1. Juan Víctor Perales Rondón Guías de ejercicios. Química Orgánica
Guía de ejercicios propuestos para Tema 2. Isomería
1. Definir el concepto de isomería y hacer un esquema que ilustre los tipos de
isomería.
2. Establecer todos los isómeros posibles de los siguientes compuestos (sin
incluir los isómeros espaciales. Solo isómeros de cadena, de función y de
posición)
a. n-Hexano
b. n-propano
c. n-pentano
d. terbutanol
e. 3-pentanol
f. Propanoato de butilo
g. Butanona
h. Hexanamida
i. 2-hexanamina
3. Establecer los isómeros geométricos de los siguientes compuestos:

2. 4. Establecer las estructuras de Newman con giros de 60°C para los siguientes
compuestos y hacer el diagrama de energía de los confórmeros resultantes:
a. n-butano entre carbonos 2 y 3
b. n-hexano entre carbonos 2 y 3 y entre carbonos 3 y 4
c. 3-cloro-1-propanol entre carbonos 1 y 2
d. 2-hidróxi-1-etanoamina
5. Indicar los tipos de confórmeros de los siguientes compuestos y establezca
cualk es más estable. Nota: recordar que los ciclohexanos en el espacio
adquieres la configuración de silla.
a. Cis-1,4-dimetilciclohexano
b. Trans-1,5-dietilciclohexano
c. 8-hidroxi-trans-1,6-dimetildecalina
d. 7-cloro-cis-1,6-dimetildecalina
Nota: seguir el conteo de los átomos de carbono como se muestra para el caso
de la decalina
6. El colesterol es una molécula de suma importancia en el metabolismo de los
lípidos de los organismos superiores. La estructura es como se muestra. Dibuje
la estructura silla de dicha estructura.
7. Representar la estructura silla del siguiente derivado del colesterol, el cual es
precursor de varios esteroides de importancia en el metabolismo humano.

3. 8. Idear una posible explicación para estos fenómenos:
9.
Universidad Nacional Experimental de la Fuerza Armada Nacional Bolivariana3
(UNEFA)