Este documento presenta las normas de nomenclatura orgánica para compuestos con ramificaciones. Explica que los radicales se nombrarán con terminación "ilo" y que al nombrar los compuestos se debe identificar la cadena principal más larga, enumerar sus carbonos para que los radicales queden en las posiciones más bajas, y componer el nombre según la posición y tipo de cada radical.

1. Química Orgánica
Colegio Senda Nueva – Prof. Natalia Cubillos B.
http://www.colegiosendanueva.com
Chile – ( 56-2 ) – 22 77 24 81 / 8- 493 97 47
Química – 2° Medio

2. Objetivo
“Reconocer normas de nomenclatura orgánica”.
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3. En la clase anterior aprendiste a nombrar compuestos orgánicos de cadena con presencia de
enlaces simples, dobles y triples.
Ahora aprenderás a nombrar compuestos con ramificaciones. Pero para ello debes aprender
lo siguiente:
Cuando queda fuera un CH3, significa que hay un metILO.
Cuando queda fuera una cadena con 2 carbonos
Cuando queda fuera una cadena con 3 carbonos
Cuando queda fuera una cadena con 3 carbonos, pero se une con el
segundo carbono
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Estos compuestos llamados
radicales, tienen la misma raíz del
nombre de la cadena más larga, pero
tienen terminación ILO  metano 
metilo

4. 1 2 3 4 5 6
CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH3
6 5 4 3 2 1
|
CH3
Aquí sirve la opción 1, ya que el radical queda
en la posición 3, en cambio en la opción 2 el
1° Identificar la cadena más larga.
2° Enumerar los carbonos de la cadena más larga. Recuerda que la cadena más larga se
llamará CADENA PRINCIPAL. En esta no pueden quedar fuera los dobles o triples
enlaces. Además, los radicales deben quedar con los números de posiciones más bajas.
3° Identificar el o los radicales, grupos que quedan fuera de la cadena más larga.
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radical queda en la posición 4
Opción 1
Opción 2

5. 1 2 3 4 5 6
CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH3
6 5 4 3 2 1
|
CH3
2° se escribe el nombre de la cadena principal, como la cadena tiene 6
carbonos, la cadena principal será hexa…. Y como sólo posee enlace
simple tendrá terminación ANO.
1° Escribir la posición del radical. Si sólo hay uno, se coloca un – y luego
el nombre del radical sin la terminación…..
3 – metil
3 – metil hexano
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6. 1 2 3 4 5 6
CH3 –CH – CH2 – CH – CH2 – CH2
CH3 CH2 CH2 – CH2
7
8
Primero indicar la cadena más
larga de carbonos.
CH3 CH2 – CH3
ETIL
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9 10
METIL
Segundo Tercero Componer reconocer enumerar el nomblores: los r adicales carbonos según de manera la tabla que de los inicio.
radicales
POSICIÓN queden en + las RADICAL posiciones + PREFIJO más bajas.
+ TERMINACIÓN (ANO-ENO-INO)
4 – ETIL – 2 – METIL DECANO
Los radicales se nombran en orden alfabético

7. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
CH3 –CH – CH2 – CH – CH2 – C = CH – CH2 – CH2 – CH3
CH3 CH2 CH2 – CH3
CH3 CH3
METIL ETIL
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Primero indicar la cadena más
larga de carbonos.
Segundo enumerar los carbonos de manera que los radicales
queden en las posiciones más bajas.
ISOPROPIL
Tercero reconocer Componer el nomblores: r adicales según la tabla de inicio.
POSICIÓN + RADICAL + PREFIJO + TERMINACIÓN (ANO-ENO-INO)
6 – ISOPROPIL - 4 – ETIL – 2 – METIL – 6 - DECAENO
Los radicales se nombran en orden
alfabético
6 – decaeno: por que en la posición 6 tiene un
doble enlace, por lo mismo la terminación
ENO

8. 1 2 3 4
CH3 –CH – CH2 – CH – CH2 – CH3
8 7 6 5
CH – CH3
CH - CH2 – CH3
CH2
CH3
5
6
7
8
4
3
2
Metil
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OPCIÓN 1:
El primer radical queda en
la posición 4
1
OPCIÓN 2:
El primer radical queda en
la posición 3
Se elije la opción 2, ya que es la que
considera la posición menor.
Etil
Etil
3,5 – DIETIL – 4 – METIL – 3-OCTENO