • TAMBÉM CHAMADOS AÇÚCARES, CARBOIDRATOS OU HIDRATOS DE CARBONO • MOLÉCULAS FORMADAS FUNDAMENTALMENTE POR CARBONO, HIDROGÊNIO E OXIGÊNIO • PRINCIPAL FONTE DE ENERGIA DOS SERES VIVOS • PRESENTES EM DIVERSOS TIPOS DE ALIMENTOS • TEM AINDA FUNÇÃO ESTRUTURAL • CELULOSE • QUITINA (NITROGENIO NA ESTRUTURA) • PARTICIPA DA ESTRUTURA: • ÁCIDOS NUCLEICOS • ATP (TRIFOSFATO DE ADENOSINA) • CLASSIFICAÇÃO: • MONOSSACARÍDEOS, DISSACARÍDEOS E POLISSACARÍDEOS
  • 23. MONOSSACARÍDIOS • GLICÍDIOS MAIS SIMPLES, COM 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO • NOME • PREFIXO INDICANDO O NUMERO DE CARBOSO • SUFIXO OSE • TETROSES (C4H8O4) • PENTOSES (C5H10O5) • HEXOSES (C6H12O6) • HEPTOSES (C7H14O7)
  • 24. DISSACARÍDIOS • GLICIDIOS CONTITUÍDOS PELA UNIÃO DE DOIS MONOSSACARÍDIOS • DESIDRATAÇÃO – LIGAÇÃO GLICOSÍDICA • SACAROSE • PRINCIPAL AÇÚCAR PRESENTE NA CANA-DE-AÇÚCAR • UNIÃO DE GLICOSE E FRUTOSE • LACTOSE • AÇÚCAR DO LEITE • UNIÃO DE GLICOSE E GALACTOSE
  • 25. POLISSACARÍDEOS • GRUPO DE GLICÍDIOS SEM SABOR ADOCICADO • FORMADOS PELA UNIÃO DE CENTENAS OU MESMOS MILHARES DE MONOSSACARÍDEOS • POLÍMEROS • CONSTITUÍDOS PELA UNIÃO DE UNIDADES IDÊNTICAS – MONÔMEROS • AMIDO E GLICOGÊNIO – MONÔMERO É A ALFA GLICOSE • CELULOSE – MONÔMERO É A BETA GLICOSE • QUITINA – MONÔMERO É A N-ACETILGLUCOSAMINA
  • 26.
  • 27. AMIDO • SUBSTÂNCIA CARACTERÍSTICA DAS PLANTAS E DAS ALGAS • RESERVA ENERGÉTICA • CONSTITUÍDOS POR MOLÉCULAS • LINEARES – AMILOSE • RAMIFICADAS - AMILOPECTINA
  • 28. GLICOGÊNIO • PRODUZIDO PELOS ANIMAIS • RESERVA ENERGÉTICA • ARMAZENADO NO FÍGADO E NOS MÚSCULOS
  • 29. CELULOSE • MOLÉCULAS FILAMENTOSAS E ALTAMENTE RESISTENTES • PRINCIPAL COMPONENTE DA PAREDE CELULAR DAS PLANTAS • PRINCIPAL FONTE DE ALIMENTOS DE HERBÍVOROS
  • 30. IMPORTÂNCIA DOS GLICÍDIOS • FOTOSSÍNTESE • ENERGIA LUMINOSA É TRANSFORMADA EM ENERGIA QUÍMICA • MOLÉCULAS DE ÁGUA E GÁS CARBÔNICO SÃO CONVERTIDAS EM GLICÍDIOS E OXIGÊNIO • SOBREVIVÊNCIA DOS SERES VIVOS DEPENDEM DIRETA OU INDIRETAMENTE DOS SERES FOTOSSINTETIZANTES
  • 31. LIPÍDIOS • PRINCIPAL CARACTERÍSTICA É A INSOLUBILIDADE EM ÁGUA – APOLARES • SOLÚVEL EM CERTOS SOLVENTES ORGÂNICOS • CLASSIFICAÇÃO: • GLICERÍDEOS – ÓLEOS E GORDURAS • CERAS • CAROTENOIDES – PIGMENTOS AMARELOS E VERMELHOS DE CERTAS PLANTAS • FOSFOLIPÍDIOS – CONSTITUINTES DAS MEMBRANAS CELULARES • ESTEROIDES – COLESTEROL E HORMÔNIOS ANIMAIS
  • 32. GLICERÍDEOS • SÃO MOLÉCULAS FORMADAS PELA LIGAÇÃO DO ÁLCOOL GLICEROL A 1, 2 OU 3 MOLÉCULAS DE ÁCIDOS GRAXOS • ÓLEOS E GORDURAS • GLICEROL (C3H803) • 3 ÁTOMOS DE CARBONO UNIDOS A GRUPOS HIDROXILAS (—OH) • ÁCIDOS GRAXOS • LONGAS CADEIAS DE NUMERO PAR DE ÁTOMOS DE CARBONO • GRUPO CARBOXILA (COOH) EM UMA DAS EXTREMIDADES • SATURADOS (LIGAÇÃO SIMPLES) – SÓLIDO À TEMPERATURA AMBIENTE • INSATURADA (LIGAÇÃO DUPLA) – LÍQUIDO À TEMPERATURA AMBIENTE
  • 33.
  • 34. • OS SERES VIVOS UTILIZAM OS GLICERÍDEOS COMO RESERVA DE ENERGIA PARA MOMENTOS DE NECESSIDADE • PLANTAS ARMAZENAM GRANDE QUANTIDADE DE ÓLEO EM SUAS SEMENTES • AVES E MAMÍFEROS ARMAZENAM GORDURA EM CÉLULAS ESPECIAIS (ADIPÓCITOS) DE UMA CAMADA LOCALIZADA ABAIXO DA PELE • ATUA AINDA COMO ISOLANTE TÉRMICO CERAS • CONSTITUÍDAS POR UMA MOLÉCULA DE ÁLCOOL UNIDA A UMA OU MAIS MOLÉCULAS DE ACIDO GRAXO • PRESENTES NO REVESTIMENTO CORPORAL DOS ANIMAIS • RECOBRINDO SUPERFÍCIE DE FOLHAS
  • 35. ESTEROIDES • ÁTOMOS DE CARBONO INTERLIGADOS FORMANDO ANÉIS • COLESTEROL – MAIS CONHECIDO • IMPORTANTE COMPONENTE DAS MEMBRANAS CELULARES • MATÉRIA-PRIMA PARA HORMÔNIOS
  • 36. • “COLESTEROL BOM” X “COLESTEROL RUIM” • NÃO SE REFEREM A MOLÉCULA DO COLESTEROL, MAS A PROTEÍNAS SANGUÍNEAS ENCARREGADAS DO TRANSPORTE DE LIPÍDIOS • ESSAS PROTEÍNAS SE ASSOCIAM A LIPÍDIOS • LDL (LOW DENSITY LIPOPROTEIN) • HDL (HIGH DENSITY LIPOPROTEIN) • EM EXCESSO NO SANGUE O LDL SE OXIDA E PASSA A SE DEPOSITAR NA PAREDE DOS VASOS SANGUÍNEOS • OCASIONANDO ARTERIOSCLEROSE • AS HDL CAPTA PARTE DO EXCESSO DE COLESTEROL NO SANGUE E LEVA PARA O FÍGADO
  • 37.
  • 38. FOSFOLIPÍDIOS • PRINCIPAIS COMPONENTES DAS MEMBRANAS CELULARES • GLICERÍDEO COMBINADO COM UM GRUPO FOSFATO • CABEÇA ELETRICAMENTE CARREGADA E UMA HASTE COM DUAS CAUDAS DE ÁCIDO GRAXO SEM CARGA ELÉTRICA • AS MEMBRANAS BIOLÓGICAS SAO FORMADAS POR FOSFOLIPÍDIOS ORGANIZADOS EM DUAS CAMADAS
  • 39.
  • 40. CAROTENOIDES • SÃO PIGMENTO DE COR VERMELHA, AMARELA OU LARANJA • INSOLÚVEIS EM AGUA, SOLÚVEIS EM ÓLEOS E SOLVENTE ORGÂNICOS • PRESENTES NAS CÉLULAS DE TODAS AS PLANTAS, IMPORTANTES NO PROCESSO DA FOTOSSÍNTESE • CAROTENO (CENOURA) • MATÉRIA-PRIMA PARA A PRODUÇÃO DE VITAMINA A • VITAMINA A É PRECURSORA DO RETINAL, SUBSTÂNCIA PRESENTE NA RETINA DOS OLHOS DOS VERTEBRADOS
  • 41. PROTEÍNAS A DESCOBERTA DAS PROTEÍNAS • NO SÉCULO XIX, A CLARA DO OVO ERA UM DOS MATERIAIS ORGÂNICOS MAIS ESTUDADOS • SOLIDIFICAVA-SE QUANDO AQUECIDA • SUSTÂNCIAS DO LEITE E SANGUE TAMBÉM COAGULAVAM • EM 1838 • GERARDUS JOHANNES MULDER USOU O TERMO PROTEÍNA PELA PRIMEIRA VEZ • PROTEIOS, PRIMEIRO OU PRIMITIVO • A QUEBRA DESSAS MOLÉCULAS LIBERAVA AMINOÁCIDOS • 1900 – IDENTIFICADOS 12 AMINOÁCIDOS • 1906 – 15 TIPO DE AMINOÁCIDOS • 1940 – 20 TIPO DE AMINOÁCIDOS IDENTIFICADOS
  • 42. COMPOSIÇÃO MOLECULAR DAS PROTEÍNAS • FORMADAS POR DEZENAS, CENTENAS OU MILHARES DE AMINOÁCIDOS, LIGADOS EM SEQUÊNCIA • AMINOÁCIDO • MOLÉCULA ORGÂNICA FORMADA POR ÁTOMOS DE CARBONO, HIDROGÊNIO, OXIGÊNIO E NITROGÊNIO UNIDOS DE FORMA CARACTERÍSTICA • ALGUNS PODEM CONTER ENXOFRE (S)
  • 43. LIGAÇÃO PEPTÍDICA • LIGAÇÃO ENTRE DOIS AMINOÁCIDOS • SE ESTABELECE SEMPRE ENTRE O GRUPO AMINA DE UM AMINOÁCIDO E O GRUPO CARBOXILA DE OUTRO AMINOÁCIDO • MOLÉCULAS RESULTANTES SÃO CHAMADAS DE PEPTÍDEOS • 2 AMINOÁCIDOS – DIPEPTÍDIO • 3 AMINOÁCIDOS – TRIPEPTÍDIO • POLIPEPTÍDIO – MUITOS AMINOÁCIDOS
  • 44. EM QUE DIFEREM AS PROTEÍNAS? • NOS SEGUINTES ASPECTOS: • QUANTIDADE DE AMINOÁCIDOS • TIPOS DE AMINOÁCIDOS • SEQUENCIA DE AMINOÁCIDOS
  • 45. AMINOÁCIDOS ESSENCIAIS • AMINOÁCIDOS SÃO OBTIDOS DE DUAS MANEIRAS: • INGERIDOS EM ALIMENTO • PRODUZIDOS A PARTIR DE OUTRAS MOLÉCULAS ORGÂNICAS • SERES AUTOTRÓFICOS • PRODUZEM TODOS OS 20 AMINOÁCIDOS • NOSSA ESPÉCIE • NÃO SINTETIZAMOS 8 AMINOÁCIDOS – AMINOÁCIDOS ESSENCIAIS • SINTERIZAMOS 12 AMINOÁCIDOS – AMINOÁCIDOS NATURAIS OU NÃO-ESSENCIAIS • PRINCIPAIS FONTES DE AMINOÁCIDOS • CARNE, LEITE, QUEIJOS E OUTROS ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL • PESSOAS VEGETARIAS – DEVEM FAZER COMBINAÇÃO CORRETA DOS VEGETAIS USADOS NA ALIMENTAÇÃO
  • 46.
  • 47. ARQUITETURA DAS PROTEÍNAS • ESTRUTURA PRIMARIA • SEQUENCIA LINEAR DE AMINOÁCIDOS DE UMA CADEIA POLIPEPTÍDICA • FUNDAMENTAL IMPORTÂNCIA PARA A FUNÇÃO DA PROTEÍNA • ESTRUTURA SECUNDÁRIA • ENROLAMENTO HELICOIDAL, COMPARÁVEL A UM FIO DE TELEFONE, CAUSADO PELA ATRAÇÃO ENTRE CERTOS GRUPOS DE AMINOÁCIDOS PRÓXIMOS • ESTRUTURA TERCIÁRIA • OCORRE QUANDO A A CADEIA POLIPEPTÍDICA HELICOIDAL DOBRA-SE SOBRE SE MESMA • ESTRUTURA QUATERNÁRIA • FORMADA POR DUAS OU MAIS CADEIAS UNIDAS
  • 48.
  • 49. DESNATURAÇÃO DAS PROTEÍNAS • AFETAM A ESTRUTURA ESPACIAL DAS PROTEÍNAS: • TEMPERATURA, ACIDEZ E CONCENTRAÇÃO DE SAIS • FAZEM A MOLÉCULA SE DESENROLAR E PERDER A CONFIGURAÇÃO ORIGINAL
  • 50. FUNÇÃO DAS PROTEÍNAS • ESTRUTURAL – PRESENTES NAS MEMBRANAS, ORGANELAS, FLUIDOS E LÍQUIDOS CORPORAIS • COLÁGENO, QUERATINA, MIOGLOBINA • TRANSPORTE – TRANSPORTAM ÍONS OU MOLÉCULAS • HEMOGLOBINA • HORMONAL • INSULINA, OXITOCINA, VASOPRESSINA • NUTRIÇÃO E ARMAZENAMENTO • CASEÍNA, OVOALBUMINA, ZEÍNA (MILHO), GLIADINA (TRIGO) • CONTRAÇÃO E MOTILIDADE • ACTINA E MIOSINA • DEFESA • ANTICORPOS • CATÁLISE • ENZIMAS
  • 51. ENZIMAS • MOLÉCULAS POLIPEPTÍDICAS GRANDES • ENROLADAS SOBRE SI MESMA FORMANDO UM GLÓBULO COM UM ENCAIXE • CENTRO ATIVO • NOME DAS ENZIMAS • NOME DO SUBSTRATO + SUFIXO ASE • PROTEASES, LIPASES, LACTASE • A ESPECIFICIDADE DAS ENZIMAS DEVE-SE AO ENCAIXE PERFEITO COM SEUS SUBSTRATOS • MODELO CHAVE-FECHADURA • AS ENZIMAS CATALISAM REAÇÕES QUÍMICAS SEM SEREM CONSUMIDAS E SEM SOFREREM ALTERAÇÕES MOLECULARES
  • 52.
  • 53. • MUITAS ENZIMAS SÃO PROTEÍNAS SIMPLES • OUTRAS SÃO PROTEÍNAS CONJUGADAS • PARTE PROTEICA (APOENZIMA) + PARTE NÃO-PROTEICA (CO-FATOR) = HOLOENZIMA INATIVAÇÃO DA ATIVIDADE ENZIMÁTICA • PODE SER REVERSÍVEL OU IRREVERSÍVEL • FATORES QUE AFETAM AS ENZIMAS: • TEMPERATURA • GRAU DE ACIDE (pH)
  • 54. ENZIMAS E DOENÇAS • MUITAS DOENÇAS HUMANAS SÃO DECORRENTES DA INCAPACIDADE INATA DE UMA PESSOAS PRODUZIR DETERMINADA ENZIMA • FENILCETONÚRIA • INCAPACIDADE DE PRODUZIR A ENZIMA FENILALANINA-4-MONOXIGENASE • TRANSFORMA O AMINOÁCIDO FENILALANINA EM TIROSINA • FENILALANINA ACUMULA-SE NO CORPO • PODE CAUSAR DANOS ÀS CÉLULA CEREBRAIS • “TESTE DO PEZINHO”
  • 55. VITAMINAS • DESIGNAÇÃO DE QUALQUER SUBSTÂNCIA ORGÂNICA NECESSÁRIA EM PEQUENÍSSIMA QUANTIDADE E QUE O ORGANISMO NÃO PRODUZ • MUITAS VITAMINAS ATUAM COMO CO-FATOR EM REAÇÕES ENZIMÁTICAS • IMPORTÂNCIA DESCOBERTA DURANTES AS GRANDES NAVEGAÇÕES • MARINHEIROS FRACOS, DESATENTOS, COM FORTES HEMORRAGIAS NASAIS E MUITOS MORRIAM • ALGUNS DIAS EM TERRA FIRME, ALIMENTANDO-SE DE FRUTAS E VERDURAS, PARA OS SINTOMAS DESAPARECEREM • AS VITAMINAS SÃO CLASSIFICADAS EM DOIS GRUPOS:
  • 57.
  • 58.
  • 59. ÁCIDOS NUCLÉICOS • SÃO ASSIM CHAMADOS POR TEREM SIDO ORIGINALMENTE ENCONTRADAS NO NÚCLEOS DAS CÉLULAS, NO SÉC. XIX • CONSTITUI OS GENES, RESPONSÁVEIS PELA HERANÇA BIOLÓGICA • TIPOS DE ÁCIDOS NUCLÉICOS • DNA – ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO • MONOSSACARÍDEO É A DESOXIRRIBOSE • RNA – ACIDO RIBONUCLEICO • MONOSSACARÍDEO É A RIBOSE
  • 60. COMPONENTES DOS ÁCIDOS NUCLEICOS • TRÊS COMPONENTES: • GLICÍDIOS • DESOXIRRIBOSE (DNA) E RIBOSE (RNA) • GRUPO FOSFATO (ÁCIDO FOSFÓRICO) • BASES NITROGENADAS • ADENINA (A), CITOSINA (C), GUANINA (G), TIMINA (T) – DNA • ADENINA (A), CITOSINA (C), GUANINA (G), URACILA (U) – RNA • OS TRÊS COMPONENTE FORMAM UM NUCLEOTÍDEO
  • 61.
  • 62.
  • 63. OBRIGADO! MATERIAL UTILIZADO: • BIOLOGIA DAS CÉLULAS VOL. 1 • AMABIS E MARTHO • CAP. 03 – A BASE MOLECULAR DA VIDA