2. Introducción El objetivo de la neurociencia (NC) es comprender los procesos mentales merced a los cuales percibimos, actuamos, aprendemos y recordamos. Describir cómo la NC trata de conectar las moléculas y la mente, es decir, cómo las proteínas responsables de las actividades neuronales se relacionan con la complejidad de los procesos mentales.
3. Hoy en día es posible relacionar la dinámica molecular de las células nerviosas individuales con representaciones de los actos perceptivos y motores del cerebro y vincular estos mecanismos internos con la conducta observable.
4. El cerebro humano es una red de más de 100 mil millones de neuronas individuales interconectadas en sistemas que elaboran nuestras percepciones del mundo exterior, fijan nuestra atención y controlan nuestras acciones. Por lo tanto, un primer paso hacia la comprensión de la mente es aprender cómo están organizadas las neuronas en vías de señalización y cómo se comunican por medio de la transmisión sináptica.
5. También se desea saber de qué manera contribuyen los genes a la conducta. Obviamente la conducta no se hereda, se hereda el ADN. Los genes codifican proteínas importantes para el desarrollo y la regulación de circuitos nerviosos que subyacen a la conducta.
6. El ambiente, adquiere una importancia capital después del nacimiento. Junto con la observación clínica perspicaz, la NC ha reforzado la idea, propuesta por primera vez por Hipócrates, que el estudio adecuado de la mente empieza por el estudio del cerebro.
16. Figure 1.2. Structural diversity in the nervous system demonstrated with cellular and molecular markers. First row: Cellular organization of different brain regions demonstrated with Nissl stains, which label nerve and glial cell bodies. (A) The cerebral cortex at the boundary between the primary and secondary visual areas. (B) The olfactory bulbs. (C) Differences in cell density in cerebral cortical layers. (D) Individual Nissl-stained neurons and glia at higher magnification.
17. Second row: Classical and modern approaches to seeing individual neurons and their processes. (E) Golgi-labeled cortical pyramidal cells. (F) Golgi-labeled cerebellar Purkinje cells. (G) Cortical interneuron labeled by intracellular injection of a fluorescent dye. (H) Retinal neurons labeled by intracellular injection of fluorescent dye.
18. . Third row: Cellular and molecular approaches to seeing neural connections and systems. (I) At top, an antibody that detects synaptic proteins in the olfactory bulb; at bottom, a fluorescent label shows the location of cell bodies. (J) Synaptic zones and the location of Purkinje cell bodies in the cerebellar cortex labeled with synapse-specific antibodies (green) and a cell body marker (blue). (K) The projection from one eye to the lateral geniculate nucleus in the thalamus, traced with radioactive amino acids (the bright label shows the axon terminals from the eye in distinct layers of the nucleus). (L) The map of the body surface of a rat in the somatic sensory cortex, shown with a marker that distinguishes zones of higher synapse density and metabolic activity.
19. Fourth row: Peripheral neurons and their projections. (M) An autonomic neuron labeled by intracellular injection of an enzyme marker. (N) Motor axons (green) and neuromuscular synapses (orange) in transgenic mice genetically engineered to express fluorescent proteins. (O) The projection of dorsal root ganglia to the spinal cord, demonstrated by an enzymatic tracer. (P) Axons of olfactory receptor neurons from the nose labeled in the olfactory bulb with a vital fluorescent dye.
57. Vascularización Casi 18% del volumen sanguíneo total circula en el encéfalo. Ocupa, aprox, el 2% del peso corporal. El encéfalo utiliza aprox el 20% del O2 que es absorbido por los pulmones. Es necesario conservar un flujo constante de O2. En 15 segundos se pierde la conciencia y daño irreparable en 5 minutos.