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DIANA CAROLINA CHAPARRO ROJAS,[object Object],FUNDACION UNIVERSITARIA DE CIENCIAS DE LA SALUD,[object Object],INFORMATICA II,[object Object],V SEMESTRE - ENFERMERIA,[object Object]
Articulo,[object Object],Articulo,[object Object],La TALASEMIA son trastornos hereditarios en la sangre, lo cual causa que el cuerpo produzca menos glóbulos rojos y sanos y menos hemoglobina de lo normal. ,[object Object],Es en realidad un grupo de enfermedades hereditarias de la sangre que afectan la capacidad de una persona para producir hemoglobina, dando lugar a anemia. ,[object Object]
Articulo,[object Object],La hemoglobina se compone de dos proteínas: la globina alfa y la globina beta. La talasemia ocurre cuando hay un defecto en un gen que ayuda a controlar la producción de una de estas proteínas.,[object Object],Niveles normales de hemoglobina:,[object Object],Hombre: de 13.8 a 17.2 g/dL ,[object Object],Mujer: de 12.1 a 15.1 g/dL ,[object Object]
CAUSAS,[object Object],Articulo,[object Object],La talasemia alfa ocurre cuando un gen o los genes relacionados con la proteína globina alfa faltan o han cambiado (mutado).,[object Object],La talasemia beta ocurre cuando defectos genéticos similares afectan la producción de la proteína globina beta.,[object Object]
Articulo,[object Object],[object Object]
 Ambos tipos de talasemia se heredan de la misma manera. La enfermedad se transmite a los niños por los padres que son portadores del gen mutado talasemia.

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Talasemia diapos

  • 1.
  • 2.
  • 3.
  • 4.
  • 5.
  • 6. Ambos tipos de talasemia se heredan de la misma manera. La enfermedad se transmite a los niños por los padres que son portadores del gen mutado talasemia.
  • 7.
  • 8. Caracterizada por anomalías en la producción de los glóbulos rojos sanguíneos (hemoglobina).
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13.
  • 14.
  • 15.
  • 16.
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20.