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LEUCEMIASLEUCEMIAS
LEUCEMIAS AGUDASLEUCEMIAS AGUDAS
• En las leucemias agudas,
existe un acumulos de
progenitores o precursores
de la linea linfoide o
mieloide, células que
reciben la denominación de
blastos (blasto = célula
joven).
• Estos blastos son incapaces
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ETIOLOGIA
No existe una sola
etiología que dé cuenta
de todas las Leucemias,
sino que se postulan
varios mecanismos que
podrían llevar a su
producción; dentro de
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LAS CONSECUENCIAS
CLÍNICAS SON:
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LEUCEMIAS AGUDASLEUCEMIAS AGUDAS
SE DIVIDEN EN DOS GRUPOS:
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MO: LMA SIN DIFERENCIACIÓN M4: LEUCEMIA MIELOMONOCITICA AGUDA
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aguda.-aguda.-
 En la mayoría de los casos los pacientesEn la mayoría de los casos los pacientes
tienen mas de 50 años y no suele habertienen mas de 50 años y no suele haber
diferencia en cuanto al sexo. (Aunquediferencia en cuanto al sexo. (Aunque
también existen LMA en niños).también existen LMA en niños).
1. Síntomas constitucionales:
• Astenia
• Debilidad
• Perdida de peso
• Sudoración nocturna
2. Síntomas por infiltración de la MO de las células leucemias:
• Anemia
• Infecciones
• Diátesis hemorrágica
3. Síntomas por infiltración a otros órganos:3. Síntomas por infiltración a otros órganos:
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• Hipertrofia gingivalHipertrofia gingival
CLÍNICA.-CLÍNICA.-
CLÍNICACLÍNICA
Leucemia Mieloblástica AgudaLeucemia Mieloblástica Aguda
 Hemograma y Frotis deHemograma y Frotis de
Sangre Periférica.-Sangre Periférica.- loslos
glóbulos blancos estánglóbulos blancos están
muy aumentado, conmuy aumentado, con
presencia de blastos.presencia de blastos.
 “La coexistencia de
anemia < de 8 g/dl y
trombopenia intensas <
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respectivamente deben
hacer pensar en una
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LEUCEMIA PROMIELOCITICALEUCEMIA PROMIELOCITICA
(es un caso a parte)(es un caso a parte)
Los promielocitos neoplasicos secretan factoresLos promielocitos neoplasicos secretan factores
procoagulantes, tal como el propio factor tecidualprocoagulantes, tal como el propio factor tecidual
(inductor de la vía extrínseca de la coagulación),(inductor de la vía extrínseca de la coagulación),
induciendo la CID).induciendo la CID).
Estos pacientes presentan un cuadro clínico marcadoEstos pacientes presentan un cuadro clínico marcado
principalmente por el sangramiento, desproporcional alprincipalmente por el sangramiento, desproporcional al
grado de plaquetopenia.grado de plaquetopenia.
Leucemia Aguda.-Leucemia Aguda.-
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Hasta no hace mucho tiempo este subtipo era uno de losHasta no hace mucho tiempo este subtipo era uno de los
peores, pues los pacientes presentaban cuadros gravespeores, pues los pacientes presentaban cuadros graves
de hemorragia cerebral en los primeros días o semanas.de hemorragia cerebral en los primeros días o semanas.
Felizmente con el advenimiento de la terapia con ácidoFelizmente con el advenimiento de la terapia con ácido
trasnretinoico (ATRA), estos pacientes presentaron untrasnretinoico (ATRA), estos pacientes presentaron un
pronostico favorable actualmente es el subtipo de mejorpronostico favorable actualmente es el subtipo de mejor
pronostico.pronostico.
Esta droga induce la maduración de los promielocitosEsta droga induce la maduración de los promielocitos
neoplasicos que entonces, desaparecen paulatinamenteneoplasicos que entonces, desaparecen paulatinamente
de la sangre y de la medula.de la sangre y de la medula.
Leucemia LinfoblásticaLeucemia Linfoblástica
Aguda.-Aguda.-
 En la infancia, si unaEn la infancia, si una
persona tiene unapersona tiene una
Leucemia Aguda, loLeucemia Aguda, lo
más probable (80% demás probable (80% de
los casos) es que sealos casos) es que sea
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Linfoblástica Aguda.Linfoblástica Aguda.
Leucemia LinfoblásticaLeucemia Linfoblástica
Aguda.-Aguda.-
• Es un bloqueo de maduración en el linaje linfoide B o T.
• L1 .- variante infantil mejor chance de cura 85%.
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• L3.- Burkitt like (recuerdan del linfoma de Burkitt) porque es el mismo nombre?..
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• Cuando el bloqueo de maduración surge en el timo se tiene LLA de células T y se
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RECUERDE: Ante un niño en etapa de crecimiento que acude a la consulta por dolores articulares y óseos,
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  • 2.
  • 3. LEUCEMIAS AGUDASLEUCEMIAS AGUDAS • En las leucemias agudas, existe un acumulos de progenitores o precursores de la linea linfoide o mieloide, células que reciben la denominación de blastos (blasto = célula joven). • Estos blastos son incapaces de diferenciarse en células maduras, debido a un bloqueo de la maduración – marco fisiopatològico de la enfermedad.
  • 4. LEUCEMIAS AGUDASLEUCEMIAS AGUDAS ETIOLOGIA No existe una sola etiología que dé cuenta de todas las Leucemias, sino que se postulan varios mecanismos que podrían llevar a su producción; dentro de éstos, podemos citar:
  • 5. LAS CONSECUENCIAS CLÍNICAS SON: •Sind. Anémico •Sind. Infeccioso •Sind. Hemorrágico
  • 6. LEUCEMIAS AGUDASLEUCEMIAS AGUDAS SE DIVIDEN EN DOS GRUPOS:  MIELOBLASTICA  LINFOBLÁSTICAS
  • 7.
  • 8. MO: LMA SIN DIFERENCIACIÓN M4: LEUCEMIA MIELOMONOCITICA AGUDA M1: LMA CON DIFERENCIACIÓN MINIMA M5: LEUCEMIA MONOBLASTICA AGUDA M2: LEUCEMIA MIELOBLASTICA AGUDA M6: ERITROLEUCEMIA AGUDA M3: LEUCEMIA PROMIELOCITICA AGUDA M7: LEUCEMIA MEGACARIOCITICA AGUDA
  • 9. Leucemia mieloblásticaLeucemia mieloblástica aguda.-aguda.-  En la mayoría de los casos los pacientesEn la mayoría de los casos los pacientes tienen mas de 50 años y no suele habertienen mas de 50 años y no suele haber diferencia en cuanto al sexo. (Aunquediferencia en cuanto al sexo. (Aunque también existen LMA en niños).también existen LMA en niños).
  • 10. 1. Síntomas constitucionales: • Astenia • Debilidad • Perdida de peso • Sudoración nocturna 2. Síntomas por infiltración de la MO de las células leucemias: • Anemia • Infecciones • Diátesis hemorrágica 3. Síntomas por infiltración a otros órganos:3. Síntomas por infiltración a otros órganos: • HepatoesplenomegaliaHepatoesplenomegalia • Infiltración de piel y SNCInfiltración de piel y SNC • Hipertrofia gingivalHipertrofia gingival CLÍNICA.-CLÍNICA.-
  • 12. Leucemia Mieloblástica AgudaLeucemia Mieloblástica Aguda  Hemograma y Frotis deHemograma y Frotis de Sangre Periférica.-Sangre Periférica.- loslos glóbulos blancos estánglóbulos blancos están muy aumentado, conmuy aumentado, con presencia de blastos.presencia de blastos.  “La coexistencia de anemia < de 8 g/dl y trombopenia intensas < de 20.000, respectivamente deben hacer pensar en una Leucemia Aguda.”
  • 13.
  • 14.
  • 15.
  • 16.
  • 17.
  • 18. LEUCEMIA PROMIELOCITICALEUCEMIA PROMIELOCITICA (es un caso a parte)(es un caso a parte) Los promielocitos neoplasicos secretan factoresLos promielocitos neoplasicos secretan factores procoagulantes, tal como el propio factor tecidualprocoagulantes, tal como el propio factor tecidual (inductor de la vía extrínseca de la coagulación),(inductor de la vía extrínseca de la coagulación), induciendo la CID).induciendo la CID). Estos pacientes presentan un cuadro clínico marcadoEstos pacientes presentan un cuadro clínico marcado principalmente por el sangramiento, desproporcional alprincipalmente por el sangramiento, desproporcional al grado de plaquetopenia.grado de plaquetopenia.
  • 20. LEUCEMIA PROMIELOCITICALEUCEMIA PROMIELOCITICA Hasta no hace mucho tiempo este subtipo era uno de losHasta no hace mucho tiempo este subtipo era uno de los peores, pues los pacientes presentaban cuadros gravespeores, pues los pacientes presentaban cuadros graves de hemorragia cerebral en los primeros días o semanas.de hemorragia cerebral en los primeros días o semanas. Felizmente con el advenimiento de la terapia con ácidoFelizmente con el advenimiento de la terapia con ácido trasnretinoico (ATRA), estos pacientes presentaron untrasnretinoico (ATRA), estos pacientes presentaron un pronostico favorable actualmente es el subtipo de mejorpronostico favorable actualmente es el subtipo de mejor pronostico.pronostico. Esta droga induce la maduración de los promielocitosEsta droga induce la maduración de los promielocitos neoplasicos que entonces, desaparecen paulatinamenteneoplasicos que entonces, desaparecen paulatinamente de la sangre y de la medula.de la sangre y de la medula.
  • 21. Leucemia LinfoblásticaLeucemia Linfoblástica Aguda.-Aguda.-  En la infancia, si unaEn la infancia, si una persona tiene unapersona tiene una Leucemia Aguda, loLeucemia Aguda, lo más probable (80% demás probable (80% de los casos) es que sealos casos) es que sea una Leucemiauna Leucemia Linfoblástica Aguda.Linfoblástica Aguda.
  • 22. Leucemia LinfoblásticaLeucemia Linfoblástica Aguda.-Aguda.- • Es un bloqueo de maduración en el linaje linfoide B o T. • L1 .- variante infantil mejor chance de cura 85%. • L2.- variante del adulto solo una chance de 40% de cura. • L3.- Burkitt like (recuerdan del linfoma de Burkitt) porque es el mismo nombre?.. Porque la célula neoplasica es la misma. • Cuando el bloqueo de maduración surge en el timo se tiene LLA de células T y se asocia con el virus HTLV1 y grandes masas mediastinales (peor pronostico)
  • 24. CLÍNICA.CLÍNICA. 1.- Síntomas constitucionales:1.- Síntomas constitucionales: • CansancioCansancio • DebilidadDebilidad • Perdida de pesoPerdida de peso • Sudación nocturna.Sudación nocturna. 2.- Síntomas por infiltración de MO2.- Síntomas por infiltración de MO •AnemiaAnemia •InfecciónInfección •HemorragiaHemorragia 33.- Síntomas por infiltración de otros órganos: •Dolor óseo espontáneo o a laDolor óseo espontáneo o a la presiónpresión •Adenopatías cervicales yAdenopatías cervicales y esplenomegaliaesplenomegalia •Infiltración SNC y testiculosInfiltración SNC y testiculos Leucemia LinfoblásticaLeucemia Linfoblástica Aguda.-Aguda.-
  • 25. Leucemia LinfoblásticaLeucemia Linfoblástica Aguda.-Aguda.- HEMOGRAMA Y FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA.- •Blastos de estirpe linfoide •Leucocitosis •Infiltrado de MO, con anemia <10gr/dl y trombopenia <100.000 RECUERDE: Ante un niño en etapa de crecimiento que acude a la consulta por dolores articulares y óseos, cansancio y otros síntomas inespecíficos el médico debe descartar (entre otras entidades) una Leucemia Linfoblástica.
  • 26. Leucemia LinfoblásticaLeucemia Linfoblástica Aguda.-Aguda.- Tratamiento.- Soporte hematológico Quimioterapia Transplante de medula ósea