1. DIANA CAROLINA CHAPARRO ROJAS FUNDACION UNIVERSITARIA DE CIENCIAS DE LA SALUD INFORMATICA II V SEMESTRE - ENFERMERIA

2. Articulo Articulo La TALASEMIA son trastornos hereditarios en la sangre, lo cual causa que el cuerpo produzca menos glóbulos rojos y sanos y menos hemoglobina de lo normal. Es en realidad un grupo de enfermedades hereditarias de la sangre que afectan la capacidad de una persona para producir hemoglobina, dando lugar a anemia.

3. Articulo La hemoglobina se compone de dos proteínas: la globina alfa y la globina beta. La talasemia ocurre cuando hay un defecto en un gen que ayuda a controlar la producción de una de estas proteínas. Niveles normales de hemoglobina: Hombre: de 13.8 a 17.2 g/dL Mujer: de 12.1 a 15.1 g/dL

4. CAUSAS Articulo La talasemia alfa ocurre cuando un gen o los genes relacionados con la proteína globina alfa faltan o han cambiado (mutado). La talasemia beta ocurre cuando defectos genéticos similares afectan la producción de la proteína globina beta.

6. Ambos tipos de talasemia se heredan de la misma manera. La enfermedad se transmite a los niños por los padres que son portadores del gen mutado talasemia.

8. Caracterizada por anomalías en la producción de los glóbulos rojos sanguíneos (hemoglobina).

11. MEDIOS DIAGNOSTICOS

12. Articulo Imágenes tomadas de : http://salud.cibercuba.com/category/1/34 http://www.clinicadam.com/cirugia/34/100112.htm

13. ARTICULOS #1

14. #2

15. #3

16. #4

17. #5

18. #6

19. #7

20. #8