1. Fasciolosis o distomatosis hepática
Cabello Carlos, Syntia del Pilar
Rojas Inga, Isabel Luz de María

2. FASCIOLOSIS
 Fasciolosis es una zoonosis causada por el trematodo Fasciola hepática, que afecta a animales vertebrados herbívoros (vacas,
ovejas, cabras, entre otros) y a humanos. La infección se adquiere debido a la ingesta de diversos vegetales acuáticos crudos,
algunos terrestres, o agua contaminados con metacercarias.

3. MORFOLOGÍA
TAMAÑO: 2-5 cm de
largo y
aproximadamente 1,5
de ancho.
FORMA: lanceolada y
foliácea en los bordes.
COLOR: pardorojizo,
café claro.
Extremo anterior en
forma de cono.
El parásito tiene un
tegumento blando,
Recubierto por espinas
dirigidas hacia atrás.

4. Hermafroditas
Órganos sexuales bien
desarrollados,
ramificados y con un
orificio o poro genital
TUBO DIGESTIVO:
Faringe
Esófago
Ciego: 2 tubos
ramificados
2 ventosas anteriores
MORFOLOGÍA

5. HUEVO
FORMA: Ovalados
Opérculo o tapa en uno de sus
extremos
TAMAÑO: 150 micras de
longitud mayor
COLOR: café por pigmentación
biliar

6. ESTADÍOS DE DESARROLLO
HUEVO MIRACIDIUM REDIA CERCARIA
10,000 - 20,000
huevos al día

7. ESTADÍOS DE DESARROLLO
HUEVO MIRACIDIO

8. ESTADÍOS DE DESARROLLO
ESPOROCISTO REDIAS

9. ESTADÍOS DE DESARROLLO
CERCARIA METACERCARIA

10. CICLO
BIOLÓGICO
FASE DE
EMBRIOGONIA
Inicia desde que sale el huevo al
medio, madura y desarrolla,
hasta formarse el miracidium.
FASE DE
PARTENOGONIA
Es todo el desarrollo que el
parásito realiza dentro del
caracol hasta que sale la
cercaria.
FASE DE
CISTOGONIA
Inicia desde que sale la cercaria
hasta que se enquista.
FASE DE
MARITOGONIA
Desde que el quiste es ingerido
por el hospedador definitivo
hasta que termina su desarrollo y
comienza a producir huevos.
CICLO DE VIDA

11. CICLO DE VIDA

12. CICLO DE VIDA

13. HOSPEDADOR INTERMEDIARIO
Caracoles del género Lymnaea
Un solo individuo suele producir hasta 25,000 caracoles nuevos, en sólo tres
Meses.

14. HOSPEDADOR DEFINITIVO

15. EPIDEMIOLOGÍA
Presencia del molusco
gasterópodo
Temperatura: superior a los
10ºC como rango inferior, y
hasta los 26-28ºC, como rango
superior óptimo.
Introducción de animales
infectados con F. hepática a
zonas que reúnen las
condiciones para el
establecimiento del ciclo
evolutivo completo
Existen evidencias de que la
prevalencia de la distomatosis
hepática en países tropicales se
incrementa después de varios
meses de sequía,

16. PATOLOGÍA
Promedio de 15 días
Varía según el huésped y depende del número de adultos parásitos
Incubación
Pre patencia entre ingestión y presencia
de huevos en heces
Las adolescarias migran desde la
pared intestinal, peritoneo,
atraviesan la cápsula de Glisson y
siguen desplazándose por el
parénquima hepático
Dura meses o años, y se define
como el periodo entre la entrada
de los parásitos a los conductos
biliares y el inicio de la ovipostura.
Hay cólicos biliares, dolor en
epigastrio, intolerancia a los
alimentos grasos, náusea, prurito
generalizado, dolor abdominal en
cuadrante superior derecho con
irradiación hacia el hombro del
mismo lado.
AGUDA O INVASIVA LATENTE OBSTRUCTIVO

17. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Síndrome febril mas
hepatomegalia dolorosa
y eosinofilia . Urticaria
y síntomas digestivos
Puede ser asintomática.
Dolor hepático mas
acentuado y tipo cólico
biliar similar a
colecistitis
AGUDA O INVASIVA LATENTE OBSTRUCTIVO
Paciente asintomático = Infección con pocos parásitos

18. Biotionol: La dosis oscila de 30-50
mg/kg de peso al día en días alternos
durante 10-15 días en adultos y 5 en
niños.
Clorhidrato de emetina: en dosis de
1 mg/kg/día durante
aproximadamente 10 días por vía
subcutánea, consiguiéndose buenos
resultados.
Praziquantel y el triclabendazol
TRATAMIENTO

19. DIAGNÓSTICO
Coproparasitología. Búsqueda de huevos en el
aspirado duodenal.
Los estudios de imagen
también pueden
contribuir a la
realización de un
diagnóstico certero
Inmunoelectroforesis,
ELISA o FAST-ELISA.
El diagnóstico también
puede llevarse a cabo por
medio de la realización
de estudios
hematológicos

20. MÉTODO DE LUMBRERASMétodo de sedimentación rápida (TSR, MSR) (Concentración por sedimentación sin centrifugación)
 Copa o vaso de vidrio o plástico,
cónico de 150 a 200 mL.
 Coladera
 Placas Petri.
 Aplicador de madera.
 Pipeta Pasteur.
 Gasa.
 Agua corriente filtrada.
 Microscopio.
MATERIALES
1. Homogeneizar 3 a 6 g de heces con unos 10 a 20 mL de agua
filtrada
2. Colocar la coladera y dos capas de gasa en la abertura del vaso y
a través de ella, filtrar la muestra.
3. Retirar la coladera y llenar la copa con agua filtrada hasta 1 cm.
debajo del borde, esto es 15 a 20 veces el volumen de la muestra.
4. Dejar sedimentar la muestra durante 30 minutos.
5. Decantar las 2/3 partes del contenido del vaso y agregar
nuevamente agua.
6. Repetir los pasos anteriores cada 5 a 10 minutos por 3 a 4 veces,
hasta que el sobrenadante quede limpio.
7. Transferir el sedimento a una placa petri o luna de reloj, por
incorporación o con ayuda de una pipeta Pasteur.
8. Observar al estereoscopio o microscopio, a menor aumento.
PROCEDIMIENTO