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PRIMERA PARCIAL 3ER SEMESTRE (ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS)
1. Son capaces de detectar la deformación física de la membrana del
receptor o del tejido que lo rodea de forma inmediata:
MECANORRECEPTORES
2. Detectan cambios en la temperatura del receptor: TERMORRECEPTORES
3. Detectan la presencia de daño físico o químico del receptor o del tejido
circundante:Nociceptores o del dolor
4. Detectan la luz que incide en la retina: FOTORRECEPTORES
5. Responsables del gusto, olfato, valores del O2 y CO2 en sangre y
osmolalidad de líquidos tisulares: QUIMIORRECEPTORES
6. ¿Qué permite diferenciar un tipo de sensibilidad de otra? EL LUGAR AL QUE
LLEGA O DONDE TERMINA LA FIBRA.
7. Se le conoce así a fibras o grupo de fibras unidos por fibras sensitivas
relacionadas: LINEA MARCADA
8. Es el impulso percibido que viaja por el sistema anterolateral o tracto
espinotalámico: DOLOR
9. Es el impulso transportado por el sistema columna-dorsal Lemnisco medial:
Tracto o presión
10. ¿Cuándo se alcanza la máxima amplitud de potencial de receptor (de
unos 100 mV)?: CUANDO LA PERMEABILIDAD AL SODIO ALCANZA EL
MÁXIMO
11. Se conocen también como receptores tónicos y pueden vehicular la fuerza
del estímulo durante largos periodos, se dice que transmiten las señales con
una frecuencia que apenas varía mientras el estímulo se mantiene:
RECEPTORES DE ADAPTACIÓN LENTA
12. Ejemplos de receptores de adaptación lenta: HUSOS MUSCULARES,
APARATOS TENDINOSOS DE GOLGI, NOCICEPTORES, BARORRECEPTORES Y
QUIMIORRECEPTORES.
13. Este tipo de receptores se activan sólo cuando cambia la intensidad del
estímulo, por esos son conocidos como receptores de velocidad o
detectores de movimiento; el ejemplo más común es el corpúsculo de
Pacini, pero también están los receptores de los conductos semicirculares y
propioceptores: RECEPTROES DE ADAPTACIÓN RÁPIDA
14. Es el conjunto de todos los receptores y fibras de un mismo nervio: CAMPO
RECEPTOR
15. Se conoce así a una agrupación de neuronas, ejemplos de éste son
corteza cerebral, tálamo: GRUPO NEURONAL
16. Cada grupo neuronal posee: CAMPO RECEPTOR, VÍAS AFERENTES Y DIANAS
17. Cuando se dice que una célula se encuentra facilitada se refiere a que: SE
NECESITAN POTENCIALES POSTSINÁPTICOS EXCITADORES MÁS PEQUEÑOS
QUE EL HABITUAL PARA QUE LA CÉLULA ALCANCE EL UMBRAL Y DESCARGUE
EL POTENCIAL DE ACCIÓN-
18. Es un sistema de divergencia conocido porque la fibra aferente (de
entrada) puede ramificarse y hacer sinapsis con muchas neuronas del
grupo: AMPLIFICACIÓN
19. En el otro tipo de divergencia: LAS NEURONAS ACTIVADAS DEL GRUPO SE
PROYECTAN SOBRE MÚLTIPLES DIANASS NO RELACIONADAS ENTRE SÍ.
20. La sensibilidad mecanorreceptora es propia de: TACTO Y PROPIOCEPCIÓN.
21. Este tipo de sensibilidad capta los aumentos o descensos de temperatura:
TERMORRECEPTORA
22. Detecta el daño tisular o la liberación de moléculas específicas:
SENSIBILIDAD AL DOLOR
23. El tacto discriminatorio + tacto grosero + presión + vibración + sensación de
posición estática + velocidad de movimiento se llaman en conjunto:
PROPIOCEPCIÓN
24. Son generadas por estímulos de estructuras de la superficie corporal, como
piel, tejido subcutáneo, músculos, fascias y tendones: SENSACIONES
EXTEROCEPTIVAS
25. Señales sensitivas que nace de órganos internos (estructuras derivadas del
endodermo) se denominan: SENSACIONES VISCERALES
26. Se encuentran en número variable en piel y córnea del ojo:
TERMINACIONES NERVIOSAS LIBRES
27. Receptor de adaptación rápida, situado en regiones lampiñas de la piel
(yemas de los dedos, labios), zonas especialmente sensibles a la
estimulación táctil más ligeras: CORPÚSCULOS DE MEISSNER
28. Conocidos como receptores de terminación bulbar, se encuentran en la
piel lampiña pero también en cantidad moderada en regiones con pelo,
de adaptación relativamente lenta y median el contacto continuo de los
objetos contra la piel: DISCOS DE MERKEL
29. Entremezclados en la base de cada pelo de la superficie corporal, son de
adaptación rápida y detectan el movimiento de los objetos sobre la
superficie de la piel que desplazan los pelos: ÓRGANOS TERMINALES DEL
PELO O TERMINACIONES PERÍTRICAS.
30. Son terminaciones encapsuladas de la piel y tejidos más profundos,
cápsulas articulares; son de escasa adaptación, detectan Tacto y presión
continuos aplicados a la piel o los movimientos alrededor de la articulación
donde se ubican: TERMINACIONES DE RUFFINI
31. Presentes en piel y tejidos más profundos como fascias, de adaptación
rápida y al inicio resultan importantes para la vibración y otros cambios
rápidos del estado mecánico tisular: CORPÚSCULOS DE PACINI (vibración
de 30 a 800 ciclos por segundo)
32. Este sistema de la columna dorsal lemnisco medial vehicula modalidades
como: el tacto discriminatorio, vibración y la propiocepción
33. Son las fibras mielínicas mayores que portan señales relacionadas con
tacto discriminatorio, vibración y propiocepción: Neuronas sensitivas
primarias: Prolongaciones centrales de neuronas sensitivas primarias del
ganglio raquídeo (entran a la médula espinal por la raíz dorsal)
34. Las fibras que vehiculan información de los miembros inferiores hacen
sinapsis con: Núcleo grácil
35. Fibras que vehiculan información de los miembros superiores, hacen
sinapsis con: Núcleo cuneiforme
36. El lemnisco medial está formado por: Axones de células de los núcleos
cuneiforme & grácil
37. Las señales somatosensitivas de ésta parte viajan por el nervio Trigémino y
entran en el tronco encefálico a la altura central de la protuberancia:
CARA
38. La corteza somatosensitiva primaria corresponde a las áreas de Brodmann:
1,2 & 3
39. Es mucho más pequeña que el área I y está posterior a la región facial del
área I: ÁREA SOMATOSENSITIVA II
40. El área somatosentivia I corresponde a: Cara, miembro superior y miembro
inferior.
41. El área somatosensitiva primaria ¿Cuántas capas de células contiene? 6
CON DISPOSICIÓN HORIZONTAL
42. Esta capa recibe proyecciones de los núcleos VPL & VPM del tálamo
VentrobasaL: CAPA IV
43. En el sistema columna dorsal lemnisco medial, la inhibición lateral ocurre:
En núcleos de la columna dorsal y tálamo.
44. Las señales de calor (45°c) son transmitidas por fibras sensitivas: TIPO C
45. Su receptor es una pequeña terminación nerviosa cuyos extremos
sobresalen en la cara basal de las células basales de la epidermis, son
transmitidas por fibras tipo Aδ, su número es variable de 3-10 (Más que en el
calor): RECEPTORES DEL FRÍO (24°c)
46. La temperatura es capaz de activar el dolor cuando: <7°c o >50°c
47. Tipo de dolor que se percibe 0.1s después del estímulo: DOLOR RÁPIDO
48. Se percibe 1s después del estímulo o más: DOLOR LENTO
49. Son capaces de producir dolor rápido: Estímulos mecánicos y térmicos.
50. Suelen causar un dolor lento: Estímulos químicos (NO SIEMPRE)
51. Se le conoce así cuando los receptores de dolor aumentan
paulatinamente conforme prosigue el estímulo: HIPERALGESIA
52. Son transmitidos por fibras Aδ a velocidades de 6-30 m/s: Dolor rápido
53. Son transmitidas a través de fibras tipo C (dolor crónico): Dolor lento
54. Las fibras Aδ excitan a: NEURONAS DE LA LÁMINA I DEL ASTA DORSAL
55. Las fibras C excitan a: NEURONAS DE LA SUSTANCIA GELATINOSA
56. El fascículo neoespinotalámico sirve: PARA LOCALIZAR EL DOLOR
57. El fascículo neoespinotalámico está formado por: NEURONAS QUE RECIBEN
AFERENCIA DE FIBRAS Aδ
58. Se forma de las aferencias de fibras C: FASCÍCULO PALEOESPINOTALÁMICO
59. Este tipo de lente concentra los rayos de luz. Los rayos que atraviesan
refractan hacia el centro(Se dice que los rayos de luz convergen):Convexa
60. En el perímetro de esta lente los rayos se dispersan; producen el fenómeno
de divergencia: Cóncava
61. Es la distancia situada más allá de una lente convexa, en la que los rayos
de luz paralelos convergen en un punto en común: Distancia focal
62. Unidad de medida del poder de refracción: Dioptría
63. En qué consiste el proceso de acomodación: Aumentar la convexidad del
cristalino, estrechar la pupila, producir una aducción de los dos ojos.
64. Se conoce así a la pérdida de acomodación por el cristalino: Presbicia
65. En esta patología el globo ocular es demasiado corto y hace que los rayos
se enfoquen detrás de la retina: Hipermetropía (Se corrige con lente
convexa)
66. Esta patología es popular porque el globo ocular está alargado y los rayos
se enfocan antes de la retina: Miopía (Se corrige con lente cóncava)
67. Esta patología se debe a que existen diferencias considerables ente la
curvatura de los planos oculares. Los rayos se enfocan en puntos distintos,
se corrige con lente cilíndrica: Astigmatismo
68. Son la opacidad en el cristalino y su tratamiento es la extracción:
Cataratas.
69. Trastorno causado por la forma extraña de la córnea, sobresale mucho de
un lado y se corrige con lentes de contacto esmerilados: Queratocono
70. Compuesta por conos (1.5 micras de diámetro), su diámetro normal de 0.5
mm y la agudeza visual máxima se encuentra <2°: Fóvea
71. El descenso de la agudeza (fuera de la fóvea) se debe: Mezcla de conos y
bastones y unión de conos y bastones a células ganglionares.
72. Se encuentra entre el cristalino y la retina; es un cuerpo gelatinoso: Humor
vítreo
73. Líquido acuoso segregado por el epitelio del cuerpo ciliar, va de la cámara
posterior a la cámara anterior, atraviesa la malla trabecular, el conducto
de Schlemm y desemboca en las venas extraoculares: Humor Acuoso
74. Presión intraocular normal: 15mmHg (12-20mmHg)
75. Trastorno en el que la PIO está peligrosamente elevada (60-70mmHg);
desde que sobrepasa los 20mmHg los axones de células ganglionares se
comprimen hasta que interrumpen su flujo, puede ocluir la arteria central:
Glaucoma
76. Las capas de la retina son: 1. Pigmentaria 2. De conos y bastones 3.
Membrana limitante externa 4. Nuclear externa 5. Plexiforme externa 6.
Nuclear interna 7. Plexiforme interna 8. Ganglionar 9. Fibras del Nervio
Óptico 10. Membrana limitante Interna
77. Componentes del fotorreceptor: 1. Segmento externo 2. Segmento Interno
3. Región nuclear 4. Cuerpo o terminal sináptico.
78. Fotopigmento sensible a la luz: Rodopsina
79. Fotopigmento sensible a los colores: Fotopsina
80. El proceso en el que a la exposición prolongada a la luz provoque que
sustancias fotoquímicas de conos y bastones disminuya y el retinal se
transforme a vit.A se conoce como: Adaptación a la luz. (conos)
81. Cuando las opsinas y el retinal se convierten de nuevo en pigmentos
fotososensibles; la vitamina A se transforma en retinal a consecuencia de
una exposición prolongada a la luz, se conoce como: Adaptación a la
oscuridad. (bastones)
82. Qué proceso de los anteriores es más rápido?: La adaptación a la
oscuridad
83. Se dice que todos los colores visibles (aparte de azul, verde o rojo) son el
resultado de: La estimulación combinada de dos o más tipos de conos
84. Una persona sin conos rojos sufre: Protanopía
85. Se dice que la afección de colores rojo y verde es un defecto genético en
los hombres transmitido por mujeres y que es raro en ellas porque: El gen X
es el que codifica los conos
86. Reciben aferencias sinápticas de la capa plexiforme externa, poseen
somas en la capa nuclear interna y establecen contactos presinápticos
con la capa plexiforme interna: Células Horizontales, Bipolares y amácrinas
87. Reciben aferencias sinápticas de la capa plexiforme interna, poseen el
soma en la capa de células ganglionares y originan axones qe viajan
dentro de la capa de fibras del nervio óptico: Células ganglionares
88. Transmiten señales en sentido contrario, de la capa plexiforme interna
hasta la externa: Células interplexiformes
89. Se dice que los bastones abundan en esta zona: Periferia de la retina
90. Se dice que es el principal neurotransmisor usado por conos y bastones:
Glutamato
91. El ácido aminobutírico(Gaba), la glicina, la dopamina, Ach e Indolamina
son utilizadas por: Células amacrinas
92. A partir de este las señales transmitidas hasta las células ganglionares es
exclusivamente por conducción eléctrica (Potenciales graduados) y NO
mediante potenciales de acción: Fotorreceptores
93. Es la única neurona de la retina capaz de generar u potencial de acción:
Célula Ganglionar
94. Para crear el efecto de contraste estas células inhiben los fotorreceptores
periféricos: Células horizontales
95. Representan casi el 40% de las céulas ganglionares, son pequeñas y de
baja conducción 8m/s; casi todas sus aferencias provienen de bastones, se
cree que con sensibles al movimiento en el campo visual y se cree que se
ocupan de la adaptación visual a la oscuridad: Células ganglionares W
96. Son algo numerosas, representan el 55% de la totalidad, tienen una
velocidad de conducción de 14 m/s se dice que por su aferencia de al
menos un cono probablemente se encarguen de la visión en color: Células
Ganglionares X
97. Son las más grandes, son el 5% del total, responde con rapidez a los
cambios en cualquier lugar del campo visual (intensidad/movimiento):
Células ganglionares Y
98. Es la región de la retina donde la respuesta a la variación de intensidad
lumínica está muy desarrollada: Periferia y Fóvea
99. El nervio óptico está formado por: Axones de las células ganglionares de la
retina
100. Son los axones que decusan por el quiasma óptico: La mitad nasal
101. Dónde termina la mayoría de axones cuando pasan el quiasma
óptico y se convierten en tracto óptico: Núcleo geniculado lateral dorsal
102. El núcleo supraquiasmático, donde llegan axones retinianos se
encarga de: Control del ritmo circadiano
103. Los núcleos pretectales se encargan de: Reflejos pupilares
104. En él se encuentra el control de los movimientos oculares rápidos:
Colículo superior
105. Está controlada por los campos oculares frontales y el área 8 de
Boadmann y parte del lóbulo occipital (corteza visual secundaria): Fijación
106. Son los principales responsables de la orientación de los ojos y la
cabeza hacia un estímulo visual o auditivo: Colículos superiores
107. Se orginan en el núcleo de Edinger-Westphal y discurren por el nervio
Motor Ocular Común hasta el ganglio ciliar donde nacen las fibras
posganglionares que llegan al ojo junto con los nervios ciliares: Fibras
parasimpáticas
108. Se originan en la columna intermediolateral de la médula y pasan al
ganglio cervical superior: Fibras simpáticas
109. Compuesta de 3 tubos en espiral adosados entre sí: Cóclea
110. La rampa vestibular y la rampa media ( conducto coclear) están
separadas por: Membrana vestibular o de Reissner
111. La rampa media y rampa timpánica están separadas por:
Membrana Basilar
112. Se encuentra en la superficie de la membrana Basilar dentro del
conducto coclear, si techo lo forma la membrana tectorial: órgano de
Corti
113. Se dice que la velocidad de onda cerca de la ventana oval con
respecto al helicotrema va: Disminuyendo
114. Son las células receptoras del Órgano de Corti: Ciliadas internas y
externas
115. Cómo se abren los canales de potasio y se produce el proceso de
despolarización: Los esterocilios se doblan hacia el cinetocilio
116. Cuando los estereocilios se alejan del cinetocilio se produce:
Hiperpolarización
117. Es el líquido que baña los cilio y la superficie apical de las células
ciliadas: Endolinfa
118. Segregada por la estría vascular del conducto coclear rico en
potasio y pobre en sodio: Endolinfa
119. Contiene mucho Sodio y poco Potasio: Perilinfa
120. El volumen del sonido está relacionado a: Su amplitud de vibración
121. La corteza auditiva primaria corresponde a: Área 41 y 42 de
Broadmann
122. Reconoce la diferencia en la intensidad sonora transmitida por los
dos oídos, por eso se dice que determina la dirección del sonido:
Subnúcleo lateral
123. También detecta la dirección del sonido por la diferencia de
tiempo: Subnúcleo medial
124. Se define como la afección aérea y ósea del sonido, suele afectar a
uno o más componentes nerviosos del sistema auditivo; Sordera nerviosa
125. Si sólo está afectada la transmisión aérea la causa habitual es lesión
en los huesecillos, normalmente por: OMC
126. El sentido del gusto depende principalmente de: Yemas gusativas
127. Se obtiene en sustancias ácidas y su intensidad es proporcional a la
contentración de H: Sabor Agrio
128. Principalmente se atribuye a sales ionizadas: Sabor Salado
129. Es el resultado de activación de receptores para azúcares,
alcoholes, aldehídos y compuestos orgánicos: Sabor Dulce
130. Se debe a la activación de receptores de compuestos orgánicos las
sustancias más comunes son Quinina, Cafeína, Estricnina y Nicotina: Sabor
Amargo
131. El sabor dominante de los alimentos que contienen L-Glutamato
como extractos cárnicos y Queso curado: Sabor Umami
132. Compuesta por alrededor de 50 células epiteliales modificadas
como Células de sostén y células receptoras verdaderas renovadas por
mitosis cada 10-12 días: Yema Gustativa
133. Constituyen la superficie receptora para las moléculas gustativas:
Cilios gustativos
134. Se encuentran en 2/3 anteriores de la lengua: Papilas fungiformes
(Trigémino -> cuerda del tímpano)
135. Se encuentran en forma de V en el 1/3 posterior de la lengua:
Papilas caliciformes (Glosofaríngeo)
136. Se sitúan en los bordes laterales: Papilas foliáceas
137. Además de pasar por el tracto solitario dónde terminan su sinapsis
las fibras gustativas: Núcleo del tracto solitario, después llegan al núcleo
ventromedial en el tálamo para ir a corteza cerebral
138. Se encuentra en la parte superior de la cavidad nasal: Superficie
receptora del olfato
139. Describe el proceso olfatorio: Molécula olorosa -> Receptor ->
Desprendimiento de Subunidad α de Prot. G –> ATP -> AMPc -> Canales de
Sodio -> Despolarización
140. Son los 7 olores primarios: Alcanforado, Almizcleño, Floral,
Mentolado, Etéreo, Acre & Pútrido
141. Se sitúa sobre la lámina cribosa del etmoides que separa las
cavidades craneal y nasal: Bulbo olfatorio
142. Cuando los nervios atraviesan la lámina cribiforme entran a: Los
glomperulos, en el bulbo olfatorio, formado por células mitrales y en
penacho
143. El nervio olfatorio hace relevo en el tálamo?: ÑO
144. Representada por los núcleos septales, se proyectan al hipotálamo y
sistema límbico, se cree que este sistema interviene en cosas como
Lamerse los labios, salivar y comportamientos alimentarios adicionales:
Área olfatoria Medial
145. Se compone de las regiones piriforme, piriforme y cortical de núcleos
amigdalinos, desde aquí las señales se dirigen a estructuras límbicas menos
primitivas como Hipocampo, este asocias olores con respuestas
conductuales: Área olfatoria Lateral
146. Se dice que estas células inhiben las neuronas mitrales y en penacho
por lo que se encargan de la discriminación de olores; Células granulares
147. Se conocen como estructuras membranosas: Conductos
semicirculares, utrículo y sáculo
148. Contienen la estructura especializada llamada Mácula: Utículo y
sáculo
149. La mácula se encuentra: EN la cara inferior del utrículo y el plano
vertical del sáculo
150. Se encuentran sobre la mácula, dentro de la cúpula: Estatoconias
151. Es siempre el cilio más largo y está unido por puentes protéicos a los
esterocilios: Cinetocilio
152. Son sensibles a la aceleración lineal pero no a la velocidad lineal:
Utrículo y Sáculo
153. Son las encargadas de mover los cilios y así despolarizar:
Estatoconias
154. En los CSC se encuentra: Endolinfa
155. Se dice que la función de los CSC es predictiva porque: Señalan el
comienzo o el final de la rotación de la cabeza
156. La activación de respuestas motoras obedece a proyecciones de
los núcleos vestibulares hacia: El fascículo Vestibuloespinal Lateral
157. La estabilización de la imagen se logra por las conexiones de los
CSC con los núcleos vestibulares que a través de sus proyecciones por el
fascículo longitudinal medial controlan: Pares craneales III, IV & VI
158. Contrarrestan la sensación de desequilibrio cuando se dobla el
cuello: Propiorreceptores de músculos y articulaciones del cuello con
aferencia a núcleos vestibulares

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  • 1. PRIMERA PARCIAL 3ER SEMESTRE (ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS) 1. Son capaces de detectar la deformación física de la membrana del receptor o del tejido que lo rodea de forma inmediata: MECANORRECEPTORES 2. Detectan cambios en la temperatura del receptor: TERMORRECEPTORES 3. Detectan la presencia de daño físico o químico del receptor o del tejido circundante:Nociceptores o del dolor 4. Detectan la luz que incide en la retina: FOTORRECEPTORES 5. Responsables del gusto, olfato, valores del O2 y CO2 en sangre y osmolalidad de líquidos tisulares: QUIMIORRECEPTORES 6. ¿Qué permite diferenciar un tipo de sensibilidad de otra? EL LUGAR AL QUE LLEGA O DONDE TERMINA LA FIBRA. 7. Se le conoce así a fibras o grupo de fibras unidos por fibras sensitivas relacionadas: LINEA MARCADA 8. Es el impulso percibido que viaja por el sistema anterolateral o tracto espinotalámico: DOLOR 9. Es el impulso transportado por el sistema columna-dorsal Lemnisco medial: Tracto o presión 10. ¿Cuándo se alcanza la máxima amplitud de potencial de receptor (de unos 100 mV)?: CUANDO LA PERMEABILIDAD AL SODIO ALCANZA EL MÁXIMO 11. Se conocen también como receptores tónicos y pueden vehicular la fuerza del estímulo durante largos periodos, se dice que transmiten las señales con una frecuencia que apenas varía mientras el estímulo se mantiene: RECEPTORES DE ADAPTACIÓN LENTA 12. Ejemplos de receptores de adaptación lenta: HUSOS MUSCULARES, APARATOS TENDINOSOS DE GOLGI, NOCICEPTORES, BARORRECEPTORES Y QUIMIORRECEPTORES. 13. Este tipo de receptores se activan sólo cuando cambia la intensidad del estímulo, por esos son conocidos como receptores de velocidad o detectores de movimiento; el ejemplo más común es el corpúsculo de Pacini, pero también están los receptores de los conductos semicirculares y propioceptores: RECEPTROES DE ADAPTACIÓN RÁPIDA 14. Es el conjunto de todos los receptores y fibras de un mismo nervio: CAMPO RECEPTOR 15. Se conoce así a una agrupación de neuronas, ejemplos de éste son corteza cerebral, tálamo: GRUPO NEURONAL 16. Cada grupo neuronal posee: CAMPO RECEPTOR, VÍAS AFERENTES Y DIANAS 17. Cuando se dice que una célula se encuentra facilitada se refiere a que: SE NECESITAN POTENCIALES POSTSINÁPTICOS EXCITADORES MÁS PEQUEÑOS QUE EL HABITUAL PARA QUE LA CÉLULA ALCANCE EL UMBRAL Y DESCARGUE EL POTENCIAL DE ACCIÓN-
  • 2. 18. Es un sistema de divergencia conocido porque la fibra aferente (de entrada) puede ramificarse y hacer sinapsis con muchas neuronas del grupo: AMPLIFICACIÓN 19. En el otro tipo de divergencia: LAS NEURONAS ACTIVADAS DEL GRUPO SE PROYECTAN SOBRE MÚLTIPLES DIANASS NO RELACIONADAS ENTRE SÍ. 20. La sensibilidad mecanorreceptora es propia de: TACTO Y PROPIOCEPCIÓN. 21. Este tipo de sensibilidad capta los aumentos o descensos de temperatura: TERMORRECEPTORA 22. Detecta el daño tisular o la liberación de moléculas específicas: SENSIBILIDAD AL DOLOR 23. El tacto discriminatorio + tacto grosero + presión + vibración + sensación de posición estática + velocidad de movimiento se llaman en conjunto: PROPIOCEPCIÓN 24. Son generadas por estímulos de estructuras de la superficie corporal, como piel, tejido subcutáneo, músculos, fascias y tendones: SENSACIONES EXTEROCEPTIVAS 25. Señales sensitivas que nace de órganos internos (estructuras derivadas del endodermo) se denominan: SENSACIONES VISCERALES 26. Se encuentran en número variable en piel y córnea del ojo: TERMINACIONES NERVIOSAS LIBRES 27. Receptor de adaptación rápida, situado en regiones lampiñas de la piel (yemas de los dedos, labios), zonas especialmente sensibles a la estimulación táctil más ligeras: CORPÚSCULOS DE MEISSNER 28. Conocidos como receptores de terminación bulbar, se encuentran en la piel lampiña pero también en cantidad moderada en regiones con pelo, de adaptación relativamente lenta y median el contacto continuo de los objetos contra la piel: DISCOS DE MERKEL 29. Entremezclados en la base de cada pelo de la superficie corporal, son de adaptación rápida y detectan el movimiento de los objetos sobre la superficie de la piel que desplazan los pelos: ÓRGANOS TERMINALES DEL PELO O TERMINACIONES PERÍTRICAS. 30. Son terminaciones encapsuladas de la piel y tejidos más profundos, cápsulas articulares; son de escasa adaptación, detectan Tacto y presión continuos aplicados a la piel o los movimientos alrededor de la articulación donde se ubican: TERMINACIONES DE RUFFINI 31. Presentes en piel y tejidos más profundos como fascias, de adaptación rápida y al inicio resultan importantes para la vibración y otros cambios rápidos del estado mecánico tisular: CORPÚSCULOS DE PACINI (vibración de 30 a 800 ciclos por segundo) 32. Este sistema de la columna dorsal lemnisco medial vehicula modalidades como: el tacto discriminatorio, vibración y la propiocepción 33. Son las fibras mielínicas mayores que portan señales relacionadas con tacto discriminatorio, vibración y propiocepción: Neuronas sensitivas
  • 3. primarias: Prolongaciones centrales de neuronas sensitivas primarias del ganglio raquídeo (entran a la médula espinal por la raíz dorsal) 34. Las fibras que vehiculan información de los miembros inferiores hacen sinapsis con: Núcleo grácil 35. Fibras que vehiculan información de los miembros superiores, hacen sinapsis con: Núcleo cuneiforme 36. El lemnisco medial está formado por: Axones de células de los núcleos cuneiforme & grácil 37. Las señales somatosensitivas de ésta parte viajan por el nervio Trigémino y entran en el tronco encefálico a la altura central de la protuberancia: CARA 38. La corteza somatosensitiva primaria corresponde a las áreas de Brodmann: 1,2 & 3 39. Es mucho más pequeña que el área I y está posterior a la región facial del área I: ÁREA SOMATOSENSITIVA II 40. El área somatosentivia I corresponde a: Cara, miembro superior y miembro inferior. 41. El área somatosensitiva primaria ¿Cuántas capas de células contiene? 6 CON DISPOSICIÓN HORIZONTAL 42. Esta capa recibe proyecciones de los núcleos VPL & VPM del tálamo VentrobasaL: CAPA IV 43. En el sistema columna dorsal lemnisco medial, la inhibición lateral ocurre: En núcleos de la columna dorsal y tálamo. 44. Las señales de calor (45°c) son transmitidas por fibras sensitivas: TIPO C 45. Su receptor es una pequeña terminación nerviosa cuyos extremos sobresalen en la cara basal de las células basales de la epidermis, son transmitidas por fibras tipo Aδ, su número es variable de 3-10 (Más que en el calor): RECEPTORES DEL FRÍO (24°c) 46. La temperatura es capaz de activar el dolor cuando: <7°c o >50°c 47. Tipo de dolor que se percibe 0.1s después del estímulo: DOLOR RÁPIDO 48. Se percibe 1s después del estímulo o más: DOLOR LENTO 49. Son capaces de producir dolor rápido: Estímulos mecánicos y térmicos. 50. Suelen causar un dolor lento: Estímulos químicos (NO SIEMPRE) 51. Se le conoce así cuando los receptores de dolor aumentan paulatinamente conforme prosigue el estímulo: HIPERALGESIA 52. Son transmitidos por fibras Aδ a velocidades de 6-30 m/s: Dolor rápido 53. Son transmitidas a través de fibras tipo C (dolor crónico): Dolor lento 54. Las fibras Aδ excitan a: NEURONAS DE LA LÁMINA I DEL ASTA DORSAL 55. Las fibras C excitan a: NEURONAS DE LA SUSTANCIA GELATINOSA 56. El fascículo neoespinotalámico sirve: PARA LOCALIZAR EL DOLOR 57. El fascículo neoespinotalámico está formado por: NEURONAS QUE RECIBEN AFERENCIA DE FIBRAS Aδ 58. Se forma de las aferencias de fibras C: FASCÍCULO PALEOESPINOTALÁMICO
  • 4. 59. Este tipo de lente concentra los rayos de luz. Los rayos que atraviesan refractan hacia el centro(Se dice que los rayos de luz convergen):Convexa 60. En el perímetro de esta lente los rayos se dispersan; producen el fenómeno de divergencia: Cóncava 61. Es la distancia situada más allá de una lente convexa, en la que los rayos de luz paralelos convergen en un punto en común: Distancia focal 62. Unidad de medida del poder de refracción: Dioptría 63. En qué consiste el proceso de acomodación: Aumentar la convexidad del cristalino, estrechar la pupila, producir una aducción de los dos ojos. 64. Se conoce así a la pérdida de acomodación por el cristalino: Presbicia 65. En esta patología el globo ocular es demasiado corto y hace que los rayos se enfoquen detrás de la retina: Hipermetropía (Se corrige con lente convexa) 66. Esta patología es popular porque el globo ocular está alargado y los rayos se enfocan antes de la retina: Miopía (Se corrige con lente cóncava) 67. Esta patología se debe a que existen diferencias considerables ente la curvatura de los planos oculares. Los rayos se enfocan en puntos distintos, se corrige con lente cilíndrica: Astigmatismo 68. Son la opacidad en el cristalino y su tratamiento es la extracción: Cataratas. 69. Trastorno causado por la forma extraña de la córnea, sobresale mucho de un lado y se corrige con lentes de contacto esmerilados: Queratocono 70. Compuesta por conos (1.5 micras de diámetro), su diámetro normal de 0.5 mm y la agudeza visual máxima se encuentra <2°: Fóvea 71. El descenso de la agudeza (fuera de la fóvea) se debe: Mezcla de conos y bastones y unión de conos y bastones a células ganglionares. 72. Se encuentra entre el cristalino y la retina; es un cuerpo gelatinoso: Humor vítreo 73. Líquido acuoso segregado por el epitelio del cuerpo ciliar, va de la cámara posterior a la cámara anterior, atraviesa la malla trabecular, el conducto de Schlemm y desemboca en las venas extraoculares: Humor Acuoso 74. Presión intraocular normal: 15mmHg (12-20mmHg) 75. Trastorno en el que la PIO está peligrosamente elevada (60-70mmHg); desde que sobrepasa los 20mmHg los axones de células ganglionares se comprimen hasta que interrumpen su flujo, puede ocluir la arteria central: Glaucoma 76. Las capas de la retina son: 1. Pigmentaria 2. De conos y bastones 3. Membrana limitante externa 4. Nuclear externa 5. Plexiforme externa 6. Nuclear interna 7. Plexiforme interna 8. Ganglionar 9. Fibras del Nervio Óptico 10. Membrana limitante Interna 77. Componentes del fotorreceptor: 1. Segmento externo 2. Segmento Interno 3. Región nuclear 4. Cuerpo o terminal sináptico. 78. Fotopigmento sensible a la luz: Rodopsina 79. Fotopigmento sensible a los colores: Fotopsina
  • 5. 80. El proceso en el que a la exposición prolongada a la luz provoque que sustancias fotoquímicas de conos y bastones disminuya y el retinal se transforme a vit.A se conoce como: Adaptación a la luz. (conos) 81. Cuando las opsinas y el retinal se convierten de nuevo en pigmentos fotososensibles; la vitamina A se transforma en retinal a consecuencia de una exposición prolongada a la luz, se conoce como: Adaptación a la oscuridad. (bastones) 82. Qué proceso de los anteriores es más rápido?: La adaptación a la oscuridad 83. Se dice que todos los colores visibles (aparte de azul, verde o rojo) son el resultado de: La estimulación combinada de dos o más tipos de conos 84. Una persona sin conos rojos sufre: Protanopía 85. Se dice que la afección de colores rojo y verde es un defecto genético en los hombres transmitido por mujeres y que es raro en ellas porque: El gen X es el que codifica los conos 86. Reciben aferencias sinápticas de la capa plexiforme externa, poseen somas en la capa nuclear interna y establecen contactos presinápticos con la capa plexiforme interna: Células Horizontales, Bipolares y amácrinas 87. Reciben aferencias sinápticas de la capa plexiforme interna, poseen el soma en la capa de células ganglionares y originan axones qe viajan dentro de la capa de fibras del nervio óptico: Células ganglionares 88. Transmiten señales en sentido contrario, de la capa plexiforme interna hasta la externa: Células interplexiformes 89. Se dice que los bastones abundan en esta zona: Periferia de la retina 90. Se dice que es el principal neurotransmisor usado por conos y bastones: Glutamato 91. El ácido aminobutírico(Gaba), la glicina, la dopamina, Ach e Indolamina son utilizadas por: Células amacrinas 92. A partir de este las señales transmitidas hasta las células ganglionares es exclusivamente por conducción eléctrica (Potenciales graduados) y NO mediante potenciales de acción: Fotorreceptores 93. Es la única neurona de la retina capaz de generar u potencial de acción: Célula Ganglionar 94. Para crear el efecto de contraste estas células inhiben los fotorreceptores periféricos: Células horizontales 95. Representan casi el 40% de las céulas ganglionares, son pequeñas y de baja conducción 8m/s; casi todas sus aferencias provienen de bastones, se cree que con sensibles al movimiento en el campo visual y se cree que se ocupan de la adaptación visual a la oscuridad: Células ganglionares W 96. Son algo numerosas, representan el 55% de la totalidad, tienen una velocidad de conducción de 14 m/s se dice que por su aferencia de al menos un cono probablemente se encarguen de la visión en color: Células Ganglionares X
  • 6. 97. Son las más grandes, son el 5% del total, responde con rapidez a los cambios en cualquier lugar del campo visual (intensidad/movimiento): Células ganglionares Y 98. Es la región de la retina donde la respuesta a la variación de intensidad lumínica está muy desarrollada: Periferia y Fóvea 99. El nervio óptico está formado por: Axones de las células ganglionares de la retina 100. Son los axones que decusan por el quiasma óptico: La mitad nasal 101. Dónde termina la mayoría de axones cuando pasan el quiasma óptico y se convierten en tracto óptico: Núcleo geniculado lateral dorsal 102. El núcleo supraquiasmático, donde llegan axones retinianos se encarga de: Control del ritmo circadiano 103. Los núcleos pretectales se encargan de: Reflejos pupilares 104. En él se encuentra el control de los movimientos oculares rápidos: Colículo superior 105. Está controlada por los campos oculares frontales y el área 8 de Boadmann y parte del lóbulo occipital (corteza visual secundaria): Fijación 106. Son los principales responsables de la orientación de los ojos y la cabeza hacia un estímulo visual o auditivo: Colículos superiores 107. Se orginan en el núcleo de Edinger-Westphal y discurren por el nervio Motor Ocular Común hasta el ganglio ciliar donde nacen las fibras posganglionares que llegan al ojo junto con los nervios ciliares: Fibras parasimpáticas 108. Se originan en la columna intermediolateral de la médula y pasan al ganglio cervical superior: Fibras simpáticas 109. Compuesta de 3 tubos en espiral adosados entre sí: Cóclea 110. La rampa vestibular y la rampa media ( conducto coclear) están separadas por: Membrana vestibular o de Reissner 111. La rampa media y rampa timpánica están separadas por: Membrana Basilar 112. Se encuentra en la superficie de la membrana Basilar dentro del conducto coclear, si techo lo forma la membrana tectorial: órgano de Corti 113. Se dice que la velocidad de onda cerca de la ventana oval con respecto al helicotrema va: Disminuyendo 114. Son las células receptoras del Órgano de Corti: Ciliadas internas y externas 115. Cómo se abren los canales de potasio y se produce el proceso de despolarización: Los esterocilios se doblan hacia el cinetocilio 116. Cuando los estereocilios se alejan del cinetocilio se produce: Hiperpolarización 117. Es el líquido que baña los cilio y la superficie apical de las células ciliadas: Endolinfa
  • 7. 118. Segregada por la estría vascular del conducto coclear rico en potasio y pobre en sodio: Endolinfa 119. Contiene mucho Sodio y poco Potasio: Perilinfa 120. El volumen del sonido está relacionado a: Su amplitud de vibración 121. La corteza auditiva primaria corresponde a: Área 41 y 42 de Broadmann 122. Reconoce la diferencia en la intensidad sonora transmitida por los dos oídos, por eso se dice que determina la dirección del sonido: Subnúcleo lateral 123. También detecta la dirección del sonido por la diferencia de tiempo: Subnúcleo medial 124. Se define como la afección aérea y ósea del sonido, suele afectar a uno o más componentes nerviosos del sistema auditivo; Sordera nerviosa 125. Si sólo está afectada la transmisión aérea la causa habitual es lesión en los huesecillos, normalmente por: OMC 126. El sentido del gusto depende principalmente de: Yemas gusativas 127. Se obtiene en sustancias ácidas y su intensidad es proporcional a la contentración de H: Sabor Agrio 128. Principalmente se atribuye a sales ionizadas: Sabor Salado 129. Es el resultado de activación de receptores para azúcares, alcoholes, aldehídos y compuestos orgánicos: Sabor Dulce 130. Se debe a la activación de receptores de compuestos orgánicos las sustancias más comunes son Quinina, Cafeína, Estricnina y Nicotina: Sabor Amargo 131. El sabor dominante de los alimentos que contienen L-Glutamato como extractos cárnicos y Queso curado: Sabor Umami 132. Compuesta por alrededor de 50 células epiteliales modificadas como Células de sostén y células receptoras verdaderas renovadas por mitosis cada 10-12 días: Yema Gustativa 133. Constituyen la superficie receptora para las moléculas gustativas: Cilios gustativos 134. Se encuentran en 2/3 anteriores de la lengua: Papilas fungiformes (Trigémino -> cuerda del tímpano) 135. Se encuentran en forma de V en el 1/3 posterior de la lengua: Papilas caliciformes (Glosofaríngeo) 136. Se sitúan en los bordes laterales: Papilas foliáceas 137. Además de pasar por el tracto solitario dónde terminan su sinapsis las fibras gustativas: Núcleo del tracto solitario, después llegan al núcleo ventromedial en el tálamo para ir a corteza cerebral 138. Se encuentra en la parte superior de la cavidad nasal: Superficie receptora del olfato 139. Describe el proceso olfatorio: Molécula olorosa -> Receptor -> Desprendimiento de Subunidad α de Prot. G –> ATP -> AMPc -> Canales de Sodio -> Despolarización
  • 8. 140. Son los 7 olores primarios: Alcanforado, Almizcleño, Floral, Mentolado, Etéreo, Acre & Pútrido 141. Se sitúa sobre la lámina cribosa del etmoides que separa las cavidades craneal y nasal: Bulbo olfatorio 142. Cuando los nervios atraviesan la lámina cribiforme entran a: Los glomperulos, en el bulbo olfatorio, formado por células mitrales y en penacho 143. El nervio olfatorio hace relevo en el tálamo?: ÑO 144. Representada por los núcleos septales, se proyectan al hipotálamo y sistema límbico, se cree que este sistema interviene en cosas como Lamerse los labios, salivar y comportamientos alimentarios adicionales: Área olfatoria Medial 145. Se compone de las regiones piriforme, piriforme y cortical de núcleos amigdalinos, desde aquí las señales se dirigen a estructuras límbicas menos primitivas como Hipocampo, este asocias olores con respuestas conductuales: Área olfatoria Lateral 146. Se dice que estas células inhiben las neuronas mitrales y en penacho por lo que se encargan de la discriminación de olores; Células granulares 147. Se conocen como estructuras membranosas: Conductos semicirculares, utrículo y sáculo 148. Contienen la estructura especializada llamada Mácula: Utículo y sáculo 149. La mácula se encuentra: EN la cara inferior del utrículo y el plano vertical del sáculo 150. Se encuentran sobre la mácula, dentro de la cúpula: Estatoconias 151. Es siempre el cilio más largo y está unido por puentes protéicos a los esterocilios: Cinetocilio 152. Son sensibles a la aceleración lineal pero no a la velocidad lineal: Utrículo y Sáculo 153. Son las encargadas de mover los cilios y así despolarizar: Estatoconias 154. En los CSC se encuentra: Endolinfa 155. Se dice que la función de los CSC es predictiva porque: Señalan el comienzo o el final de la rotación de la cabeza 156. La activación de respuestas motoras obedece a proyecciones de los núcleos vestibulares hacia: El fascículo Vestibuloespinal Lateral 157. La estabilización de la imagen se logra por las conexiones de los CSC con los núcleos vestibulares que a través de sus proyecciones por el fascículo longitudinal medial controlan: Pares craneales III, IV & VI 158. Contrarrestan la sensación de desequilibrio cuando se dobla el cuello: Propiorreceptores de músculos y articulaciones del cuello con aferencia a núcleos vestibulares