trabajo de quimica organica del grupo zeta

1. INTEGRANTES:
- BUITRON DANIEL
- CORAL BELÉN
- CHANCOSI JOSÉ LUIS
- HERNÁDEZ BRYAN
- MORALES ALEX PAÚL
-REVELO ISABEL
TUTOR: Msc. Franklin Miranda
QUIMICA II
FECHA: 30/06/13

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MEEB marzo - julio 2013 Pág. 1 de 1
Regla 3. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en
un ciclo. La numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el
prefio oxa- seguido del nombre del ciclo.
Regla 2. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como
derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el
nombre en la palabra éter.
Regla 1. Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos
(nomenclatura IUPAC sustitutiva). Se toma como cadena principal la de
mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente.
Nomenclatura
Formula
Un éter es un grupo funcional del tipo R-O-
R', en donde R y R' son grupos alquilo,
estando el átomo de oxígeno unido y se
emplean pasos intermedios.
Definici
ón
ETERES

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Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en
nombrar las cadenas como sustituyentes, ordenándolas alfabéticamente y
terminando el nombre con la palabra cetona.
Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con
igual longitud de cadena por -ona. Se toma como cadena principal la de
mayor longitud que contiene el grupo carbonilo y se numera para que
éste tome el localizador más bajo.
Nomenclatura
Formula
Una cetona es un compuesto orgánico
caracterizado por poseer un grupo
funcional carbonilo unido a dos átomos de
carbono, a diferencia de un aldehído, en
donde el grupo carbonilo se encuentra
unido al menos a un átomo de hidrógeno
Definición
CETONA

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ALUMNO: José Luis Chancosi
Carrera: Zootecnia Nivel: 4to
Cátedra: Química orgánica Fecha: 30/06/2013
El grupo -CHO unido a un ciclo se llama -carbaldehído. La numeración del
ciclo se realiza dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el
grupo aldehído.
Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación -ano del alcano
correspondiente por -al. No es necesario especificar la posición del grupo
aldehído, puesto que ocupa el extremo de la cadena (localizador 1).
Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo -
dial.
Nomenclatura
Formula
Los aldehídos son compuestos orgánicos
caracterizados por poseer el grupo
funcional -CHO. Se denominan como los
alcoholes correspondientes, cambiando la
terminación -ol por -al
Definición
ALDEHIDOS
Algunos nombres comunes de aldehídos aceptados por la IUPAC son:

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AMIDAS
NOMENCLATURA
NOMENCLATURA
COMUN (1)
NOMENCLATURA
IUPAC
NOMENCLATURA
COMUN (2)
Cambia la terminación
–o de los alcanos por
la terminación -
amida
El grupo carbonilo de
las amidas siempre
esta al final de la
cadena , por eso se
omite el número
localizador
En las amidas sustituidas en el nombre de
grupo o grupos R ´se adicionan ala nombre
. Se coloca el prefijo (n) antes del
nombre para identificar los grupos que
están unidos al átomo de nitrógeno.
Se remplaza la
terminación –ico del
acido carboxilico por
la terminación
–amida .
se reemplaza la
terminación –oico del
nombre IUPAC del
ácido precursor por
la palabra –amida .

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AMIDAS
NOMENCLATURA
NOMENCLATURA
COMUN (1)
NOMENCLATURA
IUPAC
NOMENCLATURA
COMUN (2)
etanamida o acetamida 1,2,4-butanotricarboxamidaN-metil-etanamida
Ejemplos