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Carcinoma colorrectal 8º d
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2.
Incidencia aumenta con
la edad del paciente
3.
Etiología Reducen
el riesgo de ca. Colorrectal Incrementan el riesgo de ca. Colorrectal
4.
5.
Poliposisadenomatosa familiar
6.
7.
8.
Con poliposis
9.
Con poliposis
10.
11.
Sin Poliposis
12.
Criterios de Amsterdam
13.
Genes reparadores de
DNA mutados identificados Se encuentran en 45-86% de familias con criterios de Amsterdam
14.
15.
16.
17.
PREVENCION
18.
19.
20.
AnatomíaPatológica.
21.
AnatomíaPatológica.
22.
Evolución Natural y
manifestación clínicas.
23.
24.
25.
26.
27.
En cáncer rectal:
Diagnóstico.
28.
Estadificación.
29.
tratamiento
30.
TRATAMIENTO COLECTOMÍA
* La recaída local y la supervivencia son proporcionales a la extensión del tumor
31.
Arriba del recto…
32.
33.
* Mujeres: 8
cm mas arriba del margen anal * Varones: 9 o 10 cm
34.
35.
TRATAMIENTO ADYUVANTE Resección
curativa: 50 a 70% a cinco años Recaída: causa de muerte Pronóstico: grado de penetración en la pared intestinal y estado ganglionar
36.
5-FU Ácido folínico
37.
Tratamiento adyuvante en
el cáncer de recto
38.
39.
40.
41.
MejoraSupervivencia 10% Reduce
proporción recaída local
42.
El mejor momento
para aplicar la radioterapia Es controvertido Tumor en 1/3 proximal y medio
43.
TENDENCIA ACTUAL OFRECE:
44.
Tratamiento de la
enfermedad avanzada ó metastásica
45.
22 – 25
meses 60%
46.
Buenarespuesta 50 –
60% Supervivencia 17- 20 meses
47.
Esquemas Estándar
48.
49.
Anticuerpo antirreceptor del
factor de crecimiento del endotelio vascular Anticuerpo antirreceptor del factor de crecimiento epidérmico
50.
CONCLUSIÓN Estudios con
oxaliplatino han mantenido el mayor beneficio en la supervivencia
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