La vitamina K actúa como coenzima para la carboxilación de residuos de ácido glutámico en el aminoácido GLA, lo que permite activar proteínas como la protrombina, factores de coagulación, proteínas plasmáticas y proteínas óseas. La anemia ocurre cuando hay menos glóbulos rojos de lo normal o cuando los glóbulos rojos no contienen suficiente hemoglobina, lo que puede causar fatiga, falta de aliento u otros síntomas. Existen varios tipos de anemia mediados por trastornos

1. La vitamina K actúa como coenzima de una carboxilasa que determina la
carboxilación de residuos de ácido glutámico para formar el aminoácido ácido γ-
carboxiglutámico (GLA). Esto significa que pueden activar a ciertas proteínas:
* La protrombina y los factores de coagulación VII, IX y X,
* Las proteínas plasmáticas C, H, S y Z,
* La osteocalcina y la proteína GLA de la matriz proteica en el hueso.
ANEMIA
La anemia es una enfermedad en la que la sangre tiene menos glóbulos rojos de lo normal.
También se presenta anemia cuando los glóbulos rojos no contienen suficiente
hemoglobina. La hemoglobina es una proteína rica en hierro que le da a la sangre el color
rojo. Esta proteína les permite a los glóbulos rojos transportar el oxígeno de los pulmones
al resto del cuerpo.
Si usted tiene anemia, su cuerpo no recibe suficiente sangre rica en oxígeno. Como
resultado, usted puede sentirse cansado o débil. También puede tener otros síntomas, como
falta de aliento, mareo o dolores de cabeza.
La anemia grave o prolongada puede causar lesiones en el corazón, el cerebro y otros
órganos del cuerpo. La anemia muy grave puede incluso causar la muerte.
Anemias mediadas por trastornos en la producción de globulos rojos.
 Anemia aplásica
Este tipo de anemia es causada por una deficiencia en la médula ósea, puesto que es ahí
donde se producen los glóbulos rojos. Una lesión en la médula produce una disminución o
incluso paralización de la actividad y producción de este componente sanguíneo. En
muchas ocasiones este tipo de anemia se produce por la inhalación prolongada de vapores
industriales de bencina, tolueno o arsénico, entre otros. Asimismo, las anemias aplásicas
también pueden ser producidas como efecto secundario de algunos medicamentos. La
recuperación de este tipo de anemias depende siempre de lo afectada que esté la médula.
 ERITROPOYESIS INEFECTIVA : producción de eritrocitos defectuosos, destruidos antes que
abandonen la médula osea o, poco después. Normalmente, una pequeña porción de la
eritropoiesis es inefectiva. En las anemias megaloblásticas este tipo de eritropoyesis esta
incrementada, semejando y confundiendose con anemias hemolíticas
Anemias por perdida de sangre:
 Agudas : repentinas
 Crónicas: hemofilias, trastornos gastrointestinales, trastornos de la menstruación, etc.

2. Anemias Hemolíticas:
 Anemia Drepanocítica:
Es una enfermedad que se transmite de padres a hijos y en la cual los glóbulos rojos
presentan una forma semilunar anormal. Los glóbulos rojos llevan oxígeno al cuerpo y
normalmente tienen una forma de disco.
Causas
La anemia depranocítica es causada por un tipo anormal de hemoglobina llamada hemoglobina S.
La hemoglobina es una proteína dentro de los glóbulos rojos que transporta el oxígeno.
La hemoglobina S cambia la forma de los glóbulos rojos. Los glóbulos rojos se tornan en forma
similar a media luna o a una hoz.
Las células frágiles en forma de hoz llevan menos oxígeno a los tejidos corporales.
Igualmente se pueden atorar más fácilmente en pequeños vasos sanguíneos y romperse en
pedazos que interrumpen el flujo sanguíneo saludable. Estos problemas disminuyen aún más la
cantidad de oxígeno que fluye a los tejidos corporales.
La anemia drepanocítica se hereda de ambos padres. Si usted hereda el gen de los drepanocitos
de sólo uno de los padres, tendrá el rasgo depranocítico. Las personas con este rasgo no tienen los
síntomas de la anemia drepanocítica.
 Esferocitosis hereditarias :
Es un trastorno de la capa superficial (membrana) de los glóbulos rojos, que lleva a que dichos
glóbulos rojos tengan forma de esfera y a que se descompongan en forma prematura ( anemia
hemolítica).
Causas, incidencia y factores de riesgo
Este trastorno es causado por un gen defectuoso. Este defecto provoca una anomalía en la
membrana de los glóbulos rojos. Las células afectadas tienen un área de superficie más pequeña
para su volumen que la de los glóbulos rojos normales y se pueden romper fácilmente. Tener
antecedentes familiares de esferocitosis aumenta el riesgo de sufrir este trastorno.