1. LEUCEMIA INFANTIL
Daniela Santiago Sánchez
Y
Júlia Cánovas Riudavets

2. ¿QUÉ ES?
Cuando las células sanguíneas inmaduras (los blastos) proliferan, es
decir, se reproducen de manera incontrolada en la médula ósea y se
acumulan tanto ahí como en la sangre, logran reemplazar a las
células normales. A esta proliferación incontrolada se le denomina
leucemia.

3. CLASIFICACIÓN
Existen distintos tipos de clasificación, en función del criterio que se
utilice para ello.
-Según la población celular afectada:
• Leucemia mieloide crónica (LMC) incluida dentro de los síndromes
mieloproliferativos crónicos.
• Leucemia linfoide crónica (LLC) incluida dentro de los síndromes
linfoproliferativos y equiparable al linfoma linfocítico.
• Leucemia linfoide aguda o Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)5
• Leucemia mieloide aguda o Leucemia Mieloblástica (LMA)
• Leucemia mielógena (LM)

4. CLASIFICACIÓN
- Según la gravedad de la patología:
• Aguda: en este caso, se da un aumento muy rápido de las células
sanguíneas inmaduras. Estas células no realizan las funciones
sanguíneas necesarias, y ocupan un espacio que permitiría el
desarrollo de las células maduras. Es muy importante que el
tratamiento sea precoz ya que la progresión celular y la dispersión
de las células malignas puede conducir a que la leucemia llegue a
otros órganos corporales. Esta forma de leucemia es la más común
en niños.

5. CLASIFICACIÓN
-Según la gravedad de la patología:
Crónica: en esta afección, se producen demasiados glóbulos blancos
maduros pero anormales. Progresa durante meses o años, por lo que
no siempre se administra el tratamiento inmediatamente, si no que a
veces se monitoriza la situación para ver cual es el momento más
efectivo para la terapia. Aunque pueden ocurrir en cualquier grupo
de edad, la leucemia crónica ocurre más a menudo en personas
mayores.

6. FACTORES DE RIESGO
Los posibles factores de riesgo de la LLA son los siguientes:
• Estar expuesto a los rayos X antes del nacimiento.
• Estar expuesto a la radiación.
• Haber tenido un tratamiento anterior con quimioterapia.
• Tener ciertos cambios en los genes.

7. FACTORES DE RIESGO
• Tener ciertas afecciones genéticas, como las siguientes:
• Síndrome de Down.
• Neurofibromatosis tipo .
• Síndrome de Shwachman.
• Síndrome de Bloom.
• Ataxia-telangiectasia.

8. ETIOLOGÍA
La causa de la leucemia se desconoce en la mayoría de los casos. Sin
embargo, está demostrado que no es un padecimiento hereditario o
contagioso. La mayor parte de las veces se presenta en niños
previamente sanos. Por tratarse de una proliferación de células
inmaduras y anormales en la sangre, a la leucemia se le considera un
"cáncer de la sangre".

9. DESARROLLO Y ATENCIÓN
A LA FAMILIA
La leucemia infantil tiene un
crecimiento
• Rápido: (Leucemia aguda)
• Lento: (leucemia crónica)
Atención a la familia
• Tener en cuenta los factores
sociales.
• Servir de apoyo en todo
momento a la familia
• Valoración d ela situación
familiar.

10. DIAGNÓSTICO
• El diagnóstico se basa generalmente en repetidos
conteos sanguíneos completos y un examen de
médula ósea tras los síntomas observados.
• La biopsia de un ganglio linfático puede realizarse
también para diagnosticar ciertos tipos de
leucemia en algunas situaciones.
• Una vez diagnosticada la enfermedad, una
analítica sanguínea puede utilizarse para
determinar el grado de daño al hígado y a los
riñones o los efectos de la quimioterapia en el
paciente.

11. TRATAMIENTO
El tratamiento de la leucemia puede incluir :
• Medicamentos para prevenir y tratar
náuseas y otros efectos secundarios
del tratamiento, transfusiones
sanguíneas (de glóbulos rojos o
plaquetas),y antibióticos para
prevenir y tratar infecciones.
• Radioterapia
• Trasplante de médula ósea o de
sangre de cordón umbilical
• Terapia biológica
• Medicamentos para prevenir
y tratar náuseas y otros
efectos secundarios del
tratamiento, transfusiones
sanguíneas (de glóbulos rojos
o plaquetas),y antibióticos
para prevenir y tratar
infecciones.